El 29 de setembre de 2025, Metsera (adquirida per Pfizer) va anunciar resultats positius de dos estudis de fase 1b de pèrdua de pes (VESPER-1 i VESPER-13) de MET-097i.
1. Subministrem
(1) Tauleta
(2) Gominoles
(3) Càpsula
(4) Aerosol
(5) API (pols pura)
(6) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
OferimSemaglutida, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pols-cas-910463-68-2.html
MET-097i és un agonista del receptor GLP-1 (GLP-1 RA) d'acció ultra llarga i totalment esbiaixat pioner amb potencial d'injecció mensual.
L'estudi VESPER-1 (n=239) va avaluar l'eficàcia i la seguretat de MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, un cop per setmana) durant 28 setmanes sense titulació. Actualment estem realitzant una ampliació de la investigació i avaluant l'efectivitat de les freqüències d'injecció més baixes. L'estudi VESPER-3 és un assaig clínic en curs que inclou 268 subjectes amb sobrepès o obesitat, que té com a objectiu avaluar l'eficàcia i la tolerabilitat de MET-097 diverses vegades al mes i avaluar la tolerabilitat d'estratègies d'escalada de dosis múltiples durant una anàlisi a mig termini de 12 setmanes. L'estudi va durar 28 setmanes.
A l'estudi VESPER-1, la pèrdua de pes mitjana dels grups de dosis de 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg i 1,2 mg després de l'ajust del placebo va ser del -8,1%, -10,0%, -13,0% i -14,1%, respectivament. A més, la pèrdua màxima de pes dels individus del grup de dosis d'1,2 mg va arribar al -26,5%. La investigació VESPER-3 està en curs i no hi ha dades de pèrdua de pes disponibles per compartir.
MET-097 va mostrar una possible tolerabilitat líder de classe en ambdós estudis. A l'estudi VESPER-1, les característiques de tolerància del MET-097i no titulat i de dosis altes-eren similars a les dels fàrmacs comercialitzats que requereixen múltiples titulacions, amb un rang de diferència de risc depenent de la dosi del 4% al 23% per a nàusees, 4% -15% per a vòmits i 0% -13% per a vòmits. El grup de dosis d'1,2 mg, que es va sotmetre a una titulació en dos passos, va tenir el risc més baix de diarrea a l'estudi VESPER-3.
Radiolink Technology anuncia la finalització d'un finançament de 77 milions de dòlars per accelerar el desenvolupament global de canonades radiofarmacèutiques i la construcció d'instal·lacions de producció a Bèlgica
El 30 de setembre de 2025, Chengdu, Xina/Bèlgica Jimmbros Radiolink Technology Co., Ltd. (d'ara endavant, "Radiolink Technology"), una empresa internacional de teràpia radiofàrmac en fase clínica totalment integrada, va anunciar avui la finalització d'un finançament de 77 milions de dòlars, que inclou aproximadament 50 milions de dòlars en finançament de capital de la sèrie C i 27 milions de dòlars. Aquesta ronda de finançament s'utilitzarà per avançar en la recerca i el desenvolupament del gasoducte radiofàrmac global de la companyia i la construcció d'instal·lacions de producció a Bèlgica. Amb la finalització d'aquest finançament, Fulian Technology ha acumulat prop de 200 milions de dòlars en finançament des de la seva creació l'any 2021, incloent finançament de capital, finançament de deute i pagaments de transaccions BD.
Aquesta ronda de finançament amb accions està liderada per Jiachen Capital, amb diverses institucions d'-alta qualitat com Longpan Investment, Plaisance i Zhenmai Investment com a coinversors. Els accionistes existents inclouen Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital i diverses altres institucions que continuen invertint. A més del finançament de la sèrie C, la companyia també ha obtingut amb èxit aproximadament 27 milions de dòlars en finançament de deute com a suport de finançament flexible, que proporcionarà solucions de finançament addicionals per al desenvolupament del pipeline clínic de la companyia i l'exploració preclínica inicial del projecte, alhora que garanteix la finalització sense problemes de la base de producció belga.
Sobre Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") és una empresa internacional de teràpia radiofarmacèutica totalment integrada en l'etapa clínica, amb oficines a Bèlgica, Alemanya i la Xina. Radiolink Technology se centra en pacients globals i es compromet a construir una cadena industrial completa de fàrmacs nuclears que integri la investigació i desenvolupament, producció i comercialització de radiofàrmacs. Mitjançant una investigació innovadora líder, resol els reptes fonamentals als quals s'enfronten avui els radiofàrmacs i promou el desenvolupament de teràpies futures. L'equip de Radiolink Technology està format per un equip eficient d'emprenedors i científics experimentats amb una rica experiència en ciències de la vida, investigació de radioisòtops i desenvolupament clínic.
La petita molècula GLP-1 inicia els assaigs clínics de fase III d'incontinència urinària d'esforç
L'assaig clínic de fase III té previst inscriure 1.000 subjectes i s'espera que es completi el març de 2028.
L'orforglipron ha aconseguit l'èxit en els assaigs clínics de fase III de diabetis i obesitat i està a punt de presentar una sol·licitud per incloure's com el primer agonista del receptor de GLP-1 de molècules petites del món.
L'orforgipron és una molècula petita (no pèptid) de glucagó com a agonista del receptor del pèptid-1 (GLP-1 RA) que actualment està en desenvolupament i s'administra per via oral un cop al dia. Aquest medicament es pot prendre a qualsevol hora del dia sense restriccions de dieta i aigua. Aquest fàrmac va ser descobert per Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. i autoritzat per al desenvolupament per Eli Lilly el 2018.