Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 1,3-dibromopropane cas 109-64-8 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'1,3-dibromopropà cas 109-64-8 d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
1,3-dibromopropà, també conegut com dibromopropà o DBP, és un compost orgànic amb la fórmula química C3H6Br2 i CAS 109-64-8. Pertany a la família dels haloalcans, concretament els dibromurs, amb dos àtoms de brom substituïts en els àtoms de carboni d'una molècula de propà. Aquest líquid incolor a groc clar presenta una olor característica i és una substància química altament reactiva a causa de la presència de dos àtoms d'halogen.
El DBP és un dissolvent industrial molt utilitzat, trobant aplicacions en diversos sectors com ara adhesius, segelladors, recobriments i tints. També s'utilitza com a intermedi en la síntesi d'altres substàncies químiques, com ara productes farmacèutics, pesticides i retardants de flama. No obstant això, el seu ús està regulat a causa dels seus perills potencials per a la salut, inclosa la carcinogenicitat i la neurotoxicitat, que poden suposar riscos per als humans i el medi ambient si no es tracten adequadament.
|
|
|
|
Fórmula química |
C3H6Br2 |
|
Missa exacta |
199.88 |
|
Pes molecular |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 17,85; H, 3,00; Br, 79,16 |
1,3-dibromopropà(Número CAS: 109-64-8), com a alcà halogenat orgànic important, presenta una reactivitat única i un ampli potencial d'aplicació a causa de la presència de dos àtoms de brom actius i un esquelet específic de tres cadenes de carboni a la seva estructura molecular.
1. Intermedis farmacèutics: matèries primeres clau per a fàrmacs anti-tumorals i antivirals
L'aplicació en l'àmbit farmacèutic se centra en la síntesi d'intermedis clau per a fàrmacs anti-tumorals, fàrmacs cardiovasculars i antivirals. Per exemple, en la síntesi del fàrmac anti-tumoral adefovir disoproxil, s'introdueixen grups funcionals específics mitjançant reaccions de bromació per proporcionar llocs actius per a reaccions de ciclització posteriors. El mecanisme de reacció es basa en la propietat de substitució electròfila dels àtoms de brom, que es poden acoblar amb compostos heterocíclics que contenen nitrogen-i oxigen- per formar un esquelet molecular biològicament actiu.
Cas tècnic:
Síntesi de fàrmacs anti-tumorals: reaccionen amb compostos amino per generar derivats de propilamina, que es converteixen encara més en lligands per a fàrmacs anticancerígens basats en platí, millorant la capacitat d'unió dels fàrmacs amb l'ADN.
Intermedis de fàrmacs antivirals: en sintetitzar fàrmacs antivirals nucleòsids (com la lamivudina), s'utilitzen com a reactius bromats per controlar la configuració del producte mitjançant reaccions estereoselectives i millorar l'activitat del fàrmac.
2. Síntesi de plaguicides: la matèria primera bàsica per als nous insecticides i fungicides
És una matèria primera sintètica clau per a nous pesticides com el fipronil i la deltametrina. L'àtom de brom de la seva molècula pot participar en reaccions de radicals lliures per generar compostos heterocíclics que contenen brom amb alta activitat insecticida.
Per exemple, en la síntesi de fipronil, reacciona amb compostos de cianur per formar una estructura d'anell de bromotriazina, que pot interferir amb el sistema nerviós dels insectes i aconseguir efectes insecticides eficients.
Avantatges tècnics:
Regulació selectiva: ajustant les condicions de reacció, com ara la temperatura i el catalitzador, es pot controlar la regioselectivitat dels productes bromats, reduint la generació de subproductes-.
Ecològic: en comparació amb els pesticides organofosforats tradicionals, els pesticides bromats es degraden més ràpidament al sòl i tenen un període de residus més curt, complint els requisits de l'agricultura verda.
3. Materials polimèrics: retardants de flama i modificadors de polímers
Les aplicacions en el camp dels materials polimèrics se centren principalment en retardants de flama i modificadors de polímers. La seva estructura que conté brom pot alliberar bromur d'hidrogen durant la combustió, suprimir la propagació de la flama i generar una capa densa de carbur per aïllar l'oxigen. Per exemple, afegir aquest retardant de flama al polipropilè (PP) pot augmentar l'índex límit d'oxigen (LOI) del material del 18% al 28%, complint amb l'estàndard de retardador de flama V-0.
Avenç tecnològic:
Sistema retardant de flama sinèrgic: combinant-lo amb retardants de flama basats en fòsfor, es pot formar un mecanisme retardant de flama sinèrgic de condensació de gas, millorant significativament l'eficiència del retardant de flama.
Tecnologia de nanocomposites: Per empelt1,3-dibromopropàA la superfície de la nanoargila, es pot preparar un retardant de flama nanocompost, que pot reduir la quantitat de retardant de flama i millorar les propietats mecàniques del material.
4. Materials funcionals: materials LCD i productes químics electrònics
Les aplicacions en el camp dels materials funcionals inclouen la síntesi de materials de cristall líquid i productes químics electrònics. Els àtoms de brom de la seva estructura molecular poden regular l'anisotropia dielèctrica de les molècules de cristall líquid, millorant la velocitat de resposta de les pantalles de cristall líquid.
Per exemple, en la síntesi de cristalls líquids nemàtics, com a grups modificadors de la cadena lateral, es pot optimitzar l'ordre de disposició de les molècules de cristall líquid i es pot escurçar el temps de resposta de 10 ms a 5 ms.
Fronteres tecnològiques:
Material de visualització flexible: introduint-lo a la cadena principal de poliimida (PI), es poden preparar materials de substrat de cristall líquid flexible i resistents a altes temperatures per satisfer les necessitats de les pantalles flexibles.
Productes químics electrònics d'alta puresa: mitjançant tècniques de destil·lació i recristal·lització, es poden preparar fotoresistències i gravadors amb una puresa del 99,99% per al seu ús en la fabricació de semiconductors.
1. Procés de síntesi verda: bromació catalítica i producció contínua
Els processos de síntesi tradicionals, com la reacció de l'1,3-propandiol amb l'àcid bromhídric, pateixen un alt consum d'energia i nombrosos subproductes. En els últims anys, el procés de bromació catalítica i la tecnologia de producció contínua s'han convertit en punts d'investigació.
Cas tècnic:
Bromació catalitzada per tamís molecular: utilitzant el tamís molecular ZSM-5 com a catalitzador, la selectivitat de la reacció de 1,3-propandiol amb brom es pot augmentar del 82% al 90%, alhora que es redueix la quantitat d'àcid bromhídric utilitzat.
Reacció contínua de microcanals: síntesi contínua de1,3-dibromopropàs'aconsegueix mitjançant un microreactor, reduint el temps de reacció de 7 hores a 2 hores, aconseguint una puresa del producte del 99,5%, i reduint el consum d'energia en un 30%.
2. Imatge biomèdica: sondes fluorescents i portadors de fàrmacs dirigits
Els materials fluorescents han mostrat un gran potencial en el camp de la imatge biològica. Per exemple, els nanocristalls CsPbBr ∝ (que contenen estructures de brom) es poden utilitzar per a imatges de fluorescència de tumors vius, amb la seva longitud d'ona d'emissió (520 nm) desplaçada de la longitud d'ona d'autofluorescència dels teixits biològics, donant lloc a una millora del senyal{2}a{3}% del soroll del 50%. A més, la modificació superficial del polietilenglicol (PEG) pot allargar el temps de circulació dels nanocristalls a la sang i aconseguir un lliurament dirigit.
Avantatges tècnics:
Imatge multimodal: la combinació de material fluorescent d'1,3-dibromopropanil amb nanopartícules magnètiques pot aconseguir imatges de mode dual de ressonància magnètica de fluorescència, millorant la precisió del diagnòstic.
Teràpia fototèrmica: sota irradiació de llum infraroja propera-, els nanocristalls de 1,3-dibromopropilalquil poden generar temperatures locals elevades, aconseguint l'ablació fototèrmica dels tumors.
3. Nous materials energètics: electròlits de bateria i electròlits sòlids
Amb el ràpid desenvolupament de la nova indústria energètica, la seva aplicació en el camp de les bateries s'està expandint gradualment. Per exemple, a les bateries d'ions de liti-, es pot utilitzar com a additiu per optimitzar la conductivitat iònica de l'electròlit, augmentant la vida del cicle de la bateria de 500 a 800 vegades.
A més, la seva estructura que conté brom també es pot utilitzar per a la síntesi d'electròlits sòlids, que millora la conductivitat iònica dels electròlits sòlids mitjançant la interacció entre els àtoms de brom i els ions de liti.
Avenç tecnològic:
Tota la bateria d'estat sòlid: introduir-la en un electròlit sòlid de sulfur pot formar un canal estable de conducció d'ions de liti, augmentant la conductivitat iònica de 10 ⁻⁴ S/cm a 10 ⁻³ S/cm.
Bateria d'ions de sodi: utilitzant aquesta substància com a matèria primera, es sintetitza un brom que conté analògic de blau de Prussia com a material d'elèctrode positiu per a bateries d'ions de sodi, que poden assolir una gran capacitat (120 mAh/g) i una llarga vida útil (1000 vegades).
Aplicacions en la síntesi de tensioactius
- Es poden transformar en molècules amfifíliques, que són compostos que tenen regions tant hidròfiles (-amoroses de l'aigua) com hidròfobes (temors a l'aigua-). Aquestes estructures amfifíliques són la columna vertebral dels tensioactius, que els permeten adsorbir-se a les interfícies entre dos líquids immiscibles, com l'oli i l'aigua.
- Mitjançant reaccions de substitució, els àtoms de brom que hi ha es poden substituir per grups hidròfils com hidroxil (-OH), sulfonat (-SO3Na) o carboxilat (-COONa), mentre que la cadena de carboni central roman hidròfoba. Aquest procés produeix tensioactius amb propietats adaptades per a aplicacions específiques.
- Els tensioactius Gemini, també coneguts com a tensioactius dimèrics o bolaforms, es caracteritzen per dos grups de capçal hidròfils connectats per un grup espaiador, sovint una cadena hidrofòbica. Serveix d'enllaç en la síntesi d'aquestes molècules, on els seus àtoms de brom es substitueixen per fragments hidròfils als dos extrems, creant un pont entre dues unitats de tensioactius.
- Els tensioactius Gemini presenten una activitat superficial millorada i una concentració de micel·les crítica (CMC) més baixa en comparació amb els seus homòlegs monomèrics, cosa que els fa atractius per a aplicacions que requereixen una alta eficiència a concentracions baixes.
- Els tensioactius naturals, com les saponines o els fosfolípids, es poden modificar utilitzant-lo com a intermedi per introduir una funcionalitat addicional o millorar-ne el rendiment. Per exemple, els àtoms de brom es poden utilitzar com a nanses per connectar grups funcionals específics que milloren la solubilitat, l'estabilitat o la compatibilitat ambiental.
- En el desenvolupament de tensioactius especialitzats per a aplicacions de nínxol, pot tenir un paper en la creació d'arquitectures moleculars úniques. Aquests tensioactius es poden dissenyar per utilitzar-los en microemulsions, sistemes de lliurament controlat de fàrmacs o processos millorats de recuperació d'oli, on les seves propietats personalitzades són essencials.
Mètode de síntesi
Un dels mètodes habituals per sintetitzar1,3-dibromopropàimplica la reacció entre l'1,3-propandiol (també conegut com propilenglicol) i l'àcid bromhídric en presència d'un catalitzador. No obstant això, val la pena assenyalar que la reacció directa esmentada a les fonts pot haver estat adaptada per a la claredat o la simplicitat, i els processos industrials podrien utilitzar diferents condicions o catalitzadors. Aquí teniu una versió generalitzada de la síntesi:
- Preparació de reactius: Assegureu-vos que l'1,3-propandiol i l'àcid bromhídric siguin de puresa adequada i en quantitats adequades per a la reacció.
- Configuració de la reacció: Instal·leu l'aparell de reacció amb les mesures de seguretat adequades, inclosa la ventilació i els equips de protecció individual.
- Addició de catalitzadors i reactius: Afegiu un catalitzador, com l'àcid sulfúric, a la barreja de reacció. Afegiu lentament àcid sulfúric concentrat a la solució d'àcid bromhídric, seguit de l'addició d'1,3-propandiol. Aquest pas s'ha de fer amb precaució per evitar reaccions violentes o esquitxades.
- Calefacció i reflux: Escalfeu la mescla de reacció a una temperatura que afavoreixi la substitució de grups hidroxil en 1,3-propandiol per àtoms de brom de l'àcid bromhídric. Aquest pas normalment implica escalfar la mescla en condicions de reflux durant un període prolongat, com ara 7 hores, per garantir la conversió completa.
- Treball-i purificació: un cop finalitzada la reacció, refredeu la barreja i continueu amb el treball-. Això inclou rentar el producte brut amb aigua, solució de tiosulfat de sodi i solució de carbonat de sodi per eliminar les impureses. Assecar la capa orgànica sobre clorur de calci anhidre i destil·lar el producte a pressió reduïda per recollir les fraccions desitjades. Realitzeu una destil·lació fraccionada a pressió reduïda per aïllar i purificar l'1,3-dibromopropà. El producte desitjat es recull normalment com una fracció que bull a 159-168 graus.
Etiquetes populars: 1,3-dibromopropà cas 109-64-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda