Àcid tioacètic en pols CAS 507-09-5

Àcid tioacètic en pols, també conegut com a àcid tioacètic, és un compost orgànic, CAS 507-09-5, la fórmula química és C2H4OS. Líquid incolor i transparent, amb olor desagradable i irritant, fàcilment soluble en aigua, etanol, èter, etc. No és estable contra els oxidants i les bases fortes, i té corrosivitat i un lleuger efecte que indueix la llàgrima. A més, també té una olor de falta incòmoda i pot formar barreges explosives amb l’aire, de manera que s’ha de segellar i emmagatzemar en una caputxa de fum quan s’utilitzi. Obtingut per escalfament i refluxing acètic ACD i fòsfor pentasulfur junts. En la síntesi orgànica, s’utilitza com a agent acetiltio i tiol, per a la preparació de compostos ACD carboxílics de cisteïna i tiol, així com per a la síntesi de fungicides, modificadors de polímer i additius. S'utilitza principalment com a reactius químics, reactius de síntesi orgànica, agents de gasos lacrimògens, etc.

Hi ha quatre mètodes per preparar àcid tioacètic al laboratori:

1. L’àcid acètic reacciona amb el fòsfor pentasulfur a 91 graus i es perfecciona encara més per destil·lació de buit. Es pot fer . 5 ch3cooh+p2s5 → ch3coshc2h4os+p2o5

S’obté mitjançant la destil·lació tèrmica de l’àcid aldehid glacial i el pentatatiodiphosfat. Afegiu el fòsfor en pols fi a l’àcid acètic glacial. Quan s’escalfa fins a 91 graus, l’àcid tioacètic comença a evaporar -se. L’explosió i l’ebullició s’han d’evitar durant la calefacció i la temperatura de destil·lació no ha de superar els 100 graus. El destil·lat es destil·la una vegada per obtenir el producte acabat.

2. El clorur d’acetil reacciona amb sulfur d’hidrogen, neutralitza amb una solució alcali diluïda i, a continuació, rectifica i refina. Es pot fer.

3. L’anhídrid acètic reacciona amb el sulfur d’hidrogen per produir àcid tioacètic, i l’àcid acètic també és un producte -.

4. La cetona de vinil es pot preparar directament reaccionant amb sulfur d’hidrogen.

Té propietats químiques actives i una forta reactivitat. Pot reaccionar amb hidrocarburs i alcohols alifàtics insaturats per preparar mercaptans.

Ch₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → Ch₃Ch₂Sh

reacciona amb l’òxid d’etilè per preparar l’acetiltioetanol.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Cosch₂Ch₂O

Millora del sòl

 

Millorar l'estructura del sòl
Àcid tioacètic en polsEs pot utilitzar com a modificació del sòl per millorar l'estructura del sòl, augmentar la fertilitat del sòl, millorar la permeabilitat del sòl i la retenció d'aigua i proporcionar un entorn favorable al sòl per al creixement dels cultius.

Remediació del sòl contaminat
Les sals de tioacetat s’han utilitzat com a estabilitzadors i mètodes de preparació per a la remediació del sòl de mercuri, arsènic, antimoni i sòls contaminats per bismut, demostrant bons efectes de remediació. Això indica que l’àcid tioacètic té un cert potencial d’aplicació en el control de la contaminació del sòl.

Additius d'alimentació

 

Millorar el valor nutritiu de l’alimentació
L’àcid tioacètic, com a nou tipus d’additiu d’alimentació, ha cridat molta atenció en la cria d’animals. Pot millorar el valor nutritiu de l’alimentació i augmentar la digestió i la taxa d’absorció dels animals cap a l’alimentació.

Promoure el creixement dels animals
L’ACD tioacètica també pot promoure la síntesi de proteïnes en animals, cosa que és beneficiosa per al seu creixement i desenvolupament. Les investigacions han demostrat que afegir una quantitat adequada de ACD tioacètica a l’alimentació pot millorar significativament la taxa de creixement dels animals.

 

Efectes inflamatoris antioxidants i anti -
L’ACD tioacètica també té efectes inflamatoris antioxidants i anti -{0-, cosa que pot alleujar eficaçment les reaccions d’estrès animal i reduir la incidència de la malaltia. Al mateix temps, també pot millorar l’entorn intestinal dels animals, reduir el creixement dels bacteris dolents i mantenir la salut intestinal.

Millora la taxa de conversió de pinsos
La taxa de conversió de pinsos és un indicador important per mesurar l’eficiència d’ús de pinsos. Després d’afegir ACD tioacètic, els nutrients de l’alimentació són més fàcilment digerits i absorbits pels animals, millorant així la taxa de conversió d’aliments i reduint els costos de reproducció.

Preservació de fruites i verdures

 

Inhibir la decoloració dels teixits de fruites i verdures
Els compostos de tioacetat es poden utilitzar per inhibir la decoloració dels teixits fruiters i vegetals i ampliar la vida útil. Per exemple, el tractament de les triturades de patata tallada amb la solució èster de segó tioacètic pot inhibir eficaçment el seu marró i mantenir el seu valor comercial. L’exemple d’implementació mostra que les triturades processades de patata poden mantenir el seu color original fins i tot després de deixar -se a temperatura ambient durant diversos dies, mentre que la mostra de control es torna marró. L’àcid tioacètic té forts efectes antibacterianos i pot inhibir el procés de desintegració de fruites i verdures i drowing, ampliant així la vida útil de fruites i verdures.

L’àcid tioacètic, té la fórmula molecular C ₂ H ₄ OS, un pes molecular de 76,13 i un nombre CAS de 507-09-5. Aquest líquid groc clar és relativament estable a temperatura ambient, però cal destacar que no és estable per als oxidants i les bases fortes, i té corrosivitat i un lleuger efecte que indueix la llàgrima. A més, també té una olor de falta incòmoda i pot formar barreges explosives amb l’aire, de manera que s’ha de segellar i emmagatzemar en una caputxa de fum quan s’utilitzi.

 

En el camp de la síntesi orgànica, l’ACD tioacètic és un reactiu multifuncional. Sovint s’utilitza com a agent d’acilat per convertir els alcohols en èsters acètics acd tiol, així com un sofre - que conté nucleòfils d’addició de Michael. Sota l’acció combinada de pH 3p i eto ₂ cn=NCO ₂ ET, l’ACD tioacètic pot patir reaccions Mitsunobu amb diversos alcohols primaris i secundaris, generant així els èsters acètics ACD. Val la pena assenyalar que quan reaccionin amb alcohols secundaris òpticament actius, s’obtindran èsters amb inversió de configuració. Aquests èsters poden patir més reaccions d’hidròlisi o oxidació per generar derivats de tiol o àcid sulfonic corresponents.

 

En condicions convencionals, l’àcid tioacètic no ha mostrat avantatges significatius com a reactiu d’acilació en comparació amb el clorur d’acetil i l’anhídrid acètic. Tanmateix, en determinades situacions específiques, l’àcid tioacètic pot acilar selectivament grups amino en presència de grups hidroxil. A més, primer pot reduir el grup azida a un grup amino, i després patir directament la reacció d’acetilació per obtenir derivats d’acetamida.

Àcid tioacètic en polsha mostrat aplicacions àmplies en la reacció de Michael i pot patir un complement conjugat amb diversos receptors de Michael per generar compostos acètics acètics acètics. Aquests receptors inclouen alfa, aldehids insaturats beta, quinones, ACDs carboxílics i els seus èsters i amides de derivats, així com nitroalkenes. Concretament, quan s’afegeix amb, - Aldehids i cetones insaturats, es poden generar compostos de tiol d’àcid acètic.

Després de la reacció d’addició entre ACD tioacètic i, - LACTONES ACD carboxíliques insaturades, es generaran compostos d’èster acètic acètic acètic. Si hi ha un excés d’àcid tioacètic, també se sotmetrà a 1,4 reacció d’addició amb Dienes a la molècula, donant lloc a la formació de compostos d’èster tiol de diacetats. Val la pena assenyalar que la reacció d’addició de 1,4 entre l’ACD tioacètic i el Diene pertany al tipus d’addició radical lliure.

L’àcid tioacètic també pot patir reaccions d’addició amb nitroalkenes per produir compostos d’èster de nitrotiol d’àcid acètic.

L’àcid tioacètic no només participa en reaccions a més, sinó que també actua com a reactiu d’obertura d’anells nucleòfils, reaccionant amb heterocicles ternaris per obtenir compostos bifuncionals adjacents. Prenent la reacció entre l’àcid tioacètic i el propà heterocíclic de nitrogen com a exemple, la reacció genera primer el producte d’obertura de l’anell - l’acetat d’Ortho aminothiol. Val la pena assenyalar que aquest èster inestable experimentarà immediatament una reacció de migració acil intramolecular, generant finalment N - acetilaminotiol.
En la reacció entre l’àcid tioacètic i les olefines, l’addició radical lliure és un pas crucial que pot generar compostos d’èster de nitrotiol d’àcid acètic. Aquesta reacció d’addició presenta un cert grau d’estereoselectivitat, normalment amb èster tiol d’àcid acètic cis com a producte principal. Tot i això, convé assenyalar que aquests compostos no són estables i s’hidrolitzaran encara més als compostos de tiol corresponents. De la mateixa manera, l’àcid tioacètic pot patir un incorporació radical lliure amb alquines per formar compostos d’èster mercaptà vinil. En el procés d’addició radical lliure, es pot augmentar el rendiment de la reacció afegint iniciators o condicions de llum. Quan s’utilitzen olefines asimètriques i alquines com a substrats de reacció, la reacció d’addició presenta un cert grau de regioselectivitat. A causa de seguir el mecanisme d’addició radical lliure, aquesta reacció generalment genera productes anti -markovians.

Àcid tioacètic en polsés un agent acilat i sofre d'ús comú - que conté nucleòfil d'addició de Michael per convertir els alcohols en èsters d'àcid acètic. S'utilitza principalment en síntesi orgànica per preparar compostos d'èster tiol d'àcid acètic.
En presència de pH ∝ P i ETO ₂ CN=NCO ₂ ET, el reactiu reacciona amb diversos alcohols primaris i secundaris per produir èsters de tiol d’àcid acètic. Quan s’utilitzen alcohols secundaris actius òpticament, es poden obtenir èsters amb inversió de configuració. L’èster obtingut es pot hidrolitzar més per generar tiols corresponents o oxidar -se a derivats d’àcid sulfonic corresponents.

En condicions normals, l’àcid tioacètic com a reactiu d’acilació no té avantatges significatius en comparació amb el clorur d’acetil i l’anhídrid acètic. Però en determinades condicions, l’àcid tioacètic pot acilar selectivament grups amino en presència de grups hidroxil. L’àcid tioacètic també pot reduir primer el grup azida a un grup amino, i després l’acetilat directament per obtenir derivats d’acetamida.

L’aplicació més utilitzada d’àcid tioacètic és com a donant de Michael, que experimenta reaccions d’addició conjugades amb diferents receptors de Michael. Per exemple, es poden produir reaccions d’addició amb, - Aldehids insaturats, cetones, quinones, àcids carboxílics i els seus èsters de derivats, amides, nitroalkenes, etc., per obtenir compostos de tiol d’àcid acètic corresponents. L’àcid tioacètic experimenta una reacció d’addició amb, - Aldehids i cetones insaturats per obtenir els compostos èster de tiol de l’àcid acètic corresponents.

L’àcid tioacètic experimenta una reacció d’addició amb, - LACTONES àcids carboxílics insaturats per obtenir compostos d’èster de tiol d’àcid acètic corresponents. Quan l’àcid tioacètic és excessiu, l’excés d’àcid tioacètic experimentarà encara més una reacció d’addició amb Dienes a la molècula per obtenir compostos d’èster de tiol de l’àcid diacètic corresponents. La reacció de 1,4 addició entre l’àcid tioacètic i els dienes pertany a l’addició radical lliure.

L’àcid tioacètic pot patir reaccions d’addició amb nitroalkenes per obtenir compostos d’èster de nitrotiol acètic corresponents.

L’àcid tioacètic també pot actuar com a reactiu d’obertura d’anells nucleòfils per patir reaccions d’obertura d’anells en heterocicles ternaris, donant lloc a compostos bifuncionals adjacents. Per exemple, la reacció entre l’àcid tioacètic i el propà heterocíclic de nitrogen produeix primer l’èster d’àcid acètic del producte d’obertura de l’anell orto aminotiol. A continuació, l’èster inestable experimenta immediatament la reacció de migració d’acil intramolecular in situ, generant n - acetilaminotiol.

L’àcid tioacètic pot patir un incorporació de radicals lliures amb olefines per formar compostos d’èster de nitrotiol acètic corresponents. Aquesta reacció d’addició té un cert grau d’estereoselectivitat i genera principalment èster tiol d’àcid acètic cis. Però no és gaire estable i hidrolitzes per obtenir compostos de tiol corresponents. L’àcid tioacètic pot patir un incorporació de radicals lliures amb alquines per generar compostos d’èster Mercaptan vinil corresponents. Quan l’àcid tioacètic experimenta una incorporació radical lliure, l’addició d’un iniciador radical lliure o en condicions de llum pot augmentar el rendiment. Quan s’utilitzen olefines asimètriques i alquines com a substrats, la reacció d’addició presenta un cert grau de regioselectivitat. A causa del mecanisme d’addició radical lliure, aquesta reacció genera principalment productes anti -marcovians.

Etiquetes populars: àcid tioacètic en pols CAS 507-09-5, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda