Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de trifluorometanosulfonat de trimetilsilil cas 27607-77-8 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de trifluorometanosulfonat de trimetilsilil d'alta qualitat cas 27607-77-8 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Trifluorometanosulfonat de trimetilsililconegut com1-(2,6-clorofenil)-2-indolinona (diclofenac), és un compost amb propietats físiques específiques. És un líquid transparent incolor a marró clar amb una lleugera olor irritant. La densitat és d'1,228 g/mL, CAS 27607-77-8 i el pes molecular és de 222,26. La seva estructura molecular conté tres grups metil (CH3) i un grup trifluorometil (CF3), així com un àtom de silici i un grup d'àcid sulfònic. Es pot dissoldre en dissolvents orgànics com hidrocarburs aromàtics, hidrocarburs halogenats i tetrahidrofurà, però no en aigua. La forta polaritat d'aquest compost li confereix una bona solubilitat en dissolvents orgànics. Té una acidesa de Lewis significativa i una forta higroscopicitat. En ambients humits, aquest compost és propens a patir reaccions químiques violentes amb l'aigua i deteriorar-se.
Per tant, cal emmagatzemar-lo en un ambient sec per mantenir la seva estabilitat. És un reactiu de silanització eficient, un fort catalitzador d'àcid de Lewis i un reactiu protector basat en silici-d'ús habitual. Té una àmplia gamma d'aplicacions en processos d'investigació i desenvolupament de laboratori i producció química i farmacèutica, utilitzada principalment per a la protecció d'hidroxils en la conversió de productes químics orgànics i la preparació d'enol silans. A més, aquest compost també s'utilitza per sintetitzar altres compostos importants de silici i fluor. S'utilitza clínicament per a l'artritis reumatoide, espondilitis adhesiva, artritis no inflamatòria, artritis, dolor causat per reumatisme no articular i inflamació no articular, diversos tipus de neuràlgia, dolor cancerós, dolor post-traumàtic i febre causada per diverses inflamacions. És tòxic per a certs animals, com l'àguila cuba. La pols de diclofenac s'utilitza principalment en química, però la solució de diclofenac s'utilitza principalment en animals, com ara als ulls de gossos o gats quan estan malalts.

|
Fórmula química |
C6H4ClNO2 |
|
Missa exacta |
157 |
|
Pes molecular |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 45,74; H, 2,56; Cl, 22,50; N, 8,89; O, 20.31 |
|
|
|
punt de fusió 25 graus, punt d'ebullició 77 graus / 80 mmHg (l·luminat), densitat 1,228 g / mL a 25 graus C (l·luminat), pressió de vapor 4,7 hPa (20 graus C), índex de refracció, n20 / D, condicions d'emmagatzematge per sota del punt d'inflamació 1,36 graus F + 30 grau C. , Solubilitat sol hidrocarburs alifàtics i aromàtics, haloalcans, èters. , Morfologia Líquid fumant, Proporció 1,15, Color Transparent d'incolor a marró clar, Solubilitat en aigua REACTUA, Sensible a la humitat-Sensible, Sensibilitat a la hidròlisi 8: reaccions ràpidament amb humitat, aigua i dissolvents pròtics.

Trifluorometanosulfonat de trimetilsilil(TMSOTf, número CAS 27607-77-8) és un compost de silici orgànic altament actiu amb una estructura bàsica formada per grups trimetilsilil (- Si (CH ∝) ∝) i trifluorometanosulfonat (- SO ∝ CF ∝). La seva fórmula molecular és C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, amb un pes molecular de 222,26. Apareix com un líquid transparent incolor a groc pàl·lid i té una forta higroscopicitat, inflamabilitat i corrosivitat. Com a reactiu clau en el camp de la síntesi orgànica, TMSOTf ha demostrat un extens valor d'aplicació en diversos camps com la medicina, els materials, l'energia i la química verda a causa de les seves propietats catalitzadores d'àcids de Lewis úniques i la seva capacitat de silicona.
1. Protecció i desprotecció dels derivats del sucre
TMSOTf és un reactiu protector selectiu eficient en glicoquímica, especialment adequat per a la protecció de silicona de grups hidroxil com la glucosa i els nucleòtids. La seva eficiència de reacció és significativament millor que els reactius tradicionals (com el trimetilclorosilà, TMSCl) i pot completar ràpidament la conversió de grups hidroxil en èters de silici en condicions suaus (0-10 graus) amb menys sub-productes. Per exemple, en la síntesi de derivats de nucleòsids, TMSOTf pot protegir selectivament els 2 grups hidroxil '- o 3' de l'anell de ribosa, proporcionant una base per a modificacions estereoselectives posteriors.
Les dades experimentals mostren que quan s'utilitza TMSOTf per protegir el grup hidroxil de la glucosa, el rendiment de la reacció pot arribar a superar el 95% i el grup protector es pot eliminar de manera eficient en condicions àcides, amb una taxa de recuperació superior al 90%.
2. Construcció de compostos heterocíclics
TMSOTf, com a fort catalitzador àcid de Lewis, pot accelerar significativament les reaccions d'alquilació, acilació i ciclització de compostos heterocíclics com l'indol i la piridina. Per exemple, a la reacció d'acilació selectiva de 3 llocs de l'indol, l'addició de TMSOTf pot escurçar el temps de reacció de 12 hores en mètodes tradicionals a 2 hores i millorar la puresa del producte fins al 98%.
A més, pot catalitzar les reaccions de ciclació com Dieckmann d'imides i dièsters, construint de manera eficient estructures cícliques de cinc - o sis membres, proporcionant passos clau per a la síntesi de productes naturals complexos com els alcaloides.
3. Síntesi d'antibiòtics i fàrmacs antivirals
TMSOTf s'utilitza habitualment per a la construcció d'intermedis clau en la síntesi d'antibiòtics (com ara macròlids) i fàrmacs antivirals (com anàlegs de nucleòsids). Per exemple, en la síntesi de derivats d'eritromicina, TMSOTf catalitza la formació d'enllaços glicosídics, augmentant el rendiment de la reacció del 60% al 85% alhora que redueix la generació de subproductes. La seva alta reactivitat i selectivitat fan que els passos de síntesi de fàrmacs siguin més senzills i de menor cost.
Modificació del material polimèric: l'additiu bàsic que dota els materials d'alt rendiment
1. Agent de reticulació de cautxú de silicona
Trifluorometanosulfonat de trimetilsililés un agent de reticulació eficient per al cautxú de silicona vulcanitzat a temperatura ambient (RTV), que pot escurçar significativament el temps de curat i millorar les propietats del material. El curat tradicional del cautxú de silicona requereix una temperatura elevada (120-150 graus) o molt de temps (més de 24 hores), mentre que afegir TMSOTf pot escurçar el temps de curat a temperatura ambient a 20-60 minuts, i la resistència a la tracció del cautxú de silicona curat augmenta en un 30%, amb una resistència a la corrosió significativament millorada a la temperatura i a la corrosió. El seu mecanisme d'acció és: TMSOTf catalitza la reacció de condensació entre grups silanol (- Si OH) i agents d'acoblament de silà (com el metiltrimetoxisilà), formant una estructura de xarxa tridimensional.
2. Síntesi de Materials Optoelectrònics
En la preparació de materials OLED (diode emissor de llum orgànic{0}), TMSOTf s'utilitza per sintetitzar materials de capa de transport de forats (com els derivats de TPD), que milloren la mobilitat del portador molecular mitjançant la modificació de la silicona. Per exemple, en la modificació de TPD basada en silici-, TMSOTf catalitza la conversió de grups hidroxil de l'anell de benzè en èters de silici, augmentant l'eficiència de fotoluminescència del material en un 20% i allargant la vida útil del dispositiu fins a 1,5 vegades la dels materials tradicionals. A més, també es pot utilitzar per modificar la capa de transport del forat a les cèl·lules solars de perovskita per millorar l'eficiència de conversió fotoelèctrica de la cèl·lula.
3. Funcionalització superficial de nanomaterials
TMSOTf es pot utilitzar per a la modificació de silicona superficial de nanopartícules (com ara sílice i punts quàntics) per millorar la seva dispersibilitat i biocompatibilitat. Per exemple, en la modificació de la superfície de nanopartícules de sílice, TMSOTf catalitza la conversió de grups hidroxil en èters de silici, millorant significativament la dispersibilitat de les partícules en dissolvents orgànics i proporcionant un transportista estable per als sistemes de lliurament de fàrmacs.
1. Reacció d'acilació de Friedel Crafts
TMSOTf, com a fort catalitzador àcid de Lewis, pot catalitzar de manera eficient la reacció d'acilació de Friedel Crafts de compostos aromàtics i construir enllaços de carboni. Per exemple, en la reacció d'acilació del benzè amb clorur d'acetil, l'addició de TMSOTf augmenta el rendiment de la reacció del 70% dels catalitzadors tradicionals (com AlCl3) al 90%, i les condicions de reacció són més suaus (temperatura ambient versus . 80 grau), reduint la generació de subproductes -.
2. Reacció de cicloaddició de Diels Alder
TMSOTf pot reduir l'energia d'activació i augmentar significativament la velocitat de reacció en la reacció de cicloaddició entre diens i dienòfils.
Per exemple, en la reacció entre ciclopentadiè i àcid acrílic, el temps de reacció es va reduir de 24 hores a 2 hores sota catàlisi TMSOTf i la selectivitat cis del producte va arribar al 95%, proporcionant una via eficient per a la síntesi de productes naturals com els terpens.
3. Deshidratació i eterificació dels alcohols
TMSOTf pot catalitzar la deshidratació intramolecular d'alcohols per produir olefines, o la deshidratació intermolecular per produir èters. Per exemple, en la reacció de deshidratació de n-butanol, el rendiment de la reacció sota la catàlisi TMSOTf arriba al 90% i la proporció d'olefines trans en el producte supera el 95%, que és millor que el mètode catalític d'àcid sulfúric tradicional (rendiment 60%, proporció trans 70%).
1. Síntesi assistida per microones
TMSOTf pot accelerar significativament el procés de reacció i reduir el consum d'energia sota la radiació de microones. Per exemple, en la protecció de silicona dels derivats del sucre, el temps de reacció es va reduir de 5 hores en mètodes tradicionals a 30 minuts en condicions assistides per microones-, i el rendiment es va augmentar fins al 98%.
2. Síntesi lliure de dissolvents
TMSOTf pot catalitzar reaccions en condicions-sense dissolvents, reduint l'ús de dissolvents orgànics i les emissions de residus.
Per exemple, en la modificació de silicona d'èsters, el rendiment de la reacció catalitzada amb TMSOTf en condicions lliures de dissolvent{0}}arriba al 95% i el funcionament és senzill, d'acord amb els principis de la química verda.
3. Síntesi catalitzada per nanopartícules
Trifluorometanosulfonat de trimetilsililles nanopartícules modificades, com ara les nanopartícules d'or{0}}de silici, poden servir com a catalitzadors nous per millorar la selectivitat de la reacció. Per exemple, en la reacció d'epoxidació de l'estirè, la selectivitat del producte catalitzat per nanopartícules d'or basades en silici-assoleix el 90% i el catalitzador es pot reutilitzar més de 5 vegades sense una disminució significativa de l'activitat.
1. Derivatització composta
TMSOTf pot convertir grups actius com els grups hidroxil i amino en èters de silici o derivats d'amina de silici, millorant la sensibilitat de detecció de compostos en cromatografia de gasos (GC) o cromatografia líquida (HPLC). Per exemple, en l'anàlisi d'aminoàcids, la derivatització-basada en silici pot reduir el límit de detecció al nivell picomolar (pmol), complint els requisits de l'anàlisi de traces.
2. Millora de l'anàlisi de l'espectrometria de masses
Els compostos modificats amb TMSOTf són propensos a formar cations estables en l'anàlisi d'espectrometria de masses, millorant la intensitat del senyal. Per exemple, en l'anàlisi d'espectrometria de masses de compostos d'hidrats de carboni, la modificació de la silicona augmenta 10 vegades la intensitat màxima dels ions moleculars, facilitant la identificació estructural.
Exploració en el sector energètic: direccions potencials per a aplicacions emergents
1. Additius electròlits per a bateries d'ions de liti-
El TMSOTf es pot utilitzar com a additiu-formador de pel·lícula per als electròlits de la bateria d'ions de liti-, formant una pel·lícula SEI estable a la superfície de l'elèctrode negatiu, inhibint la descomposició d'electròlits i millorant la vida del cicle de la bateria. Els experiments preliminars han demostrat que afegir un 1% d'electròlit TMSOTf pot augmentar el nombre de cicles de la bateria a més de 500 i aconseguir una taxa de retenció de capacitat del 85%.
2. Modificació de la membrana d'intercanvi de protons per a piles de combustible
TMSOTf es pot utilitzar per a la modificació de silicona de membranes d'intercanvi de protons per millorar la conductivitat dels protons i l'estabilitat química. Per exemple, en la modificació de membranes d'àcid perfluorosulfònic, el tractament de silicona augmenta la conductivitat dels protons en un 20% i millora significativament l'estabilitat de la membrana a altes temperatures (120 graus).
L'èster de trifluorometanosulfonat trimetilsilil s'ha convertit en un reactiu bàsic en els camps de la síntesi orgànica, la medicina, els materials i l'energia a causa de la seva estructura química única i multifuncionalitat. Les seves aplicacions cobreixen una àmplia gamma d'escenaris, des de la catàlisi de la reacció bàsica fins a la preparació de material-de gamma alta, i amb els avenços en la química verda i la tecnologia de producció contínua, el seu potencial de mercat es continua alliberant. En el futur, amb la creixent demanda de productes d'alta -puresa (superior o igual al 99,9%) i la millora dels serveis personalitzats, s'espera que TMSOTf assoleixi aplicacions més àmplies en camps emergents com les cèl·lules solars de perovskita i les bateries d'ions de liti-, promovent l'actualització de les indústries relacionades cap a una alta eficiència i sostenibilitat.

Som el proveïdor de producte.
Observació: BLOOM TECH (des del 2008), ACHIEVE CHEM-TECH és la nostra filial.
SintèticTrifluorometanosulfonat de trimetilsilil :
es va sintetitzar a partir d'àcid trifluorometanosulfònic i trimetilclorosilà. En examinar els factors que influeixen com la temperatura, el temps, la relació de matèria primera i la pressió de destil·lació, es van determinar les condicions de reacció òptimes de la següent manera: temperatura 20 – 30 C, temps de reacció 8 h, relació molar de matèria primera 1: 1,40 i pressió de destil·lació al buit - 0,090 MPa. Es van utilitzar els espectres de RMN ('H, 'p, 'Si RMN) i el mètode de valoració química per a l'anàlisi quantitativa del producte objectiu. El rendiment del producte pot arribar a més del 98% i la puresa pot arribar a més del 99%.
Etiquetes populars: trifluorometanosulfonat de trimetilsilil cas 27607-77-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda





