Diethyldithiocarbamat de sodi, fórmula química (C2H5) 2ncssna, de color blanc a cristall d'escates incolor. Higroscòpic. És fàcilment soluble en aigua, etanol, metanol i acetona, però insoluble en èter i benzè. Es pot utilitzar com a reactiu de coure en experiments.
Hi ha tres propietats químiques:
1、Oxidat al disulfur
L'oxidació del dietitildithiocarbamat de sodi produeix disulfur, és a dir, disulfur de colquicina:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Aquest disulfur es va vendre com una droga antialcohilista sota els noms d'Antabuse i Disulfiram. La cloració del disulfur pot proporcionar clorur d'aminoticarbonil.
2、Com a lligand
El dietitildiiocarbamat pot quelat amb molts ions metàl·lics 'suaus' a través de dos àtoms de sofre. També es coneixen altres modes d'unió més complexos, com l'ús d'un dels dos àtoms de sofre com un lligand d'una sola dent o lligand pont. Com que pot formar un complex quadrat planar amb ions de coure i el complex gris-verd es pot extreure per tetraclorur de carboni, de vegades s'anomena reactiu de coure / 3 、.
Captura de gir de radicals lliures d'òxid nítric
El complex de ferro-diethyldithiocarbamat és un dels pocs mètodes que pot proporcionar investigació sobre la formació de radicals lliures d'òxid nítric (NO) en materials biològics. Tot i que la vida mitjana del teixit de NO és tan curta que no es pot detectar, NO és fàcil de combinar amb aquest complex. El complex mononitroso-ferro format (E: MNIC) és estable i es pot detectar en l'espectre per ressonància d'espín electrònic (EPR).
El dietitildithiocarbamat de sodi es pot obtenir barrejant disulfur de carboni i dietetilamina i neutralització amb hidròxid de sodi:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Altres dithiocarbamats també es poden obtenir barrejant amina secundària i disulfur de carboni de la mateixa manera. Normalment s'utilitzen com a lligands quelants d'ions metàl·lics de transició i precursors de components en herbicides i sulfurs.