1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
(2) Tauleta
(3) Càpsula
(4) Injecció
(5) Gotes de líquid
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
Oferim injeccions GLP-1, consulteu el següent lloc web per obtenir especificacions detallades i informació del producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly emet un avís públic: hi ha un risc de seguretat associat a la barreja de Tilapide i Vitamina B12
El 12 de març de 2026, Lilly va emetre un avís públic sobre els possibles riscos de seguretat associats a la barreja de tirzepatida i vitamina B12.
Adherint-se al seu compromís amb la seguretat del pacient, Lilly ha realitzat proves en productes venuts al mercat nord-americà que contenen una combinació de tiltrotide i B12 (de vegades anomenada metilcobalamina, hidroxocobalamina o cianocobalamina). A través de proves es va trobar que la reacció química entre tilpotide i B12 produeix impureses importants.
Les impureses generades per la interacció entre la B12 i el tiltrotide són preocupants, ja que actualment no es coneix els seus efectes a curt i llarg termini en el cos humà, efectes potencials sobre els receptors GLP-1 i GIP d'unió de fàrmacs, toxicitat, resposta immune, així com absorció, distribució, metabolisme de la via d'excreció i excreció.
Tilpotide mai s'ha estudiat en combinació amb B12, i les farmàcies de compostos que produeixen aquests fàrmacs compostos no necessiten controlar ni informar d'esdeveniments adversos, de manera que els riscos als quals s'enfronten els pacients són completament desconeguts. Les persones que utilitzen productes de tilbopèptid-B12 de farmàcies, empreses de telemedicina, balnearis mèdics o altres canals han de ser conscients que poden estar utilitzant productes amb riscos i perills potencials desconeguts. Lilly ha informat de les troballes anteriors a la FDA dels EUA i recomana que els pacients que utilitzin aquests productes no provats contactin amb un metge per consultar i discutir opcions de tractament alternatives.
Per a la diabetis de les mascotes, el GLP-1 d'acció ultra-de Yinnuo Pharmaceutical s'aplica per a l'aplicació clínica
El 4 de febrer de 2026, Yinnuo Pharmaceutical va anunciar que la sol·licitud per a l'assaig clínic del seu producte principal, Esupagludide, per al tractament de la diabetis de mascotes, com a nou fàrmac veterinari, havia estat acceptada oficialment pel Ministeri d'Agricultura i s'esperava que iniciés l'assaig clínic de fase I el trimestre de 2026.
L'esupagllutide és una nova generació de fàrmacs de GLP-súper llarga durada-1 al món. El seu avantatge principal rau en l'ús de la tecnologia de proteïnes recombinants d'enginyeria genètica per formar una estructura molecular dual mitjançant una connexió de frontissa natural única i proteïna de fusió lgG2, la qual cosa fa que tingui una forta afinitat pel receptor GLP-1, i sigui degradada més lentament pels enzims i filtrada pels ronyons in vivo. Pot assolir una semivida mitjana de 204 hores en pacients amb diabetis tipus 2. Admet la injecció subcutània cada 1-2 setmanes, tenint en compte la forta eficàcia i la comoditat de la medicació,
El gener de 2025, es va aprovar la comercialització d'esupagglutida a la Xina per al tractament de la diabetis tipus 2 d'adults, inclòs un sol fàrmac i pacients que encara tenen un mal control de la glucosa en sang després de rebre tractament amb metformina, i es va administrar una injecció subcutània un cop a la setmana. El mateix any, el producte va ser inclòs amb èxit al catàleg d'assegurances mèdiques a través de negociacions, i també es van sol·licitar les seves indicacions d'aprimament.
Eli Lilly 2025: el pèptid Tenpo augmenta 36,5 mil milions de dòlars
El 4 de febrer de 2026, Eli Lilly va anunciar el seu informe financer de l'any complet per al 2025, amb uns ingressos totals de 65.179 milions de dòlars (+44%) per a l'any. La despesa anual en R+D va ser de 13.337 milions de dòlars dels EUA (+21%), que representen el 20% dels ingressos totals. Des d'una perspectiva de distribució regional, el 2025, els ingressos del mercat dels EUA seran de 43.481 milions de dòlars (+43%), els ingressos del mercat europeu seran d'11.558 milions de dòlars japonesos}}. mil milions (+16%), els ingressos del mercat xinès seran d'1.951 milions de dòlars (+18%) i els ingressos del mercat restants seran de 6.057 milions de dòlars (+42%). Des de la perspectiva del tractament, Lilly se centra actualment en quatre àrees principals de la malaltia: diabetis, tumor, immunitat i nervi.
La diabetis és el negoci principal de Lilly. Com el fàrmac-més cridaner del món, l'agonista GLP-1R/GIPR Tilpodide redueix la glucosa Mouniaro i Zepbound per perdre pes mostren una forta capacitat d'absorció d'or. Les vendes anuals de Mouniaro van assolir els 22.965 milions de dòlars (+99%), convertint-se en el primer producte de gran èxit amb ingressos anuals superiors als 20.000 milions de dòlars en la història de la companyia. Els ingressos anuals de Zepbound també van assolir els 13.542 milions de dòlars (+175%). Només la contribució combinada d'aquests dos productes supera els 36.500 milions de dòlars.
El producte principal Verzenio (inhibidor CDK4/6) en el camp de l'oncologia ha aconseguit vendes anuals de 5.723 milions de dòlars dels EUA (+8%). Eli Lilly promourà múltiples assaigs clínics de l'agonista oral de GLP-1R Orforglipron el 2026 i avançarà la fase reguladora clau de Retatrutide (agonista GLP-1R/GIPR/GCGR).