Acetat de sermorelinaés una pols cristal·lina de color blanc a blanc grisenc, inodora i inodora. La fórmula molecular és C12H15NO3, CAS 86168-78-7, també coneguda com a 4- (4-hidroxifenil) -2-etilamino-1-èster de butanol, i la seva estructura química és similar a la la dels neurotransmissors de feniletanolamina. És soluble en metanol, etanol, acetona, acetat d'etil, cloroform, metil etil cetona i benzè, així com en aigua, però la seva solubilitat en aigua és relativament baixa. L'àtom d'oxigen de la molècula de Shemerelin d'àcid acètic es pot substituir per diversos grups funcionals, de manera que es poden produir diverses reaccions químiques. És una hormona esteroide sintètica que es pot utilitzar per a la teràpia de reemplaçament hormonal. Té una estructura i funció semblants als andrògens naturals i es pot utilitzar per tractar malalties hormonals com l'hipogonadisme masculí i la síndrome de la menopausa femenina. En substituir les hormones que falten al cos del pacient, l'acetat de Shemerelin pot ajudar a millorar els símptomes d'aquestes condicions i millorar la qualitat de vida del pacient.
(Enllaç del producte: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/sermorelin-powder-cas-86168-78-7.html )
La descripció estructural de l'acetat de Shemerelin és la següent:
L'acetat de shemerelina és una hormona esteroide amb una estructura química semblant als andrògens naturals. És una pols cristal·lina blanca o gairebé blanca, inodora, insípida i menys soluble en dissolvents orgànics, però gairebé insoluble en aigua. La fórmula molecular de l'acetat de Shemerelin és C24H30O5, amb un pes molecular relatiu de 406,49. La fórmula de l'estructura química és la següent:
Entre ells, l'esquelet de l'acetat de Shemerelin és el mateix que l'esquelet bàsic dels andrògens naturals, tots dos basats en derivats del colesterol. Pel que fa a l'estructura, la principal diferència entre l'acetat de Shemerelin i els andrògens naturals rau en les diferències de cadenes laterals i substituents.
Les cadenes laterals de l'acetat de Shemerelin són isopropil i isopentil, amb isopropil i isopentil composts per 9 àtoms de carboni, respectivament. La longitud i la composició de les cadenes laterals són similars a les dels andrògens naturals, però les posicions i configuracions dels grups isopropil i isopentil són diferents de les dels andrògens naturals. Aquesta estructura de cadena lateral diferent distingeix l'acetat de Shemerelin dels andrògens naturals pel que fa a propietats químiques i activitat biològica.
A més, els substituents de l'acetat de Shemerelin també són diferents dels andrògens naturals. En els andrògens naturals, normalment hi ha un grup hidroxil o cetona al 10è àtom de carboni, mentre que a l'acetat de Shemerelin, hi ha un grup carboxil al 10è àtom de carboni, que forma un enllaç èster amb l'àcid acètic. Aquesta estructura substituent diferent dóna lloc a diferències en les propietats químiques i l'estabilitat entre l'acetat de Shemerelin i els andrògens naturals.
La característica estructural de l'acetat de Shemerelin és que té una cadena lateral específica i una estructura substitutiva basada en l'esquelet d'esteroides. Aquesta característica estructural fa que l'acetat de Shemerelin sigui diferent dels andrògens naturals pel que fa a propietats químiques i activitat biològica, i té un cert efecte terapèutic.
La preparació de l'acetat de Shemerelin implica principalment la reacció de tereftalat de dietil i amoníac per generar acetat de Shemerelin, que després s'obté mitjançant la reacció d'esterificació de l'anhídrid acètic. Els passos experimentals específics són els següents:
1. Afegiu dietil ftalat i amoníac al vas de precipitats i remeneu-ho uniformement.
O=C (OC2H5) C6H4COOH + NH3→ HOSi (OC2H5) 2NH4OH (aproximadament 88%)
2. Escalfeu el vas de precipitats al bany maria a 80 graus i manteniu-ho durant 2 hores.
HOSi (OC2H5)2NH4OH → HOSi (OC2H5)2NH3OH
3. Refredar la solució de reacció a temperatura ambient.
4. Afegiu anhídrid acètic a la solució de reacció i torneu-la a escalfar a 80 graus durant 2 hores.
HOCH2CH2NH3OH + CH3COOC2H5→ HOCH2CH2NHCOOCCH3+CH3COOH
5. Un cop finalitzada la reacció, refredar la solució de reacció a temperatura ambient.
6. Afegiu-hi una certa quantitat de clorur de sodi, remeneu-ho bé i deixeu-ho reposar unes 10 hores.
7. Recollir el sediment separant la solució.
8. Rentar el precipitat amb etanol per eliminar l'acetat de sodi i l'anhídrid acètic sense reaccionar.
9. Finalment, el precipitat es va assecar per obtenir acetat de Shemerelina.
El mètode de síntesi de laboratori de l'acetat de Shemerelin sol incloure els passos següents:
1: Reacció del benzensulfonil metanol i el clorur de calci
Barregeu benzensulfonil metanol i clorur de calci en un dissolvent orgànic anhidre. El propòsit d'aquest pas és sotmetre's a una reacció d'intercanvi d'enllaços d'hidrogen entre el benzensulfonil metanol i el clorur de calci, donant lloc a la formació de clorofenil carbamat. L'equació química d'aquesta reacció es pot expressar com:
C6H5TAN2CH2OH+CaCl2 → C6H5TAN2CH2O-CaCl
Aquesta reacció requereix condicions anhidres estrictes, ja que la presència d'aigua pot interferir amb la formació d'enllaços d'hidrogen. Els dissolvents orgànics anhidres utilitzats habitualment inclouen èter, acetona o tetrahidrofurà. Aquest pas de la reacció pot requerir condicions suaus per tal que la reacció continuï millor.
2: Reacció d'epoxidació d'hidrocarburs amino i carbamat de clorofenil
En un dissolvent orgànic anhidre, barregeu l'hidrocarbur amino amb el carbamat de fenil clorat generat en el pas anterior i afegiu una quantitat adequada d'oxidant orgànic com ara peròxid. El propòsit d'aquest pas és sotmetre's a una reacció d'epoxidació entre hidrocarburs amino i fenilcarbamats clorats, donant lloc al compost Shemerelin epoxidat. L'equació química d'aquesta reacció es pot expressar com:
C6H5TAN2CH2O-CaCl+R3N-H → C6H5TAN2CH2O-CaCl+R3N-O
Entre ells, R3N-H representa hidrocarburs amino, i R3N-O representa compostos de Shemerelin epoxidats.
3: Reacció de descalcificació i acidificació
En condicions àcides, els ions de calci del compost generat en el pas anterior s'eliminen per produir èster etílic de shermorillina. A continuació, barregeu l'èster etílic de Shemerelin amb una solució d'àcid clorhídric diluït per hidrolitzar-lo per produir acetat de Shemerelin. L'equació química d'aquest procés es pot expressar com:
C6H5TAN2CH2O-CaCl+H+→ C6H5TAN2CH2OH+Ca2+
C6H5TAN2CH2OH+H+→ C6H5TAN2CH2O-H+
C6H5TAN2CH2O-H++H2O → C6H5TAN2CH2OH+H3O+
Entre ells, C6H5SO2CH2OH representa l'èster etílic de shermorilina i H3O+ representa ions d'hidrogen.
Els anteriors són els principals passos i equacions químiques del mètode de síntesi de laboratori per a l'acetat de Shemerelin. Cal tenir en compte que hi pot haver diferències en el funcionament real a causa de condicions experimentals i reactius específics. Per a experiments de síntesi específics, es recomana fer els ajustos adequats en funció de la situació específica de l'experiment.
L'acetat de shemerelina és un fàrmac amb un valor clínic significatiu i les seves perspectives de desenvolupament estan influenciades per diversos factors, com ara la demanda del mercat, el panorama competitiu, l'entorn polític, el progrés tecnològic, etc.
1. Demanda del mercat: l'acetat de shemerelina té una àmplia gamma d'aplicacions en teràpia de reemplaçament hormonal, tractament de malalties autoimmunes, teràpia antitumoral i tractament de trasplantament de medul·la òssia. Amb la intensificació de l'envelliment de la població mundial, la demanda del mercat de la teràpia de substitució hormonal continua creixent, proporcionant un ampli espai de mercat per a l'acetat de Shemerelin. A més, a mesura que la consciència de la gent sobre malalties autoimmunes, tumors i altres malalties segueixi millorant, la demanda de tractament d'aquestes malalties també continuarà augmentant, proporcionant més oportunitats per al desenvolupament de l'acetat de Shemerelin.
2. Patró de competència: com a medicament hormonal esteroide important, l'acetat de Shemerelin té una competència ferotge al mercat. Actualment, les empreses que produeixen acetat de Shemerelin a nivell mundial inclouen principalment algunes grans empreses farmacèutiques i empreses de biotecnologia, com Ferring Pharmaceuticals, Organon&Interpharma, Shionogi, etc. Aquestes empreses tenen certs avantatges i experiència en la producció, investigació i desenvolupament i vendes d'acetat de Shemerelin. , que ha tingut un cert impacte en el patró del mercat.
3. Entorn polític: l'entorn polític té un impacte significatiu en el desenvolupament del mercat de drogues. En els darrers anys, el mercat mundial de drogues ha estat influenciat per diverses polítiques governamentals d'assistència sanitària, controls de preus, sistemes d'aprovació i altres factors. Amb la millora del nivell de seguretat mèdica mundial i la pressió creixent sobre els preus dels medicaments, el desenvolupament futur de l'acetat de Shemerelin s'enfrontarà a certes incerteses polítiques. Mentrestant, amb la millora dels estàndards reguladors mundials i l'enfortiment dels requisits de control de qualitat dels medicaments, els costos de recerca i producció de l'acetat de Shemerelin també s'enfrontaran a una certa pressió.
4. Progrés tecnològic: el progrés tecnològic té un paper important en la promoció del desenvolupament del mercat farmacèutic. Amb el desenvolupament continu de la biotecnologia, la tecnologia de recerca i producció de l'acetat de Shemerelin també seguirà millorant. L'aplicació de noves formulacions de fàrmacs, nous mètodes de tractament i altres tecnologies oferiran més possibilitats per al desenvolupament de l'acetat de Shemerelin. Mentrestant, amb l'aplicació de tecnologies com la intel·ligència artificial i el big data, també es millorarà l'eficiència en recerca i desenvolupament i la qualitat de l'acetat de Shemerelin.
Les perspectives de desenvolupament de l'acetat de Shemerelin són prometedores. En els propers anys, amb el creixement continu de la demanda del mercat, la millora gradual de l'entorn polític i la promoció del progrés tecnològic, les perspectives del mercat de l'acetat de Shemerelin seran encara més àmplies. Al mateix temps, la competència del mercat també es farà més intensa i les empreses han de millorar contínuament la qualitat dels productes i els nivells de servei per guanyar més quota de mercat. A més, les empreses també han de prestar atenció als canvis de política i de mercat, respondre activament als riscos i reptes, aprofitar les oportunitats del mercat i promoure el desenvolupament sostenible de l'acetat de Shemerelin.