Escopolamina(hioscina)(enllaç:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) és un cristall blanc o pols cristal·lí, inodor, de gust amarg, soluble en dissolvents orgànics com aigua, alcohol i cloroform. És estable a altes temperatures i àcids forts, però es pot descompondre en medis alcalins. La fórmula molecular és C17H21NO4, CAS C17H21NO4 i el pes molecular és de 303,35 g/mol. És una molècula quiral, l'existència d'isòmers òptics. Els seus isòmers principals són la D-escopolamina i la L-escopolamina. La seva rotació òptica i la seva direcció de rotació òptica són diferents. Té efectes anticolinèrgics i exerceix efectes farmacològics en unir-se competitivament als receptors de l'acetilcolina. També té efectes antihistamínics, antiadrenalínics i antidopaminics.
Descripció de l'objectiu principal:
1. Efectes anticolinèrgics: L'escopolamina és un fàrmac anticolinèrgic que actua competint amb el neurotransmissor acetilcolina en els receptors. Aquest mecanisme farmacològic el fa útil en nombroses aplicacions mèdiques i no mèdiques, incloses les descrites a continuació.
2. Efectes sedants i hipnòtics: la escopolamina s'utilitza sovint per a la sedació i la hipnosi abans de la cirurgia per ajudar a reduir la tensió i l'ansietat i afavorir el son en els pacients. S'utilitza habitualment per ajudar a l'anestèsia en cirurgia i com a sedant en una unitat de cures intensives (UCI).
3. Tractament dels trastorns del moviment: l'escopolamina pot prevenir i alleujar eficaçment alguns trastorns del moviment, com ara el mal de mar, el mal de moviment aeri i el mareig del cotxe. Redueix les nàusees i els vòmits suprimint l'excitació del nervi vag.
4. Tractament de malalties gastrointestinals: L'escopolamina té certes aplicacions en el tracte gastrointestinal. S'utilitza per tractar els espasmes gastrointestinals i la hiperactivitat del sistema digestiu i és molt eficaç per controlar els espasmes gastrointestinals i reduir les secrecions GI.
5. Aplicacions oftàlmiques: l'escopolamina pot dilatar les pupil·les i proporcionar una millor visió, i s'utilitza en alguns exàmens oculars i cirurgies. Sovint s'utilitza per a exàmens de fons, cirurgia de reemplaçament de lents i en altres situacions en què la pupil·la ha de ser dilatada.
6. Profilaxi i tractament d'emètics induïts: l'ús d'escopolamina sota anestèsia pot reduir les nàusees i els vòmits durant la recuperació de l'anestèsia. Es pot utilitzar com a fàrmac contra les nàusees combinat amb anestèsia general per reduir els efectes adversos de la cirurgia i l'anestèsia en els pacients.
7. Aplicacions psiquiàtriques: L'escopolamina també es pot utilitzar en el tractament d'alguns trastorns psiquiàtrics. En els últims anys, s'ha utilitzat en assaigs clínics que investiguen el seu potencial terapèutic per a la depressió. Alguns estudis han demostrat que l'escopolamina pot millorar l'estat d'ànim i la funció cognitiva en persones amb depressió.
8. Altres usos: a més de les aplicacions mèdiques habituals esmentades anteriorment, l'escopolamina també s'utilitza en alguns altres camps. Per exemple, s'utilitza en medicina canina per tractar problemes gastrointestinals i controlar l'excés de salivació, i també es pot aplicar en sistemes de lliurament de fàrmacs dèrmics per ajudar a la penetració de fàrmacs.
L'escopolamina (escopolamina) és un alcaloide important amb una àmplia gamma d'aplicacions medicinals. La seva nomenclatura fa referència a la planta de la qual es va derivar, la seva estructura química i les aportacions dels seus químics.
1. Font de la planta:
L'escopolamina es va aïllar per primera vegada de les plantes, principalment del gènere escopolamina (Datura), especialment escopolamina (Datura stramonium) i datura (Datura metall). Aquestes plantes es distribueixen per tot el món, incloses regions com Àsia, Europa, Àfrica i Amèrica.
2. Estructura i propietats químiques:
L'escopolamina és un alcaloide que pertany als anàlegs de l'atropina alcaloide amb una estructura d'anell complexa. El seu nom químic és (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihidrobenzofenà-1,3,5-triol.
Les característiques estructurals de l'escopolamina inclouen:
- Anell de benzè (anell aromàtic): estructura d'anell amb sis àtoms de carboni, que estan substituïts per dos grups hidroxil (OH). Aquest anell s'anomena anell monà.
- Dos grups hidroxil a l'anell del benzè: situats a l'àtom de carboni 1 i l'àtom de carboni 3 respectivament.
- Posició de substitució d'hidroxil (OH): l'escopolamina té un hidroxil addicional al carboni 5.
3. Història de la denominació:
El nom escopolamina deriva del nom científic llatí de la planta Scopolia combinat amb l'activitat biològica. Scopolia, un gènere de plantes relacionat amb escopolamina, també conté alcaloides similars. Per tant, combinant els noms d'aquestes dues plantes, el nom la va anomenar escopolamina.
4. Aportacions dels químics rellevants:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier i Joseph Bienaimé Caventou:
La parella de químics francesos es trobava entre els primers pioners en l'estudi dels alcaloides. El 1819, Pelletier i Caventou van aïllar per primera vegada escopolamina d'una planta del gènere escopolamina i van determinar la seva estructura química.
b) Albert Ladenburg:
El químic alemany Albert Ladenburg va estudiar més a fons l'estructura química de l'escopolamina i va proposar la fórmula estructural de l'escopolamina al voltant de 1880.
c) Arthur Heffter:
El farmacèutic alemany Arthur Heffter va dur a terme una àmplia investigació a finals del segle XIX i principis del XX, explorant profundament les propietats químiques i farmacològiques de l'escopolamina i altres alcaloides.