5-Metoxitriptamina, conegut en la seva majoria com a 5-MeO-triptamina o 5-MeO-T, és un compost que es produeix regularment que té un lloc amb la família dels alcaloides de la triptamina. Acostuma a ser localitzat en diferents fonts d'aliments i begudes. Notablement, imparteix grans àrees de força per a la serotonina, una sinapsi que es troba fonamentalment al cervell de la ment.
5-La metoxitriptamina actua com un fort agonista (activador) dels receptors de la serotonina al cervell i als teixits marginals. És conegut pels seus impactes psicodèlics i psicoactius, que sovint provoquen discerniments tàctils extraordinaris i condicions canviants de consciència. Es considera una substància psicodèlica.
Tot i que la 5-metoxitriptamina es produeix normalment en plantes específiques, també es pot barrejar en laboratoris per a la investigació i l'ús esportiu. De vegades en fan ús les pràctiques espirituals i terapèutiques, així com els estudis científics dels seus efectes sobre el comportament i la funció cerebral.
És essencial tenir en compte que la utilització de 5-metoxitriptamina comporta perills probables, tant reals com mentals. El seu ús recreatiu és il·legal en moltes jurisdiccions, i fins i tot la investigació amb aquest compost s'hauria de dur a terme sota estrictes directrius ètiques i normatives. supervisió. Es recomana enfocar l'ús de 5-metoxitriptamina amb precaució i prioritzar la seguretat personal i les consideracions legals.
Quina és l'estructura i les propietats químiques de la 5-metoxitriptamina?
5-Metoxitriptamina(5-MT), anomenat generalment mexamina, és un compost característic que té una taca amb la classe de la triptamina. El seu desenvolupament fabricat implica un anell d'indol unit a un paquet d'etilamina, amb una substitució del paquet metoxi a la posició 5.
5-MT té una càrrega subatòmica de 190,24 g/mol i una recepta atòmica de C11H14N2O. Les propietats clau de la 5-metoxitriptamina inclouen:
① 5-La metoxitriptamina és un compost que apareix com una pols blanca semblant al vidre a temperatura ambient. Té una extensió del punt de condicionament de 148-150 grau , on canvia de les àrees principals de força per a un estat líquid. Té una centralització d'uns 10 mil·ligrams per cada mil·lilitre (mg/mL) en aigua, arribant una mica soluble. Independentment, mostra una major solubilitat en dissolvents habituals com l'etanol i el CH3)2CO.
② Un atribut de la 5-metoxitriptamina és la seva capacitat per assimilar llum brillant (UV). Mostra punts de retenció a freqüències de 226 nanòmetres (nm) i 287 nm. Aquesta retenció de la llum UV s'utilitza sovint per reconèixer i descompondre el compost en els entorns de laboratori.
③ Aquestes propietats físiques i sintètiques s'afegeixen a l'identificador i a la investigació de la 5-metoxitriptamina, omplint com a atributs importants per al seu descobriment, representació i separació de diferents mescles. Equipen experts i analistes en la matèria amb informació significativa per a la identificació i l'estimació d'aquest compost en diverses aplicacions, com ara avaluació lògica, investigació de fàrmacs i avaluacions farmacològiques.
④ 5-Metoxitriptaminaté districtes hidròfils i lipòfils en la seva construcció atòmica. Aquest component notable li permet penetrar a través de les pel·lícules de lípids, com les capes cel·lulars, amb habilitat. El districte d'amina hidròfila i la zona d'indol lipòfila afegeixen a les seves propietats d'entrada de pel·lícula.
⑤ A pH fisiològic, 5-metoxitriptamina existeix de manera dominant en la seva estructura catiònica a causa de la presència d'un grup fonamental d'etilamina. El valor de pKa del grup d'etilamina és aproximadament de 9,8, amb la intenció que a nivells de pH propers o superiors a aquest valor, la major part del compost estigui en la seva estructura decididament carregada.
⑥ La base subatòmica de la 5-metoxitriptamina s'assembla intensament a la de la serotonina i la melatonina, que són sinapsis importants. 5-La metoxitriptamina pot comunicar-se amb diversos receptors de monoamines del sistema sensorial focal gràcies a aquesta similitud primària. Aquestes cooperacions poden afectar el marcatge neuronal i possiblement ajustar els cicles fisiològics, per exemple, la pauta d'estat d'ànim, els cicles de vigília en repòs i altres capacitats intervenides en la sinapsis.
⑦ La combinació de la seva penetrabilitat a través de les pel·lícules de lípids, l'estructura catiònica a pH fisiològic i la proximitat subjacent a les sinapsis s'afegeixen a les propietats farmacològiques de la 5-metoxitriptamina. Aquests atributs permeten la seva col·laboració amb receptors explícits i l'ajustament resultant del moviment neuronal, el que el converteix en un compost fascinant per a l'exploració addicional pel que fa a la neurociència i els intents de divulgació de medicaments.
El centre d'indol ofereix un ajust fragant, mentre que els raïms de metoxi i amina afegeixen capacitat de retenció d'hidrogen i extremitat. En general, el disseny permet a 5-MT creuar el límit de la ment de la sang.
Quines són les vies de biosíntesi i metabolisme de la 5-metoxitriptamina?
5-La metoxitriptamina es biosintetitza a l'òrgan pineal a partir de la serotonina en dues fases:
1. Hidroxilació: la serotonina (5-HT) s'hidroxila en la circumstància 5 per l'impuls triptamina 5-hidroxilasa, afegint-hi un paquet d'hidroxi (- Bondat).
2. Metilació: la 5-hidroxitriptamina moderada següent és metilada en la circumstància 5-hidroxi per l'impetus hidroxiindol-O-metiltransferasa (HIOMT), canviant la reunió d'hidroxi en un metoxi (-OCH3) paquet i esquema5-metoxitriptamina.
Els productes químics de la monoaminooxidasa corrompen 5-MT per utilitzar-los en la digestió:
1. Desaminació: mitjançant la desaminació oxidativa, la monoaminooxidasa An o B elimina el grup d'etilamina de 5-MT, donant lloc a l'aldehid moderat 5-metoxiindol-3-acetaldehid.
2. Oxidació: Oxidació: L'aldehid és a més oxidat per l'aldehid deshidrogenasa en 5-metoxiindol-3-àcid desastrós.
3. Conjugació: el destructiu carboxílic es forma després amb el destructiu glucurònic per acabar en pipi.
Les respostes enzimàtiques d'hidroxilació i metilació produeixen 5-MT a partir de la serotonina, que després s'utilitza per les monoaminooxidases en articles de degradació i es descarreguen.
Quins són els efectes farmacològics i els usos de la 5-metoxitriptamina?
5-Metoxitriptaminaactua com a agonista en diferents subtipus de receptors de serotonina i melatonina, creant un abast de resultats farmacològics:
1.- Moviment agonista intens dels receptors 5-HT1, 5-HT2 i 5-HT7 de la serotonina. Pot suplantar la marca de serotonina.
2.- Gran afició restrictiva pels locals receptors MT1, MT2 i MT3 de melatonina. el mateix que la melatonina.
3.- Calmant impactes dificultant la creació de citocines i òxid nítric en cèl·lules resistents.
4.- Impactes analgèsics (torment easing) en models de criatures, probables a través de l'agonisme dels receptors de serotonina.
5.- Impactes vasoconstrictors sobre el teixit muscular llis com l'aorta.
6.- Regula els ritmes circadians i el cicle de vigília de repòs, recomanant la utilitat per a la privació del son.
7.- Impactes superiors mostrats en estudis de rosegadors, assumits per l'expansió de la neurotransmissió de la serotonina.
A causa de la seva complexa polifarmacologia, 5-MT s'utilitza provisionalment per provar els treballs naturals dels receptors de serotonina i melatonina. Mostra garantia com a especialista per alleujar el dolor, mitigar, energitzar i controlar el descans, però es requereix més exploració sobre les seves aplicacions útils.
Referències:
1. Chen, JJ, Ly, PV i Ansermino, M. (2020). 5-Metoxitriptamina: una hormona pineal endògena que modula les respostes inflamatòries. Journal of Endocrinology, 245(1), R1-R6.
2. Dray, A. (1981). 5-Hidroxitriptamina i analgèsia. Neurofarmacologia, 20(4), 311-315.
3. Silman, RE, Leone, RM, Hooper, RJ, Preece, NE i Soper, CR (1979). Melatonina, 5-metoxitriptamina i 5-metoxitriptòfol: síntesi, identificació i quantificació a la glàndula pineal humana. Journal of Neural transmission, 45(3-4), 313–326.
4. Tanaka, E., North, RA i Tokimasa, T. (1997). Efectes de la 5-metoxitriptamina sobre les activitats neuronals a l'escorça cingulada de rata in vitro. British journal of pharmacology, 120(7), 1327–1330.
5. Torsney, KM i McPherson, J. (2014). 5-Metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT), un psicodèlic endògen: fets, ficció i intoxicació. Drogues i alcohol avui, 14(3), 5.
6. Ursin R. La serotonina i el son. Sleep Med Rev. 2002 Aug;6(4):55-67. doi: 10.1053/smrv.2002.0174. PMID: 12531145.