El component bàsic deepinefrina en polsés L(-)-epinefrina, també coneguda com adrenalina, el nom químic de la qual és 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol. Pertany a la classe de compostos de catecolamines, que són parents propers d'importants neurotransmissors i hormones com l'epinefrina i la norepinefrina. La seva fórmula molecular és C9H13NO3 i el seu pes molecular és de 183,21 g/mol. L'epinefrina conté dos centres quirals, de manera que hi ha quatre possibles enantiòmers. Entre elles, la d-epinefrina i la l-epinefrina són dues de les més freqüents. És una hormona secretada per la medul·la suprarenal. És un neurotransmissor que afavoreix el metabolisme energètic, el batec del cor i la funció pulmonar, i una hormona que afavoreix la resposta a l'estrès.
L'enllaç al streamer d'epinefrina és el següent:
L'adrenalina és una hormona i un neurotransmissor, així com un fàrmac. Les següents són funcions d'adrenalina que inclouen les àrees següents:
1. Asma bronquial i reaccions al·lèrgiques
L'adrenalina dilata els bronquis i alleuja els símptomes de l'asma. Per aquest motiu, l'adrenalina s'utilitza sovint com a tractament per als atacs aguts d'asma. A més, l'adrenalina també pot tenir un paper en les reaccions al·lèrgiques per combatre les reaccions al·lèrgiques greus.
2. Reanimació cardíaca:
En el cas d'una aturada cardíaca, l'adrenalina es pot utilitzar com a fàrmac de RCP. L'adrenalina augmenta la contractilitat cardíaca i la freqüència cardíaca, augmentant així el volum sanguini cardíac i afavorint la reanimació cardíaca.
3. Augment de la pressió arterial:
Com que l'epinefrina contraeix els vasos sanguinis, els estreny i augmenta la pressió arterial, l'adrenalina es pot utilitzar com a medicament en situacions en què s'ha d'augmentar la pressió arterial. Aquest mode d'ús és molt eficaç en situacions crítiques i malaltes.
4. Reduir l'hemorràgia local:
Com a vasoconstrictor, l'adrenalina es pot utilitzar per reduir el sagnat localitzat. Per exemple, si algú sagna abundantment, l'adrenalina pot reduir el sagnat apretant els vasos sanguinis per controlar el sagnat anormal.
5. Alleujament del dolor:
En anestèsia local, l'epinefrina es pot utilitzar com a fàrmac adjuvant per millorar la vigília i estrenyir els vasos sanguinis, reduint així el dolor i allargant la durada de l'anestèsia local.
6. Baixa la pressió ocular:
L'epinefrina pot reduir el teixit de l'iris, reduint així el flux de líquid a l'ull i disminuint la pressió intraocular, per tant, l'adrenalina també es pot utilitzar com a fàrmac per al tractament de les cataractes (CATARACTA).
7. Altres usos de l'adrenalina:
En alguns règims, l'epinefrina també s'utilitza per tractar la hipoglucèmia, el batec cardíac irregular i la baixa producció d'adrenalina, entre d'altres.
Com a substància biològicament activa important, l'epinefrina té una varietat de característiques de reacció, i les seves principals propietats de reactivitat inclouen la reacció química, la reacció redox i la reacció àcid-base. A continuació es presentaran les seves principals propietats de reacció una per una.
1. Reacció química
La reacció química sol referir-se a tres aspectes: el principi de la reacció química, la cinètica de la reacció química i l'equilibri de la reacció química. L'adrenalina pot provocar moltes reaccions diferents mitjançant canvis químics. Les característiques principals són les següents:
(1) Reacció d'hidròlisi:
L'adrenalina experimentarà una reacció d'hidròlisi a l'aigua per formar productes intermedis com l'àcid d'adrenalina (àcid d'epinefrina) i l'èster d'adrenalina (èster d'adrenalina). El mecanisme principal d'aquesta reacció és que l'ió hidroxil hidrogen és relativament estable i és atacat fàcilment per l'aigua per convertir-se en un grup hidroxil, descomposant-se així.
(2) Reacció d'oxidació:
L'adrenalina pot experimentar una reacció d'oxidació, formant substàncies químiques com l'òxid nítric i el peròxid d'hidrogen fort oxidant en un ambient oxidant.
L'adrenalina s'utilitza sovint com a agent oxidant per al coure. En presència d'ions de coure, es pot produir una reacció d'oxidació per produir òxid de coure i alliberar simultàniament òxid nítric i peròxid d'hidrogen.
(3) Reacció de descarboxilació:
L'adrenalina pot experimentar una reacció de descarboxilació que la descompone en substàncies químiques com ara monòxid de carboni i diòxid de carboni. Aquesta reacció té una alta reactivitat i selectivitat, i es pot utilitzar en molts camps com la medicina i la indústria química.
2. Reaccions redox
L'epinefrina és un compost orgànic polihidroxi que es pot reduir mitjançant agents redox. A més, les reaccions d'oxidació-reducció també són una reacció molt comuna en el metabolisme humà. Les característiques principals són les següents:
(1) Reacció de reducció d'oxidants:
L'epinefrina pot actuar com a agent oxidant per despertar els agents reductors i reduir els agents reductors com l'òxid nítric, el sulfat i el sulfur en oxidants com l'àcid sulfúric i l'èster de sulfat.
(2) Reacció d'oxidació reductora:
L'adrenalina es pot oxidar a adrenalina mitjançant agents reductors. Com a agent reductor, l'epinefrina es pot reduir a una forma reduïda relativament estable en el cos humà i mantenir l'equilibri del metabolisme de l'organisme.
3. Reacció àcid-base
L'epinefrina també pateix reaccions químiques en ambients àcids i alcalins, les més evidents són l'acidolisi i la hidròlisi alcalina. Les característiques principals són les següents:
(1) Reacció d'hidròlisi àcida:
L'epinefrina s'hidrolitza fàcilment en una solució àcida forta per produir hidroximetil i adrenalina, alhora que allibera molècules d'aigua.
(2) Reacció d'hidròlisi alcalina:
L'epinefrina pot experimentar hidròlisi alcalina en un ambient alcalí i preparar adrenalina sòdica mitjançant hidròlisi alcalina.
En resum, l'epinefrina, com a substància biològicament activa important, té característiques de reacció complexes en termes de química, reaccions redox i àcid-base. Aquesta característica de reacció química té una importància mèdica i biològica molt important i es pot utilitzar àmpliament en la fisiologia humana, el diagnòstic de malalties, el desenvolupament de nous fàrmacs i altres aspectes.
Solubilitat:
La solubilitat de l'epinefrina és una propietat física important. La seva solubilitat depèn de la seva estructura química i de les condicions ambientals com el dissolvent, la temperatura i el pH. A temperatura ambient, la solubilitat de l'epinefrina és d'uns {{0}},5 mg/mL en aigua, uns 4-5 mg/mL en metanol, etanol i acetona, i extremadament insoluble en cloroform i benzè. . La solubilitat de l'epinefrina varia amb el pH. En un ambient àcid, l'epinefrina s'ionitza més fàcilment a la seva forma catiònica estable (per exemple, a pH 2,0) i, per tant, la seva solubilitat augmenta amb la disminució del pH. En entorns neutres i lleugerament alcalins, l'epinefrina no s'ionitza fàcilment, de manera que la seva solubilitat canvia poc en aquest rang de pH. La informació sobre la pols d'epinefrina de l'espectre de ressonància magnètica nuclear és la següent:
estabilitat:
L'estabilitat de l'epinefrina es veu afectada per molts factors. Per exemple, l'epinefrina és propensa a la reacció d'oxidació sota la llum i l'aire, i la seva estabilitat és deficient. Per tal de millorar la seva estabilitat, l'epinefrina sovint afegeix alguns estabilitzadors, com ara sulfit de sodi, diòxid de silici i EDTA, per allargar la seva vida útil. A més, factors com la temperatura, el valor de pH i el tipus de dissolvent també poden afectar l'estabilitat de l'epinefrina. L'emmagatzematge a baixa temperatura (2-8 grau) i condicions àcides (pH 2-3) poden allargar l'estabilitat de l'epinefrina.
En conclusió, com a hormona i neurotransmissor important, les propietats físiques de l'epinefrina són molt importants per estudiar la seva activitat farmacològica i la seva funció fisiològica. Conèixer les propietats físiques de l'epinefrina pot ajudar a triar els dissolvents, estabilitzadors i condicions d'emmagatzematge adequats per garantir la seva qualitat i potència.