El 18 de març de 2026, Zhongxin Biotechnology va anunciar que la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA ha aprovat la seva sol·licitud d'assaig clínic (IND) per al seu fàrmac candidat d'ARNm IN026. INO26 és una teràpia d'ARNm en desenvolupament per a la gota refractària. Després de l'aprovació de l'IND, l'empresa avaluarà sistemàticament la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica i les característiques farmacològiques d'IN026 en una població de pacients amb necessitats de tractament no satisfetes en assaigs clínics de fase 1.
Semaglutida en pols CAS 910463-68-2
1. Subministrem
(1) Tauleta
(2) Gominoles
(3) Càpsula
(4) Aerosol
(5) API (pols pura)
(6) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
OferimSemaglutida en pols, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pols-cas-910463-68-2.html
INO26 aconsegueix la degradació sistèmica de l'àcid úric in vivo mitjançant el lliurament d'ARNm que codifica l'àcid úric oxidasa (UOX) al fetge. INO26 és una teràpia d'ARNm en desenvolupament destinada a tractar la gota refractària. Ofereix ARNm que codifica l'àcid úric oxidasa (UOX) al fetge i utilitza l'UOX expressat per promoure la degradació sistèmica de l'àcid úric al cos. Basant-se en la plataforma tecnològica LNP (nanopartícula de lípids d'àcid ribonucleic missatger) d'ARNm desenvolupada de manera independent per Zhongxin Biotechnology i dissenyada per a l'administració repetida i el control de malalties a llarg termini, s'espera que INO26 es converteixi en una possible primera teràpia de substitució de proteïnes d'ARNm per a la gota refractària i altres malalties metabòliques cròniques.
El primer pèptid oral dirigit IL-23R de Johnson&Johnson Icotrokinra aprovat per al mercat per la FDA
El 18 de març de 2026, Johnson&Johnson va anunciar que lcotrokinra (nom comercial: Icotyde) ha estat aprovat per la FDA per al tractament de la psoriasi en plaques (PsO) de moderada a severa en adolescents i adults de 12 anys o més. icotrokinra és un fàrmac peptídic oral que pot dirigir-se al bloqueig del receptor iL23 (IL-23R), amb una afinitat d'unió a nivell de pM d'un dígit amb IL-23R en nens. Aquest receptor és un mecanisme clau en la resposta inflamatòria de la psoriasi en plaques i té aplicacions potencials en altres malalties mediades per IL-23.
Investigació original sobre IcotrokinraProtagonist Therapeutics. El 2017, Johnson&Johnson va arribar a un acord de llicència i col·laboració amb Protagonist Therapeutics per desenvolupar un fàrmac IL-23R de primera generació. Les dues parts van ampliar el seu àmbit de cooperació el 2019 per incloure el fàrmac IL-23R de segona-generació, amb una transacció total de fins a 1.025 milions de dòlars dels EUA. El 2021, Johnson&Johnson va tornar a revisar el seu acord de cooperació i va obtenir els drets globals de dos medicaments Er-23R de segona generació (Icotrokinra i JNJ-5186), amb un valor màxim de transacció de fins a 980 milions de dòlars EUA.
Baiyang Pharmaceutical inverteix estratègicament en Sihe Gene i reforça el seu disseny d'innovació d'àcid nucleic petit AS0
El 19 de març de 2026, Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) va anunciar que la companyia té previst signar un "Acord d'inversió" amb Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (d'ara endavant "Sihegen"), acordant invertir 27 milions de iuans en efectiu a Sihegen. Després de la inversió, la companyia mantindrà el 10% del capital de Sihegen. Mitjançant aquesta cooperació, Baiyang Pharmaceutical bloqueja estratègicament els drets de primera denegació i comercialització globals de tots els pipelines de recerca de Sihegen.
Els oligonucleòtids antisens (ASO) i el petit ARN interferent (siRNA) són actualment les dues vies tecnològiques principals per als petits fàrmacs d'àcid nucleic, tots dos regulen l'expressió gènica dirigint-se a l'ARNm, aconseguint un tractament precís de les malalties. El gen Sihe invertit per Baiyang Pharmaceutical aquesta vegada és una empresa representativa a la Xina que se centra en la investigació i el desenvolupament de fàrmacs ASO de nova generació. Ha construït la primera plataforma d'investigació i desenvolupament d'ASO a la Xina amb capacitats originals completes, formant un avantatge competitiu únic en comparació amb la ruta siRNA i s'esforça per promoure la innovació d'origen i la traducció clínica dels fàrmacs ASO nacionals.
Basat en la primera plataforma d'algoritmes d'IA, una plataforma innovadora de modificació química i una plataforma de lliurament de fertilitzants dissenyades de manera eficient per a seqüències ASO a la Xina, Sihe Gene ha format una matriu tecnològica bàsica que impulsa la investigació i el desenvolupament innovadors. Recentment, el seu nou fàrmac ASO de classe 1 "SG12 Injection" desenvolupat de manera independent per al tractament de l'hepatitis B crònica ha estat aprovat per a assaigs clínics d'IND a causa de la seva excel·lent capacitat d'eliminació del virus i l'efecte inhibidor de llarga durada demostrat en models experimentals animals. Al mateix temps, el seu innovador fàrmac d'àcid nucleic "producte SG13" per al tractament de la insuficiència cardíaca crònica ha estat seleccionat amb èxit per al Projecte Especial Nacional de Ciència i Tecnologia per a la investigació i desenvolupament de fàrmacs innovadors durant el període del 15è Pla quinquennal. Actualment es troba en fase d'investigació preclínica i té previst sol·licitar assajos clínics el 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg aprovat per al llançament al mercat
El 19 de març de 2026, Novo Nordisk va anunciar que la versió de dosi alta de Wegovy HD, 7,2 mg de semaglutida, va ser aprovada per la FDA per al control del pes a llarg termini-en combinació amb una dieta baixa en calories i un augment de l'exercici.
La FDA ha atorgat a Wegowy HD un certificat de revisió de prioritat nacional de nivell de director, accelerant el procés de revisió del producte i destacant el seu important potencial per satisfer les necessitats crítiques dels pacients i les estratègies nacionals de salut als Estats Units.
Aquesta aprovació accelerada es basa en les dades del projecte d'assaig clínic STEPUP. A l'estudi STEPUP, l'administració de 7,2 mg d'injecció de semaglutida una vegada a la setmana va provocar una pèrdua de pes mitjana del 20,7% en subjectes obesos, amb aproximadament un-terç dels subjectes experimentant una pèrdua de pes del 25% o més. A la investigació de Hejing sobre persones obeses amb diabetis tipus 2 (STEP UP T2D), 7,2 mg d'esmeglutida van aconseguir una pèrdua de pes mitjana del 14,1%.
Tots dos assaigs van confirmar una vegada més les característiques de seguretat i tolerabilitat conegudes de la semaglutida, i el rendiment global a una dosi de 7,2 mg va ser coherent amb els assaigs clínics anteriors relacionats amb la gestió del pes de la semaglutida. Novo Nordisk espera que la ploma de dosi única Wegovy HD es llançarà als Estats Units l'abril de 2026.
Les pastilles orals un cop al dia de Wegowy (Megvii 25 mg) i les injeccions una vegada a la setmana (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg i 7,2 mg) han estat aprovades per a la seva comercialització per la FDA dels EUA. La injecció setmanal de Wegow ha estat aprovada per l'Agència Europea de Medicaments (EMA) i diverses agències reguladores a tot el món. Les pastilles orals Wegowy estan pendents de l'aprovació del mercat de l'EMA i d'altres agències reguladores.
Wegovy és adequat per a pacients adults obesos o amb sobrepès per reduir l'excés de pes i aconseguir efectes de pèrdua de pes-a llarg termini. Els pacients també han de tenir almenys una complicació relacionada amb el pes. Aquest producte també ha estat aprovat per la FDA per al seu ús en pacients adults obesos o amb sobrepès amb malaltia cardiovascular definida, reduint el risc d'esdeveniments cardiovasculars adversos importants, com ara mort, infart de miocardi o ictus. A més, la injecció de Wegow és adequada per a adolescents de 12 anys o més que són ximples, i s'utilitza per reduir l'excés de pes i mantenir els efectes de pèrdua de pes-a llarg termini. Aquest producte també ha estat aprovat per la DA per al tractament de l'esteatohepatitis associada a la disfunció metabòlica adulta (MASH) amb fibrosi hepàtica moderada a severa (formació de cicatrius hepàtiques), però no és adequat per a pacients amb cirrosi.
