El 16 de març de 2026, Structure Therapeutics va anunciar que Alenigliffon, que s'utilitza per tractar pacients amb obesitat/sobrepès i almenys una complicació relacionada amb el pes, ha aconseguit dades positives al programa clínic ACCESS.
Semaglutida en pols CAS 910463-68-2
1. Subministrem
(1) Tauleta
(2) Gominoles
(3) Càpsula
(4) Aerosol
(5) API (pols pura)
(6) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Departament d'R+D-4
OferimSemaglutida en pols, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pols-cas-910463-68-2.html
Les dades inclouen dades de 44 setmanes de l'estudi ACCESS I1 de fase II, dades a mig termini-d'estudis de composició corporal en curs i dades a mig termini-de l'estudi ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) és un agonista del receptor de glucagó de molècula petita oral com el pèptid-1 (GLP-1). El receptor GLP-1 és un objectiu de fàrmac madur per a l'obesitat i la diabetis tipus 2 (DM2). A partir de la plataforma de descobriment de fàrmacs basat en l'estructura de Structure Therapeutics, l'aleniglipron està dissenyat com un agonista esbiaixat del receptor acoblat a proteïnes G (GPCR) que pot activar selectivament la via de senyalització de la proteïna G.
El primer fracàs clínic de la fase III del fàrmac MC4R per a la pèrdua de pes de Rhythm
El 16 de març de 2026, Rhythm Pharmaceuticals va publicar les dades principals del seu assaig clínic global de fase 3 EMANATE per als seus fàrmacs antifarmacèutics. Aquest experiment va avaluar l'eficàcia de setmelanotide en quatre subgrups rars d'obesitat hereditària. Els resultats van mostrar que tots els subestudis no van complir el punt final primari predeterminat.
Setmelanotide és un agonista pioner de MC4R (receptor de melanocortina 4) que té com a objectiu la reparació de la via danyada de MC4R a l'hipotàlem, regula la gana i l'equilibri energètic i actua directament sobre el mecanisme fonamental de l'obesitat genètica.
El fàrmac (nom comercial IMCIVREE @) ha estat aprovat per la FDA dels EUA per al tractament de l'obesitat rara causada per defectes genètics específics, com ara la síndrome de Bardet Biedl i l'obesitat genètica causada per POMC, PCSK1, LEPR, etc. És adequat per a nens i adults a partir de 2 anys.
Per validar encara més l'eficàcia clínica de Setmelanotide, s'ha llançat oficialment el seu estudi multicèntric global EMANATE. Aquest estudi adopta un disseny aleatoritzat, doble-cec i controlat amb placebo-per avaluar l'eficàcia i la seguretat de Setmelanotide en pacients obesos rars amb mutacions del gen de la via MC4R.
La teràpia siRNA BW-20805 de Bo Wang Pharmaceutical ha rebut la qualificació de via ràpida per la FDA per al tractament de l'angioedema hereditari (HAE)
El 16 de març de 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (coneguda com a Borgward Pharmaceuticals), una empresa de biotecnologia en fase clínica, va anunciar que la seva teràpia siRNA BW-20805 havia rebut Fast Track Design (FTD) per l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) dels EUA per al tractament de l'angioema hereditari (HAE). BW-20805 és una teràpia amb siRNA dirigida a la prekalikreïna (PKK), que inhibeix l'expressió de PKK dirigint-se a l'ARNm de PKK i s'espera que proporcioni una prevenció de convulsions de llarga durada als pacients amb HAE. El PKK és un objectiu validat recentment en el camp de la teràpia de l'HAE. Qianwang Pharmaceutical està duent a terme assajos clínics de Fase I en pacients adults amb HAE, i s'espera que finalitzi els assaigs clínics de Fase I a la segona meitat del 2026 i, posteriorment, iniciï els assaigs clínics de Fase I.
Es proposa incloure el primer fàrmac nou de GSK contra l'hepatitis B a la revisió prioritària, que s'espera que aconsegueixi una cura funcional
El 17 de març de 2026, el lloc web oficial del CDE va mostrar que es va proposar incloure la nova injecció de Bepirovirsen del nou fàrmac per a l'hepatitis B crònica de GSK a la revisió prioritària per al tractament de curs limitat de pacients amb infecció per virus de l'hepatitis B crònica, que era aplicable a les poblacions següents: anàlegs de nucleòsids (àcids) sota tractament. Individus infectats pel virus B sense cirrosi. GSK va dir anteriorment en un comunicat de premsa que s'espera que el fàrmac es converteixi en el primer fàrmac que aconsegueixi la curació funcional de l'hepatitis B crònica.
Beproveisen és una teràpia d'oligonucleòtids antisentit (ASO) introduïda per GSK de Ionis, destinada a inhibir la replicació de l'ADN del virus de l'hepatitis B, suprimint així el nivell d'antigen de superfície de l'hepatitis B (HBsAg) a la sang i estimulant el sistema immunitari per produir una resposta persistent. Aquest fàrmac és el primer fàrmac petit àcid nucleic en el camp de l'hepatitis B crònica que ha completat la investigació de la Fase II.
Dos assaigs clínics de fase II registrats (B-Well1 i B-Wel 2) van avaluar l'eficàcia de la cura funcional, la seguretat, les característiques farmacocinètiques i la persistència de l'eficàcia de bevacizumab en comparació amb placebo en pacients amb hepatitis B crònica que havien rebut prèviament nucleòsids (àcids i anàlegs de línia de base) o anàlegs d'HBAg o equals HBAg. 3000 UI/ml. L'objectiu principal de l'estudi és la taxa de curació funcional dels pacients amb HBsAg inicial inferior o igual a 3.000 UI/ml, i l'objectiu secundari clau és la taxa de curació funcional dels pacients amb HBsAg inicial inferior o igual a 1.000 UI/ml.
Nou fàrmac siRNA biològic de frontera aprovat per a ús clínic, dirigit al nefròpata IgAy
El 16 de març de 2026, el lloc web oficial del Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina va anunciar que FB7013 Injection, un nou fàrmac de Classe 1 de Frontier Biotech, ha estat aprovat per a ús clínic en el tractament de la nefropatia primària 1gA.
Segons la informació pública, la injecció de FB7013 és un fàrmac siRNA conjugat amb GaINAc dirigit a MASP-2, i la inhibició de MASP-2 pot tenir un efecte protector tant en el glomèrul com en el tubulointersticial de la nefropatia lgA. La nefropatia L9A és una de les nefropaties glomerulars primàries comunes, caracteritzada per la deposició anormal de complexos immunitaris d'immunoglobulina A (19A, principalment 19A1 amb deficiència de lactosa, Gd-1gA1) a l'àrea mesangial del glomèrul, donant lloc a canvis patològics com ara la proliferació crònica de les cèl·lules mesangials i, finalment, l'expansió de les cèl·lules mesangials. insuficiència/malaltia renal terminal (ESRD).
La injecció de FB7013 és un fàrmac siRNA que s'adreça a la proteïna clau MASP-2 a la via de la lectina del sistema del complement. Aquest producte inhibeix específicament l'activitat MASP-2 i bloqueja l'activació anormal de la via de la lectina, reduint el dany del teixit renal mediat pel complement; En funció del mecanisme d'acció, es pot estendre a la nefropatia de membrana, la nefropatia de la diabetis i altres malalties relacionades amb l'activació anormal del complement en el futur.