El fàrmac Fosun Pharma GLP-1 i Huiruida han arribat a un acord exclusiu de cooperació i llicència
El 9 de desembre de 2025, Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) va anunciar avui que les seves filials de control Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Industry, Inc.") i Pharmaceutical Pfizer Inc. PFE) han signat conjuntament un "Acord de llicència", atorgant a Pfizer els drets exclusius de desenvolupament, ús, producció i comercialització a tot el món per al receptor oral de glucagó de molècules petites com el pèptid-1 (Càpsules GLP-1) agonistes (inclòs VP05002) i productes que contenen l'ingredient actiu. La llicència cobreix el tractament, el diagnòstic i la prevenció de totes les indicacions en humans i animals. Segons els termes de l'acord, Yaoyou Pharmaceutical completarà VP05002 a Austràlia! Realitzar assaigs clínics i concedir llicències exclusives a Pfizer per al desenvolupament, producció i comercialització posteriors a tot el món. Yaoyou Pharmaceutical rebrà un pagament inicial de 150 milions de dòlars i serà elegible per a pagaments de fita de fins a 1.935 milions de dòlars relacionats amb fites comercials, de registre i de desenvolupament específics, així com tarifes de royalties per nivells després que el producte s'aprovi per a la venda.
L'agonista del receptor del pèptid-1 (GLP-1R) de molècula petita de glucagó amb llicència aquesta vegada està desenvolupat de manera independent per Yaoyou Pharmaceutical, una filial de Fosun Pharmaceutical, i té drets de propietat intel·lectual independents. Les possibles indicacions per al tractament de malalties relacionades amb el metabolisme inclouen, entre d'altres, el control del pes a llarg termini, la diabetis tipus 2, l'esteatohepatitis relacionada amb la disfunció metabòlica (MASH) (és a dir, l'esteatohepatitis no alcohòlica (NASH)). Actualment, es troba en fase clínica I a Austràlia.
El primer del món! Teràpia Sanofi RNAi Fentosiland aprovada per al mercat a la Xina
El 10 de desembre de 2025, Sanofi va anunciar que la seva teràpia amb RNAi, fitusiran (nom comercial xinès: Sanofin, nom comercial anglès: Qfitlia), ha estat aprovada per l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) per al tractament profilàctic de rutina en nens i pacients adults de 12 anys o més amb les següents malalties per prevenir hemorràgies o reduir la freqüència hemorràgica o hemorràgia severa sense coagulació ① amb factor V o coagulació severa. inhibidors (deficiència congènita del factor VI de la coagulació, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland és una teràpia d'ARN desenvolupada de manera independent per Alnylam Pharmaceuticals, dirigida a l'antitrombina I (AT I). El gener de 2014, Sanofi va gastar 700 milions de dòlars per adquirir una participació del 12% a Alnylam Pharmaceuticals, guanyant drets relacionats amb quatre teràpies d'ARNi, inclosa Fentosiland. A hores d'ara, Sanofi només té els drets de dues drogues, Fentosilan i Revusiran.
Fitusiran (nom comercial xinès Safine, nom comercial anglès Qfitlia) és la primera teràpia innovadora d'ARNi per l'hemofília desenvolupada per AlInylam Pharmaceuticals i promoguda per Sanofi. Va ser aprovat per la FDA dels EUA el març de 2025 i es va aprovar per al mercat a la Xina el desembre del mateix any. La seva aplicació de llistat s'ha inclòs al programa pilot de desenvolupament de fàrmacs per a malalties rares de la Xina; Aquest fàrmac és adequat per a pacients amb hemofília severa A o B a partir de 12 anys, independentment de la presència o absència d'inhibidors del factor de coagulació al cos. Es pot utilitzar per al tractament preventiu de rutina dirigint-se a la inhibició de la producció d'antitrombina hepàtica mitjançant la tecnologia RNAi, reequilibrant la funció hemostàtica del cos, reduint el risc d'atacs de sagnat falsos i utilitzant injecció subcutània. La dosi inicial és de 50 mil·ligrams cada dos mesos, i el règim de dosificació es pot ajustar segons l'activitat de l'antitrombina. Es necessiten almenys 6 injeccions a l'any, la qual cosa redueix significativament la freqüència d'administració en comparació amb la teràpia tradicional i proporciona una opció de tractament més convenient per als pacients amb hemofília.