L'obesitat, tal com la defineix l'Organització Mundial de la Salut (OMS), és una malaltia metabòlica crònica més que un simple "problema de forma corporal". Quan l'índex de massa corporal (IMC) és superior o igual a 28 kg/m² (estàndard xinès) o superior o igual a 30 kg/m² (estàndard internacional), l'excés de greix ja no és un magatzem d'energia passiu, sinó una "lesió activa" que secreta contínuament factors inflamatoris, interfereix amb l'equilibri hormonal i comprimeix la funció dels òrgans. El dany de l'obesitat no és singular, sinó sistèmic, acumulatiu i afecta gairebé tots els òrgans del cos humà.
Sistema cardiovascular: l'assassí número u
Aquest és el primer canal important que porta a morts relacionades amb l'obesitat.
Hipertensió: per cada augment de pes de 10 kg, la pressió arterial sistòlica augmenta aproximadament entre 5 i 8 mmHg. L'alliberament d'angiotensinogen i factors inflamatoris del greix visceral danya directament l'endoteli dels vasos sanguinis.
Malaltia coronària: les persones obeses tenen un risc de 2-4 vegades més gran de patir malalties coronàries en comparació amb les persones de pes normal. La dislipèmia (LDL alt, HDL baix, triglicèrids alt) accelera l'aterosclerosi.
Insuficiència cardíaca: el cor necessita sobrecarregar-se contínuament amb excés de pes, provocant una hipertròfia ventricular esquerra i un engrandiment de la cambra cardíaca, que finalment condueix a una insuficiència cardíaca. Per cada augment de 5 kg/m² de l'IMC, el risc d'insuficiència cardíaca augmenta aproximadament un 40%.
Ictus: l'obesitat augmenta el risc d'ictus isquèmic en un 64% i d'ictus hemorràgic en un 24%.
Aproximadament 2,8 milions de persones a tot el món moren cada any per malalties cardiovasculars relacionades amb el sobrepès o l'obesitat.
Sistema metabòlic: focus de diabetis
L'obesitat i la diabetis tipus 2 són gairebé simbiòtiques.
Resistència a la insulina: el greix visceral allibera àcids grassos lliures (FFA) i factors inflamatoris com el TNF - i la IL-6, que interfereixen amb la via de senyalització de la insulina i fan que les cèl·lules facin oïdes sordes a la insulina.
Insuficiència de les cèl·lules beta: el pàncrees es veu obligat a secretar insulina excessiva, provocant una disminució funcional i nivells incontrolats de sucre en sang després d'un excés de treball prolongat.
Les persones obeses tenen un risc de 7 a 10 vegades més gran de desenvolupar diabetis tipus 2 que les persones amb pes normal. Al voltant del 80% dels pacients amb diabetis tipus 2 tenen sobrepès o obesitat.
Lípids sanguinis anormals: triglicèrids alts, colesterol HDL baix, partícules petites i denses de LDL augmenten - aquest és l'"espectre de lípids aterogènics de la sang" més perillós.
15.200 milions de dòlars EUA! Hengrui Pharmaceutical i Bristol Myers Squibb van arribar a un acord de cooperació estratègica
El 12 de maig de 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) i Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") van anunciar avui que han arribat a un acord de llicència i cooperació estratègica global per promoure conjuntament 13 projectes en fase inicial-que cobreixen el desenvolupament innovador de medicaments, oncologia i immunologia, oncologia i immunologia. i beneficiar als pacients a tot el món.
Aquest acord de col·laboració inclou 4 projectes d'oncologia i hematologia Hengrui, 4 projectes d'immunologia BMS i 5 projectes innovadors desenvolupats conjuntament per ambdues parts basats en el motor d'R+D de Hengrui i la plataforma tecnològica d'innovació diversificada. Hengrui té l'opció de desenvolupar conjuntament projectes específics i té l'oportunitat de col·laborar amb BMS en activitats comercials específiques a tot el món. En el marc d'aquesta cooperació, BMS ha obtingut els drets exclusius globals dels projectes d'investigació originals de Hengrui anteriors i dels projectes conjunts de recerca i desenvolupament que es basen en la plataforma Hengrui, excepte la Xina continental, la Regió Administrativa Especial de Hong Kong i la Regió Administrativa Especial de Macau.
Hengrui Pharmaceutical ha obtingut els drets exclusius dels projectes de recerca originals de BMS anteriors a la Xina continental, la Regió Administrativa Especial de Hong Kong i la Regió Administrativa Especial de Macau, i BMS es reserva els drets en altres regions del món, excepte aquestes regions. Hengrui Pharmaceutical serà totalment responsable del desenvolupament clínic inicial dels projectes-esmentats anteriorment i accelerarà la validació dels conceptes clínics.
L'acord assolit en aquesta ocasió s'ajusta a l'estratègia d'innovació col·laborativa de BMS i Hengrui, demostrant el seu compromís continuat amb la promoció de la innovació científica mitjançant la cooperació en necessitats mèdiques importants i no cobertes. A partir dels avantatges diferenciats d'investigació i desenvolupament de BMS, les capacitats de desenvolupament clínic global, les capacitats professionals registrades i l'escala comercial, així com el motor de desenvolupament de fàrmacs de Hengrui Pharmaceutical, la plataforma tecnològica i les capacitats d'investigació primerenca eficients, aquesta cooperació accelerarà l'avenç d'una sèrie de projectes d'alt-valor.
Novo Nordisk: les dosis més altes de Wegovy @ mostren una pèrdua de pes mitjana de gairebé el 28% en els primers que responen
El 12 de maig de 2026, Novo Nordisk va publicar una nova anàlisi de subgrups de l'assaig clínic a gran-escala STEPUP a la Conferència Europea d'Obesitat (ECO) celebrada a Istanbul, Turquia. Els resultats de l'anàlisi mostren que, independentment de la velocitat amb què els individus responen al tractament, dosis més altes de fàrmac per a la pèrdua de pes Wegovy @ han demostrat una bona eficàcia per ajudar els pacients obesos a aconseguir una pèrdua de pes significativa.
A més, una altra anàlisi del subgrup STEPUP publicada a ECO va demostrar que, Wegovy ® La pèrdua de pes aconseguida prové principalment de la reducció del greix corporal, mentre que la major part de la massa muscular es conserva. El test STEPUP realitzat en pacients obesos va dur a terme un estudi comparatiu de 72 setmanes sobre la dosi més alta d'esmeglutida (7,2 mg), 2,4 mg i placebo. Es van incloure més de 1400 pacients adults obesos sense diabetis tipus 2.
Els resultats de la investigació són impressionants. En el grup de dosis de 7,2 mg, la pèrdua de pes mitjana dels pacients va ser del 21%: calculada a partir del pes mitjà dels pacients abans d'iniciar el tractament amb semaglutida de 113k0, la pèrdua mitjana de pes corresponent va ser d'uns 23 kg. En comparació, en 72 setmanes, la pèrdua de pes mitjana del grup de 2,4 mg de semaglutida va ser d'uns 17,5% i el grup placebo va ser del 2,4%. La pèrdua de pes del 21% aconseguida amb 7,2 mg de semaglutida és coherent amb les característiques de seguretat i tolerabilitat de la dosi de 2,4 mg de semaglutida.