El 13 de gener de 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) va anunciar que adquirirà totalment Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (d'ara endavant "Hejiya"), una empresa farmacèutica innovadora en el camp dels àcids nucleics interferents petits (siRNA) a la Xina, per un preu total de 1.200 milions de iuans. Mitjançant aquesta adquisició, China Biopharmaceutical ha adquirit una plataforma tecnològica independent líder, una cartera de productes diversificada i un equip professional d'R+D en el camp de siRNA, enriquint encara més el disseny de pipelines del grup en el camp de les malalties cròniques.
1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
(2) Tauletes
(3) Càpsules
(4) Aerosol
(5) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Oferimpols de tirzepàtida, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preu-llista-de-bloom-tech-85355837.html
Hegia es va fundar el 2018 i és una empresa biofarmacèutica pionera centrada en la investigació i desenvolupament de fàrmacs innovadors d'ARNs. L'equip d'R+D liderat per Cui Kunyuan té més de 20 anys d'experiència professional en el desenvolupament de petits fàrmacs d'àcid nucleic, ha obtingut més de 50 patents bàsiques i ha construït un sistema integrat de desenvolupament de fàrmacs innovadors des del descobriment d'objectius fins a la verificació del concepte clínic (POC). Amb 6 principals plataformes de lliurament de fetge/extern, l'eficiència de lliurament i el potencial del producte de Hejiya estan significativament per davant del nivell de la indústria, i es considera un "cavall fosc" en el camp domèstic d'àcids nucleics petits.
Plataforma d'orientació hepàtica MVIP: la primera i actualment l'única plataforma tecnològica de lliurament de sIRNA validada clínicament del món que pot aconseguir "una dosi per any" el lliurament de fàrmacs d'acció prolongada-. Tant en models in vitro com in vivo, ha demostrat una eficiència i eficàcia de lliurament superiors en comparació amb plataformes similars existents. És la primera plataforma tecnològica de lliurament de siRNA a la Xina que ha obtingut l'autorització global de patents, i la seva alta eficiència, seguretat i eficàcia a llarg termini-s'han provat en múltiples canalitzacions clíniques Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". En el futur, combinant diferents plataformes d'orientació de teixits, es pot desenvolupar per a malalties complexes o refractàries mediades per múltiples objectius i mecanismes, que té un potencial disruptiu tecnològic important.
NSDP Neural Targeting Platform: disseny prospectiu per al lliurament en l'àmbit de les malalties neurològiques, omplint les necessitats clíniques no satisfetes del SNC (sistema nerviós central) i el SNP (sistema nerviós perifèric). A partir del 2026, els productes entraran en l'etapa clínica, ajudant a expandir el gasoducte a una gamma més àmplia d'àrees de malalties.
El primer pacient dels assaigs clínics de la Fase I que va rebre amb èxit teràpia siRNA per a l'ELA tractat amb Ruikang de la Xina i els Estats Units
El 13 de gener de 2026, Zhongmei Ruikang va anunciar que la seva innovadora teràpia siRNA RAG-17 desenvolupada de manera independent dirigida a l'esclerosi lateral amiotròfica mutant S0D1 (ALS, comunament coneguda com a "síndrome de Zhezong") ha completat la primera administració de pacients en assaigs clínics de fase I a la Segona Escola de Medicina Afiliada de la Universitat de Zhejiang. Aquest experiment va ser dirigit pel professor Wu Zhiying, director del Departament de Genètica Mèdica/Centre de Diagnòstic i Tractament de Malalties Rares de l'hospital.
Aquest assaig clínic multicèntric és un estudi aleatoritzat, doble-cec, controlat amb placebo- amb escalada de dosis múltiple (MAD) dirigit a avaluar la seguretat/tolerabilitat, PK, PD i l'eficàcia preliminar de la injecció intratecal de RAG-17 en subjectes ALS amb mutacions del gen SOD1. Les institucions participants en l'experiment inclouen l'Hospital Temple of Heaven de Beijing afiliat a la Universitat Mèdica Capital (equip del professor Wang Yilong), el segon hospital afiliat de l'Escola de Medicina de la Universitat de Zhejiang (equip del professor Wu Zhiying),
West China Hospital de la Universitat de Sichuan (equip del professor Shang Huifang), Union Medical College Hospital afiliat a Fujian Medical University (equip del professor Zou Tanyu) i primer hospital afiliat de la Universitat Sun Yat sen (equip del professor Zeng Jinsheng)
RAG-17 és un fàrmac innovador de siRNA desenvolupat de manera independent per Zhongmei Ruikang, que es basa en la tecnologia de plataforma de lliurament SCADm (entrega assistida per química intel·ligent) de la companyia.
Aquest fàrmac pretén dirigir i silenciar de manera específica i eficient l'expressió d'ARNm del gen SOD1 per al tractament de l'ELA que porta mutacions del gen SOD1. L'adquisició de funcions tòxiques causades per mutacions en el gen 5OD1 és un factor patogènic important en l'ELA familiar. Mitjançant la inhibició eficient de l'expressió del gen SOD1 i la reducció de la producció de proteïna SOD1 tòxica, RAG-17 té com a objectiu protegir la funció neuronal, retardant o evitant així la progressió de la malaltia de SOD1-ALS.