El 12 de març de 2026, el lloc web de Clinicaltrial va mostrar que l'esprai nasal Smeglutide de Shiling Pharmaceutical havia registrat una fase|estudi clínic en subjectes adults amb sobrepès o obesitat, que va ser el primer assaig clínic del fàrmac.
Semaglutida en pols CAS 910463-68-2
1. Subministrem
(1) Tauleta
(2) Gominoles
(3) Càpsula
(4) Aerosol
(5) API (pols pura)
(6) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
OferimSemaglutida en pols, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pols-cas-910463-68-2.html
Està previst que l'estudi es faci als Estats Units i s'hi inclouran 60 persones. L'objectiu és provar la seguretat, la tolerància i la farmacocinètica de l'esprai nasal Smeagzentide en subjectes adults amb sobrepès o obesitat en comparació amb placebo i control positiu.
La investigació original de la semaglutida va ser realitzada per Novo Nordisk. Com a fàrmac pioner en l'àmbit del GLP-1, la semaglutida ha estat popular a tot el món des del seu llançament, amb una impressionant xifra de 34.608 milions de dòlars el 2025. Tot i que encara no ha pujat al tron del rei de la droga, segueix sent una autèntica "impressora de diners".
Smeglutide de Shiling Pharmaceutical és un aerosol nasal desenvolupat a partir de la plataforma de lliurament de la mucosa. Els seus avantatges rau en: evitar l'efecte de primera passada i millorar la biodisponibilitat; Administració de fàrmacs no invasius, alt compliment, més propici per al tractament i la gestió de la malaltia; Medicament convenient i autoadministració, s'espera que es converteixi en la tercera forma de dosificació general després de les injeccions i les preparacions orals.
Preparació de compostos d'insulina Hengrui/GLP-1 La insulina de Shudi Norilside va sol·licitar el llançament al mercat
El 13 de març de 2026, Hengrui Pharmaceutical va rebre l'avís d'acceptació emès per l'Administració Estatal d'Aliments i Medicaments i la sol·licitud de comercialització del fàrmac innovador de classe 1 de l'empresa, anàleg d'insulina bàsica d'acció prolongada/glucagó com el pèptid-1 (GLP-1) agonista del receptor fix No injecció de compostos acceptats, G Sudirco. Les indicacions proposades són: aplicables a pacients adults amb diabetis tipus 2 amb un mal control dels espermatozoides en sang, i combinats amb altres fàrmacs hipoglucèmics orals sobre la base de la dieta i l'exercici per millorar el control del sucre en sang.
Aquesta sol·licitud de llistat es basa en dos estudis clínics de fase clau (números d'estudi: HR17031-301, HR17031-302) d'insulina suldi i injecció de noriglicopèptid (codi d'R+D: HR17031) en pacients adults amb diabetis tipus 2 (12DM), que són multicèntrics, paral·lels, controlats aleatoris i positius. Es van realitzar dos estudis per avaluar l'eficàcia i la seguretat de la insulina Shudi i el fàrmac d'injecció i control de Norilside en pacients amb DM2 amb un control deficient de la glucosa en sang tractats amb agents hipoglucèmics orals i insulina basal, respectivament.
L'estudi HR17031-301 va ser dirigit pel professor Ji Linong de l'Hospital Popular de la Universitat de Pequín, amb un total de 54 centres iniciats a tot el país i 401 participants inscrits aleatòriament. L'estudi HR17031-302 va ser dirigit pel professor Chen Liming de l'Hospital Memorial Zhu Xianyi de la Universitat Mèdica de Tianjin, amb un total de 65 centres iniciats a tot el país i 393 participants inscrits aleatòriament. Els resultats dels dos estudis van demostrar que el punt final principal de la injecció d'insulina suldi i noriglicopèptid era significativament millor que el del grup de control de prova, i la seguretat i la tolerància a mitjà i llarg termini de la injecció de suldi insulina i noriglicopèptid en pacients amb diabetis tipus 2 eren bones.
L'assaig clínic de la fase de llançament "Oral Simeglutide" de Qilu Pharmaceutical
El 16 de març de 2026, la plataforma de registre i divulgació d'informació d'assaigs clínics de fàrmacs va mostrar que Qilu Pharmaceutical va llançar l'assaig clínic de primera fase del biosimilar QLG1091 de semaglutida oral. Aquest estudi és un assaig clínic multicèntric, aleatoritzat, doble-cec i controlat amb fàrmacs positius (n=478), que té com a objectiu avaluar l'eficàcia i la seguretat de GLG1091 en comparació amb el pèptid smectil oral (nom comercial anglès: Rybelsus, nom comercial xinès:
Novexin @) en pacients amb diabetis tipus 2 que tenen un mal control de la glucosa en sang després del tractament de la segona musculatura mitjana i doble. El punt final principal de l'estudi va ser el canvi en els nivells d'hemoglobina glicada (HbA1c) des de la línia inicial a la setmana 26.
L'empresa d'investigació original, Sinovac Biotech, és un agonista del receptor GLP-1 (GLP-1 R) desenvolupat per Novo Nordisk. La seva forma injectable Ozempic (nom comercial xinès: Novotec) i Wegowy8 (nom comercial xinès: Novowy8 @) es van aprovar per al mercat als Estats Units el desembre de 2017 i juny de 2021, respectivament. La forma oral Rybelsus @ es va aprovar per al mercat als Estats Units el setembre de 2019. Segons l'informe financer de Novo Nordisk, el 2025, les tres marques de Simegapeptide generaran uns ingressos totals de 34.600 milions de dòlars EUA.