Xinlitai publica dades d'investigació de la Fase I sobre la teràpia SiRNA per a la hipertensió
El 31 de març de 2026, Xinli Tai va anunciar que recentment havia presentat el primer SAL0132 (GW906) a la reunió anual científica de l'American College of Cardiology de 2026 (ACC.26)! A partir de dades clíniques, SAL0132 (GW906) és un fàrmac SRNA que utilitza la tecnologia d'acoblament GaINAc per orientar amb precisió l'angiotensinogen hepàtic (AGT). En bloquejar el sistema RAAS des de la font, SAL0132 (GW906) pretén aconseguir un efecte antihipertensiu estable-a llarg termini mitjançant un mecanisme d'acció-a llarg termini, millorant així el compliment del pacient. L'any 2025, Xinli Tai va obtenir drets de llicència exclusius per a la propietat intel·lectual i la informació tècnica relacionada amb les matèries primeres i els preparats del fàrmac AGT SiRNA SAL0132 (GW906) desenvolupat per Chengdu Guowei al mercat xinès (és a dir, la Xina continental, Taiwan, Hong Kong i les regions administratives especials de Macau, el mateix a continuació), incloent la producció i el desenvolupament comercial i el registre de productes, incloent-hi, entre d'altres, la producció i el registre comercial. Actualment, SAL0132 (GW906) està en fase I d'assaigs clínics en pacients amb hipertensió primària.
importància:
Xinlitai publica dades d'investigació de la Fase I sobre la teràpia amb siRNA per a la hipertensió
Proporcioneu noves opcions de tractament antihipertensiu: SAL0132 (GW906) és un fàrmac siRNA que utilitza la tecnologia d'acoblament GalNAc per orientar amb precisió l'angiotensinogen hepàtic (AGT), aconseguint una reducció de la pressió arterial bloquejant el sistema RAAS de la font. Això proporciona un nou mecanisme de tractament i selecció de fàrmacs per als pacients hipertensos, especialment per a aquells que tenen poca resposta o resistència als fàrmacs antihipertensius existents, cosa que pot aportar noves esperances de tractament.
Perseguir una reducció de la pressió arterial -de llarga durada i estable: aquest fàrmac té com a objectiu aconseguir efectes de reducció de la pressió arterial-de llarga durada i estable mitjançant un mecanisme d'acció-de llarga durada, millorant així el compliment del pacient. El control estable de la pressió arterial és crucial per reduir el risc de complicacions de la hipertensió, com ara malalties cardiovasculars i cerebrovasculars, malalties renals, etc., que poden ajudar a millorar el pronòstic a llarg termini-i la qualitat de vida dels pacients.
Promoció de la investigació i innovació farmacèutica nacional: Xinlitai ha obtingut drets de llicència exclusius per a la propietat intel·lectual i la informació tècnica rellevants al mercat xinès i ha realitzat assaigs clínics, que reflecteixen la participació activa i el progrés de les empreses farmacèutiques nacionals en l'àmbit de la investigació i desenvolupament de fàrmacs innovadors, i ajuda a millorar el nivell d'investigació i desenvolupament de la Xina i la competitivitat internacional en el camp del tractament de la hipertensió.
Novo Nordisk Amycritin llança el primer assaig clínic de fase I
El 31 de març de 2026, segons el lloc web del Registre d'assaigs clínics dels EUA, Novo Nordisk va llançar el primer assaig clínic en fase de Sichuan (AMAZE 12) de Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) en poblacions amb sobrepès.
La zenagamtide és un agonista de molècula única-que actua sobre el glucagó com el receptor del pèptid-1 (GLP-1 R) i el receptor d'amilina (AMYR), i és adequat per a la injecció subcutània un cop a la setmana i l'administració oral un cop al dia. AMAZE 12 és un assaig clínic global i multicèntric (n=600) destinat a avaluar l'eficàcia i la seguretat de Zenagamtide (injecció subcutània, un cop per setmana) en comparació amb el placebo. El punt final principal de l'estudi va ser el canvi en la proporció variacional del pes corporal entre els participants entre les setmanes 40-92. Aquí està! /A l'estudi Chuanqi (NN9490-7613), els subjectes obesos o amb sobrepès que van rebre tractament amb Zenagamtide durant 36 setmanes van experimentar una pèrdua de pes del 24,3% en comparació amb només l'1,1% del grup placebo. A l'estudi de Sichuan, després de 36 setmanes de tractament amb Zenagamtide, la disminució més alta del nivell d'HbA1c en subjectes amb diabetis tipus 2 va ser del -1,8%, mentre que en el grup placebo va ser del -0,2%
La disminució més alta de pes va ser del 14,5%, mentre que el grup placebo va mostrar una disminució del 2,6%.
Beneficis:
Novo Nordisk Amycritin llança el primer assaig clínic de fase III
Aporta una nova esperança per als pacients amb sobrepès i diabetis tipus 2: la Zenagamtide (Amycretin), com a agonista de molècula única, actua sobre el glucagó com el receptor del pèptid-1 (GLP-1R) i el receptor d'amilina (AMYR), mostrant una pèrdua de pes significativa i un millor control de la glucosa en sang en estudis anteriors. Per a persones amb sobrepès i pacients amb diabetis tipus 2, aquest pot ser un medicament de tractament més eficaç, que ajuda a reduir el pes, millorar els indicadors metabòlics i reduir el risc de complicacions relacionades.
Promoure el desenvolupament del tractament de l'obesitat i la diabetis: AMAZE 12, com a assaig clínic global i multicentre, verificarà encara més l'eficàcia i la seguretat de Zenagamtide i proporcionarà una base científica per a l'aplicació àmplia d'aquest fàrmac en el futur. Si l'assaig té èxit, proporcionarà noves estratègies i mètodes per al tractament de l'obesitat i la diabetis, i promourà el desenvolupament i el progrés d'aquests dos camps.
En general, aquestes dues notícies representen els nous avenços en el camp de la investigació mèdica i el desenvolupament en el tractament de les principals malalties cròniques com la hipertensió, l'obesitat i la diabetis, que s'espera que proporcionin mètodes de tractament més eficaços per als pacients i millorin les seves condicions de salut, i també reflecteixen els esforços continus i els resultats positius de la indústria farmacèutica global en recerca i desenvolupament de fàrmacs innovadors.
