El 7 de gener de 2026, Aktis0ncol0gy, una empresa biofarmacèutica especialitzada en radiofàrmacs dirigits, va anunciar la seva oferta pública inicial ampliada de 17.650.000 accions ordinàries a un preu de 18,00 dòlars per acció. A més, Aktis ha concedit als asseguradors una opció de 30 dies per comprar fins a 2647500 accions ordinàries addicionals al preu d'oferta pública inicial, menys els descomptes i les comissions de subscripció.
1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
(2) Tauletes
(3) Càpsules
(4) Aerosol
(5) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Oferimpols de tirzepàtida, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preu-llista-de-bloom-tech-85355837.html
S'espera que els ingressos totals d'aquesta emissió (abans de deduir els descomptes de subscripció, les comissions i les comissions d'emissió que ha de pagar Aktis) siguin aproximadament 318 milions de dòlars, excloent l'exercici de l'opció de sobreassignació per part dels asseguradors. Totes les accions comunes són proporcionades per Aktis. S'espera que les accions ordinaris d'Akis comencin a cotitzar al NASDAQ el 9 de gener de 2026, amb el codi de valors "AKTS". Es preveu que aquesta emissió es completi el 12 de gener de 2026, subjecte a les condicions de lliurament habituals.
Des del nucli del seu negoci, Aktis Oncol0gy se centra en el desenvolupament de radiofàrmacs de partícules alfa per al tractament de tumors sòlids comuns, i la seva cartera de recerca i desenvolupament té un gran potencial. Entre ells, AcAKY-1189, que té com a objectiu el càncer que expressa Nectin-4, ha realitzat un assaig clínic multicèntric de fase 1b als Estats Units i actualment està reclutant uns 150 pacients. Es preveu que els resultats preliminars s'anunciïn el primer trimestre del 2027;
Un altre Ac{0}}AKY-2519 dirigit als tumors B7-H3 està previst presentar una sol·licitud IND (New Drug Clinical Trial Application) el 2026, posant les bases per a més investigació i desenvolupament. A més, l'empresa ha establert associacions de subministrament d'isòtops nacionals i internacionals, ha invertit en la construcció d'instal·lacions internes de cGMP (s'espera que es portin a terme una cooperació amb proteïnes i microactives). conjuga projectes per construir un sistema integral d'R+D i suport a la producció.
Estudi reeixit de fase I sobre el tractament de l'artritis psoriàsica amb terpòtid combinat amb anticossos monoclonals de Yiqizhu
El 8 de gener de 2026, Eli Lilly va anunciar resultats positius a l'estudi Fase 1b TOGETHER PsA de Zepbound combinat amb TaltzZ per al tractament de l'artritis de l'espatlla de plata (AP) activa en subjectes obesos o amb sobrepès. Aquest estudi és el primer assaig clínic controlat que avalua la combinació de fàrmacs GLP-1 i biològics PsA.
Zepbound és un agonista GIPR/GLP-IR que ha estat aprovat per la FDA per al tractament de l'apnea obstructiva del son i l'obesitat o el sobrepès. Taltz (anticòs monoclonal Yiqizhu) és un anticòs monoclonal anti-17A que ha estat aprovat per la FDA per al tractament de l'artritis psoriàsica activa, la psoriasi en placa, l'espondilitis anquilosant activa i l'espondiloartritis axial no radiològica activa.
L'estudi TOGETHER PsA és un assaig clínic de fase 1b (n=271) aleatoritzat, multicèntric, avaluador cec i obert de 52 setmanes que va avaluar l'eficàcia i la seguretat de TalLz i Zepbound en combinació amb Taltz sol en subjectes adults amb artritis psoriàsica activa complicada per obesitat o sobrepès o kg (IMC/M3 o més gran que BMI03. superior o igual a 27kg/m2 però<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Pel que fa a la seguretat, els esdeveniments adversos del grup de teràpia combinada Zepbound van ser majoritàriament lleus a moderats i els tipus eren coherents amb les característiques de seguretat conegudes de cada fàrmac. Els esdeveniments adversos comuns amb una taxa d'incidència superior o igual al 5% en aquest grup inclouen nàusees, diarrea, restrenyiment i reaccions al lloc d'injecció; Els esdeveniments adversos comuns en el grup de monoteràpia de Taltz van ser reaccions al lloc d'injecció i infeccions del tracte respiratori superior.
L'agonista GLP-1R de la petita molècula de Lilly va sol·licitar la llista a la Xina
El 10 de gener de 2026, el lloc web del CDE va mostrar que l'agonista GLP-1R de molècula petita d'Eli Lilly, 0rforglpron, es va declarar al mercat a la Xina. Anteriorment, el fàrmac s'incloïa a la llista de fàrmacs aprovats per la FDA el novembre de 2025, i Eli Lilly va presentar una sol·licitud de comercialització del fàrmac per a la pèrdua de pes a la FDA el desembre de 2025.
Fins ara, Aoqiglielon ha completat amb èxit set estudis de Fase I, inclosos quatre per a persones amb diabetis tipus 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dos per a persones obeses o amb sobrepès (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) i un per a persones obeses o amb sobrepès amb diabetis tipus 2 (ATTACIN-2). També s'han divulgat els resultats rellevants.
0rforglipron és un agonista del receptor GLP-1 de molècula petita oral diària descobert per companyies farmacèutiques xineses i estrangeres i desenvolupat globalment per Lilly, que s'utilitza per tractar la diabetis tipus 2 i l'obesitat. Com a fàrmac GLP-1 de molècula petita oral més propera al mercat, 0rforglipron ha completat amb èxit els assaigs clínics de fase I i ha presentat oficialment una sol·licitud de màrqueting a la FDA el 18 de desembre de 2024.
Segons les dades de primera línia de l'estudi ACHIEVE-3 publicat per Lilly el setembre de 2025, a la prova cap a cap per a pacients amb diabetis tipus 2, l'eficàcia de 0rforglipron per reduir el sucre en la sang i el pes és significativament millor que la smeglutida oral de Novo Nordisk. Les dades de gestió de pes són especialment impressionants: el grup de dosi de 36 mg va perdre una mitjana de 8,9 kg (taxa de pèrdua de pes del 9,2%), superant amb escreix els 5,0 kg (taxa de pèrdua de pes del 5,3%) del grup de semaglutida oral de 14 mg, amb un avantatge relatiu del 73,6%; La pèrdua de pes mitjana del grup de dosi de 12 mg va ser de 6,6 kg (taxa de pèrdua de pes del 6,7%), que també va ser millor que els 3,6 kg (taxa de pèrdua de pes del 3,7%) del grup de semaglutida oral de 7 mg.