Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'esprai de selamectina a la Xina. Benvingut a l'esprai de selamectina d'alta qualitat a l'engròs a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Selamectina en espraiés una preparació externa feta mitjançant la dissolució de seramectina en un dissolvent adequat, que és convenient per a la polvorització directa a la superfície del cos animal. Actualment, hi ha diverses especificacions d'esprai de Seracin al mercat, com ara 10 mg/ml, 20 mg/ml i altres especificacions de concentració. Les formes d'embalatge inclouen ampolla o aerosol, i la capacitat oscil·la entre desenes de mil·lilitres i centenars de mil·lilitres. Els preus que ofereixen els diferents proveïdors varien segons la puresa, l'embalatge i les especificacions. Per exemple, el preu de les matèries primeres Serratin d'alta puresa (Més o igual al 99%) és alt. Un cop fet l'esprai, el preu també es veurà afectat pel procés de producció, la marca i altres factors.
El nostre producte
Informació addicional del compost químic:
| Nom del producte | Spray de selamectina | Injecció de Selamectina |
| Tipus de producte | Spray | Injecció |
| Puresa del producte | Superior o igual al 99% | Superior o igual al 99% |
| Especificacions del producte | Personalitzable | Personalitzable |
| Paquet de producte | Personalitzable |
Personalitzable |
Selamectina+. COA
 |
||
Certificat d'anàlisi |
||
|
Nom compost |
Selamectina | |
|
CAS Núm. |
220119-17-5 | |
|
Grau |
Grau farmacèutic | |
|
Quantitat |
Personalitzat | |
|
Estàndard d'embalatge |
Personalitzat | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot núm. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 de generth 2025 |
|
|
EXP |
8 de generth 2029 |
|
|
Estructura |
|
|
| ESTÀNDARD DE PROVA | GB/T24768-2009 Indústria. Estàndard | |
|
Item |
Estàndard empresarial |
Resultat de l'anàlisi |
|
Aparença |
Pols blanca o gairebé blanca |
Conformat |
|
Contingut d'aigua |
Inferior o igual al 4,5% |
0.30% |
| Pèrdua per assecat |
Menor o igual a 1,0% |
0.15% |
|
Metalls pesats |
Pb Menor o igual a 0,5 ppm |
N.D. |
|
Com Menys o igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Menor o igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menor o igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puresa (HPLC) |
Superior o igual al 99,0% |
99.5% |
|
impuresa única |
<0.8% |
0.48% |
|
Residus a l'encesa |
<0.20% |
0.064% |
|
Recompte total de microbis |
Menor o igual a 750 ufc/g |
80 |
|
E. Coli |
Menor o igual a 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonel·la |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (per GC) |
Menys o igual a 5000 ppm |
400 ppm |
|
Emmagatzematge |
Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec a -20 graus |
|
|
|
||
Comparació amb altres fàrmacs desparasitadors
Comparació amb esprai no prednisolona
El fibronil també és un fàrmac antihelmíntic d'ús comú per a mascotes iesprai de selamectinaEl producte és diferent de l'esprai sense prednisona pel que fa a l'espectre antihelmíntic i al mecanisme d'acció. La no prednisolona actua principalment sobre el sistema nerviós central dels paràsits, interferint amb la seva funció normal tancant els canals iònics de clorur a les cèl·lules nervioses, provocant excitació, convulsions i paràlisi de paràsits com les puces. La ceramicina exerceix el seu efecte desparasitador mitjançant l'activació dels canals iònics de clorur controlats per glutamat i els receptors GABA. Pel que fa a l'efecte desparasitador, tots dos tenen bons efectes mortals sobre paràsits externs com les puces, però Celaserin també té un efecte preventiu sobre paràsits interns com els cucs del cor, mentre que la no prednisolona s'utilitza principalment per a la prevenció i el tractament de paràsits externs. A més, la no prednisolona pot produir reaccions irritants locals més pronunciades en determinades mascotes, mentre que el perfil de seguretat de la celecetina és relativament alt.
Comparació amb l'esprai d'imidacloprid
L'imidacloprid és un nou insecticida nicotínic i els seus productes en aerosol s'utilitzen habitualment per repel·lir les mascotes. L'imidacloprid actua principalment sobre el sistema nerviós dels paràsits, causant la mort dels paràsits interferint amb la transmissió de neurotransmissors. En comparació amb l'esprai de Seramectina, l'imidacloprid pot matar puces i altres paràsits externs més ràpidament, però el seu temps d'acció és relativament curt. La ceramicina té un efecte insecticida-més llarg i és eficaç contra diversos paràsits. A més, l'imidacloprid pot tenir certs efectes sobre insectes beneficiosos com les abelles en determinades situacions, mentre que l'efecte de la selegilina en organismes no objectiu és relativament petit.
La selamectina, com a fàrmac antiparasitari d'{0}}ampli espectre, té un paper important en l'àmbit veterinari, especialment en la prevenció i el tractament d'infeccions parasitàries en animals de companyia.
1.1 Activació dels canals iònics de clorur controlats per glutamat
Un dels mecanismes bàsics d'acció de la Seramicina és l'activació dels canals iònics de clorur controlats per glutamat (GluCls) a les neurones i els músculs faríngs. En els organismes paràsits, els GluCls són un component clau de la transmissió neuronal, responsable de regular la transmissió de senyals neuronals. Després de la unió específica amb aquests canals, la seramicina fa que els canals romanguin oberts, permetent una gran afluència d'ions clorur a les cèl·lules nervioses. L'afluència d'ions clorur canvia el potencial de la membrana cel·lular, provocant-la una hiperpolarització. Aquest estat hiperpolaritzat fa que sigui difícil que les cèl·lules nervioses generin potencials d'acció, bloquejant així la transmissió normal dels senyals nerviosos. El bloqueig de la transmissió del senyal nerviós impedeix que el sistema nerviós del paràsit funcioni correctament, provocant una paràlisi neuromuscular ràpida i letal i, finalment, la mort del paràsit.
1.2 Agonistes del receptor de l'àcid gamma aminobutíric (GABA).
A més d'activar GluCls, Celastrol també és un agonista de l'àcid gamma aminobutíric (GABA). El GABA és un neurotransmissor inhibidor important del sistema nerviós central i té un paper crucial en la transmissió neuronal dels paràsits. Després d'unir-se als receptors GABA,Selamectina en espraipot promoure l'alliberament de GABA presinàptic. El GABA alliberat s'uneix encara més als receptors GABA de la membrana postsinàptica, augmentant la permeabilitat de la membrana als ions clorur i provocant més afluència d'ions clorur. Aquest procés sinergia amb l'afluència d'ions clorur causada per l'activació de GluCls, millorant encara més l'efecte de l'afluència d'ions clorur i hiperpolaritzant encara més el potencial de la membrana cel·lular, bloquejant així de manera més eficaç la transmissió de senyals neuronals. Aquest doble mecanisme d'acció condueix a una interferència més forta del cerulean sobre la conducció nerviosa dels paràsits, millorant l'efecte desparasitador.
1.3 Efectes de la transmissió neuronal sobre diferents paràsits
La ceramicina interfereix amb la conducció nerviosa en diversos paràsits, però el seu mode d'acció pot variar entre els diferents paràsits. Per exemple, en el cas de puces i altres ectoparàsits, Celastrol pot exercir ràpidament el seu efecte mortal en unir-se a receptors relacionats amb la conducció nerviosa a la seva superfície. Quan les puces entren en contacte amb fàrmacs que contenen selestina, el fàrmac entra al cos per la seva superfície i actua sobre el sistema nerviós, provocant la paràlisi i la mort de les puces. Per a paràsits interns com ara cucs rodons, anquilostomes, etc., després d'entrar al cos de la mascota, la seramicina s'absorbirà i es distribuirà a diversos teixits i òrgans, unint-se als receptors de conducció nerviosa del paràsit, interferint amb la seva transmissió de senyals nervioses, aconseguint així l'efecte de matar.
Diferències i seguretat en la conducció nerviosa dels mamífers
2.1 La conducció del nervi dels mamífers està protegida per la barrera hematoencefàlica
La ceramicina té un perfil de seguretat relativament alt per als mamífers, principalment a causa de les diferències entre el sistema nerviós dels mamífers i els paràsits, així com l'efecte protector de la barrera hematoencefàlica. En els mamífers, els receptors de GluCls i GABA es distribueixen principalment al sistema nerviós central, que està estrictament protegit per la barrera hematoencefàlica. La barrera hematoencefàlica pot evitar que moltes substàncies entrin al sistema nerviós central, i Celastrol no és una excepció. Per tant, és difícil que Celastrol entri al sistema nerviós central dels mamífers i s'uneix als receptors corresponents, evitant així una interferència significativa amb el seu sistema de transmissió neuronal.
2.2 Diferències en els llocs d'unió de fàrmacs
A més, hi ha diferències en els llocs d'unió dels fàrmacs de Celastrol en mamífers i paràsits. En els paràsits, el lloc d'unió del fàrmac es troba al teixit perifèric, cosa que permet que Celastrol actuï directament sobre el sistema de transmissió neuronal del paràsit.
En els mamífers, tot i que hi ha receptors corresponents al sistema nerviós central, a causa de la presència de la barrera hematoencefàlica, és difícil que Celastrol arribi a aquests llocs d'unió dels receptors. Al mateix temps, l'efecte del cerulean en els teixits perifèrics dels mamífers és relativament feble i no té un impacte significatiu en les seves funcions fisiològiques normals. La diferència en els llocs d'unió d'aquest fàrmac també és una de les raons importants de l'alta seguretat de Celastrol en mamífers.
2.3 Verificació de la seguretat clínica
Un gran nombre d'estudis clínics també han confirmat la seguretat de Celastrol en mamífers. Per exemple, en l'aplicació clínica d'animals de companyia, s'utilitza l'esprai Serratin segons la dosi recomanada, i hi ha poques reaccions adverses greus. Les reaccions adverses habituals, com ara la irritació local o les reaccions al·lèrgiques, també són relativament lleus i es poden resoldre per si mateix després de suspendre la medicació. A més, per a alguns grups especials com els animals embarassats i lactants, encara que no s'entén completament la seva seguretat, no s'han trobat reaccions adverses evidents com ara teratogenicitat i mutagenicitat en l'ús clínic.
Efectes sinèrgics amb altres mecanismes d'acció
3.1 Interacció amb P-glicoproteïna
La serramicina també és un substrat i un inhibidor de la glicoproteïna P-, amb una IC50 de 120 nM. La glicoproteïna P- és una proteïna de transport situada a la membrana cel·lular que pot transportar diverses substàncies de l'espai intracel·lular a l'extracel·lular, jugant un paper crucial en l'absorció, distribució i excreció de fàrmacs. La serramicina, com a substrat de la glicoproteïna P-, pot ser transportada fora de les cèl·lules per la glicoproteïna P-, la qual cosa pot afectar la seva distribució i concentració al cos. Tanmateix, la seramicina també és un inhibidor de la glicoproteïna P-, que pot inhibir l'activitat de la glicoproteïna P-, reduir el transport d'altres fàrmacs i, per tant, augmentar la concentració d'aquests fàrmacs a les cèl·lules.
Aquest doble efecte pot produir un efecte sinèrgic quan s'utilitza en combinació amb altres fàrmacs, millorant l'efecte desparasitador de Celastrol. Per exemple, en alguns casos, la combinació de Celaserina i fàrmacs antiparasitics amb propietats de substrat de la glicoproteïna P{-poden augmentar la concentració d'aquesta última en el paràsit i millorar el seu efecte de destrucció sobre el paràsit.
3.2 Efectes sobre el metabolisme dels paràsits
La ceramicina també pot afectar el metabolisme dels paràsits, millorant encara més el seu efecte insecticida. La interferència de la conducció nerviosa pot afectar les funcions fisiològiques normals dels paràsits, inclòs el metabolisme energètic, el transport de substàncies, etc. Per exemple, la paràlisi neuromuscular pot provocar una disminució de la capacitat de moviment dels paràsits, afectant la seva ingesta i utilització de nutrients. Mentrestant, el bloqueig de la transducció del senyal neuronal pot interferir amb la regulació endocrina dels paràsits, afectant el seu creixement, desenvolupament i reproducció. Aquests canvis metabòlics debilitaran encara més la capacitat de supervivència del paràsit i acceleraran la seva mort.
El procés dinàmic del mecanisme d'acció
4.1 Absorció i distribució de fàrmacs
Després delesprai de selamectinas'utilitza a la superfície de la mascota, el fàrmac s'absorbirà al cos a través de la pell. La taxa i el grau d'absorció estan influenciats per diversos factors, com ara l'estat de la pell de les mascotes, la forma de dosificació i la concentració de fàrmacs, etc. Després de l'absorció, Celastrol es distribuirà àmpliament en diversos teixits i òrgans de les mascotes, com ara sang, músculs, greixos, etc. A la sang, Celastrol pot circular a diverses parts del cos i unir-se als receptors nerviosos dels paràsits.
4.2 Unió i interacció amb receptors paràsits
Després d'arribar al lloc on es troba el paràsit, la seramicina s'uneix als receptors GluCls i GABA del paràsit. Aquest tipus d'unió és específica, ja que Celastrol pot interactuar amb llocs d'unió específics del receptor per exercir els seus efectes activadors o excitadors.
Després d'unir-se, Celastrol desencadena ràpidament una sèrie de reaccions fisiològiques, que condueixen a l'afluència d'ions clorur i a la hiperpolarització del potencial de la membrana cel·lular, bloquejant la transducció del senyal nerviós. Aquest procés sol produir-se en un curt període de temps, provocant que el paràsit es paralitzi i mori ràpidament.
4.3 Metabolisme i excreció de fàrmacs
La ceramicina pateix processos de metabolisme i excreció a les mascotes. S'excreta principalment de l'organisme a través de la femta (18% -20%) i l'orina (1% -3%), sent la principal excreta l'ingredient actiu de Celastrol, i no s'han trobat metabòlits relacionats. La semivida d'eliminació-de Seramycin en mascotes és relativament llarga, per exemple, la semivida d'eliminació en gossos és d'11 dies, el que significa que el fàrmac pot mantenir una concentració efectiva en el cos de l'animal durant molt de temps, proporcionant així un efecte desparasitador durador.
PMF
1. La selamectina és tòxica per als gats?
La selamectina és un endectocida d'avermectina d'ampli espectre-que és segur per al seu ús en gats a partir de les sis setmanes d'edat, inclosos gats infectats-de cuc del cor i gats en edat reproductiva, quan s'administra tòpicament a la pell mensualment a la dosi recomanada per lliurar almenys 6 mg kg.−1.
2. Què passa si un gat llepa selamectina?
Si un animal és capaç de llepar el producte quan està mullat al pelatge o esgarrapa la zona i després es llepa el peu, el gust amarg del producte pot fer que l'animal salivi, faci escuma a la boca, tingui nàusees o vòmit. A més, se sap que alguns gats s'agiten i corren per casa.
3. He de deixar que el meu gat vagi per casa després del tractament contra les puces?
Sí, hauríeu de deixar que el vostre gat vagi per la casa després del tractament contra les puces, ja que ajuda a matar les puces restants que emergeixen i salten sobre elles, però mantingueu-les a l'interior durant uns dies perquè el tractament funcioni i evitar la reinfestació, sobretot si són gats a l'aire lliure, alhora que passeu l'aspiradora i rentau la roba de llit per eliminar els ous/larves de puces. Seguiu sempre les instruccions específiques del producte, ja que alguns requereixen mantenir el gat dins més temps perquè el medicament s'activi completament.
Etiquetes populars: esprai de selamectina, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda