Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pastilles de sulfat de neomicina a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pastilles de sulfat de neomicina d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Pastilles de sulfat de neomicinasón una preparació antibiòtica aminoglucòsid oral que té un paper important en la teràpia clínica anti-infecciosa. Exerceix una potent activitat bactericida principalment en unir-se de manera irreversible a la subunitat 30S dels ribosomes bacterians, interferint amb la síntesi de proteïnes bacterianes. Presenta una bona activitat antibacteriana contra diversos bacteris Gram-negatius, com Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., i també té certs efectes inhibidors sobre alguns bacteris Gram{-. Després de l'administració oral, s'absorbeix en petita mesura i manté una alta concentració a l'intestí, la qual cosa la converteix en una opció ideal per al tractament de les infeccions intestinals. Pot exercir una potent activitat antibacteriana localment alhora que redueix l'aparició de reaccions adverses sistèmiques.
propietat medicinal
Característiques químiques i diferències en la forma de dosificació:
El nom químic de Neomycn Sulfate és Neomycn Sulfate, amb una fórmula molecular de C23H48N6O17S i un pes molecular de 712,7222. Els seus preparats orals són principalment comprimits, amb especificacions comunes que inclouen 0,1 g (100.000 unitats) i 0,25 g (250.000 unitats), i s'han de segellar i emmagatzemar en un ambient sec per evitar l'absorció i la degradació d'humitat.
Malalties aplicables:
S'utilitza principalment per a infeccions intestinals causades per bacteris sensibles, com ara disenteria bacteriana, enteritis aguda, etc. Per a la preparació preoperatòria de l'intestí causada per bacteris sensibles, reduir el nombre de bacteris a l'intestí i reduir el risc d'infecció postoperatòria també tenen efectes significatius. A més, també es pot utilitzar juntament amb altres fàrmacs contra la tuberculosi per al tractament adjuvant de la tuberculosi per millorar l'efecte antibacterià.
Informació addicional del compost químic:
| Nom del producte | Sulfat de neomicina en pols | Pastilles de sulfat de neomicina | Injecció de sulfat de neomicina | Ungüent de sulfat de neomicina |
| Tipus de producte | Pols | Tauleta | Injecció | Crema |
| Puresa del producte | Superior o igual al 99% | Superior o igual al 99% | Superior o igual al 99% | Superior o igual al 99% |
| Especificacions del producte | Personalitzable | Personalitzable | Personalitzable | Personalitzable |
| Paquet de producte | Personalitzable | Personalitzable | Personalitzable | Personalitzable |
El nostre producte
Sulfat de neomicina +. COA
 |
||
Certificat d'anàlisi |
||
|
Nom compost |
Sulfat de neomicina | |
|
Núm. CAS |
1405-10-3 | |
|
Grau |
Grau farmacèutic | |
|
Quantitat |
Personalitzat | |
|
Estàndard d'embalatge |
Personalitzat | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot núm. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 de generth 2025 |
|
|
EXP |
8 de generth 2029 |
|
|
Estructura |
|
|
| ESTÀNDARD DE PROVA | GB/T24768-2009 Indústria. Estàndard | |
|
Item |
Estàndard empresarial |
Resultat de l'anàlisi |
|
Aparença |
Pols blanca o gairebé blanca |
Conformat |
|
Contingut d'aigua |
Inferior o igual al 4,5% |
0.30% |
| Pèrdua per assecat |
Menor o igual a 1,0% |
0.15% |
|
Metalls pesats |
Pb Menor o igual a 0,5 ppm |
N.D. |
|
Com Menys o igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Menor o igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menor o igual a 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puresa (HPLC) |
Superior o igual al 99,0% |
99.5% |
|
impuresa única |
<0.8% |
0.48% |
|
Residus a l'encesa |
<0.20% |
0.064% |
|
Recompte total de microbis |
Menor o igual a 750 ufc/g |
80 |
|
E. Coli |
Menor o igual a 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonel·la |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (per GC) |
Menys o igual a 5000 ppm |
400 ppm |
|
Emmagatzematge |
Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec a -20 graus |
|
|
|
||
Com a fàrmac representatiu dels antibiòtics aminoglucòsids,pastilles de sulfat de neomicinaaconsegueix efectes antibacterians eficients mitjançant l'acció sinèrgica de múltiples nivells i objectius, acompanyats de característiques específiques de toxicitat i riscos de resistència.
El mecanisme antibacterià bàsic del sulfat de neomycn és interferir amb tot el procés de síntesi de proteïnes bacterianes, i els seus objectius cobreixen les etapes d'inici, extensió i finalització de la traducció, formant un efecte de "triple bloqueig":
1. Inhibició de l'etapa inicial
El fàrmac s'uneix específicament al lloc A de la subunitat 30S del ribosoma bacterià, dificultant la formació del complex d'iniciació (ARNm 30S fMet ARNt). Aquest procés es basa en l'enllaç d'hidrogen entre l'estructura d'alcohol aminocíclic de la molècula del fàrmac i parells de bases específiques d'ARN ribosòmic (ARNr) (com A1492-G1491), cosa que fa que els codons d'ARNm no puguin reconèixer correctament l'ARNt inicial, bloquejant així l'inici de la traducció.
2. Interferències durant la fase d'ampliació
Durant l'allargament de la cadena peptídica, el sulfat de neomycn altera la síntesi de proteïnes de dues maneres:
Inducció de lectura errònia: les molècules de fàrmac s'incorporen al centre de descodificació de la subunitat 30S, canviant la conformació de l'ARNr i reduint l'especificitat d'aparellament entre els codons d'ARNt d'aminoacil (ARNt aa) i els codons d'ARNm, donant lloc a la incorporació d'aminoàcids no naturals a les cadenes peptídiques i la formació de proteïnes no funcionals.
Terminació precoç de la cadena: el fàrmac s'uneix al lloc P del ribosoma, interfereix amb l'activitat de la peptidil transferasa, afavoreix l'alliberament prematur de cadenes peptídiques inacabades i inhibeix la translocació de l'ARNt del peptidil des del lloc A al lloc P.
3. Canvis en la permeabilitat de la membrana cel·lular
Els errors de síntesi de proteïnes condueixen a una síntesi anormal de components de la membrana cel·lular bacteriana (com els fosfolípids i les porines), una disminució del potencial de membrana i la fuga de continguts cel·lulars (com ATP i ions de potassi), provocant finalment la dissolució bacteriana i la mort. Aquest efecte és especialment significatiu en els bacteris Gram negatius, ja que l'absència de porines de la membrana externa (com ara OmpF) pot agreujar el dany a la membrana induït pel fàrmac-.
L'espectre antibacterià del sulfat de neomicina presenta característiques típiques de "bacteris Gram negatius forts, bacteris Gram positius limitats i bacteris anaeròbics ineficaços", i les seves diferències d'activitat estan estretament relacionades amb l'estructura de la paret cel·lular bacteriana i la permeabilitat del fàrmac:
Soques bacterianes molt actives
Bacteris Gram negatius: Escherichia coli, Klebsiella, Proteobacter, Pseudomonas aeruginosa (algunes soques), Salmonella, Shigella.
Bacteris Gram positius parcials: Staphylococcus aureus resistent a la meticil·lina (SARM, alta concentració necessària), Staphylococcus epidermidis, gènere Streptococcus (soques sensibles).
Altres: Mycobacterium tuberculosis (efecte inhibidor).
Soques bacterianes de baixa activitat o -resistents als medicaments
Bacteris anaeròbics: Bacteroidetes i Clostridium (a causa de la manca de cadena respiratòria aeròbica, els fàrmacs no es poden transportar activament a les cèl·lules).
Bacteris Gram positius: Streptococcus pneumoniae, gènere Enterococcus (paret cel·lular gruixuda i manca de porina de la membrana externa, mala permeabilitat del fàrmac).
Soca especial: Pseudomonas aeruginosa (algunes soques desenvolupen resistència mitjançant la producció d'enzims modificadors d'aminoglucòsids o l'absència de proteïna D2 de membrana externa).
L'activitat bactericida del sulfat de neomycn presenta característiques dependents de la concentració i els seus paràmetres farmacocinètics estan estretament relacionats amb el disseny de règims de medicació clínica.
Esterilització dependent de la concentració
Com més gran sigui la concentració del fàrmac, més significativa serà la inhibició de la síntesi de proteïnes bacterianes i més ràpida serà la velocitat d'esterilització. Els experiments han demostrat que quan la concentració de sulfat de neomycn arriba a 8-10 vegades la MIC, el 99,9% dels bacteris sensibles es poden matar en 2-4 hores.
Efectes posteriors als antibiòtics (PAE)
Fins i tot si la concentració del fàrmac cau per sota del MIC, encara pot inhibir la síntesi de proteïnes bacterianes fins a 2-4 hores. La presència de PAE admet un règim de "dosi única per dia", que pot mantenir concentracions antibacterianes efectives alhora que redueix el risc de toxicitat otorrenal.
Concentració anti mutació de fàrmacs (MPC)
La MPC del sulfat de neomycn és aproximadament 4-8 vegades la de la MIC, cosa que indica que és necessari un seguiment clínic de la concentració de fàrmacs en sang per garantir que la concentració de fàrmacs sigui superior a la MPC, per tal de reduir la pressió de selecció de soques mutants resistents als fàrmacs.
La resistència del sulfat de neomicina es genera principalment a través dels mecanismes següents, i s'ha de prestar atenció clínica als riscos de resistència creuada i resistència a múltiples fàrmacs:
Modificació de l'objectiu
16S ARNr metiltransferasa: les modificacions de metilació mediades per gens codificants (com ara rmtA, rmtB) poden bloquejar la unió del fàrmac a la subunitat 30S, donant lloc a una resistència als medicaments d'alt -nivell (MIC superior o igual a 128 μ g/mL).
Les mutacions de proteïnes ribosòmiques, com ara les mutacions de la proteïna S12 (gen rpsL), poden reduir l'afinitat dels fàrmacs amb els ribosomes, però normalment només condueixen a un nivell de -resistència baix (MIC 2-8 μ g/mL).
Enzima inactivador de fàrmacs
Aminoglicosiltransferasa (AAC): catalitza l'acetilació de grups amino en molècules de fàrmacs, reduint la seva capacitat d'unió als ribosomes.
Aminoglicosiltransferasa (APH): mitjançant la modificació de la fosforilació, canvia la distribució de les càrregues del fàrmac, dificultant la seva penetració a la membrana cel·lular.
Aminoglucòsid nucleòsid transferasa (ANT): catalitza la reacció d'adenilació, donant lloc a la inactivació del fàrmac.
Sobreexpressió de la bomba externa
Les bombes d'eflux de la família RND de bacteris Gram negatius, com AcrAB TolC, poden bombar activament els fàrmacs fora de la cèl·lula i reduir les concentracions intracel·lulars de fàrmacs.
formació de biofilm
Els bacteris en estat de biofilm han disminuït la permeabilitat del fàrmac i l'activitat metabòlica, requerint concentracions més altes per aconseguir efectes bactericides.
L'otonefrotoxicitat del sulfat de neomycn està estretament relacionada amb la seva acumulació a les cèl·lules epitelials tubulars renals i les cèl·lules ciliades coclears, que impliquen principalment els mecanismes següents:
dany mitocondrial
El fàrmac interfereix amb la síntesi de proteïnes mitocondrials en unir-se a l'ARNr 12S mitocondrial, provocant una disminució de l'activitat del complex de la cadena respiratòria, una reducció de la producció d'ATP i l'activació dels programes d'apoptosi cel·lular.
estrès oxidatiu
L'elevació dels nivells d'espècies reactives d'oxigen intracel·lular (ROS) induïda per fàrmacs condueix a la peroxidació lipídica, danys a l'ADN i carbonilació de proteïnes, donant lloc a la mort cel·lular.
Trencament de la membrana lisosomal
A les cèl·lules epitelials tubulars renals,pastilles de sulfat de neomicinapot alterar l'estabilitat de la membrana lisosomal, alliberar proteases i altres enzims hidrolítics i desencadenar l'autòlisi cel·lular.
Coneixements de la medicació clínica: prevenció i control de la medicació de precisió i la toxicitat
Segons el mecanisme d'acció i les característiques de toxicitat, l'aplicació clínica del sulfat de neomicina ha de seguir els següents principis:
Selecció d'indicacions
Prioritzeu l'ús per a infeccions bacterianes Gram negatives (com ara infeccions intestinals i infeccions del tracte urinari) i eviteu l'ús per a infeccions dominades per bacteris Gram positius (com la faringitis estreptocòccica).
Optimització de la dosi
Adoptar un règim de "dosi alta-, interval llarg" (com ara l'administració única diària) per maximitzar els efectes de l'APE i reduir els riscos de toxicitat.
Teràpia combinada
Combinat amb - fàrmacs de lactam o fluoroquinolona, mata de manera sinèrgica els bacteris mitjançant diferents mecanismes d'acció, reduint l'aparició de resistència als medicaments.
Seguiment de la toxicitat
Controleu regularment la creatinina en sang, el nitrogen ureic i el llindar auditiu durant la medicació i ajusteu la dosi o deixeu de prendre la medicació de manera oportuna.
Progrés i orientacions futures en la investigació clínica
Exploració del tractament per a bacteris-resistents als medicaments
La teràpia combinada depastilles de sulfat de neomicinaamb betalactàms (com ara amoxicil·lina i àcid clavulànic potassi) o fluoroquinolones (com ara ciprofloxacina) s'està estudiant per a les infeccions bacterianes Gram negatives resistents a múltiples fàrmacs-. Els resultats preliminars mostren que els efectes sinèrgics poden millorar l'eficàcia i reduir el risc de resistència als medicaments.
Optimització de l'administració local
Desenvolupa comprimits d'alliberament-sostengut i formulacions de sulfat de neomicina amb recobriment entèric per reduir l'exposició sistèmica i reduir la incidència de nefrotoxicitat mitjançant l'alliberament dirigit. Per exemple, les pastilles amb recobriment entèric preparats amb la tecnologia de recobriment d'hidroxipropil metilcel·lulosa poden aconseguir l'alliberament dirigit de fàrmacs a l'intestí, reduint la concentració de fàrmacs en sang entre un 40% i un 60%.
Seguiment de Biomarcadors
S'espera que l'estudi del valor d'aplicació de la N-acetil - - D-glucosaminidasa urinària (enzim NAG) i la cistatina C de la sang com a marcadors precoços de toxicitat renal aconsegueixi una intervenció primerenca de la lesió renal.
Etiquetes populars: pastilles de sulfat de neomicina, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda