Diuron, també conegut com n- (3,4-diclorofenil) -n ', n'-dimetylea, és un herbicida potent pertanyent a la classe d'ús substituït. El seu número CAS és 330-54-1 i el seu número EINECS és 206-354-4. Té una fórmula molecular de C9H10CL2N2O i un pes molecular de 233,09 g/mol (o 236,09 g/mol segons algunes fonts). Aquest compost químic s’utilitza habitualment en entorns agrícoles i hortícoles per gestionar diverses males herbes i plagues, gràcies als seus mecanismes d’acció sistèmica i de contacte. Normalment existeix com un sòlid cristal·lí blanc o de color groc clar amb un punt de fusió que va des de aproximadament 125-127 graus. Presenta una solubilitat relativament baixa a l’aigua, però és soluble en dissolvents orgànics com l’etanol i el diclorometan.

|
|
![]() |
|
Fórmula química |
C9H10CL2N2O |
|
Massa exacta |
232.02 |
|
Pes molecular |
233.09 |
|
m/z |
232.02 (100.0%), 234.01 (63.9%), 236.01 (10.2%), 233.02 (9.7%), 235.02 (6.2%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 46,38; H, 4.32; CL, 30,42; N, 12.02; O, 6,86 |

Aplicacions de cultiu
Diurons'aplica en diversos cultius, inclosos, però sense limitar -se a:
Arròs, cotó, soja, tomàquets, tabac, maduixes, canya de sucre, retallades, horts, plantacions de cautxú, jardins de te i camps de morera. Controla eficaçment les herbes anuals com Barnyardgrass, Crabgrass i Foxtail, així com algunes males herbes de fulla ampla com Amaranth i Water Hyacinth.
![]() |
![]() |
Mode d'acció
- Acció sistèmica i de contacte: Un herbicida d'urea substituït que presenta activitat sistèmica i de contacte. És absorbit per les arrels i les fulles de les plantes, amb absorció primària a través de les arrels. Un cop absorbit, es trasllada a tota la planta, inhibint la fotosíntesi.
- Inhibició de la fotosíntesi: Inhibeix la reacció del turó en la fotosíntesi, provocant la pèrdua de clorofil·la i posterior groc de fulles. Això produeix en última instància la mort de la mala herba a causa de la fam.
Instruccions
- Aplicació de preemergència: Sovint aplicat la preemergència, abans que les llavors de males herbes germinin, per evitar la infestació de males herbes. Es pot aplicar a la superfície del sòl o incorporar -la al sòl.
- Aplicació post-emergència: En alguns casos, també es pot utilitzar després de l’emergència, dirigint-se a les plantes de males herbes joves. No obstant això, la seva eficàcia com a herbicida post-emergència es pot limitar en comparació amb les aplicacions de preemergència.
Dosificació i calendari
- Dosi: La dosi recomanada varia segons el cultiu, les espècies de males herbes i les condicions del sòl. És imprescindible seguir les instruccions del fabricant i les directrius agrícoles locals per a la dosi precisa.
- Tant: L’aplicació de sincronització òptima és crucial per al control eficaç de males herbes. Normalment s’aplica abans que les llavors de males herbes germinin, assegurant el màxim contacte amb el sòl i reduint el risc de lesions de cultiu.
Eficàcia i durada
- Eficàcia: Proporciona un control eficaç de males herbes quan s’utilitza com a indicada, reduint la competència per nutrients, aigua i llum de les males herbes.
- Durada: La durada del control de males herbes pot variar segons les condicions ambientals i les espècies de males herbes. En general, proporciona un control de llarga durada, reduint la necessitat de reaplicacions freqüents.
Consideracions mediambientals
- Baixa solubilitat en aigua: Té una baixa solubilitat en aigua (42 ppm a 25 graus), cosa que redueix el risc de contaminació per les aigües subterrànies. Tot i això, és important utilitzar -lo de manera responsable per minimitzar l’impacte ambiental.
- Estabilitat: És estable en condicions normals, però es pot descompondre a calor elevada, alliberant fums tòxics. Per tant, l’emmagatzematge i la manipulació adequats són crucials.
Precaucions de seguretat
- Protecció personal: Quan el manipuleu, és fonamental portar roba de protecció, inclosos guants, respirador i protecció dels ulls. Eviteu inhalar la pols o entrar en contacte directe amb el producte químic.
- Mesures d’emergència: En cas de contacte de pell o visual, renteu immediatament la zona afectada amb sabó i aigua o esbandiu els ulls amb una gran quantitat d’aigua. Si s’ingereix, busqueu atenció mèdica immediatament i no indueixi vòmits sense assessorament mèdic.
Estat regulador
Està subjecte a diverses regulacions a nivell mundial, amb els límits màxims de residus (MRL) establerts per a aliments i aigua per assegurar la seguretat dels consumidors. Els usuaris han de complir les lleis i regulacions locals sobre el seu ús i eliminació.

La síntesi deDiuron, un herbicida de fenilurea, implica una sèrie de reaccions químiques a partir de precursors específics. A continuació, es mostra una visió detallada del mètode de síntesi, provinent de fonts autoritàries:
Matèries primeres
1
2
3
Passos de síntesi
- Aquest intermedi es prepara normalment mitjançant la cloronitrobenzene p-clorinant amb gas clor en presència d’un catalitzador com el clorur de ferro anhidre (III) (FECL3).
- La reacció es realitza a un rang de temperatura de 100 a 11 graus durant 8-9 hores.
- El grup nitro en 3,4-dicloronitrobenzene es redueix a un grup amí, donant 3,4-dicloroanilina.
- Aquesta reducció es pot aconseguir mitjançant diversos mètodes, incloent la reducció de pols de ferro i l’àcid clorhídric en una solució aquosa d’electròlits.
- La reacció es realitza normalment a un rang de temperatura de 95-100 graus durant 3 hores.
- La 3,4-dicloroanilina es reacciona amb el fosgè en presència d’un dissolvent com el toluen per formar un isocianat de 3,4-diclorofenil.
- La reacció es realitza a una temperatura controlada, normalment a partir de 0 graus i augmentant gradualment fins a 65-75 graus durant 1-2 hores.
- El 3,4-diclorofenil isocianat es reacciona amb dimetilamina en un dissolvent com el toluen per formar Diuron.
- La reacció es realitza normalment a un rang de temperatura de 45 a 70 graus durant 2 hores, amb el pH ajustat a 8–9 mitjançant dimetilamina.
- El producte resultant es filtra, es renta i s’asseca per obtenir diuron pur.
Mètodes de síntesi alternatius
També hi ha mètodes de síntesi alternatius, incloent l’ús de trifosgene (una alternativa més segura al fosgè) en la preparació d’isocianat de 3,4-diclorofenil. Aquests mètodes ofereixen els avantatges de la millora de la seguretat i els perfils ambientals.
Consideracions de seguretat
◆ Equips de protecció personal (PPE): Quan manipuleu les matèries primeres i els intermedis implicats en la síntesi, és fonamental portar PPE adequat, incloent guants resistents a productes químics, roba de protecció i un respirador.
◆ Impacte ambiental: S’ha de prestar una atenció especial per minimitzar els impactes ambientals, ja que algunes de les matèries primeres i els intermedis utilitzats en la síntesi són perilloses.
◆ Gestió de residus: s’han de seguir les pràctiques adequades de gestió de residus per assegurar l’eliminació segura de qualsevol residu perillós generat durant el procés de síntesi.
En resum, la síntesi implica un procés en diversos passos a partir de 3,4-dicloroanilina i procedent a través de la preparació dels intermedis i la reacció final amb dimetilamina. El procés requereix un control minuciós de les condicions de reacció i l’adherència a les regulacions de seguretat i medi ambient.
Perfil de toxicitat i impactes ecològics
● Toxicitat aguda
Diuron presenta una toxicitat aguda moderada als mamífers, amb un LD50 oral (dosi letal 50%) d’aproximadament 3400 mg/kg en rates. No obstant això, altes concentracions de Diuron poden causar irritació als ulls i a les membranes mucoses. En els organismes aquàtics, la toxicitat de Diuron varia segons l’espècie i l’etapa de vida. Per exemple, els estudis han demostrat que Diuron pot induir l’estrès oxidatiu i inhibir la fotosíntesi en les algues, donant lloc a un creixement i reproducció reduïts. De la mateixa manera, s'ha trobat que Diuron provoca anomalies i mortalitat del desenvolupament en els peixos i els invertebrats a concentracions que superen els seus llindars de tolerància.
● Toxicitat crònica i carcinogenicitat
L’exposició crònica a Diuron a baixes concentracions pot tenir efectes subletals sobre els organismes no objectius, incloses les interrupcions de la funció endocrina, la deterioració del sistema immune i la toxicitat reproductiva. En estudis de laboratori, s'ha demostrat que Diuron promou el desenvolupament del càncer de bufeta en rosegadors quan s'administra a dosis elevades durant períodes prolongats. Tot i que la rellevància d’aquestes troballes per a la salut humana segueix sent incerta, subratlla la necessitat de precaució en l’ús i la gestió de Diuron.
● Impactes ecològics
L’ús generalitzat de Diuron ha plantejat preocupacions pel que fa als seus impactes ecològics, especialment en espècies vegetals no objectives i organismes beneficiosos com els pol·linitzadors i els microorganismes del sòl. La inhibició de la fotosíntesi de Diuron pot conduir a la disminució de les espècies vegetals sensibles, alterant la composició de la comunitat vegetal i la biodiversitat. A més, la toxicitat de Diuron als microorganismes del sòl pot alterar el ciclisme de nutrients i la fertilitat del sòl, amb efectes en cascada potencials sobre el funcionament dels ecosistemes.
Instruccions de recerca futures
Les futures investigacions sobre Diuron haurien de centrar-se en diverses àrees clau, incloent el seu destí i transport ambiental a llarg termini, interaccions amb altres pesticides i contaminants i efectes potencials sobre la salut humana. Addicionalment, el desenvolupament de noves tecnologies de degradació, com ara la bioremediació i els processos avançats d’oxidació, podria proporcionar mitjans efectius per eliminar els residus de Diuron de sòls i masses d’aigua contaminades. Finalment, la integració de Diuron en discussions més àmplies sobre l’agricultura sostenible i la gestió de pesticides serà crucial per afrontar els complexos reptes que suposa el seu ús en els sistemes agrícoles moderns.
Diuron ha estat un valuós herbicida en el control de males herbes agrícoles i no agrícoles durant moltes dècades. Les seves propietats químiques, els modes d’acció i l’activitat de l’espectre ampli l’han convertit en una elecció popular per als productors. Tanmateix, la seva persistència ambiental i els possibles efectes adversos sobre els organismes no objectiu han plantejat preocupacions sobre el seu ús a llarg termini. S'han implementat mesures reguladores internacionals i nacionals per gestionar l'ús de Diuron i mitigar els seus riscos. Per garantir la gestió sostenible de les males herbes en el futur, és fonamental continuar investigant herbicides alternatius i promoure pràctiques integrades de gestió de males herbes que redueixen la confiança en estratègies d’herbicides úniques i protegeixen el medi ambient i la salut humana.
Etiquetes populars: Diuron CAS 330-54-1, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda







