Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de lanreotide 120 mg a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel lanreotide 120 mg d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Lanreòtida 120 mgés un anàleg de somatostatina sintetitzat artificialment que té un paper crucial en el tractament de l'acromegàlia. Com a anàleg octapeptídic inhibidor de l'hormona del creixement d'acció prolongada, inhibeix eficaçment la secreció de l'hormona del creixement (GH) i el factor de creixement 1 (IGF-1) com la insulina-unint-se als receptors de la somatostatina (especialment SSTR2 i SSTR5), controlant així la progressió de l'acromegàlia en pacients amb diverses situacions de creixement anormal, incloent-hi el tractament de pacients amb acromegàlia anormal. secreció hormonal després de la cirurgia i/o la radioteràpia, així com pacients que no són aptes per a la cirurgia o la radioteràpia. El seu mètode d'administració és flexible, normalment utilitzant injecció intramuscular profunda o injecció subcutània.
Formulari dels nostres productes
lanreòtid COA
L'acromegàlia és una malaltia metabòlica endocrina progressiva crònica d'inici insidiosa, causada principalment per la secreció excessiva d'hormona del creixement (GH) a causa de neoplàsies de la hipòfisi anterior, que pot provocar múltiples complicacions d'òrgans/sistema i posar en perill greu la vida i la salut del pacient.Lanreòtida 120 mgcom a lligands del receptor de somatostatina sintetitzats artificialment (SRL), tenen un paper crucial en el tractament de l'acromegàlia.
Com a opció de tractament farmacològic de primera-línia
Per als pacients amb acromegàlia que no poden tolerar la cirurgia, tenen lesions residuals després de la cirurgia o tenen dificultats per complir els estàndards bioquímics, és una opció de tractament important. Per exemple, alguns pacients poden tenir dificultats per tolerar la cirurgia a causa de complicacions cardiovasculars o respiratòries, o poden rebutjar la cirurgia. En aquests casos, la teràpia farmacològica pot ser la primera opció; Alguns pacients encara tenen neoplàsies residuals després de la cirurgia i els seus nivells de GH i de factor de creixement-insulínic-1 (IGF-1) no s'han controlat, de manera que també han de rebre tractament.
Validació clínica:
Múltiples estudis clínics de fase III han confirmat la seva eficàcia i seguretat. L'estudi IPSEN-081 va avaluar la seva eficàcia i seguretat en pacients amb acromegàlia no tractada o no controlada, i els resultats van mostrar que després de 12 setmanes de tractament, el 26% dels nivells d'IGF-1 dels pacients van tornar a la normalitat; Després de 48 setmanes, el 85% dels pacients tenien nivells de GH inferiors o iguals a 2,5 μ g/L, i el 43% dels pacients tenien nivells normals d'IGF-1. L'estudi PRIMARYS va avaluar la seva eficàcia per reduir el volum de la neoplàsia en pacients recentment tractats amb adenomes hipofisaris secretors de GH.
Després de 12 setmanes de tractament, el 54,1% dels pacients tenien una reducció del volum de la neoplàsia superior o igual al 20%, i la tendència de reducció de la neoplàsia va continuar fins al final de l'estudi. Després de 48 setmanes, el 62,9% dels pacients tenien una reducció del volum de la neoplàsia superior o igual al 20%, i els nivells de GH i/o IGF-1 van disminuir significativament a partir de la setmana 12. La proporció de pacients que complien els criteris va augmentar amb el temps.
Realitzar el control bioquímic
Estat de la sol·licitud
Aquesta substància pot ajudar els pacients amb acromegàlia a aconseguir un control bioquímic i reduir els nivells de GH i IGF-1. A la pràctica clínica del món real a la Xina, nombrosos pacients han aconseguit un control efectiu dels nivells de GH i IGF-1 mitjançant l'ús del producte. Per exemple, un estudi va incloure 129 pacients (amb una edat mitjana de 43,3 anys i una proporció femenina del 58,1%) que van rebre almenys un tractament. Al 12è mes de tractament, 102 pacients van completar l'estudi i van recollir dades de GH i IGF-1 del mes 12. Entre ells, el 19,6% (20/102) dels pacients van aconseguir un control bioquímic complet, l'11,8% (12/102) dels pacients van aconseguir GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Validació clínica
A més dels estudis del món real-esmentats a la Xina, diversos estudis internacionals també han validat els seus efectes de control bioquímic. L'estudi SODA és un estudi del món real-multicèntric a gran-escala realitzat als Estats Units per investigar l'eficàcia de la lanrelitida ATG en el tractament de l'acromegàlia. Durant el tractament d'un-any, el 72% dels 87 pacients elegibles tenien nivells d'IGF-1 per sota del límit superior de la normalitat;
Entre els 50 pacients elegibles per a l'anàlisi, el 60% tenia nivells de GH en dejú<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Millorar els símptomes clínics
Lanreòtida 120 mgpot millorar significativament els símptomes clínics dels pacients amb acromegàlia. Els símptomes típics de l'acromegàlia inclouen canvis facials, dits engrandits, pell engrossida, mal de cap, canvis en la visió, dolor articular, inflor dels teixits tous, sudoració excessiva, etc. Després del tractament, aquests símptomes es poden alleujar en diferents graus. Per exemple, en estudis del món real-a la Xina, la proporció de pacients que van informar de qualsevol símptoma relacionat amb l'acromegàlia va disminuir del 87,5% al principi al 77,9% (-9,6%) als 12 mesos, amb la millora més significativa del mal de cap (-17,1%), seguida d'inflor dels teixits tous (-8,1%) i sudoració excessiva (-8,1%) (-6,5%) (-6,5%).
Millorar la qualitat de vida
Pot millorar la qualitat de vida dels pacients amb acromegàlia millorant els indicadors bioquímics i els símptomes clínics, que poden millorar la seva salut psicològica i física. Els pacients amb acromegàlia sovint experimenten pressió psicològica i la seva qualitat de vida es veu greument afectada per canvis en l'aspecte facial, molèsties físiques i altres motius. Després del tractament amb el producte, les puntuacions de l'escala de qualitat de vida dels pacients milloraran significativament.
Validació clínica
L'estudi SODA també es va centrar en la qualitat de vida dels pacients, avaluant l'impacte en les seves vides mitjançant mètodes com les enquestes de qüestionaris als pacients durant els períodes de tractament d'1 i 2 anys. Els resultats van mostrar que la substància té una bona seguretat i és més còmoda d'utilitzar, amb una alta acceptació del pacient, la qual cosa reflecteix indirectament l'impacte positiu del fàrmac en la qualitat de vida dels pacients.
Durant el tractament de 2-anys, per als pacients que van rebre octreòtida d'acció prolongada abans de la inscripció (n=100), una proporció més alta (81,0%) va considerar que l'ATG era "molt" o "relativament" convenient en comparació amb el règim anterior després de canviar al tractament amb ATG; En comparació amb estudis anteriors del mateix tipus, els pacients de M12 (77,4%) i M24 (80,0%) tenen una proporció més alta de pacients que avaluen la conveniència de la injecció de Lanrui Peptide ATG. Els mètodes de tractament convenients ajuden a millorar la qualitat de vida dels pacients.
Indicació primària: neoplàsies neuroendocrines metastàtiques ben-diferenciades
Tipus de neoplàsia bàsica: neoplàsies neuroendocrines gastroenteropancreàtiques (GEP-NETs)
La lanreòtida injectable d'alliberament sostingut de 120 mg (somatulina) està indicada principalment per a neoplàsies neuroendocrines gastroenteropancreàtiques metastàtiques ben diferenciades i representa un agent de primera línia preferit per a aquesta malaltia. Les GEP-NET comprenen un grup heterogeni de neoplàsies que sorgeixen de cèl·lules neuroendocrines del tracte gastrointestinal i del pàncrees. En comparació amb els carcinomes neuroendocrins d'alt grau-poc diferenciats, els GEP-NET ben diferenciats presenten una proliferació més lenta i un potencial maligne més baix.
Les seves cèl·lules neoplàsies expressen abundantment receptors de somatostatina, que constitueixen la base patològica clau per a la teràpia dirigida mediada per la somatolina{0}}. Els criteris clínics especifiquen que la formulació de 120 mg s'aplica a tots els GEP-NET metastàtics classificats com a G1 o G2, independentment del lloc primari, inclosos els orígens gàstric, intestinal i pancreàtic.
Basat en la funció secretora d'hormones, el fàrmac cobreix tant les GEP-NETs-funcionants com les que no funcionen, i s'adapta a la majoria de casos clínics.
Les GEP-NET que funcionen sobreprodueixen múltiples hormones gastrointestinals i causen síndromes sistèmiques característiques amb símptomes evidents que perjudiquen greument la qualitat de vida i la funció dels òrgans. Les GEP-NET que no funcionen no tenen una alliberació excessiva d'hormones i solen presentar-se sense manifestacions específiques primerenques. La majoria dels pacients desenvolupen queixes no-específiques, com ara dolor abdominal, inflor i pèrdua de pes a causa de l'efecte de massa i metàstasi a distància; la malaltia sovint es diagnostica en una fase metastàtica a causa del seu curs insidios.Lanreòtida 120 mgofereix un benefici terapèutic consistent per als dos subtipus aconseguint un doble objectiu: control dels símptomes i supressió de la progressió de la neoplàsia. Omple una necessitat clínica no satisfeta de-teràpia dirigida d'acció prolongada en GEP-NET metastàtiques ben{-diferenciades.
Tractament de les neoplàsies funcionals: control precís de la síndrome carcinoide mediada-hormona
Per als pacients amb GEP-NET metastàtiques ben-diferencials que funcionen, la funció terapèutica principal del producte és la supressió de la secreció excessiva d'hormones neoplàsies. Això mitiga eficaçment els símptomes característics de la síndrome carcinoide i millora la qualitat de vida del pacient. La síndrome carcinoide és la complicació més característica de les GEP-NETs en funcionament, provocada per la sobreproducció de mediadors bioactius, com ara la serotonina, la bradicinina i les prostaglandines, en la neoplàsia.
El rubor cutani paroxístic i la diarrea aquosa refractària són les dues manifestacions clíniques més freqüents i persistents, que representen grans reptes de tractament no satisfets.
El rubor paroxístic afecta típicament la cara, el coll i el tronc, presentant-se com a eritema, calor i sensació de cremor. Els episodis individuals duren de diversos minuts a desenes de minuts i poden ser provocats per estrès emocional, menjars o esforç físic. Els atacs freqüents causen malestar persistent, malestar psicològic i interrupció de les activitats diàries. La diarrea aquosa refractària és sovint contínua i es produeix de diverses a més de deu vegades al dia.
Les femtes no contenen sang ni pus i no s'associen constantment amb dolor abdominal; Els agents antidiarreics convencionals mostren una eficàcia limitada. La diarrea crònica pot provocar deshidratació, alteracions dels electròlits, desnutrició i pèrdua de pes ràpida, comprometent progressivament el rendiment físic i induint potencialment lesions d'òrgans.
Com a preparació d'alliberament-sostengut-de llarga durada, permet l'alliberament lent i continu del fàrmac després de la injecció subcutània. Enganxa de manera estable SSTR2 i SSTR5 a les cèl·lules de la neoplàsia i inhibeix les vies que condueixen la síntesi i la secreció d'hormones, reduint així l'alliberament d'hormones bioactives a la font.
Les dades clíniques demostren que el tractament estàndard amb aquesta formulació redueix notablement la freqüència del rubor, escurça la durada de l'episodi i atenua la gravetat. També alleuja la diarrea aquosa refractària, disminueix la freqüència intestinal, restableix la funció d'absorció intestinal i corregeix el desequilibri d'electròlits i la desnutrició. En comparació amb les formulacions d'acció curta-, el dipòsit d'acció-de 120 mg manté concentracions plasmàtiques estables sense fluctuacions farmacodinàmiques pronunciades. El programa de dosificació una vegada-cada 28 dies manté el control dels símptomes de la síndrome carcinoide i millora substancialment l'adherència al tractament i la qualitat de vida.
Com a anàleg de la somatostatina d'acció prolongada-, la somatolina es va desenvolupar per superar les limitacions clíniques de la somatostatina nativa. La somatostatina endògena té una vida mitjana-extremadament curta de només 2-3 minuts i requereix una infusió intravenosa contínua, la qual cosa la fa inadequada per al tractament a llarg-de condicions oncològiques cròniques.
L'administració freqüent també compromet l'adherència del pacient i augmenta els costos del tractament. A la dècada de 1980, els investigadors van realitzar una modificació sintètica basada en l'estructura molecular de la somatostatina nativa.
Mitjançant l'optimització de les seqüències d'aminoàcids i la millora de l'estabilitat molecular, van generar amb èxit la somatulina, un nou derivat-d'acció prolongada que evita els inconvenients del pèptid endogen. Estudis posteriors van confirmar que la somatolina s'uneix amb gran afinitat als receptors humans de somatostatina SSTR2 i SSTR5, permetent la supressió precisa de la secreció hormonal aberrant i la proliferació de neoplàsies a les cèl·lules neuroendocrines.
L'any 1990 es va completar la validació clínica i farmacològica preliminar de la -formulació de somatulina d'acció prolongada.
Va obtenir la seva primera autorització de comercialització a Europa l'any 1995, seguida del desenvolupament iteratiu de la formulació d'alliberament-sostengut de 120 mg. A causa del seu perfil d'alliberament prolongat i concentracions estables de fàrmacs en plasma, aquesta formulació s'ha convertit en una teràpia bàsica per a les neoplàsies neuroendocrines metastàtiques ben-diferenciades i es recomana com a tractament de primera-línia a les guies clíniques de tot el món.
Etiquetes populars: lanreotide 120 mg, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda