Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de lanreotide 120 mg a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel lanreotide 120 mg d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Lanreòtida 120 mgés un anàleg de somatostatina sintetitzat artificialment que té un paper crucial en el tractament de l'acromegàlia. Com a anàleg octapèptid inhibidor de l'hormona del creixement d'acció prolongada, inhibeix eficaçment la secreció de l'hormona del creixement (GH) i el factor de creixement-com la insulina (IGF-1) en unir-se als receptors de la somatostatina (especialment SSTR2 i SSTR5), controlant així la progressió de l'acromegàlia en pacients.
Adequat per al tractament de l'acromegàlia en diverses situacions, inclosos pacients amb secreció anormal de l'hormona del creixement després de la cirurgia i/o la radioteràpia, així com els pacients que no són aptes per a la cirurgia o la radioteràpia. El seu mètode d'administració és flexible, normalment utilitzant injecció intramuscular profunda o injecció subcutània.
Formulari dels nostres productes
lanreòtid COA
L'acromegàlia és una malaltia metabòlica endocrina progressiva crònica d'inici insidiosa, causada principalment per la secreció excessiva d'hormona del creixement (GH) a causa de tumors de la hipòfisi anterior, que pot provocar múltiples complicacions d'òrgans/sistema i posar en perill greu la vida i la salut del pacient.Lanreòtida 120 mgcom a lligands del receptor de somatostatina sintetitzats artificialment (SRL), tenen un paper crucial en el tractament de l'acromegàlia.
Com a opció de tractament farmacològic de primera-línia
Per als pacients amb acromegàlia que no poden tolerar la cirurgia, tenen lesions residuals després de la cirurgia o tenen dificultats per complir els estàndards bioquímics, és una opció de tractament important. Per exemple, alguns pacients poden tenir dificultats per tolerar la cirurgia a causa de complicacions cardiovasculars o respiratòries, o poden rebutjar la cirurgia. En aquests casos, la teràpia farmacològica pot ser la primera opció; Alguns pacients encara tenen tumors residuals després de la cirurgia i els seus nivells de GH i de factor de creixement-semblant a la insulina (IGF-1) no s'han controlat, de manera que també han de rebre tractament.
Font d'informació:
El professor Zhu Huijuan de l'Hospital Peking Union Medical College de l'Acadèmia Xinesa de Ciències Mèdiques, va assenyalar que el tractament quirúrgic és actualment el tractament de primera línia-de l'acromegàlia a la pràctica clínica, però alguns pacients depenen de la teràpia amb fàrmacs per diverses raons. Entre ells, els SRL sintètics són els fàrmacs de primera-línia per tractar l'acromegàlia i, com un dels fàrmacs representatius dels SRL, tenen avantatges en el tractament.
Validació clínica:
Múltiples estudis clínics de fase III han confirmat la seva eficàcia i seguretat. L'estudi IPSEN-081 va avaluar la seva eficàcia i seguretat en pacients amb acromegàlia no tractada o no controlada, i els resultats van mostrar que després de 12 setmanes de tractament, el 26% dels nivells d'IGF-1 dels pacients van tornar a la normalitat; Després de 48 setmanes, el 85% dels pacients tenien nivells de GH inferiors o iguals a 2,5 μ g/L, i el 43% dels pacients tenien nivells normals d'IGF-1. L'estudi PRIMARYS va avaluar la seva eficàcia per reduir el volum del tumor en pacients recentment tractats amb adenomes hipofisaris secretors de GH.
Després de 12 setmanes de tractament, el 54,1% dels pacients tenien una reducció del volum del tumor superior o igual al 20%, i la tendència de reducció del tumor va continuar fins al final de l'estudi. Després de 48 setmanes, el 62,9% dels pacients tenien una reducció del volum tumoral superior o igual al 20%, i els nivells de GH i/o IGF-1 van disminuir significativament a partir de la setmana 12. La proporció de pacients que complien els criteris va augmentar amb el temps.
Realitzar el control bioquímic
Estat de la sol·licitud
Aquesta substància pot ajudar els pacients amb acromegàlia a aconseguir un control bioquímic i reduir els nivells de GH i IGF-1. A la pràctica clínica del món real a la Xina, nombrosos pacients han aconseguit un control efectiu dels nivells de GH i IGF-1 mitjançant l'ús delanreòtida 120 mg. Per exemple, un estudi va incloure 129 pacients (amb una edat mitjana de 43,3 anys i una proporció femenina del 58,1%) que van rebre almenys un tractament. Al 12è mes de tractament, 102 pacients van completar l'estudi i van recollir dades de GH i IGF-1 del mes 12. Entre ells, el 19,6% (20/102) dels pacients van aconseguir un control bioquímic complet, l'11,8% (12/102) dels pacients van aconseguir GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Font d'informació:
Les dades rellevants de la investigació provenen de la pràctica clínica al món real de la Xina, amb la participació d'institucions com l'Hospital del Col·legi Mèdic de la Unió de Pequín de l'Acadèmia Xinesa de Ciències Mèdiques, proporcionant evidències importants de l'efecte de control bioquímic de la lanrelitida en el tractament de l'acromegàlia.
Validació clínica
A més dels estudis del món real-esmentats a la Xina, diversos estudis internacionals també han validat els seus efectes de control bioquímic. L'estudi SODA és un estudi del món real-multicèntric a gran-escala realitzat als Estats Units per investigar l'eficàcia de la lanrelitida ATG en el tractament de l'acromegàlia. Durant el tractament d'un-any, el 72% dels 87 pacients elegibles tenien nivells d'IGF-1 per sota del límit superior de la normalitat;
Entre els 50 pacients elegibles per a l'anàlisi, el 60% tenia nivells de GH en dejú<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Millorar els símptomes clínics
Pot millorar significativament els símptomes clínics dels pacients amb acromegàlia. Els símptomes típics de l'acromegàlia inclouen canvis facials, dits engrandits, pell engrossida, mal de cap, canvis en la visió, dolor articular, inflor dels teixits tous, sudoració excessiva, etc. Després del tractament, aquests símptomes es poden alleujar en diferents graus. Per exemple, en estudis del món real-a la Xina, la proporció de pacients que van informar de qualsevol símptoma relacionat amb l'acromegàlia va disminuir del 87,5% al principi al 77,9% (-9,6%) als 12 mesos, amb la millora més significativa del mal de cap (-17,1%), seguida d'inflor dels teixits tous (-8,1%) i sudoració excessiva (-8,1%) (-6,5%) (-6,5%).
Font d'informació:
La-investigació del món real a la Xina proporciona proves directes de la millora dels símptomes clínics en pacients amb acromegàlia per lanrelitida, que registra amb detall els canvis en els símptomes abans i després del tractament.
validació clínica:
L'estudi SODA també va confirmar el seu efecte en la millora dels símptomes. Durant un seguiment de 2-anys-, els símptomes del pacient es van estabilitzar o van millorar a M24. Això indica que la lanrelitida pot millorar contínuament els símptomes clínics dels pacients i millorar la seva qualitat de vida durant el tractament a llarg termini.
Millorar la qualitat de vida
Pot millorar la qualitat de vida dels pacients amb acromegàlia millorant els indicadors bioquímics i els símptomes clínics, que poden millorar la seva salut psicològica i física. Els pacients amb acromegàlia sovint experimenten pressió psicològica i la seva qualitat de vida es veu greument afectada per canvis en l'aspecte facial, molèsties físiques i altres motius. Després del tractament amblanreòtida 120 mg, les puntuacions de l'escala de qualitat de vida dels pacients milloraran significativament.
Font d'informació:
Un estudi del món real-a la Xina va utilitzar l'escala AcroQoL per avaluar la qualitat de vida dels pacients amb acromegàlia. Els resultats van mostrar que la puntuació global d'AcroQoL va augmentar en una mitjana de 5,7 punts en comparació amb la línia inicial (IC del 95%: 3,1, 8,2) i hi va haver una millora constant tant en les dimensions de salut psicològica com física.
Validació clínica
L'estudi SODA també es va centrar en la qualitat de vida dels pacients, avaluant l'impacte en les seves vides mitjançant mètodes com les enquestes de qüestionaris als pacients durant els períodes de tractament d'1 i 2 anys. Els resultats van mostrar que la substància té una bona seguretat i és més còmoda d'utilitzar, amb una alta acceptació del pacient, la qual cosa reflecteix indirectament l'impacte positiu del fàrmac en la qualitat de vida dels pacients.
Durant el tractament de 2-anys, per als pacients que van rebre octreòtida d'acció prolongada abans de la inscripció (n=100), una proporció més alta (81,0%) va considerar que l'ATG era "molt" o "relativament" convenient en comparació amb el règim anterior després de canviar al tractament amb ATG; En comparació amb estudis anteriors del mateix tipus, els pacients de M12 (77,4%) i M24 (80,0%) tenen una proporció més alta de pacients que avaluen la conveniència de la injecció de Lanrui Peptide ATG. Els mètodes de tractament convenients ajuden a millorar la qualitat de vida dels pacients.
Etiquetes populars: lanreotide 120 mg, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda