1-Bromohexadecà CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 1-bromohexadecane cas 112-82-3 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'1-bromohexadecà cas 112-82-3 d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

1-Bromohexadecà, també conegut com a bromohexadecà en xinès, és un compost orgànic important amb àmplies aplicacions a la indústria química. Es presenta com un líquid transparent incolor a groc clar. Aquesta aparença clara indica que la seva disposició molecular és relativament ordenada i el contingut d'impureses és baix. A temperatura ambient, una bona fluïdesa indica interaccions intermoleculars moderades, permetent que el líquid flueixi sense problemes. El punt de fusió és relativament baix, generalment entre 16 i 18 graus C.

Punt de fusió 16-18 graus C (il·luminat), Punt d'ebullició 190 graus C11 mm Hg (il·luminat), Densitat 0,999 g/ml a 25 graus C (l·luminat), Densitat de vapor 10,6 (vs aire), Pressió de vapor < 1 mm Hg (20 graus C), Índex de refracció > D9. 230 graus f, Condicions d'emmagatzematge: atmosfera d'inserció, temperatura ambient, Solubilitat: difícil de barrejar, Forma: líquid després de la fusió, Gravitat específica 1.000 (20 / 4 graus), Color: ambre clar a negre marró, Solubilitat en aigua (insoluble), BRN 773989, Estabilitat incompatible amb agents oxidants forts.

Això significa que a una temperatura lleugerament per sota de la temperatura ambient, el bromoquexà passarà de sòlid a líquid. Aquesta propietat permet que l'hexadecà bromat mantingui una bona fluïdesa en entorns de baixa-temperatura, proporcionant comoditat per a la seva aplicació en regions fredes. Insoluble en aigua, però fàcilment soluble en dissolvents orgànics com alcohols i èters. La densitat és similar a la de l'aigua, però una mica més pesada que l'aigua. Per tant, quan es barreja amb aigua, tendeix a enfonsar-se al fons de l'aigua. Pot induir danys a la membrana bacteriana Gram positiu i inhibir la producció de factors de virulència com les metaloproteinases, que estan implicades en la patogènesi de determinades infeccions. Per tant, es pot utilitzar per tractar infeccions microbianes causades per Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus i Candida albicans. Aquest descobriment obre noves vies d'aplicació en el camp de la teràpia antibacteriana.

Els següents són els passos detallats i les equacions químiques corresponents:

Pas 1: Preparació i escalfament

Preparar materials de reacció:

-Afegiu hexadecanol (fórmula molecular: C16H34O, punt de fusió aproximadament 48 graus) al reactor.
-Afegiu una quantitat adequada de fòsfor vermell (P4) com a catalitzador i agent reductor per a la reacció de bromació. El fòsfor vermell reacciona amb l'hexadecanol per formar alguns productes intermedis, posant les bases de la reacció de bromació.
P4+6C16H34OH → Producte intermedi

Escalfament i fusió:

-Comenceu a escalfar la barreja de reacció per fondre l'hexadecanol i barregeu-ho bé amb fòsfor vermell.

Pas 2: Reacció de bromació

Addició gota a gota de brom:

-Quan la mescla de reacció arribi als 100 graus, afegiu brom (Br ₂) lentament gota a gota. L'addició de brom és un pas crucial en la reacció de bromació, que experimenta una reacció de substitució amb hexadecanol, introduint àtoms de brom per generar haloalcans.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Aquí, Br2 reaccionarà gradualment amb hexadecanol, substituint l'àtom d'hidrogen per produir 1-bromoquexà (C16H33Br) i bromur d'hidrogen (HBr).

Control de temperatura:

-Controleu la temperatura de reacció dins del rang de 120-130 graus, mantingueu les condicions de reacció adequades per afavorir el progrés de la reacció i garantiu una reacció eficient sense perdre el control.

Temps de reacció:

-Després d'afegir brom gota a gota, continueu la reacció a una temperatura controlada durant unes 6 hores per completar completament la reacció de bromació.

Pas 3: traieu el bromur d'hidrogen i purifiqueu-lo

Rentat i capes:

-Refredeu la barreja de reacció a menys de 50 graus i, a continuació, afegiu una solució aquosa saturada de clorur de sodi (NaCl). Aquest pas ajuda a separar la fase orgànica i la fase aquosa, alhora que ajuda a eliminar el bromur d'hidrogen residual i altres impureses.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Aquí, C16H33Br representa la fase orgànica de l'1-bromoquexà, i NaCl_{aq} representa la solució de clorur de sodi en la fase aquosa.

Excloent el bromur d'hidrogen:

-Un cop finalitzada la reacció, continueu escalfant per eliminar el bromur d'hidrogen (HBr) residual. Aquest pas és garantir la puresa i l'estabilitat del producte final.
HBr → HBr

Rentar amb aigua fins a neutre-Renteu la fase orgànica diverses vegades amb aigua fins que el pH de la solució de rentat s'acosti a la neutralitat. Aquest pas ajuda a eliminar completament les sals residuals i altres impureses-solubles en aigua.

Mitjançant els passos anteriors, podeu obtenir 1{-bromohexà d'alta -puresa, que és un alcà halogenat de cadena llarga adequat per a diverses reaccions de síntesi orgànica. Tot el procés de síntesi cobreix condicions de reacció i passos operatius importants en química orgànica, assegurant la puresa i l'estabilitat del producte final.

1-Bromohexadecà, també conegut com a bromohexadecà, ha cridat l'atenció generalitzada en la investigació científica i els camps farmacèutics en els darrers anys com a compost orgànic amb una estructura i propietats químiques úniques. Especialment en la seva aplicació com a inhibidor eficaç de la sintasa d'àcids grassos (FAS), aporta noves estratègies i idees per al tractament de malalties relacionades amb la síntesi d'àcids grassos.

1. Inhibició de la síntesi d'àcids grassos

 

La sintasa és un enzim clau responsable de catalitzar la síntesi de novo d'àcids grassos en els organismes vius. Converteix fonts simples de carboni (com ara l'acetil CoA) en greixos de cadena llarga-a través d'una sèrie de reaccions químiques complexes. Els greixos de cadena llarga no només són un component important de les membranes cel·lulars, sinó que també participen en diversos processos biològics com l'emmagatzematge d'energia i la transducció del senyal. Per tant, la inhibició de l'activitat de la sintasa d'àcids grassos pot reduir eficaçment la síntesi de greixos, que és de gran importància per al tractament de l'obesitat, la diabetis, les malalties cardiovasculars i altres malalties relacionades amb la síntesi anormal de greixos.

2. Tractament de l'obesitat

 

L'obesitat és una malaltia causada per l'acumulació excessiva de greix al cos a causa d'una ingesta energètica superior a la despesa energètica. La investigació ha demostrat que l'activitat de la greix sintasa en pacients obesos sovint augmenta de manera anormal, donant lloc a una síntesi excessiva de greixos. Com a inhibidor eficaç de la sintasa grassa, pot reduir la síntesi de greixos i aconseguir la pèrdua de pes mitjançant la inhibició de l'activitat de l'enzim. A més, a causa del seu efecte inhibidor específic sobre la síntesi de greixos, els seus efectes secundaris poden ser menors i la seva seguretat pot ser més alta en comparació amb altres fàrmacs per perdre pes.

3. Millorar els símptomes de la diabetis

 

La diabetis és una malaltia metabòlica caracteritzada per hiperglucèmia. Els estudis han demostrat que l'activitat de la sintasa grassa en pacients amb diabetis és sovint anormalment elevada, donant lloc a una síntesi excessiva de greixos. L'excés d'àcids grassos no només agreujarà la resistència a la insulina, sinó que també danyarà les cèl·lules pancreàtiques a través de l'estrès oxidatiu i d'altres maneres, agreujant encara més la condició de la diabetis. Com a inhibidor eficaç de la sintasa grassa, pot millorar la resistència a la insulina i la funció de les cèl·lules beta pancreàtiques inhibint la síntesi de greixos, millorant així els símptomes dels pacients amb diabetis.

4. Reduir el risc de patir malalties cardiovasculars

 

Les malalties cardiovasculars són una amenaça greu per a la salut humana, com ara la malaltia coronària, l'infart de miocardi, l'ictus, etc. Les investigacions han demostrat que l'activitat de la sintasa grassa en pacients amb malalties cardiovasculars sovint augmenta de manera anormal, donant lloc a una síntesi excessiva de greixos. L'excés de greix donarà lloc a lípids sanguinis anormals, aterosclerosi i altres malalties, augmentant així el risc de patir malalties cardiovasculars. Com a inhibidor eficaç de la sintasa grassa, pot reduir el nivell de lípids sanguinis i l'aterosclerosi mitjançant la inhibició de la síntesi de greixos, reduint així el risc de malalties cardiovasculars.

5. Altres aplicacions potencials

 

A més de les aplicacions anteriors, com a inhibidor eficaç de la sintasa d'àcids grassos,1-bromohexadecàtambé pot tenir un valor d'aplicació potencial en altres camps. Per exemple, en el camp de la teràpia tumoral, algunes cèl·lules tumorals tenen vies de síntesi de greixos anormalment actives, i la inhibició de l'activitat de la sintasa grassa pot inhibir el creixement i la proliferació de cèl·lules tumorals; En el camp de les malalties neurològiques, algunes malalties neurològiques també estan relacionades amb un metabolisme anormal dels greixos. Mitjançant la regulació de l'activitat de la sintasa grassa, es poden millorar els símptomes relacionats.

Reacció adversa

Aquest fàrmac (fórmula química: C ₁₆ H ∝③ Br, número CAS: 112-82-3) és un alcà bromat de cadena llarga que s'utilitza habitualment en la síntesi orgànica, la preparació de tensioactius i la ciència dels materials. Com a intermedi químic i industrial de laboratori, la seva seguretat està molt preocupada. Tot i que hi ha dades toxicològiques limitades disponibles, es pot realitzar una anàlisi sistemàtica de les seves possibles reaccions adverses basant-se en les seves propietats químiques (com l'estructura d'alcà de cadena llarga, presència d'àtoms de brom) i les característiques de compostos similars.

Exposició oral

Rat oral LD ₅₀>2.000 mg/kg indica que la seva toxicitat aguda és baixa amb una sola exposició oral a dosis altes-. Tanmateix, cal tenir en compte que el valor LD ₅₀ només reflecteix la meitat de la dosi letal i l'exposició real encara pot causar símptomes aguts no letals.
Riscos potencials: els compostos d'alcans de cadena llarga poden irritar la mucosa del tracte gastrointestinal a causa de la seva baixa solubilitat, donant lloc a símptomes del sistema digestiu com nàusees, vòmits i dolor abdominal. La presència d'àtoms de brom pot millorar la solubilitat en lípids i promoure la penetració de compostos a través de membranes biològiques, però actualment no hi ha proves directes que donin suport a la seva exacerbació de la toxicitat aguda.

Contacte amb la pell

SDS sovint indica "corrosió o irritació de la pell: no hi ha dades" (com ara informes de proveïdors de Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific, etc.), però la classificació GHS (Angene, 2021) la classifica com a irritació cutània de categoria 2 (H315), cosa que suggereix que pot causar irritació de la pell.
Riscos potencials: els alcans de cadena llarga poden causar sequedat, eritema o inflamació lleu mitjançant accions físiques com ara eliminar els olis de la pell. La lipofilia dels bromoalcans pot millorar la permeabilitat de la pell, però el mecanisme específic necessita més investigació.

Exposició per inhalació

A la SDS, sovint s'etiqueta com a "Toxicitat per inhalació: sense dades", però la classificació GHS (Angene, 2021) la classifica com a irritació respiratòria categoria 3 (H335), cosa que indica que la inhalació d'alta concentració pot causar irritació respiratòria.
Risc potencial: és líquid a temperatura ambient (punt de fusió 17,3 graus C, punt d'ebullició 336 graus C), però l'operació de calefacció o polvorització pot produir compostos orgànics volàtils (COV). Els alcans de cadena llarga es poden dipositar a les vies respiratòries, provocant tos, molèsties a la gola o dificultat per respirar; Els àtoms de brom poden agreujar les reaccions inflamatòries mitjançant l'estrès oxidatiu.

S'obté per bromació d'hexadecanol. Poseu hexadecanol (punt de fusió 48 graus) en una olla de reacció, remeneu, escalfeu, foneu i afegiu fòsfor vermell. A 100 graus, remeneu bé mentre afegiu brom gota a gota. Controleu la temperatura entre 120 i 130 graus i completeu l'addició gota a gota després d'unes 6 hores. Continueu la reacció i elimineu tot el bromur d'hidrogen. Refredar per sota dels 50 graus, si està saturat amb una solució aquosa de clorur sòdic, remenar i rentar, deixar reposar per a la capa, separar el líquid residual inferior, rentar-lo amb aigua fins que estigui neutre, destil·lar, recollir la fracció a 200-230 graus (2kPa) per obtenir-lo.

Solubilitat

Dissolvent orgànic: fàcilment soluble en èter, extremadament lleugerament soluble en metanol, cosa que indica que la seva cadena de carboni no -polar (C₁₆H₃₃) domina la solubilitat, mentre que la polaritat de l'àtom de brom (Br) és relativament feble.

Solubilitat en aigua: gairebé insoluble en aigua, d'acord amb les propietats típiques dels bromurs d'alquil de cadena llarga{0}}, a causa de la cadena de carboni excessivament llarga que fa que les molècules d'aigua siguin difícils de superar el seu efecte hidròfob.

Seguretat i toxicitat

Avarícia: irrita la pell (H315), els ulls (H319) i les vies respiratòries (H335), i s'ha d'operar en una zona ben-ventilada i portar equip de protecció.

Condicions d'emmagatzematge: s'ha de tancar i emmagatzemar en un lloc fresc i sec, allunyat de fonts de foc i oxidants forts per evitar la descomposició o la combustió.

Estructura química i reactivitat

Fórmula molecular: C₁₆H₃₃Br, compost per un grup alquil de cadena recta-de 16 àtoms de carboni i un àtom terminal de brom.

Lloc de reacció: l'àtom de brom actua com a grup sortint i pot participar en reaccions de substitució nucleòfila (com ara reaccionar amb alcohol de sodi, amines per formar èters o derivats d'amines); el -carboni (el carboni adjacent al brom) es pot activar a causa de l'efecte d'inducció, però l'estabilitat del grup alquil de cadena llarga- és més alta i la reactivitat és menor que la dels alcans bromats de-cadena curta.

Estabilitat: estable a temperatura ambient, però eviteu oxidants forts (com ara permanganat de potassi, àcid nítric concentrat) per evitar que l'àtom de brom s'oxidi a bromat o provoqui la ruptura de la cadena de carboni.

Índex de refracció i propietats òptiques

L'índex de refracció (n²⁰/D) és 1,461. Aquest valor reflecteix la disposició de les cadenes de carboni i els efectes electrònics dels àtoms de brom a la molècula, i és valuós per a la identificació de la puresa i l'anàlisi estructural.

Propietats termodinàmiques

Entalpia de fusió (ΔvapH): Les dades parcials són 71,90 kJ/mol (valor de càlcul de Joback), que reflecteixen l'energia necessària per trencar les forces intermoleculars (forces de van der Waals) durant la fusió.

Propietats crítiques: la temperatura i la pressió crítiques no s'han determinat, però la temperatura crítica dels alcans de cadena llarga-acostuma a ser alta i requereixen condicions d'alta-pressió per liquar-se.

En general,1-Bromohexadecàcombina propietats físiques estables i reactivitat moderada, el que el converteix en un intermedi molt pràctic en la síntesi orgànica. El seu baix punt de fusió i la seva bona liquiditat a temperatura ambient permeten un funcionament còmode en la producció industrial i la preparació de laboratori. Com a halogenur d'alquil de cadena llarga-típica, serveix com a matèria primera clau per a la preparació de tensioactius, catalitzadors de transferència de fase i diversos derivats orgànics. Amb una estabilitat química fiable i característiques de processament fàcils, continua jugant un paper essencial en la síntesi química fina, la modificació de materials i la producció química diària.

Etiquetes populars: 1-bromohexadecà cas 112-82-3, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda