Anunci
Es va prohibir la venda d'aquests productes químics, el nostre lloc web només pot comprovar la informació bàsica. de productes químics aquí, no els venem!
25 de maig de 2026
2-Amino-4-fenilbutà, fórmula molecular C10H15N, CAS 22374-89-6, pes molecular 149,23300. Els seus noms en anglès inclouen (2R)-4-phenylbutan-2-amine, (R)-1-methyl-3-phenylpropamine, etc. Els seus àlies xinesos inclouen 1-methyl-3-phenylpropamine, (R)-(-)-1-methyl-3-phenylpropamine, etc. sulfat. Com a compost orgànic, forma un bloc blanc a incolor com un cristall a temperatura i pressió ambient. És fàcilment soluble en dissolvents orgànics com el cloroform i l'acetat d'etil, cosa que proporciona comoditat per a la seva aplicació en la síntesi orgànica i la preparació de fàrmacs. Hi ha diversos mètodes de síntesi, un dels quals s'obté habitualment mitjançant la reacció d'aminació de reducció de la bencilacetona. Els passos específics són reaccionar la bencilacetona amb amoníac o compostos d'amina en presència d'un catalitzador per generar els productes d'amina corresponents. A més, la 1-metil-3-fenilpropilamina també es pot obtenir mitjançant altres mètodes de síntesi orgànica com l'alquilació, l'acilació, etc.
|
|
|
En el camp de la química orgànica, els compostos d'amina són una classe de compostos amb aplicacions importants i una investigació extensa. Entre ells,2-Amino-4-fenilbutà(núm. CAS. 22374-89-6) i N-benzilisopropilamina (núm. CAS. 102-97-6), com a dos compostos amines específics, tenen un paper important en camps químics, farmacèutics, pesticides i altres.
1. Comparació de seguretat:
1-metil-3-fenilpropilamina:
L'1-metil-3-fenilpropilamina pertany a la categoria de materials perillosos i té certa toxicitat i irritació. Els codis de categoria de perill inclouen 34 (causant cremades), 22 (nociu per inhalació), 39/23/24/25 (irritant per als ulls, la pell i les vies respiratòries), etc. Durant l'emmagatzematge i l'ús, cal complir estrictament les normes de seguretat i prendre les mesures de protecció necessàries.
N-benzilisopropilamina:
La N-benzilisopropilamina també pertany a la categoria de mercaderies perilloses i té certa toxicitat i irritació. Els seus codis de categoria de perill inclouen Xi (irritant), T (tòxic), etc. Cal prendre les mesures de seguretat corresponents durant l'emmagatzematge i l'ús, com ara portar ulleres protectores, guants, etc. A més, la N-benzilisopropilamina també té un cert grau d'inflamabilitat i s'ha de mantenir allunyada del foc i de les fonts de calor.
2. Comparació estructural
1-metil-3-fenilpropilamina:
La fórmula molecular de la 1-metil-3-fenilpropilamina és C10H15N, amb un pes molecular de 149,24. La seva estructura consisteix en un anell de benzè, que està connectat a un grup metil (CH3) i una cadena propila (CH2CH2CH2NH2), amb una substitució de metil en el grup amino (NH2) de la cadena propil. Aquesta estructura permet que l'1-metil-3-fenilpropilamina mostri certa activitat i selectivitat en les reaccions químiques.
N-benzilisopropilamina:
La fórmula molecular de la N-benzilisopropilamina és C10H15N, amb un pes molecular de 149,23, que és similar al pes molecular de la 1{-metil-3-fenilpropilamina. La seva estructura està formada per un grup isopropil (CH (CH3) 2) i un grup benzil (C6H5CH2), connectats per un àtom de nitrogen. Aquesta estructura confereix a la N-benzilisopropilamina una certa singularitat en propietats físiques i químiques
3. Comparació de propietats
propietat física:
El punt de fusió de la 1-metil-3-fenilpropilamina és de -50 graus C, el punt d'ebullició és de 228-232 graus C, la densitat és de 0,922 g/mL (25 graus C), la pressió de vapor és de 10,146 Pa (25 graus C) i l'índex nr.214/D és nr. Les propietats físiques de la N-benzilisopropilamina varien a causa de factors com la puresa i el procés de preparació, però sol ser un líquid transparent incolor o groc clar.
propietat química:
La 1-metil-3-fenilpropilamina i la N-benzilisopropilamina tenen una certa alcalinitat en les seves propietats químiques i poden patir reaccions de neutralització amb àcids. A més, a causa de la presència de grups funcionals com anells amino i benzè, presenten certa activitat i selectivitat en les reaccions químiques. Tanmateix, a causa de les seves diferents estructures específiques, la seva activitat i selectivitat en les reaccions químiques també difereixen.
4, Comparació d'ús
1-metil-3-fenilpropilamina:
La 1-metil-3-fenilpropilamina s'utilitza principalment per sintetitzar derivats N-substituïts de l'1-metil-3-fenilpropilamina, que és un intermedi en la producció del fàrmac cardiovascular sulfametoxazol. A més, també es pot utilitzar per preparar altres fàrmacs, pesticides, colorants i altres productes químics. A causa de les seves propietats químiques úniques, l'1-metil-3-fenilpropilamina té àmplies perspectives d'aplicació en el camp de la síntesi orgànica.
N-benzilisopropilamina:
La N-benzilisopropilamina és un intermedi important en la síntesi orgànica, molt utilitzada en camps com ara pesticides, productes farmacèutics, colorants, etc. Es pot utilitzar com a matèria primera per sintetitzar diversos plaguicides, com ara insecticides, fungicides, etc. fàrmacs anticancerígens, colorants fluorescents, etc. A causa de la seva àmplia gamma d'aplicacions i un important valor econòmic, la N-benzilisopropilamina ocupa una posició important en la indústria química.
CAS 102-97-6, N-Isopropilbenzilamina (abreviatura de N-ISO)
Tres especificacions:
I. N-ISO pur (punt de fusió 200 graus)
3 formes de cristall de la dreta 1 a 3, fa olor però la mida del cristall és la més gran.
II. N-ISO barrejat amb MSM(CAS 67-71-0) (punt de fusió 180 graus)
A l'esquerra, la mida del cristall, l'olor i el MP són tots mitjans.
III. N-ISO barrejat amb MSM(CAS 67-71-0) (punt de fusió 170 graus)
El primer de l'esquerra és, la mida del cristall, l'olor i el MP estan en min.
2-Amino-4-fenilbutà, com a compost orgànic important, té àmplies aplicacions en els camps de la química i la medicina. La seva estructura molecular única i propietats químiques fan que demostri un valor important en la síntesi de fàrmacs, la síntesi orgànica i com a intermedi farmacèutic.
L'1-metil-3-fenilpropilamina és un intermedi clau en la producció del fàrmac cardiovascular sulfametoxazol. La liuamoxicil·lina (també coneguda com a liuamoxicil·lina) és un fàrmac antihipertensiu àmpliament utilitzat en la pràctica clínica, adequat per a diversos tipus d'emergències hipertensives, com ara crisi hipertensiva, crisi de feocromocitoma, preeclampsia, etc. A causa de la implicació de l'1-metil-3-fenilpropilamina, el procés de síntesi sulfamethoxa és més eficient i estable. garantint així la qualitat i l'eficàcia del fàrmac.
A més de servir com a intermedi en la síntesi de sulfametoxazol, l'1-metil-3-fenilpropilamina també es pot utilitzar per a la modificació estructural i la síntesi d'altres molècules de fàrmacs i molècules bioactives. Mitjançant la modificació i derivatització de grups funcionals com els anells d'amino i benzè, es poden sintetitzar nous fàrmacs amb activitats farmacològiques i biològiques específiques. Aquest mètode de modificació i síntesi estructural no només amplia el pensament del disseny de fàrmacs, sinó que també proporciona una base material important per al desenvolupament de nous fàrmacs.
En la síntesi orgànica, el grup amino de la 1-metil-3-fenilpropilamina pot experimentar una reacció d'acilació. Mitjançant la selecció de reactius d'acilació i condicions de reacció adequats, es poden sintetitzar derivats amb diferents estructures acils. Aquests derivats tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com la medicina, els pesticides, els colorants, etc.
A més, el grup amino de la 1-metil-3-fenilpropilamina també pot experimentar una reacció azida. Mitjançant la reacció azida, es poden introduir grups azida per sintetitzar compostos amb propietats especials. Aquests compostos tenen un important valor d'aplicació en camps com la medicina, els pesticides, els explosius, etc.
2-Amino-4-fenilbutàés un compost orgànic amb la fórmula química C10H14N. La seva estructura molecular és la següent:
Anem a analitzar gradualment la composició i les característiques d'aquesta estructura molecular:
|
|
|
1. Grup metil (CH3):
-Situat al final de la cadena principal, connectat amb àtoms de carboni.
-Proporciona un marc de carboni dins de la molècula alhora que augmenta la seva reactivitat química i la seva hidrofilicitat.
2. Grup propilamina (- CH2CH2CH2):
-Aquest és l'esquelet principal de la molècula, que connecta el grup metil i l'anell de benzè.
-Compost per un àtom de nitrogen (N) i tres àtoms de carboni (C).
-L'àtom de nitrogen porta un àtom d'hidrogen (H) i el converteix en una amina secundària.
3. Anell de fenil (C6H5):
-Aquest és l'anell aromàtic de la molècula, format per sis àtoms de carboni i un àtom d'hidrogen en un anell conjugat.
-L'anell de benzè està connectat a l'àtom de carboni del grup propilamina, formant una estructura específica de metil-3-fenilpropilamina.
La metil-3-fenilpropilamina, com a compost orgànic, té diverses característiques i aplicacions importants:
-Reactivitat química: a causa de la presència de grups metil i fenil a les seves molècules, pot participar en diverses reaccions orgàniques, com ara alquilació, alquilació, reaccions de substitució, etc. Aquestes reaccions s'utilitzen habitualment com a intermedis en la síntesi orgànica.
-Activitat biològica: alguns anàlegs substituïts poden mostrar activitat farmacològica, com ara intermedis de fàrmacs o fàrmacs. La seva estructura d'anell de benzè i el seu grup amino poden unir-se als receptors corresponents de l'organisme, mostrant diferents efectes biològics.
reacció adversa
Les reaccions adverses de l'1-metil-3-fenilpropilamina provenen principalment de la seva interferència amb el sistema nerviós central, el sistema cardiovascular i els processos metabòlics, que es poden dividir en les següents categories:
Excitació i addicció del sistema nerviós central
Mecanisme: com a derivat de l'amfetamina, l'1-metil-3-fenilpropilamina pot promoure l'alliberament de neurotransmissors (com la dopamina i la norepinefrina) i inhibir-ne la recaptació, provocant un augment de la concentració de neurotransmissors a l'escletxa sinàptica i provocant una sobreexcitació del sistema nerviós central.
Efectes aguts: plaer, augment de l'alerta, atenció concentrada, demanda de son reduïda, pot anar acompanyat d'ansietat, tremolors i mals de cap.
Efectes a llarg termini: els canvis adaptatius a les neurones (com la regulació a la baixa dels receptors de dopamina) poden provocar un deteriorament cognitiu (com ara la pèrdua de memòria, la capacitat{0}}de prendre decisions), fluctuacions emocionals (com ara depressió, irritabilitat) i fins i tot desencadenar trastorns mentals (com ara al·lucinacions, deliris).
Addicció: l'ús a llarg termini pot provocar dependència psicològica i fisiològica, amb símptomes com fatiga, somnolència i estat d'ànim baix durant l'abstinència.
Toxicitat del sistema cardiovascular
Mecanisme: En activar el sistema nerviós simpàtic, augmenta la freqüència cardíaca, la contractilitat del miocardi i la resistència vascular perifèrica, provocant un augment de la pressió arterial; Al mateix temps, pot interferir amb els canals iònics de les cèl·lules del miocardi i provocar arítmies.
Hipertensió: l'ús a llarg termini pot augmentar el risc d'hipertensió, especialment en pacients hipertensos que necessiten utilitzar-lo amb precaució.
Arítmies: taquicàrdia, contraccions ventriculars prematures, i en casos greus, fibril·lació ventricular o aturada cardíaca.
Lesió miocàrdica: experiments amb animals han demostrat que dosis elevades poden causar edema i necrosi de cèl·lules del miocardi.
Trastorns metabòlics i endocrins
Mecanisme: interferència amb la funció de l'eix hipotàlem hipofisari suprarenal, que afecta la secreció d'hormones (com el cortisol i l'hormona del creixement); Simultàniament promou la degradació del greix, donant lloc a un augment de la taxa metabòlica.
Pèrdua de pes: l'ús a llarg termini pot provocar desnutrició o caquèxia.
El desequilibri electròlit, com la hipopotasèmia i la hipomagnesèmia, augmenta el risc d'arítmia.
Fluctuació de la glucosa en sang: pot induir hiperglucèmia o hipoglucèmia, especialment en pacients amb diabetis.
Altres reaccions adverses
Sistema respiratori: Les dosis altes poden inhibir el centre respiratori, provocant depressió o insuficiència respiratòria.
Aparell digestiu: nàusees, vòmits, dolor abdominal,{0}}ús a llarg termini poden causar úlceres gàstriques o danys a la funció hepàtica.
Pell i mucoses: augment de la sudoració, picor de la pell i alguns pacients poden experimentar erupcions o reaccions al·lèrgiques.
Sistema immunitari: suprimeix la funció immune i augmenta el risc d'infecció.
Preguntes freqüents
Què és l'àcid 2 amino 4 ciano butanoic?
+
-
L'àcid alfa-amino-gamma-cianobutanoic és un alfa-aminoàcid que és un àcid 2-aminobutanoic substituït a la posició 4 per un grup ciano. És un alfa-aminoàcid no-proteinogènic i un nitril alifàtic. Està relacionat funcionalment amb un àcid butíric.
Per a què serveix el 4 cloro 2 aminofenol?
+
-
El 4-cloro 2-aminofenol (4C2AP) és un intermedi utilitzat habitualment per a la fabricació de colorants i productes farmacèutics.
Etiquetes populars: 2-amino-4-fenilbutà cas 22374-89-6, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda