Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorur cas 3034-48-8 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorur cas 3034-48-8 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
2-Bromo-5-nitrobenzotrifluorurés un important intermedi orgànic que conté fluor-, amb la seva estructura que inclou diversos grups funcionals clau com ara àtoms de brom, grups nitro i grups trifluorometil. Aquests grups altament reactius el fan molt valuós en la química fina, els productes farmacèutics i la síntesi de pesticides, especialment perquè la introducció del grup trifluorometil pot alterar significativament la lipofilia, l'estabilitat metabòlica i l'activitat biològica de la molècula pare.
En el desenvolupament de fàrmacs, sovint s'utilitza com a marc clau per construir molècules de fàrmacs candidats més potents; en el camp de la ciència dels materials, és un valuós bloc de construcció per sintetitzar polímers especials o materials de cristall líquid. Tanmateix, aquest compost és de naturalesa inestable i té certa toxicitat i irritabilitat potencial. Per tant, s'han de complir requisits estrictes per a l'entorn operatiu i la protecció del personal. Els professionals l'han de manejar amb cura en un entorn ben-ventilat per garantir la seguretat experimental i l'eficiència de la síntesi.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; F, 21,11; N, 5,19; O, 11.85 |
El teniposide, reconegut amb el nom comercial VM-26, destaca com un derivat semi-sintètic de la podofilotoxina, conegut per les seves robustes propietats antitumorals. El seu mode d'acció principal implica la inhibició de la topoisomerasa II, un enzim integral als processos de replicació i reparació de l'ADN. En dirigir-se a aquest enzim, el tenpòsid indueix trencaments de cadena d'ADN, interrompent eficaçment la divisió i la proliferació cel·lular. Aquest mecanisme el fa molt eficaç per combatre una gran varietat de càncers, inclosos, entre d'altres, leucèmies agudes, limfomes i certs tumors sòlids.
La capacitat del fàrmac per interferir amb els processos fonamentals de creixement de cèl·lules canceroses el converteix en un component valuós en diversos règims de quimioteràpia. La seva eficàcia es millora encara més quan s'utilitza en combinació amb altres agents quimioterapèutics, permetent un efecte sinèrgic que millora els resultats del tractament. A més, la capacitat del tenipòsida per penetrar a la barrera hematoencefàlica el posiciona com una opció crítica per al tractament de malalties malignes del sistema nerviós central, on altres teràpies poden ser menys efectives. No obstant això, l'ús del teniposide no està exempt de reptes.
S'associa amb efectes secundaris importants, com la mielosupressió, que pot provocar una disminució del recompte de cèl·lules sanguínies i toxicitats gastrointestinals.
Un seguiment estret i una atenció de suport són essencials per gestionar aquests efectes adversos i optimitzar els resultats dels pacients.
Malgrat aquests reptes, el tenpòsid continua sent una pedra angular en oncologia, oferint esperança i benefici terapèutic als pacients amb diverses formes de càncer.
Els passos per preparar el blau dispersat utilitzant 3602-Bromo-5-nitrobenzotrifluorursón els següents:
Poseu 2-bromo-5-nitrotiazol, hidrat d'hidrazina i 2-metiltetrahidrofurà al reactor, remeneu i manteniu la temperatura a 30-35 graus durant més d'1 h i afegiu metanol després de la reacció. La proporció de massa de 2-bromo-5-nitrotiazol a hidrat d'hidrazina és 1: (0,28-0,4), la proporció de massa de 2-bromo-5-nitrotiazol a 2-metiltetrahidrofuran és 1: (20-40) i la proporció de massa de 2-bromo-5-nitrothiazol és 1:30-4-0; Després d'afegir metanol, filtrar, rentar el pastís de filtre amb metanol i assecar-lo al buit per sota de 55 graus per obtenir el producte sòlid 2-hidrazino-5-nitrotiazol.
Poseu 2-hidrazina-5{-nitrotiazol, 3-metil-4-cloro-N, N-dietilanilina, trietilamina, bromur de coure (I) i butanol, substituïu el reactor per nitrogen, tanqueu el reactor, remeneu-lo i escalfeu-lo fins a 4 h i reaccionar durant 2 h. La relació en massa de 2-hidrazin-5-nitrotiazol a 3-metil-4-cloro-N, N-dietilanilina és 1: (1,3-1,38).
I la proporció de massa de 2-hidrazino-5-nitrotiazol a trietilamina és 1: (2-3), la relació de massa de 2-hidrazino-5-nitrotiazol a bromur de coure (I) és 1: (0,025-0,1) i la relació de massa de 2-hidrazino-5-nitrotiazol a butanol és 1: (5-10); Un cop finalitzada la reacció, es refreda a temperatura ambient, es filtra i el pastís de filtre es renta amb una petita quantitat de metanol. El producte sòlid 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazina]-5-nitrotiazol s'obté per assecat.
Col·loqueu 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina]-5-nitrotiazol, dissolvent DMSO, catalitzador NH4VO3/CuCl2/H2SO4 al reactor, remeneu-lo i escalfeu-lo a 80-85 graus, afegiu l'oxidant perborat de sodi en aproximadament 1 hora després d'alimentar-lo, seguiu alimentant-lo fins a escalfar-lo aproximadament 1-122 graus. i dur a terme la reacció d'aïllament tèrmic durant més de 4 hores.
La relació de massa de 2-[[4-(dietilamino) -2-metilfenil] hidrazina]-5-nitrotiazol a DMSO és 1: (10-20), la proporció de massa de 2-[4- (dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina] -5-nitrotiazol a NH40.0. 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina]-5-nitrotiazol a CuCl2 és 1: (0,2-0,25), i la proporció de massa de 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina] -5-nitrotiazol a H2SO4 és 1: (0,2-0,25) 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina] -5-nitrotiazol a perborat de sodi és 1: (1,5-2).
Un cop finalitzada la reacció, s'afegeix metanol gota a gota per a la separació i la proporció de massa de 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazina]-5-nitrotiazol a metanol és 1: (30-60). El pastís de filtre es filtra, es renta amb una petita quantitat d'aigua i s'asseca per obtenir la dispersió del producte objectiu blau 360.
en síntesi farmacèutica
Medicaments sintètics anti-tumorals
Els fàrmacs antitumorals són fàrmacs utilitzats per tractar malalties tumorals, que tenen l'efecte d'inhibir el creixement i la propagació de les cèl·lules tumorals.2-Bromo-5-nitrobenzotrifluorurpot servir com a intermedi important per a la síntesi de fàrmacs anti-tumorals. Per exemple, mitjançant reaccions químiques específiques, es pot convertir en compostos amb activitat anti-tumoral, com el tinipòsid. Aquests fàrmacs s'utilitzen àmpliament en la pràctica clínica.
Medicaments antibacterians sintètics
Els antibiòtics són fàrmacs utilitzats per tractar infeccions bacterianes i tenen la capacitat de matar o inhibir el creixement bacterià. També pot servir com a intermedi important per a la síntesi de fàrmacs antibacterians. Per exemple, mitjançant reaccions químiques específiques, la substància es pot convertir en compostos amb activitat antibacteriana, com les cefalosporines. Aquests fàrmacs s'utilitzen àmpliament en el tractament clínic de diverses malalties infeccioses bacterianes.
Medicaments anti-inflamatoris sintètics
Els fàrmacs antiinflamatoris són fàrmacs utilitzats per tractar malalties inflamatòries i tenen l'efecte d'inhibir les reaccions inflamatòries. També pot servir com a intermedi important per a la síntesi de fàrmacs anti-inflamatoris. Per exemple, mitjançant reaccions químiques específiques, es pot convertir en compostos amb activitat anti-inflamatòria, com ara fàrmacs anti-no esteroides.
Síntesi de compostos amb activitat farmacològica específica
Aquest compost té una àmplia gamma d'aplicacions en la síntesi farmacèutica. Mitjançant reaccions químiques específiques, es pot convertir en compostos amb activitats farmacològiques específiques, fàrmacs antibacterians, etc. Aquests compostos poden inhibir el creixement i la propagació de cèl·lules tumorals, matar o inhibir el creixement de bacteris.
Colorants i pigments sintètics
També es pot utilitzar àmpliament en la síntesi de colorants industrials i pigments funcionals. Mitjançant una sèrie de reaccions específiques de síntesi química i modificació estructural, es pot convertir de manera eficient en molècules de colorant o pigment amb tons de color únics i propietats fisicoquímiques estables. Els colorants i pigments preparats presenten un rendiment de coloració excel·lent, una excel·lent solidesa del color i una estabilitat a l'emmagatzematge a llarg termini-, i són àmpliament aplicables en molts camps posteriors, com ara la tintura i acabat tèxtils, la producció de tinta d'impressió, així com la fabricació de recobriments i pintures industrials.
Sabor i essència sintètica
També es pot utilitzar com a intermedi químic important per a sabors i essències sintètiques. Mitjançant reaccions químiques específiques específiques, es pot transformar en compostos d'alt-valor amb sabors aromàtics únics, que es processen posteriorment per sintetitzar sabors i essències refinats. Aquestes espècies i essències posseeixen capes de fragància distintives i característiques de gust pur, i es poden aplicar àmpliament en aliments, begudes, cosmètics diaris i altres camps industrials relacionats.
2-Bromo-5-nitrobenzotrifluorurés un compost orgànic versàtil pertanyent a la família dels tiazols, caracteritzat per la seva estructura heterocíclica única que incorpora àtoms tant de sofre com de nitrogen. Aquesta molècula específica presenta un àtom de brom a la posició 2 i un grup nitro (NO2) a la posició 5 de l'anell de tiazol. Aquest patró de substitució particular imparteix propietats químiques i perfils de reactivitat únics al compost, el que el converteix en un intermedi valuós en la síntesi de diversos productes farmacèutics, agroquímics i materials funcionals.
Químicament, el 2-Bromo-5-nitrotiazol existeix com un sòlid cristal·lí estable amb un punt de fusió diferent. La seva fórmula molecular és C3HBrN2O2S. I té un pes molecular relativament elevat a causa de la presència de brom i el grup nitro.
La introducció del grup nitro millora la seva polaritat i solubilitat en dissolvents polars, mentre que l'àtom de brom serveix com a bon grup sortint en reaccions de substitució, obrint un ampli ventall de possibilitats sintètiques. Pel que fa a les aplicacions, el 2-bromo-5-nitrotiazol troba utilitat com a element clau en la síntesi orgànica. Per exemple, pot experimentar reaccions d'acoblament creuat amb halogenurs d'aril o d'alquenil per formar enllaços CC.
D'aquesta manera s'incorpora la part tiazol en molècules més complexes. El grup nitro també es pot reduir a un grup amino, proporcionant accés a amines que es funcionen encara més en la síntesi de productes farmacèutics. A més, la seva naturalesa heterocíclica i les seves propietats electròniques el fan adequat per al desenvolupament de materials luminiscents, sensors i dispositius electrònics.-Seguretat, el maneig de 2-bromotizoleus requereix precaucions i precaucions adequades a causa de la seva potencial toxicitat i toxicitat. reactivitat. S'ha d'emmagatzemar en condicions controlades, lluny de la calor, les espurnes i els materials incompatibles. Els usuaris han de portar equips de protecció i complir les bones pràctiques de laboratori per minimitzar els riscos d'exposició.
Reaccions adverses
El 2-bromo-5-nitrobenzotrifluride (número CAS: 367-67-9) és un compost aromàtic que conté brom, nitro i trifluorometil. El compost és estable a temperatura ambient, però es pot descompondre a altes temperatures o durant la combustió per produir gasos tòxics com el fluorur d'hidrogen i el bromur d'hidrogen.
Com a intermedi de síntesi orgànica, s'utilitza àmpliament en la síntesi de productes farmacèutics, pesticides i colorants, i la seva toxicitat s'atribueix principalment a les següents característiques estructurals:
Nitro (- NO ₂): els compostos nitroaromàtics solen ser citotòxics i poden danyar les membranes cel·lulars i l'ADN produint espècies reactives d'oxigen (ROS). Br): els hidrocarburs halogenats poden interferir amb la síntesi o el metabolisme de l'hormona tiroïdal.
Dades experimentals en animals-Ingestió oral: en experiments amb animals, els compostos nitroaromàtics poden causar irritació gastrointestinal (com ara vòmits i diarrea) i, en casos greus, poden provocar necrosi de cèl·lules hepàtiques (que es manifesta com a transaminasa sèrica elevada) i lesions tubulars renals (elevació de la urea en sang). corrosivitat, manifestada com eritema, edema o butllofes. Exposició per inhalació: la pols o el vapor poden irritar la mucosa respiratòria, provocant tos, dificultat per respirar o edema pulmonar (quan s'exposa a concentracions elevades).
Casos d'exposició humana-Operacions de laboratori: si no porteu equip de protecció durant els processos de pesatge, dissolució o reacció, pot provocar un contacte amb la pell o els ulls.
Producció industrial: les fuites d'equip durant els processos de síntesi o purificació poden provocar una exposició per inhalació. Suggeriment: en absència de dades específiques de LD ₅₀, s'ha de seguir el "principi de precaució" i s'ha de considerar que el compost té una toxicitat aguda moderada (la classificació GHS pot ser de categoria 4) i s'han de prendre les mesures de protecció corresponents.
Carcinogenicitat: actualment no hi ha proves que suggereixin que aquest compost tingui carcinogenicitat directa, però els compostos nitro poden generar adductes d'ADN després de l'activació metabòlica, augmentant el risc de mutacions gèniques. L'Agència Internacional per a la Investigació del Càncer (IARC) no l'ha inclòs a la llista de carcinògens. Mutabilitat: els experiments in vitro (com ara el test d'Ames) no tenen dades, però els compostos nitroaromàtics amb estructures similars (com el 2-nitrotrifluorotoluè) han mostrat una mutagenicitat feble en alguns experiments. mutagenicitat i seguir les normes de gestió de les substàncies genotòxiques durant el funcionament.
Preguntes freqüents
Per a què serveix 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoride?
2-El bromo-5-fluorobenzotrifluorur s'utilitza àmpliament en investigacions centrades en: Desenvolupament farmacèutic: aquest compost serveix com a intermedi clau en la síntesi de diversos productes farmacèutics, especialment en el desenvolupament d'agents anticancerígens i altres fàrmacs terapèutics.
Què és 2 Bromo 5Fluorobenzotrifluoride?
2-El bromo5-fluorobenzotrifluorur és un compost halogenat aromàtic fluorat, que presenta un anell de benzè substituït per grups brom, fluor i trifluorometil. La seva estructura molecular especial el dota d'una excel·lent estabilitat química i una alta activitat de reacció, el que el converteix en un intermedi químic fi crucial. S'utilitza àmpliament en la síntesi orgànica, la derivació de molècules farmacèutiques, el desenvolupament agroquímic i la investigació de la química dels materials, i pot participar en reaccions d'acoblament, substitució i ciclització per construir esquelets bioactius complexos que contenen fluor.
Quins són els seus requisits d'emmagatzematge?
Segellar i guardar en un ambient fresc, sec i fosc.
Etiquetes populars: 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorur cas 3034-48-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda