5- Chloroindol -2- àcid carboxílicés una substància química, CAS 10517-21-2, la fórmula molecular és C9H6CLNO2. Presenta cristalls de pols de color groc gairebé blanc a pàl·lids, amb alta estabilitat tèrmica i solubilitat relativament baixa. Gairebé insoluble en aigua a temperatura ambient, però soluble en dissolvents orgànics com la solució d’hidròxid de sodi, solució d’hidròxid de potassi, etanol, acetona, benzè, diclorometan, etc. Es pot utilitzar com a diversos intermediaris sintètics i intermediaris farmacèutics, principalment per a investigacions de laboratori i processos de desenvolupament i processos de producció química. També té un paper important en el procés de recerca i desenvolupament de laboratori. A causa de les seves propietats químiques i de reactivitat úniques, es pot utilitzar com a reactiu i catalitzador d'ús comú als laboratoris per participar en la investigació i l'exploració de diverses reaccions químiques.
|
Fórmula química |
C9H6CLNO2 |
|
Massa exacta |
195 |
|
Pes molecular |
196 |
|
m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 55,26; H, 3.09; Cl, 18.12; N, 7.16; O, 16.36 |
5- Chloroindol -2- àcid carboxílicés un compost orgànic important amb la fórmula química C9H6CLNO2, el pes molecular 195.6024 i el número de CAS 10517-21-2. Aquest compost compta amb una àmplia gamma d'aplicacions en diversos camps, i el següent és una explicació detallada dels seus usos:
Aquest compost compta amb una àmplia gamma d’aplicacions en l’àmbit farmacèutic, especialment en la síntesi de fàrmacs i la investigació en activitats biològiques. La seva estructura química única la converteix en un intermedi important per a diverses molècules de fàrmacs. Per exemple, es pot utilitzar per sintetitzar compostos amb activitats antiinflamatòries, antitumorals i antibacterianes. Pel que fa a fàrmacs antiinflamatoris, es poden generar derivats d’amida amb activitat antiinflamatòria mitjançant la reacció amb diferents compostos amins. Aquests derivats exerceixen efectes antiinflamatoris inhibint l’alliberament de mediadors inflamatoris. En la investigació de fàrmacs antitumorals, la seva modificació estructural pot generar diversos compostos amb una possible activitat antitumoral. Per exemple, combinant -lo amb diferents compostos heterocíclics, es poden sintetitzar molècules amb efectes inhibidors sobre la proliferació de cèl·lules tumorals i induir l’apoptosi de cèl·lules tumorals. Aquests compostos exerceixen efectes antitumorals interferint amb les vies de senyalització de les cèl·lules tumorals o inhibint l’activitat dels enzims clau.
Sol·licitud en el camp de la medicina
A més, també ha mostrat potencial en el desenvolupament de fàrmacs antibacterianos. Combinant-ho amb diferents grups antibacterianos, es poden sintetitzar compostos amb activitat antibacteriana d’espectre ampli. Aquests compostos exerceixen efectes antibacterianos alterant les parets cel·lulars bacterianes o inhibint la síntesi de proteïnes bacterianes. Per exemple, la combinació d’aquest compost amb antibiòtics lactam pot millorar el seu efecte antibacterià i ampliar el seu espectre antibacterià. En termes de recerca en activitats biològiques, les informàtiques i els seus derivats també presenten diverses activitats biològiques. Per exemple, certs derivats tenen efectes antioxidants i neuroprotectors i es poden utilitzar per tractar malalties neurodegeneratives. A més, també pot servir de sonda fluorescent per a la imatge i la detecció biològiques, ajudant els investigadors a comprendre millor els mecanismes moleculars dins dels organismes vius.
L’estructura química única d’aquest compost la converteix en un intermediari clau per a diverses molècules de pesticides altament eficients. En termes d’insecticides, pot reaccionar amb diferents compostos de fòsfor orgànic o compostos d’èster d’aminoàcids per generar derivats amb una forta activitat insecticida. Aquests derivats exerceixen efectes insecticides inhibint la funció del sistema nerviós de les plagues. Per exemple, la combinació d’aquesta substància amb compostos de fòsfor orgànic pot generar insecticides de fòsfor orgànic amb alta activitat insecticida, que s’utilitzen àmpliament en el control de les plagues agrícoles. En el desenvolupament d’herbicides, també ha mostrat un gran potencial.
Aplicació al camp dels pesticides
Combinant-ho amb diferents compostos d’àcid fenoxicarboxílic, es poden sintetitzar compostos amb activitat herbicida d’ampli espectre. Aquests compostos inhibeixen el creixement i la reproducció de les males herbes interferint en el seu metabolisme hormonal de creixement. Per exemple, la seva combinació amb 2, 4- àcid diclorofenoxiacètic pot generar herbicides amb una activitat de control de males herbes eficient, que s’utilitzen àmpliament per al control de males herbes a les terres de conreu. A més, també es pot utilitzar per desenvolupar nous tipus de fungicides. Combinant-ho amb diferents compostos heterocíclics, es poden sintetitzar compostos amb activitat bactericida d’ampli espectre.
Com trobar alternatives?
5- Chloroindol -2- àcid carboxílicés un important intermediari orgànic amb àmplies aplicacions en síntesi química i camps farmacèutics. Tanmateix, en alguns casos, pot ser necessari buscar alternatives per satisfer les necessitats específiques de síntesi o reduir els costos. A continuació, es mostra una discussió detallada sobre les seves alternatives:
Consideracions per trobar alternatives
- Quan es busqui alternatives, cal tenir en compte els factors següents:
- Similitud estructural química: els substituts han de tenir una estructura química similar per mantenir una reactivitat i selectivitat similars en les reaccions químiques.
- Equivalència funcional: el substitut hauria de ser capaç de substituir el compost en la reacció de síntesi objectiu i aconseguir la mateixa funció o similar.
- Efectivitat del cost: els productes alternatius haurien de tenir costos més baixos per millorar l’eficiència econòmica general de la síntesi.
- Seguretat i amabilitat ambiental: els substituts han de tenir una bona seguretat i una amabilitat ambiental per reduir els possibles danys al medi ambient i a la salut humana.
Suggeriments per a la selecció i aplicació de substituts
A l’hora d’escollir alternatives, cal tenir en compte de forma exhaustiva factors com els requisits de síntesi específics, la rendibilitat, la seguretat i l’amabilitat ambiental. A continuació, es mostren alguns suggeriments:
- Requisits de síntesi clar: en primer lloc, cal aclarir l'estructura i les propietats del compost objectiu, així com els passos i les condicions de reacció clau durant el procés de síntesi. Això ajudarà a determinar els tipus i quantitats requerides de substituts.
- Avaluar el rendiment de les alternatives: realitzar una avaluació de rendiment de les alternatives potencials, inclosa la similitud estructural química, l’equivalència funcional, la reactivitat i la selectivitat. La viabilitat i l'efectivitat de les alternatives es poden verificar mitjançant la síntesi i les proves de laboratori.
- Tenint en compte la rendibilitat: a l’hora d’avaluar les alternatives, cal tenir en compte de forma exhaustiva factors com els costos de producció, els preus de mercat i el rendiment i la puresa durant el procés de síntesi. L’elecció d’alternatives amb menors costos i rendiments més elevats ajudarà a millorar l’eficiència econòmica general de la síntesi.
- Fixeu -vos en la seguretat i l’amabilitat mediambiental: a l’hora d’escollir alternatives, cal tenir en compte la seva seguretat i la seva amabilitat ambiental. Assegureu -vos que els substituts compleixin les regulacions de seguretat i medi ambient rellevants durant la producció i l’ús per reduir els possibles danys al medi ambient i a la salut humana.
- Realitzeu experiments pilot i a petita escala: abans d’aplicar-se oficialment a la producció a gran escala, es recomana realitzar experiments pilot i a petita escala. Això ajudarà a validar l’estabilitat i la fiabilitat de les alternatives i optimitzar els processos i condicions de síntesi.
Quin és el mecanisme antitumoral dels derivats produïts per aquest compost?
5- Chloroindol -2- àcid carboxílicEls derivats tenen un paper important en el desenvolupament de fàrmacs antitumorals i els seus mecanismes antitumorals són diversos. A continuació, es mostra una introducció detallada als mecanismes antitumorals d'alguns derivats indolis importants:
Compostos d’àcid indolecarboxílic
Aquests compostos tenen efectes inhibidors sobre la cinasa 4 depenent de la ciclina (CDK4). CDK4 té un paper central en la xarxa reguladora del cicle cel·lular i està estretament relacionat amb la tumorigenesi. Sovint està sobreexpressat en les cèl·lules tumorals. Els compostos d’àcid indolecarboxílic, com a inhibidors de CDK4, poden prevenir la divisió cel·lular i aconseguir efectes antitumorals. Els experiments farmacològics mostren que aquests compostos tenen una excel·lent activitat inhibidora de CDK4 i es poden utilitzar per preparar fàrmacs per prevenir o tractar malalties relacionades amb inhibidors de CDK4, com el melanoma, el càncer de fetge, el càncer gàstric, el càncer de pulmó no petit, el càncer de pròstata, el càncer de tiroide, el càncer colorectal, el càncer pancreàtic, el càncer de mama, el càncer de mama, el càncer de la mama, el càncer de gas, el càncer de gastrotat, el càncer de gastrotat, el càncer de gastro, el càncer de mama, el càncer de gasogagà, el càncer de gastrotació, el càncer de gastrotació, el càncer de gastrotant, el càncer de gastrotatina, el càncer de gastrotant, el càncer de gastrotant, al càncer de la catrotant, al càncer de la mama, al càncer de gastrotant, al càncer de la mama.
Indol -3- metanol i els seus derivats
Indole -3- carbinol, un component natural de les verdures de Brassica, pot induir la detenció del cicle cel·lular a les cèl·lules de càncer de mama humanes. Els seus derivats, com el metanol indol -3-, el hidrogen del qual a l’àtom de nitrogen es substitueix per alcoxi o la longitud de la cadena de carboni, pot millorar significativament l’efecte inhibidor de les cèl·lules de càncer de mama humanes. A més, els derivats de l’hidrogen substituïts per benzil a la posició 1 també van millorar molt l’efecte inhibidor sobre les cèl·lules de càncer de mama humà MCF {{3} i MDA-MB -231.
Alcaloides indoles
Alcaloides Changchun: extrets de les flors de la família Apocynaceae, pertanyents als alcaloides indolis. Assoleixen la citotoxicitat en unir-se a les proteïnes dels microtúbuls, inhibint la polimerització de microtúbuls, evitant que les cèl·lules dividides es formen cargols i aturen la divisió en l’etapa mitjana, exercint així efectes antitumorals. El seu mecanisme antitumoral pot implicar múltiples vies, com interferir amb el cicle cel·lular, induir apoptosi cel·lular, etc.
Alcaloides indoles monoterpenoides
La camptotecina i la hidroxicamptotecina s’extreuen del fruit de l’arbre caducifecina a la família Gongtong. Poden actuar selectivament sobre la fase S del cicle cel·lular, inhibir l’activitat de la topoisomerasa de tipus I, interferint així amb la replicació de l’ADN i inhibint la mitosi de cèl·lules tumorals. A més, 10 hidroxicamptotecina poden induir apoptosi en diverses cèl·lules tumorals.
Alcaloides indolezidines
Aquest tipus d’alcaloides, com la coumarina, té una àmplia gamma d’activitats antitumorals. El seu mecanisme antitumoral pot implicar inhibir la mannosidasa i la mannosidasa, donant lloc a la malaltia d’emmagatzematge lisosomal i canvis en la síntesi de glicoproteïnes, provocant així una disfunció neurològica. A més, la coumarina pot estimular la proliferació de limfòcits, millorar la funció dels limfòcits T estimulats pels antígens, activar el sistema immune antitumoral natural i millorar la capacitat immune del cos.
Indoquinolina cetona
Banlangen Ketona B: Té un fort efecte de matança sobre les cèl·lules del càncer de fetge humà i les cèl·lules canceroses d’ovari in vitro, i el seu efecte inhibidor es troba en una relació de gradient amb la concentració. Al mateix temps, també té la capacitat d’induir la diferenciació, reduir l’expressió de l’activitat de la telomerasa i revertir la transformació de les cèl·lules tumorals en cèl·lules normals. El seu mecanisme antitumoral pot implicar múltiples vies com interferir amb el cicle cel·lular i induir l’apoptosi cel·lular.
Etiquetes populars: 5- ChloroIndol