Trifenilbismut(TPB), fórmula molecular C18H15Bi, CAS 603-33-8. Pols cristal·lí de color blanc a gairebé blanc, sensible a la humitat. Fàcilment soluble en cloroform, èter i acetona, lleugerament soluble en etanol, insoluble en aigua. Els símptomes de la intoxicació crònica per bismut després de l'exposició inclouen anorèxia, debilitat, dolor reumàtic, disenteria, febre, gingivitis, gingivitis i dermatitis. De tant en tant es veu icterícia i congestió conjuntival. La nefropatia de bismut pot anar acompanyada de proteinúria. El TPB s'utilitza com a catalitzador de curació dels propulsors HTPB i té una alta velocitat de combustió. El TPB pot reduir la temperatura de curat i escurçar el temps de curat dels propulsors, i no té efectes secundaris en el seu processament i propietats mecàniques. La dosi de referència de TPB és 0.006% a 0,05% del propulsor total, i el temps de curat a 50 graus és de 7 dies. També es pot utilitzar com a catalitzador per a la polimerització de l'acetilè per produir ciclooctiltin, un catalitzador per a la polimerització de formaldehid, un agent de curació per a clorurs policíclics i un catalitzador per a la polimerització d'altres monòmers.
Fórmula química |
C18H15Bi |
Missa exacta |
440 |
Pes molecular |
440 |
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
Anàlisi elemental |
C, 49,10; H, 3,43; Bi, 47,46 |
|
|
Punt de fusió 78-80 grau C, punt d'ebullició 310 graus C, densitat 1585 g/cm3, índex de refracció 1,7040, punt d'inflamació 242 graus c/14 mm, atmosfera d'inserció de condicions d'emmagatzematge, temperatura ambient, cristall de morfologia, color blanc, gravetat específica 1.585, Solubilitat en aigua, Sensibilitat a la hidròlisi 4: cap reacció amb l'aigua en condicions neutres, Sensibilitat, Signe de mercaderies perilloses xn, Codi de categoria de perill 20/21/22, Instruccions de seguretat 24/25-36/37, WGK Alemanya 3, RTECS Núm. eb2980000, TSCA Sí
Hi ha dos mètodes per sintetitzartrifenilbismut, per exemple:
Un mètode per preparar TPBTPB fent reaccionar bromobenzè amb n-butil liti a -78 graus per formar sals de liti i després utilitzant triclorur de bismut anhidre.
1. El bromobenzè reacciona amb n-butil liti a -78 graus per formar sals de liti
Preparació de matèries primeres: bromobenzè, n-butil liti, èter anhidre, clorur de calci anhidre.
Passos de funcionament:
(1) Afegiu bromobenzè i èter anhidre a una ampolla de Schlenk seca de 250 ml i remeneu-ho uniformement.
(2) Refredar a -78 graus en un bany de gel, afegir lentament n-butil liti i controlar la velocitat de degoteig per assegurar-se que la temperatura no superi els -50 graus.
(3) Després d'haver afegit totes les gotes de n-butil liti, continueu remenant a -78 graus durant 1 hora.
(4) Traieu l'èter per evaporació rotativa per obtenir una solució de sal de liti.
2. Preparació de TPB amb triclorur de bismut anhidre
Preparació de matèries primeres: triclorur de bismut, cloroform, sodi metàl·lic.
Passos de funcionament:
(1) Afegiu una quantitat adequada de cloroform i sodi metàl·lic a un matràs sec de 100 ml de fons rodó i escalfeu-lo fins a reflux.
(2) Després que el sodi metàl·lic estigui completament dissolt, afegiu lentament el triclorur de bismut i controleu l'acceleració de la gota per assegurar-vos que la temperatura de reacció no superi els 60 graus.
(3) Després d'haver afegit totes les gotes de triclorur de bismut, continueu remenant a 60 graus durant 2 hores.
(4) El cloroform s'elimina per evaporació rotativa per obtenir TPB.
La següent és l'equació química per a la reacció del bromobenzè amb n-butil liti a -78 graus per formar sals de liti i després preparar TPB amb triclorur de bismut anhidre:
L'equació química de la reacció del bromobenzè i el n-butil liti per formar sals de liti a -78 grau:
C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr
L'equació química per preparar TPB amb triclorur de bismut anhidre:
BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl
En resum, el mètode de reaccionar bromobenzè amb n-butil liti a -78 grau per formar sals de liti i després preparar TPB amb triclorur de bismut anhidre té certes limitacions. Per tal d'aplicar i desenvolupar millor la investigació en camps relacionats, és necessari explorar contínuament mètodes més suaus i rendibles per sintetitzar TPB o altres compostos relacionats.
El segon mètode per sintetitzarTrifenilbismut:
Sota protecció anhidre, anaeròbica i nitrogen, el bromur de magnesi reacciona amb el bromobenzè per produir bromur de fenilmagnesi, que després reacciona amb el triclorur de bismut anhidre per produir-lo. A continuació es detallen els passos i les equacions químiques d'aquest mètode:
1. El bromur de magnesi reacciona amb el bromobenzè per produir bromur de fenil magnesi
Preparació de matèries primeres: bromur de magnesi, bromobenzè, nitrogen, dissolvent anhidre (com l'èter anhidre).
Passos de funcionament:
(1) Afegiu una quantitat adequada de dissolvent anhidre, com ara èter anhidre, a un matràs de reacció sec de 250 ml.
(2) Injecteu nitrogen gasós per assegurar-vos que l'oxigen del sistema de reacció estigui completament desplaçat.
(3) Refredar a 0 graus en un bany de gel, afegir lentament bromur de magnesi i controlar la temperatura perquè no superi els 10 graus.
(4) Afegiu lentament bromobenzè i controleu l'acceleració de la gota per assegurar-vos que la temperatura no superi els 10 graus.
(5) Amb protecció de nitrogen, continueu agitant la reacció a 0 graus durant un període de temps determinat fins que la reacció s'hagi completat.
(6) Traieu el dissolvent per evaporació rotativa per obtenir bromur de fenilmagnesi.
2. El bromur de fenilmagnesi reacciona amb el triclorur de bismut anhidre per produir.
Preparació de matèries primeres: bromur de fenilmagnesi, triclorur de bismut anhidre, dissolvent anhidre (com el cloroform).
Passos de funcionament:
(1) Afegiu una quantitat adequada de dissolvent anhidre, com ara cloroform, a un matràs de reacció sec de 100 ml.
(2) Injecteu nitrogen gasós per assegurar-vos que l'oxigen del sistema de reacció estigui completament desplaçat.
(3) Escalfeu el matràs de reacció a 60 graus i afegiu lentament el triclorur de bismut anhidre.
(4) Continueu agitant la reacció a 60 graus durant un cert període de temps fins que la reacció estigui completa.
(5) Traieu el dissolvent per evaporació rotativa per obtenir el producte objectiu.
La següent és l'equació química per a la reacció del bromur de magnesi amb bromobenzè per produir bromur de fenilmagnesi, que després reacciona amb el triclorur de bismut anhidre per produir:
L'equació química de la reacció entre el bromur de magnesi i el bromobenzè per produir bromur de fenil magnesi:
MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr
L'equació química de la reacció del bromur de fenilmagnesi amb el triclorur de bismut anhidre per produir:
C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+ MgCl2+ HCl
Tot i que el mètode de reacció de bromur de magnesi amb bromobenzè per produir bromur de fenilmagnesi sota protecció anhidre, anaeròbica i nitrogen, i després reaccionar amb triclorur de bismut anhidre per produir, hi ha algunes limitacions i reptes en la producció industrial. Per aplicar i desenvolupar millor la investigació en camps relacionats, és necessari explorar contínuament mètodes més suaus i rendibles per sintetitzartrifenilbismuto altres compostos relacionats.
Aplicació de TPB: TPB es pot utilitzar juntament amb el catalitzador de curat per reduir la temperatura de curat del propulsor i escurçar el temps de curat. I no té cap efecte negatiu en la seva processabilitat. El TPB també es pot utilitzar com a agent de curació del clorur policíclic, un catalitzador per a la polimerització d'acetilè a ciclooctilestany, polimerització de formaldehid i altres polimeritzacions de monòmers. TPB Hi ha un enllaç d'hidrogen feble i una interacció entre els derivats etoxil de TPB i l'hidrogen hidroxil dels COPOLIETERS. La seva força augmenta amb la millora de l'entorn alcalí dels derivats etoxil TPB. La interacció entre tetrahidrofurà / òxid d'etilè COPOLYETERS, agent de curat N-100 i desenvolupament de catalitzadors en el sistema teòric de reacció de polièter poliuretà urea es va estudiar mitjançant anàlisi de ressonància magnètica nuclear d'alta resolució. Els resultats mostren que si hi ha una interacció problemàtica entre la tecnologia del gen d'hidroxil i d'isocianat de N-100, que pot formar eficaçment un complex relativament estable ambtrifenilbismut. El catalitzador dilaurat de dibutilestany (dbtdl) es pot complexar amb l'oxigen hidroxil del copolièter, activant així un hidrogen hidroxil; Quan dbtdl i TPB existeixen al sistema de gestió de reaccions empresarials alhora, s'activen l'oxigen i l'hidrogen del grup hidroxil, mostrant el paper de l'educació sinèrgica social.
Etiquetes populars: trifenil bismut cas 603-33-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda