Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Uracil 1- -D-arabinofuranòsid, també conegut com 1- -D-Arabinofuranosiluracil o arabinosiluracil (ara-U), és un compost químic amb la fórmula molecular C9H12N2O6 i un pes molecular de 244,201 g/mol. Existeix com una pols cristal·lina blanca o blanca-i té un interval de punt de fusió de 220-222 graus.
Aquest compost és un derivat de la metoxiadenosina aïllat de l'esponja del Carib Tectitethya crypta. S'ha demostrat que posseeix diverses activitats biològiques, com ara propietats anti-inflamatòries, efectes analgèsics i característiques de vasodilatació. Concretament, s'ha demostrat que inhibeix la proliferació de cèl·lules de limfoma de ratolí. Per exemple, pot reduir la proliferació de cèl·lules de limfoma de ratolí L5178Y a una concentració de 17 μM, induint una inhibició de la proliferació cel·lular del 50% en experiments de dosi-resposta.
Pel que fa a la solubilitat, és soluble en DMSO, amb una solubilitat de 55 mg/mL (225,23 mM). Per a l'emmagatzematge, es recomana mantenir la pols a -20 graus durant un màxim de 3 anys o en un dissolvent a -80 graus durant fins a 1 any. Quan es dissol el compost, s'aconsella utilitzar DMSO fresc i evitar cicles de congelació-descongelació repetits per evitar la degradació del producte.
|
|
|
|
Fórmula química |
C9H12N2O6 |
|
Missa exacta |
244.07 |
|
Pes molecular |
244.20 |
|
m/z |
244.07 (100.0%), 245.07 (9.7%), 246.07 (1.2%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 44.27; H, 4.95; N, 11.47; O, 39.31 |
Agent antiviral
Uracil 1- -D-arabinofuranòsid, també conegut com a Ara-U o 1- -D{-arabinofuranosyluracil, de fet destaca com a compost antiviral per la seva estructura química única derivada de l'arabinosa. Aquest derivat s'ha mostrat prometedor en exhibir activitat antiviral, potencialment a través de múltiples mecanismes.
Un mecanisme proposat és la seva capacitat per interferir amb els processos de replicació viral. Els virus sovint depenen de la maquinària de la cèl·lula hoste per replicar el seu material genètic i muntar nous virions. Imitant o alterant l'estructura dels nucleòsids dins de la cèl·lula hoste, la qual cosa pot interrompre aquests processos de replicació, inhibint així la propagació viral.
|
|
|
Un altre mecanisme potencial és la inhibició d'enzims virals clau. Els virus codifiquen enzims que són crucials per al seu cicle de replicació, com les polimerases que transcriuen l'ARN viral a l'ADN o viceversa. En unir-se i inhibir aquests enzims, pot impedir que el virus completi el seu cicle de replicació i, per tant, limitar-ne la propagació.
Tanmateix, és important tenir en compte que els mecanismes antivirals específics i els virus als quals s'adreça encara estan en investigació. Calen assajos clínics i investigacions posteriors per validar la seva eficàcia i seguretat en el tractament de diverses infeccions víriques.
A més, tot i que pot ser prometedor com a agent antiviral, és crucial tenir en compte els possibles efectes secundaris i les interaccions farmacològiques abans del seu ús en entorns clínics. Per tant, la investigació en curs i la validació clínica són essencials per comprendre plenament el seu potencial terapèutic i les seves limitacions.
Inhibició de la Proliferació Cel·lular
La troballa que Ara-U pot inhibir la proliferació de cèl·lules de limfoma de ratolí és realment intrigant i suggereix un paper potencial en la teràpia contra el càncer. Les cèl·lules canceroses, especialment les que es divideixen ràpidament, sovint són els objectius dels agents quimioterapèutics perquè són més susceptibles a la interrupció dels seus processos de creixement i divisió ràpids.
La capacitat d'Ara-U per inhibir la proliferació cel·lular es pot atribuir a la seva interferència amb la síntesi d'ADN o ARN, que són essencials per a la divisió cel·lular. En incorporar-se als àcids nucleics de les cèl·lules canceroses, Ara-U pot interrompre els seus processos de replicació i transcripció, provocant la mort cel·lular o l'aturada del creixement.
Tanmateix, traduir aquesta troballa d'estudis in vitro amb cèl·lules de limfoma de ratolí a aplicacions clíniques en humans requereix una investigació i validació àmplia. Cal abordar diversos aspectes clau:
Eficàcia
Es necessiten més estudis per confirmar l'eficàcia de l'Ara-U per inhibir la proliferació de cèl·lules canceroses humanes, incloses les de diferents tipus de tumors. Això implica realitzar experiments in vitro i in vivo per avaluar la seva activitat antitumoral.
01
Selectivitat
La teràpia contra el càncer s'adreça idealment a les cèl·lules canceroses alhora que estalvia les cèl·lules normals. Per tant, és crucial avaluar la selectivitat de l'Ara-U per a les cèl·lules canceroses enfront de les cèl·lules normals. Això es pot aconseguir mitjançant estudis comparatius que utilitzen línies cel·lulars cancerígenes i no-de càncer.
02
Seguretat
El perfil de seguretat de l'Ara-U s'ha d'establir mitjançant estudis de toxicitat en models animals. Això inclou l'avaluació dels efectes secundaris potencials, com ara la toxicitat hematològica, les alteracions gastrointestinals o els efectes neurològics.
03
Farmacocinètica i Biodistribució
Comprendre com s'absorbeix, distribueix, metabolitza i s'excreta Ara-U al cos és essencial per optimitzar el seu règim de dosificació i assegurar-ne el lliurament al lloc objectiu.
04
Teràpia combinada
Ara-U pot ser més eficaç quan es combina amb altres agents quimioterapèutics o teràpies dirigides. Els estudis que explorin aquestes combinacions són necessaris per determinar els efectes sinèrgics i la toxicitat potencial.
05
En conclusió, tot i que la troballa inicial que Ara-U pot inhibir la proliferació de cèl·lules de limfoma de ratolí és prometedora, més investigacions són essencials per avaluar completament el seu ús potencial en la teràpia del càncer. Els assaigs clínics, els estudis de toxicitat i les avaluacions farmacocinètiques són passos crucials en el viatge des del descobriment de laboratori fins a l'aplicació clínica.
Síntesi Intermedi
Uracil 1- -D-arabinofuranòsidpot servir com a intermedi de síntesi en la producció d'altres compostos importants, com ara Ara-C (citarabina). Ara-C és un anàleg de nucleòsids-conegut que s'utilitza en el tractament de certs tipus de càncer, especialment la leucèmia. Actuant com a precursor o intermedi en la síntesi d'Ara-C, contribueix a la producció d'aquest important agent terapèutic.
|
|
|
Investigació de productes naturals
Presència en organismes marins
Ara-U i els compostos relacionats formen part del repertori de metabòlits secundaris de diversos invertebrats marins, incloses les esponges i les gorgònies. Aquests organismes produeixen una sèrie de compostos bioactius com a part dels seus mecanismes de defensa química contra depredadors, competidors i patògens.
Ecologia Química
L'estudi de l'Ara-U i de compostos similars contribueix a la nostra comprensió de l'ecologia química dels organismes marins. Aquests compostos tenen un paper crític en les interaccions intraespecífiques i interespecífiques, i influeixen en comportaments com ara l'assentament, l'alimentació i la reproducció.
Exploració de la biodiversitat
El descobriment d'Ara-U i d'altres productes naturals marins nous impulsa la investigació sobre la biodiversitat marina. En explorar els perfils químics dels organismes marins, els científics poden obtenir informació sobre la història evolutiva i les adaptacions ecològiques d'aquestes espècies.
Potencial en altres processos biològics
A més de les seves activitats antivirals i antiproliferatives, també pot tenir un paper en altres processos biològics. Per exemple, pot afectar la inflamació, el metabolisme o altres funcions cel·lulars mitjançant les seves interaccions amb enzims específics o vies de senyalització. No obstant això, aquestes aplicacions potencials requereixen més investigació i validació.
reacció adversa
Uracil 1- -D-arabinofuranòsid, La citarabina és un fàrmac de quimioteràpia antimetabòlica àmpliament utilitzat en el tractament de malalties hematològiques malignes com la leucèmia mieloide aguda (AML) i el limfoma. Exerceix efectes anti-tumorals en inhibir la síntesi d'ADN, però també pot desencadenar múltiples reaccions adverses sistèmiques.
Reaccions adverses al sistema digestiu
Irritació gastrointestinal
Les reaccions del sistema digestiu més freqüents de la citarabina són nàusees i vòmits, amb una taxa d'incidència superior al 50%. Durant la injecció intravenosa ràpida, la irritació gastrointestinal és més important, que pot estar relacionada amb el fàrmac que estimula directament la mucosa gastrointestinal o provoca el vòmit. La diarrea també és un símptoma comú, especialment durant el tractament amb dosis altes-, que pot ser causat per danys a la mucosa intestinal o per disbiosi. Alguns pacients poden experimentar inflamació de la mucosa oral, que es manifesta com a úlceres orals, dolor i que afecta l'alimentació.
Toxicitat intestinal severa
Les dosis elevades de citarabina poden causar colitis, necrosi intestinal i fins i tot peritonitis perforada. Aquestes reaccions estan relacionades amb els efectes tòxics directes dels fàrmacs sobre la mucosa intestinal, que poden provocar la interrupció de la funció de la barrera intestinal i la translocació bacteriana causant infeccions. Les manifestacions clíniques inclouen dolor abdominal, inflor i excrements amb sang i, en casos greus, es requereix una intervenció quirúrgica.
Danys al fetge i al sistema de la vesícula biliar
El metabolisme de la citarabina depèn principalment del fetge, que pot provocar transaminases elevades (ALT, AST) amb una taxa d'incidència d'aproximadament un 10% -30%. Durant el tractament amb dosis altes-, també s'ha informat d'icterícia colestàsica, que pot estar relacionada amb la toxicitat directa dels fàrmacs per a les cèl·lules hepàtiques o una lesió hepàtica mediada per la immunitat.
Reaccions adverses de la pell i les mucoses
Reaccions a la pell
Cytarabine may cause various skin reactions, including rash (incidence>10%), pigmentació de la pell (com canvis semblants a les pigues) i pèrdua de cabell. L'erupció és majoritàriament pàpules, que poden afectar el tronc i les extremitats, i poden anar acompanyades de picor o descamació en casos greus. La pigmentació de la pell pot estar relacionada amb l'estimulació de melanòcits amb fàrmacs o la deposició de metabòlits. La caiguda del cabell sol ser reversible i es pot recuperar gradualment després del tractament.
Lesió de la mucosa
La conjuntivitis és una reacció ocular freqüent de la citarabina, especialment durant el tractament amb dosis altes-. Es manifesta com a ulls vermells, llàgrimes i secrecions augmentades, pot ser causat per l'estimulació directa de la conjuntiva per medicació o resposta immune. A més, l'extravasació de fàrmacs pot provocar úlceres cutànies, inflamació o tromboflebitis al lloc d'injecció.
Reaccions al·lèrgiques
La citarabina pot causar reaccions al·lèrgiques, com ara picor a la pell, urticària i, en casos greus, pot provocar xoc anafilàctic. Les reaccions al·lèrgiques poden estar relacionades amb la resposta immune desencadenada per fàrmacs que actuen com a haptens, i és necessària la interrupció immediata de la medicació i el tractament amb antihistamínics o glucocorticoides.
Uracil 1- -D-arabinofuranòsid, abreujat habitualment com Ara-U, és un anàleg de nucleòsids derivat de l'uracil amb un fragment de sucre arabinofuranosa únic unit a la posició 1-. Aquest compost posseeix una estructura química diferent que el diferencia d'altres nucleòsids que es troben a la natura. Ara-U té un interès particular per la seva presència en organismes marins, com esponges i gorgònies, on juga un paper en els seus mecanismes de defensa química.
El sucre arabinofuranosa de l'Ara-U adopta una configuració d'anell de furanosa, que difereix de l'anell de piranosa més comú que es troba en molts altres nucleòsids. Aquesta característica estructural contribueix a les activitats biològiques úniques d'Ara-U. En particular, s'ha demostrat que Ara-U presenta propietats antivirals i antitumorals, la qual cosa la converteix en un candidat potencial per al desenvolupament de nous agents terapèutics.
A més, Ara-U serveix com a precursor important en la síntesi d'Ara-C (citarabina), un anàleg de nucleòsids àmpliament utilitzat en el tractament de diversos càncers, inclosos la leucèmia i el limfoma. La incorporació d'Ara-C a l'ADN altera la síntesi d'ADN i la divisió cel·lular, provocant la mort cel·lular en cèl·lules canceroses que es divideixen ràpidament.
En resum, l'1-beta-D-Arabinofuranosyluracil és un anàleg de nucleòsids amb una estructura química única i activitats biològiques prometedores. La seva presència en organismes marins i el seu paper com a precursor en la síntesi d'Ara-C posen de manifest el seu potencial com a font de nous agents terapèutics per al tractament del càncer i altres malalties.
Etiquetes populars: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda