Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors de beta-neoendorfines amb més experiència a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel beta-neoendorfina d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Beta-neoendorfinaés un pèptid opioide endogen que pertany a la família de les dinorfines. Va ser inicialment aïllat i identificat de l'hipotàlem dels porcs pels científics japonesos Matsuo et al. a la dècada de 1980. És un oligopèptid format per 9 residus d'aminoàcids. La seva seqüència completa és Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro. Un altre pèptid estretament relacionat amb ell és l'alfa neoendorfina, que consta de 10 aminoàcids (amb un residu de Lys addicional al final). Tots dos provenen de la mateixa proteïna precursora.
beta-Neoendorfin COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Beta-Neoendorfin | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 77739-21-0 | |
| Quantitat | 33g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090088 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.26% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.77% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.80% |
| impuresa única | <0.8% | 0.32% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 337 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 556 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
| Fórmula química: | C54H77N13O12 |
| Massa exacta: | 1100 |
| Pes molecular: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| Anàlisi elemental: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
Com que la substància existeix principalment com a neuropèptid endogen, els seus "usos" no només cobreixen les seves funcions fisiològiques naturals en el cos humà, sinó que també inclouen l'exploració del seu ús com a diana de fàrmacs en la investigació científica, així com la seva aplicació en el camp de la química cosmètica en els darrers anys.
Aplicacions de recerca biomèdica: transducció de senyals i recerca de receptors
Als laboratoris de biologia molecular i neurociència, és una eina química estàndard per estudiar la senyalització dels receptors opioides.
1.1 Agonistes selectius del receptor opioide kappa (KOR)
Els investigadors utilitzen sintetitzatsbeta-neoendorfinaper estudiar el mecanisme d'activació de KOR. A diferència dels fàrmacs opioides sintètics, les beta endorfines representen el mode d'activació natural de l'organisme.
Descripció d'ús: s'utilitza per a experiments amb cèl·lules in vitro per determinar l'afinitat del receptor (Ki), la potència agonista (EC50) i l'eficiència d'acoblament de proteïnes G. En comparar els efectes de l'endorfina beta i la dinorfina A, els científics poden desxifrar les subtils diferències en els subtipus KOR.
Valor de la investigació: ajudeu a entendre per què els lligands naturals activen els receptors i tenen menys probabilitats de desenvolupar una tolerància severa com les drogues artificials.
1.2 Estudi sobre el traçat del bucle neuronal i la coexistència de neurotransmissors
A causa de la seva alta expressió a l'hipotàlem i la glàndula pituïtària, s'utilitza com a marcador immunohistoquímic (IHC) per identificar i fer un seguiment de vies neuronals específiques.
Descripció de l'objectiu: Estudiar el mecanisme regulador de la dopamina a la via de l'estriat de la substància negra i la relació de coexistència de pèptids opioides i vasopressina al nucli supraòptic hipotalàmic.
Aplicació de la funció fisiològica: Regulador natural del cos humà
Dins del cos humà, no es tracta d'un "medicament aliè", sinó d'una molècula clau que té múltiples finalitats fisiològiques.
2.1 Analgèsia endògena (maneig del dolor)
Aquest és el seu ús fisiològic bàsic. Quan el cos està sotmès a estímuls nocius, el sistema nerviós central allibera el pèptid, que actua sobre la medul·la espinal i el tronc cerebral.
Descripció detallada: bloqueja l'alliberament de substància P i glutamat mitjançant la inhibició presinàptica, reduint així la intensitat dels senyals de dolor.
En el model de dolor crònic, augmentar la seva concentració en líquid cefaloraquidi pot augmentar significativament el llindar del dolor.
2.2 Estrès i estabilitat emocional
Les endorfines beta tenen un paper de "fre" en la resposta a l'estrès.
Descripció detallada: sota estrès, l'hipotàlem allibera aquest pèptid per regular l'eix HPA (eix hipotàlem hipofisari suprarenal). Pot inhibir l'alliberament excessiu d'hormones de l'estrès i prevenir el dany neuronal causat per l'estrès-a llarg termini al cos.
Regulació inversa: també participa en la generació de "disfòria", una funció aparentment negativa que en realitat és una retroalimentació negativa protectora establerta pel cos per evitar la persecució excessiva de determinades conductes de recompensa.
2.3 Regulació neuroendocrina
Regulació de l'aparell reproductor: pot inhibir la secreció pulsàtil de l'hormona-alliberadora de gonadotropina (GnRH), regulant així l'ovulació i la funció de fertilitat en condicions d'estrès o desnutrició extrems.
Potencials usos medicinals i terapèutics clínics
Tot i que les endorfines beta encara no s'han comercialitzat com a medicaments de primera-línia amb recepta, la seva investigació clínica translacional és extremadament activa.
3.1 Desenvolupament de nous analgèsics no addictius
Els agonistes tradicionals del receptor mu com la morfina i el fentanil són altament addictius.Beta-neoendorfinatendeixen a activar els receptors kappa.
Descripció d'ús: els farmacòlegs intenten imitar l'estructura de les endorfines beta i dissenyen "lligands esbiaixats". Aquest fàrmac pretén mantenir el seu efecte analgèsic alhora que evita els efectes secundaris de les al·lucinacions i la irritabilitat mitjançant una via especial acoblada a receptors.
3.2 Intervenció en drogodependències
Descripció detallada: en el tractament de l'addicció a la cocaïna o l'alcohol, el sistema s'utilitza per suprimir les pujades de dopamina al sistema límbic. La investigació ha demostrat que augmentar els nivells endògens de noves endorfines mitjançant mitjans farmacològics pot reduir els desitjos de drogues durant la retirada.
3.3 Efecte antiepilèptic
Descripció detallada: l'evidència experimental mostra que després d'una crisi epilèptica important, els nivells d'endorfina beta al cervell augmenten. Els estudis clínics estan explorant l'ús de l'administració nasal (obviant la barrera hematoencefàlica) com a mètode de terminació auxiliar per a les convulsions epilèptiques agudes, utilitzant els seus potents efectes neuroprotectors.
Aplicacions de la Dermatologia i la Química Cosmètica
Aquesta és l'aplicació més propera de beta-endorfines al mercat de consum en els darrers anys, especialment en productes-per la cura de la pell funcionals d'alta gamma.4.1 Reparació de la barrera cutània i efectes anti-inflamatoris
Descripció detallada: Les cèl·lules epidèrmiques de la pell (queratinocits) expressen receptors opioides. Les endorfines beta poden promoure la síntesi de ceramides i enfortir l'estructura de la paret de maó de la pell.
Al mateix temps, pot inhibir la desgranulació dels mastòcits i reduir les reaccions inflamatòries com l'envermelliment de la pell, la inflor i la picor.
4.2 Substàncies bioactives del concepte de "cura de la pell emocional"
Descripció detallada: Alguns ingredients per a la cura de la pell, com els derivats d'extracte de mongeta grisa o pèptids sintètics, afirmen poder estimular la producció pròpia de beta endorfines de la pell, aconseguint "alleujament de l'estrès" i "alleujament instantani". Aquest ús utilitza la característica de la pell i el sistema nerviós compartint un conjunt de molècules de senyalització (eix de la pell del cervell).
En els organismes vius, aquest pèptid no es produeix directament mitjançant la traducció d'un sol gen, sinó com a part d'una proteïna precursora més gran, generada a través de la via de "processament de precursors".
L'origen biosintètic de les endorfines beta es troba en el gen PDYN del nucli de la cèl·lula (al cromosoma 20 en humans).
Transcripció i traducció:
A les neurones o cèl·lules endocrines, el gen PDYN es transcriu a ARNm, que després es tradueix a prepro dinorfina als ribosomes del reticle endoplasmàtic rugós (RER).
Resecció de pèptids senyal:
La proteïna original conté un pèptid senyal N-terminal responsable de guiar-lo cap a la via de secreció. Un cop dins del lumen del reticle endoplasmàtic, els pèptids senyal són escindits per les peptidases senyal per formar prodinorfina.
Després de completar el plegament inicial del reticle endoplasmàtic, la proencefalina es transporta a l'aparell de Golgi mitjançant vesícules.
Embalatge:
A la xarxa inversa (TGN) de l'aparell de Golgi, la proenkefalina s'empaqueta juntament amb enzims de processament específics en grans vesícules denses de grànuls (LDCV).
Maduresa:
El veritable procés d'escissió biosintètica es produeix principalment durant el transport d'aquestes vesícules des de l'aparell de Golgi fins als terminals sinàptics. A mesura que el valor del pH dins de les vesícules disminueix (acidificació), s'activen els enzims de processament.
Aquest és el pas bioquímic més crític en el procés de síntesi. La proenkefalina és una gran cadena polipeptídica que conté múltiples seqüències de pèptids opioides (incloent-hi l'encefalina A, l'encefalina B i la neoencefalina).
El paper de l'enzim convertidor de prohormones (PC)
La síntesi de beta endorfines es basa principalment en dues endonucleases, PC1/3 i PC2.
Lloc d'identificació:
Aquests enzims reconeixen llocs d'aminoàcids bàsics dobles en la seqüència (com Lys Arg o Arg Arg).
Generació de noves endorfines alfa:
L'enzim primer escinda el precursor, alliberant noves endorfines alfa. El tipus alfa és un pèptid 10 amb la seqüència Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys.
Modificació fina de la carboxipeptidasa E (CPE)
Per convertir del tipus alfa al tipus beta, cal una més divisió del residu C-terminal.
Pas:
La carboxipeptidasa E reconeix l'aminoàcid alcalí (Lys) al final de les alfa endorfines.
Conversió:
El CPE elimina la 10a Lys al final per generar beta neoendorfina de 9 pèptids (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro).
La velocitat de síntesi i el rendiment final estan influenciats per diversos senyals ambientals:
Senyal d'ions de calci:
La despolarització de les neurones pot provocar un augment de la concentració de calci intracel·lular, que no només promou l'alliberament de vesícules sinó que també estimula la transcripció dels gens PDYN.
Element de resposta cAMP:
La regió promotora del gen PDYN conté elements de resposta cAMP (CRE). Quan les cèl·lules reben senyals d'estrès (com ara passar per receptors de norepinefrina), els nivells d'AMPc augmenten, la qual cosa accelera la síntesi del pèptid.
Especificitat del teixit:
Tot i que les proteïnes precursores són les mateixes, en diferents teixits (com ara tàlem vs medul·la espinal), a causa de les diferents proporcions d'expressió dels enzims de processament (PC1 vs. PC2), la proporció de tipus alfa i beta en el producte final pot variar.
A més de la síntesi fisiològica natural, la biotecnologia moderna també ha desenvolupat mètodes de síntesi artificial, utilitzats principalment per a la investigació científica i la producció de matèries primeres:
Mètode de recombinació d'enginyeria genètica
Utilitzant Escherichia coli (E. coli) o llevat com a hostes d'expressió.
Mètode:
El sintetitzat artificialmentbeta-neoendorfinaLa seqüència d'ADN es fusiona i s'expressa amb una proteïna portadora (com ara GST) per evitar que el pèptid petit sigui degradat per proteases hoste.
Purificació:
Després de l'expressió, el pèptid pur es separa per cromatografia d'afinitat i després es divideix i allibera mitjançant reactius químics (com el bromur de cianogen) o enzims específics.
La biosíntesi natural és un procés altament integrat que comença amb la transcripció del gen PDYN, transportat a través del sistema de Golgi del reticle endoplasmàtic i, finalment, es completa mitjançant la ruptura en cascada dels enzims PC i CPE a les vesícules secretores.
Declaració de la font d'informació:
És fantàstic treballar amb Creative. increïblement organitzat, fàcil de comunicar-se. responent amb les properes iteracions i un treball preciós.
Biologia molecular de la cèl·lula (Alberts et al.):
Principis fonamentals de les vies de secreció de proteïnes i processament de precursors.
Els receptors opioides (Pasternak, GW):
Es van detallar els llocs d'hidròlisi enzimàtica de cada membre de la família de les proenkefalines.
Revista de Química Biològica (JBC):
Un article de recerca sobre els papers específics dels enzims PC1 i PC2 en la síntesi de pèptids opioides.
Base de dades IUPHAR:
Descripció estandarditzada de les vies de biosíntesi de lligands endògens.
referència:
1. Matsuo, H. i Kangawa, K. (1982). "beta-Neo-endorfina: estructura i funció". Revisió Anual de Fisiologia.
2. Civelli, O., et al. (1985). "Biologia molecular dels precursors de pèptids opioides". Revisió Anual de Neurociència.
3. Zadina, JE, et al. (1997). "Un agonista endogen potent i selectiu per al receptor opioide mu-". Natura.
4. Basbaum, AI, et al. (2009). "Mecanismes cel·lulars i genètics del dolor". Cèl·lula.
5. Takahashi, M., et al. (2018). "El paper de la beta-neoendorfina en la funció de barrera cutània". Revista de Dermatologia Investigativa.
6. Guia de FARMACOLOGIA IUPHAR/BPS.
Etiquetes populars: beta-neoendorfin, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda