Gonadorelina en polsés una formulació de pols liofilitzada-altament purificada. El seu ingredient actiu és l'hormona-alliberadora de gonadotropina (GnRH) sintetitzada artificialment, que és exactament la mateixa que l'hormona natural secretada per l'hipotàlem humà. Aquesta pols estèril s'acostuma a empaquetar en un vial estèril i s'ha de reconstituir amb un dissolvent específic (com una solució salina normal o aigua estèril per a injecció que conté alcohol benzílic) abans de l'ús, dissolt en una solució d'injecció abans de poder utilitzar-lo.
|
|
|
Gonadorelina COA
El seu efecte farmacològic bàsic és simular amb precisió els polsos fisiològics del cos humà, estimulant la glàndula pituïtària anterior perquè alliberi l'hormona luteïnitzant (LH) i l'hormona-estimulant del fol·licle (FSH), regulant així la funció gonadal i afavorint la síntesi d'hormones sexuals i la maduració dels gàmetes. L'avantatge de la forma en pols és la seva estabilitat química extremadament alta, la qual cosa la fa convenient per a l'emmagatzematge i el transport a llarg termini-en condicions de baixa-temperatura i llum-, allargant així el període de validesa del producte.
S'utilitza principalment en camps de diagnòstic clínic i és una eina clau per avaluar la funció de l'eix hipotàlem-hipofisi-gonadal, utilitzat per identificar l'origen de l'hipogonadisme. A més, també s'utilitza àmpliament en investigació científica i medicina veterinària. Val la pena assenyalar que el seu efecte biològic depèn molt del mode d'administració pulsàtil precís. Qualsevol reconstitució inadequada (com l'ús d'un dissolvent inadequat que contingui conservants) o administració contínua pot fer que sigui ineficaç o fins i tot tenir efectes inhibidors. Per tant, les operacions asèptiques estrictes i l'administració individualitzada s'han de dur a terme sota la direcció de personal mèdic professional.
Gonadorelina en polsés una hormona peptídica sintètica, també coneguda com a GnRH (hormona-alliberadora de gonadotropina) o LHRH (hormona alliberadora-de luteïnització). Té diversos usos en medicina i recerca.
1. Tractament de les malalties de l'aparell reproductor
L'acetat de gonadorelina s'utilitza àmpliament per tractar trastorns relacionats amb el sistema reproductor, inclosa la infertilitat masculina i femenina, l'hipogonadisme pituïtari i altres trastorns relacionats amb la producció i l'alliberament d'hormones gonadals. Estimula la glàndula pituïtària anterior perquè segregui gonadotropines (LH i FSH), afavorint així la funció normal dels ovaris i els testicles.
2. Tractament de fertilitat
En tecnologia de reproducció assistida, l'acetat de gonadorelina s'utilitza sovint com a fàrmac terapèutic per promoure l'ovulació ovàrica. Simulant l'alliberament natural de GnRH al cos, pot ajustar l'equilibri d'andrògens i estrògens, promoure l'ovulació periòdica normal de l'ovari i augmentar les possibilitats d'embaràs.
3. Millora la resistència i millora el creixement muscular
L'acetat de gonadorelina s'utilitza en algunes àrees de fitness i entrenament de força com a suplement per augmentar la massa muscular i millorar la resistència. En estimular específicament la secreció de gonadotropina a la glàndula pituïtària anterior, augmenta eficaçment la producció de testosterona i estrògens al cos. Aquestes hormones tenen un paper clau en la promoció del creixement muscular i l'acceleració de la reparació muscular després d'un entrenament intens, ajudant a reduir el dolor muscular i escurçar el temps de recuperació. També ajuda a millorar la resistència a l'exercici, permetent als atletes i als entusiastes del fitness mantenir un entrenament d'intensitat més alta durant un període més llarg, aconseguint així millors resultats d'entrenament.
4. Investigació en el tractament del càncer
L'acetat de gonadorelina també té aplicacions en la investigació del tractament del càncer. A causa de la seva capacitat per regular la secreció d'hormones gonadals al cos, s'ha utilitzat àmpliament en estudis preclínics i clínics per explorar el seu efecte sobre tumors dependents d'hormones-que creixen amb el suport de les hormones gonadals. A més, s'aplica clínicament per tractar certs tipus de càncer de mama i pròstata-suprimint els nivells d'estrògens o testosterona que promouen el creixement del tumor, pot inhibir la progressió del tumor i millorar el pronòstic dels pacients, sovint s'utilitza en combinació amb altres fàrmacs anti-tumorals per millorar l'eficàcia terapèutica.
5. Recerca Animal i Control de la Cria
L'acetat de gonadorelina també té aplicacions en la investigació animal i la ramaderia. S'utilitza per regular el cicle reproductiu dels animals i controlar la reproducció. L'acetat de gonadorelina es pot utilitzar per promoure o inhibir la secreció d'hormones gonadals i la funció ovàrica o testicular en animals, segons sigui necessari.
Aquests són alguns dels usos principals de l'acetat de gonadorelina. Les seves diverses aplicacions en medicina i recerca la converteixen en una important eina farmacèutica i de recerca. Tanmateix, quan utilitzeu acetat de gonadorelina, heu de seguir les instruccions d'un metge o professional, i la dosi i el curs del tractament s'han de determinar segons la situació específica.
Mètode de síntesi
El primer pas en la síntesi de l'acetat de gonadorelina és sintetitzar la cadena polipeptídica. Les cadenes polipeptídiques estan formades per una sèrie d'aminoàcids units en un ordre específic. Aquesta síntesi normalment adopta el mètode de síntesi en fase-sòlida o en fase líquida-. En la síntesi en fase sòlida-, l'aminoàcid inicial s'uneix al material en fase sòlida- mitjançant un grup protector, i els aminoàcids s'afegeixen mitjançant cicles de reacció i eliminació del grup protector fins que es sintetitza la cadena polipeptídica completa.
Un cop completada la síntesi de la cadena polipeptídica, el grup acil (acetat) s'ha de connectar al grup hidroxil del polipèptid per formar acetat de gonadorelina. Aquest pas sol utilitzar un activador (com ara dimetil sulfòxid, dimetil carboimida, etc.) i anhídrid carbònic per a l'acilació. El grup acil reacciona amb el grup hidroxil de la cadena polipeptídica per formar un enllaç èster, que fixa el grup acil en el polipèptid.
El pas final en la síntesi de l'acetat de gonadorelina és obtenir el producte final mitjançant una reacció de trencament de l'enllaç. Aquest pas sol utilitzar condicions àcides o bàsiques per tallar enllaços específics i alliberar acetat de gonadorelina. Les condicions i els mètodes per a la divisió de l'enllaç depenen dels requisits d'esquemes sintètics específics.
A més dels passos bàsics anteriors, hi ha alguns mètodes comuns utilitzats per sintetitzar l'acetat de gonadorelina, com ara:
1. Estratègia Boc:
L'estratègia de grup protector Boc (t-butiloxicarbonil) és una estratègia de grup protector que s'utilitza habitualment per a la síntesi de pèptids. En la síntesi d'acetat de gonadorelina, l'estratègia Boc es pot utilitzar per protegir els grups amino dels aminoàcids. Mitjançant cicles de desprotecció i protecció selectiva, es poden sintetitzar pas a pas cadenes polipeptídiques completes.
2. Estratègia Fmoc:
L'estratègia de grup protector Fmoc (fluorenilmetoxicarbonil) és una altra estratègia de grup protector molt utilitzada per a la síntesi de pèptids. A diferència de l'estratègia Boc, l'estratègia Fmoc utilitza el grup Fmoc per protegir els grups amino dels aminoàcids. Mitjançant cicles de reacció i desprotecció, les cadenes polipeptídiques completes es poden sintetitzar pas-per-.
Aquestes són breus descripcions dels passos bàsics i mètodes comuns per a la síntesi del producte. Els protocols sintètics reals poden variar segons els objectius de la investigació, les condicions de reacció i les preferències personals del químic. Tingueu en compte que la síntesi és un procés complex que cal dur a terme en condicions de laboratori adequades i realitzat per un químic o investigador experimentat.
Gonadorelina en polsés una hormona sintètica que pertany a la família de l'hormona alliberadora de -gonadotropina (GnRH). Les característiques de l'estructura molecular de l'acetat de gonadorelina inclouen principalment els aspectes següents:
Estructura de la cadena polipeptídica:
L'acetat de gonadorelina és una cadena polipeptídica formada per 10 aminoàcids, també conegut com a decapèptid en biologia. Aquests aminoàcids s'uneixen en un ordre específic per formar l'estructura molecular de l'acetat de gonadorelina.
Seqüència d'aminoàcids:
La seqüència d'aminoàcids de l'acetat de gonadorelina és pyroGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly{-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2. Entre ells, pyroGlu representa el residu "àcid piroglutàmic" a l'extrem N-, i NH2 representa el grup terminal a l'extrem C-. La disposició específica de la seqüència d'aminoàcids determina l'activitat biològica i els efectes farmacològics de l'acetat de gonadorelina.
Enllaços peptídics:
Cada aminoàcid de l'acetat de gonadorelina està unit per enllaços peptídics per formar una cadena polipeptídica. Els enllaços peptídics són enllaços covalents de compostos de carboni i nitrogen entre aminoàcids i tenen propietats estructurals i químiques específiques. Aquests enllaços peptídics connecten els grups carboxil i amino dels aminoàcids, formant la columna vertebral de la molècula d'acetat de gonadorelina.
Grup acetat:
L'acetat de gonadorelina conté un grup acetat (CH3COO-) a la seva estructura química. El grup àcid acètic sol experimentar una reacció d'esterificació amb el grup hidroxil de la cadena polipeptídica per formar un enllaç èster. El grup acetat s'enllaça amb l'enllaç èster de Gonadorelina per formar l'estructura de l'acetat de Gonadorelina.
Configuració -tridimensional:
Els estereoisòmers existeixen a la cadena polipeptídica de l'acetat de gonadorelina. Les cadenes laterals dels diferents aminoàcids i els enllaços entre ells poden determinar diferents configuracions tridimensionals-. L'estereoconfiguració pot tenir un efecte sobre l'activitat i la interacció de l'acetat de gonadorelina.
Enllaç d'hidrogen i interaccions no-covalents:
Els residus d'aminoàcids de la cadena polipeptídica d'acetat de gonadorelina poden interaccionar mitjançant enllaços d'hidrogen i altres interaccions no-covalents. Aquestes interaccions poden afectar l'estabilitat, el plegament i l'activitat biològica de l'acetat de gonadorelina.
Les anteriors són algunes descripcions bàsiques sobre les característiques de l'estructura molecular del mateix. Està compost per cadenes polipeptídiques amb una seqüència específica d'aminoàcids units per grups acetat. Característiques com l'estereoconfiguració, els enllaços d'hidrogen i les interaccions no covalents també tenen un paper important en les seves propietats. Tingueu en compte que aquestes característiques estructurals són crítiques per entendre els efectes farmacològics deGonadorelina en polsi interaccions amb altres molècules.
La gonarelina pot estimular la síntesi i l'alliberament de l'hormona luteïnitzant (LH) i l'hormona estimulant del fol·licle (FSH) a la glàndula pituïtària anterior, que es pot utilitzar per detectar la funció de reserva de gonadotropina pituïtària. Després de la injecció d'aquest producte, l'augment de LH en individus normals és significativament més gran que el de FSH, i la resposta de FSH en dones prepuberals és superior a la LH. Les persones amb una hormona d'alliberament-de gonadotropina insuficient poden experimentar una resposta retardada després de la injecció del producte i, de vegades, requereixen una infusió intravenosa del producte durant diversos dies abans de començar la prova.
Simulant el ritme normal de secreció de l'hormona-alliberadora de gonadotropina a l'hipotàlem, es pot utilitzar l'administració polsada de-dosis baixes per tractar la pubertat retardada, l'amenorrea i la infertilitat causades per l'etiologia hipotalàmica. Si s'utilitza l'administració contínua de-dosis altes, es poden produir efectes anormals després de l'estimulació-a curt termini de les gonadotropines pituïtàries, en lloc d'inhibir la funció gonadal pituïtària. Aquest fenomen és més pronunciat quan s'utilitzen anàlegs amb efectes més forts i duradors que el propi producte.
La gonarelina és una hormona-alliberadora de gonadotropina sintetitzada artificialment, un compost peptídic i un decapèptid. Aquest producte pot estimular la síntesi i l'alliberament de gonadotropines (FSH i LH) a la glàndula pituïtària, mentre que les gonadotropines estimulen l'alliberament d'hormones sexuals de les gònades. La secreció de l'hormona alliberadora de gonadotropina-per l'hipotàlem està regulada per múltiples factors, incloses les hormones sexuals circulants. L'ús d'una sola dosi pot augmentar les hormones sexuals circulants; L'ús continuat pot provocar una disminució dels receptors d'hormones-alliberadores de gonadotropina a la glàndula pituïtària, reduint així la secreció d'hormones sexuals.
La gonadorelina, també coneguda com a hormona-alliberadora de gonadotropina (GnRH), és una hormona decapeptídica secretada per l'hipotàlem, la funció principal del qual és regular l'alliberament de gonadotropines (LH i FSH) de la glàndula pituïtària anterior. El seu descobriment es remunta a mitjans del segle XX, quan els científics van començar a tenir un gran interès pels mecanismes reguladors de l'eix gonadal hipotàlem pituïtari (eix HPG). A la dècada de 1960, equips de recerca dirigits pels endocrinòlegs nord-americans Roger Guillemin i Andrew Schally van aïllar respectivament per primera vegada una substància de l'hipotàlem de porcs i ovelles que podria estimular l'alliberament de LH i FSH de la glàndula pituïtària durant l'exploració d'hormones hipotalàmiques.
Després d'anys d'esforç, Guillemin i Schally van aïllar i identificar-ne l'estructura el 1971, determinant-la com una hormona decapeptídica. Aquest descobriment innovador no només revela el mecanisme regulador de l'eix HPG, sinó que també proporciona evidències experimentals importants per a la investigació posterior de la medicina reproductiva. A les dècades de 1970 i 1980, amb els avenços en la química dels pèptids i les tècniques de biologia molecular, els científics van obtenir una comprensió més profunda de l'estructura i la funció d'aquesta. El 1977, Guillemin i Schally van ser guardonats conjuntament amb el Premi Nobel de Fisiologia o Medicina per les seves destacades contribucions en la investigació de les hormones peptídiques. Després, la investigació sobre la gonadorilina va entrar en una nova etapa i els científics van començar a explorar el seu mecanisme d'acció en diferents condicions fisiològiques i patològiques.
Preguntes freqüents
El producte és legal?
+
-
Ho ésdisponible a tot el món per a ús veterinari, fins i tot als Estats Units, Canadà, Regne Unit, Irlanda, altres llocs d'Europa, Sud-àfrica, Austràlia, Nova Zelanda, Japó i Taiwan. Tanmateix, no està disponible per a ús clínic en humans als Estats Units.
El producte restaura la mida dels testicles?
+
-
Els pacients amb testosterona que vulguin frenar o revertir la contracció testicular poden utilitzar gonadorelina o hCG de -dosi baixa. La gonadorelina pot tenir menys efectes estrogènics en comparació amb l'hCG i generalment es considera el fàrmac d'elecció en pacients més joves amb aspiracions de fertilitat.
Etiquetes populars: gonadorelina en pols cas 34973-08-5, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda