Pols de semaglutideés un nou GLP -1 (glucagó com el peptide -1) desenvolupat per Dunno i Novo Nordisk. Ozempic és una forma de dosificació d’acció llarga basada en l’estructura bàsica del liraglutid, que té una bona eficàcia en el tractament de la diabetis tipus 2. Natural Semaglutide és un analògic GLP -1 que va ser aprovat per la injecció dels aliments i drogues dels Estats Units al juny de 2021. Novo Nordisk ha completat sis estudis PCHASEIIA sobre SERMAGLUTIDE i ha presentat una nova sol·licitud de registre per a la injecció setmanal de sermaglutids a l’Agència de Medicaments a l’Agència de Medicaments EUA (FDA) el 5 de desembre de 2016 (EMA). D'altra banda, la preparació oral diària del somlalatida es troba actualment a la fase III clínica.
Shanxi Bloom Tech Co., Ltd. té semaglutide a la venda. Si voleu conèixer el preu de semaglutide, envieu -nos un correu electrònic. Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. No només proporciona pèptids ozempic personalitzats, sinó que també ofereix semaglutid amb BPC 157. A la indústria química, tant BPC 157 com semaglutids pertanyen a la sèrie de pèptids, mentre que Semaglutide i AOD 9604 també pertanyen a la mateixa sèrie de pèptids. Per tant, Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. pot proporcionar personalització. Va ser desenvolupat per Novo Nordisk per millorar l'activitat biològica i l'estabilitat de GLP -1 in vivo simulant la seva seqüència d'aminoàcids. En comparació amb el GLP natural -1, el semalutidi té una vida mitja més llarga i una major activitat biològica, cosa que el converteix en un medicament prometedor per al tractament de la diabetis.
Exemple de negoci
Paquet
 |
 |
Comentaris
Taps i taps personalitzats
|
|
|
Pols de semaglutide(Nom comercial: Ozempic) és un fàrmac per al tractament de la diabetis tipus 2, pertanyent a la insulina com el pèptid -1 agonista del receptor (GLP -1 ra). Fórmula química C187H291N45O59, CAS CAS 910463-68-2. És una pols blanca a gairebé blanca. Es pot dissoldre en aigua i formar una solució transparent a lleugerament túbida. La seva solubilitat a l’aigua és d’uns 10 mg/ml, i també es pot dissoldre en alguns dissolvents orgànics (com ara alcohols i sulfoxid de dimetil). És un pèptid sintetitzat artificialment com la substància. En l'estructura química del semaglutid de pèptids, també hi ha un residu de cisteïna, que està connectat amb altres residus d'aminoàcids mitjançant enllaços disulfur. Relativament estable en condicions d’emmagatzematge convencionals de medicaments. Es pot guardar durant molt de temps en condicions de refrigeració (2-8 graus centígrads). El medicament acabat d’aquest producte químic té molts usos clínics, però els productes produïts per Shaanxi Achieve Chem-Tech Co., Ltd. són pols ozempic químics primaris i només s’utilitzen amb finalitats de recerca científica.
Tractament de la diabetis
El pèptid ozempic és un agonista receptor GLP -1 que pot disminuir els nivells de sucre en sang simulant els efectes del pèptid similar a la insulina -1 (GLP -1) produït al cos. Pot estimular la secreció d’insulina, inhibir la secreció de glucagó i frenar la velocitat de buidatge del tracte gastrointestinal, reduint així l’augment del sucre en sang després de la ingesta d’aliments. La naturalesa duradora permet injectar-se una vegada a la setmana per proporcionar un control continu del sucre en sang.
Gestió del pes
Els assaigs clínics han demostrat que els pacients obesos tractats amb semaglutid poden reduir significativament el pes en comparació amb el placebo. Funciona inhibint la gana i augmentant la sacietat, reduint així la ingesta d’energia. Per tant, es considera una eina potencial per tractar l’obesitat.
Protecció cardiovascular
En l’assaig de seguretat cardiovascular, el risc d’esdeveniments cardiovasculars (com l’atac de cor i l’ictus) en pacients amb diabetis tractats amb ell era significativament inferior al del placebo. Això indica que el semalutidi pot tenir com a efecte reduir el risc de malalties cardiovasculars, que pot estar relacionada amb la millora de la resistència a la insulina, reduir la resistència a la insulina i millorar el metabolisme dels greixos en sang.
Trastorns del metabolisme dels lípids
Millorar el metabolisme dels lípids, reduir els triglicèrids i els nivells de colesterol a la sang. Això és particularment important per a pacients amb diabetis, perquè solen anar acompanyats d’un metabolisme anormal dels lípids.
Cal destacar que tot i quepols de semaglutideS'ha demostrat que té els efectes esmentats en assaigs clínics, encara s'ha d'utilitzar sota l'orientació d'un metge i seguir les directrius de dosi i ús rellevants. A més, l’ús pot variar lleugerament segons la situació d’aprovació de diferents països o regions.
Principi farmacodinàmic: la interacció entre semaglutid i GLP -1 està mediat per la receptora, augmentant l’adenosina cíclica monofosfat (cAMP), que pot estimular la secreció d’insulina en un mode de concentració de glucosa i reduir la secreció excessiva del glucagó en un mode de concentració de glucosa. Per tant, la secreció d’insulina s’estimula quan s’aixeca la glucosa en sang i s’inhibeix la secreció de glucagó. En canvi, el liraglutid redueix la secreció d’insulina durant la hipoglucèmia sense afectar la secreció del glucagó. També podria allargar lleugerament el temps de buidatge gàstric i la dosi va ser de 3mg sense prolongació de QTC. Els experiments in vitro van confirmar que el somalurur no va inhibir ni induir enzims CYP ni va interactuar amb els transportadors de fàrmacs. Pot provocar un retard de buidatge gàstric. Quan s’utilitza amb fàrmacs orals, pot reduir la taxa d’absorció i el grau de medicaments orals. No hi ha interacció entre semaglutid, metformina, atorvastatina, warfarina, digoxina i anticonceptius orals.
Té un mercat ampli. Com a una de les deu principals malalties cròniques del món, la diabetis és una malaltia metabòlica caracteritzada per hiperglucèmia crònica. Els pacients amb diabetis principalment pacients tipus II i els pacients amb diabetis tipus II representen més del 90%. Segons les estadístiques de la Federació Internacional de la Diabetis (IDF), a finals del 2017, els adults de 425 milions de persones a tot el món havien tingut diabetis. Es calcula que cap al 2045, el nombre de pacients a tot el món arribarà a 629 milions de milions. La prevalença de diabetis a la Xina ha superat la mitjana global. El 2017, el nombre de persones que tenen diabetis van venir 114 milions. Segons la part superior del món, s'espera que augmenti fins a uns 150 milions per al 2045.
És un medicament desenvolupat per Novo Nordisk, una empresa danesa. En la fase de desenvolupament, el fàrmac es coneix com a NN9535. Es tracta d’una insulina com el pèptid -1 agonista del receptor, que s’utilitza per tractar malalties com la diabetis i l’obesitat.
Abans d’introduir la fase d’assaig clínic, cal tenir un nom temporal per a la seva identificació i diferenciació fàcil. Durant l’assaig clínic, es va anomenar NN9924.
Després d’assajos clínics i obtenint proves d’eficàcia,pols de semaglutidese li va concedir una llicència de màrqueting i es va anomenar Ozempic. Aquest nom és el nom comercial de la droga autoritzada per Novo Nordisk. El significat de denominació d’Ozempic no és gaire clar, però pot ser un nom únic dissenyat per Novo Nordisk específicament per al disseny de medicaments per distingir altres productes i marques.
Com a glucagó com el pèptid -1 (GLP -1) A continuació es mostra una anàlisi detallada de les seves perspectives de desenvolupament:
Factors impulsats pel mercat
La prevalença global d’obesitat i diabetis continua augmentant. Es calcula que uns 650 milions d’adults a tot el món són obesos i 537 milions pateixen diabetis. Això proporciona una enorme demanda de mercat d’aquests medicaments.
Efecte terapèutic significatiu: aquesta substància presenta efectes significatius en la gestió del pes i el control de la glucosa en sang. Per exemple, en l’assaig clínic de pas, les dosis elevades van millorar significativament l’efectivitat de la gestió del pes, amb una pèrdua mitjana de pes del 20,7% en el grup de 7,2 mg després de 72 setmanes de tractament.
Expansió de les indicacions: a més de la diabetis tipus 2 i l’obesitat, també s’està estudiant per a malalties hepàtiques grasses no alcohòliques, malalties cardiovasculars i altres indicacions, que ampliaran encara més la seva aplicació de mercat.
Tendència del creixement del mercat
Expansió de la mida del mercat: s'espera que el 2025, la mida del mercat global d'aquesta substància s'ampliarà encara més. Especialment a la regió d’Àsia Pacífic, a causa de l’augment de la despesa mèdica, l’elevada incidència de diabetis i suport de polítiques governamentals, s’espera que es converteixi en el seu mercat més gran.
Alta taxa de creixement anual composta: segons les previsions del mercat, la seva taxa de creixement anual composta (CAGR) pot arribar fins al 28,28% entre el 2024 i el 2032. Això demostra el seu fort potencial de creixement del mercat.
Innovació tecnològica i desenvolupament de formulació
L’augment de les formes de dosificació oral: oral (com Rybelsus) ®) ®) A causa de la seva comoditat i avantatges de cobertura d’assegurança, és popular entre els pacients. Es preveu que la taxa de creixement de les formes de dosificació oral sigui més ràpida, promovent encara més el desenvolupament d’aquest mercat.
Injeccions i teràpies combinades de llarga durada: el desenvolupament d’injeccions d’acció llarga (com la maritida, que s’injecta un cop al mes) i les teràpies combinades (com l’ús de la substància en combinació amb AM833) continua avançant, amb l’objectiu d’aconseguir efectes terapèutics similars a la cirurgia de pèrdua de pes.
Competència i reptes
Patent i competència genèrica de drogues: a mesura que la patent caduca gradualment, els medicaments genèrics poden afectar el mercat. Tot i això, l’empresa de recerca original manté el seu avantatge del mercat mitjançant noves indicacions i formes de dosificació innovadores.
Competència en el desenvolupament de nous medicaments: altres empreses farmacèutiques també estan desenvolupant activament nous agonistes receptors GLP -1 i altres tipus de fàrmacs de pèrdua de pes. Per exemple, els nous medicaments com el tirzepatida i el retratrutide han demostrat bons efectes de pèrdua de pes en assaigs clínics i es convertiran en competidors forts en aquesta substància.
Política i entorn regulador
Suport a la política del govern: Alguns països i regions han introduït polítiques per donar suport a la investigació i l’aplicació de nous medicaments, cosa que ajudarà a promoure el mercat d’aquests medicaments innovadors.
Aprovació reguladora estricta: el procés d’aprovació de les agències reguladores de fàrmacs és estricte i requereix temps, que té un impacte en la velocitat i la quota de mercat dels nous llançaments de medicaments. No obstant això, un cop aprovat, es preveu que el nou medicament guanyi ràpidament quota de mercat.
Etiquetes populars: CAS de Semaglutide Powder CAS 910463-68-2, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda