Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols de semaglutida cas 910463-68-2 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pols de semaglutida d'alta qualitat cas 910463-68-2 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Semaglutida en polsés un nou anàleg de GLP-1 (glucagó semblant al pèptid-1) desenvolupat per Dunno i Novo Nordisk. Ozempic és una forma de dosificació d'acció prolongada basada en l'estructura bàsica de la liraglutida, que té una bona eficàcia en el tractament de la diabetis tipus 2. La semaglutida natural és un anàleg de GLP-1 que va ser aprovat per la Food and Drug Administration dels EUA el juny de 2021. Novo Nordisk ha completat sis estudis pchaseiia sobre la injecció de Sermaglutide i ha presentat una nova sol·licitud de registre de fàrmacs per a la injecció setmanal de Sermaglutide a la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA el 5 de desembre, així com una sol·licitud d'autorització de comercialització de medicaments a l'Agència Europea. (EMA). D'altra banda, la preparació oral diària de somalatida es troba actualment en fase clínica III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. té semaglutida a la venda. Si voleu conèixer el preu de la semaglutida, envieu-nos un correu electrònic. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. no només ofereix pèptids ozempics personalitzats, sinó que també ofereix semaglutide amb bpc 157. A la indústria química, tant bpc 157 com semaglutide pertanyen a la sèrie de pèptids, mentre que semaglutide i aod 9604 també pertanyen a la mateixa sèrie de pèptids. Per tant, Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. pot oferir personalització. Va ser desenvolupat per Novo Nordisk per millorar l'activitat biològica i l'estabilitat del GLP-1 in vivo simulant la seva seqüència d'aminoàcids. En comparació amb el GLP-1 natural, Semalutide té una vida mitjana més llarga i una activitat biològica més alta, cosa que el converteix en un fàrmac prometedor per al tractament de la diabetis.
Exemple de negoci
paquet
 |
 |
Feedback
Taps i taps d'ampolles personalitzats
|
|
|
Semaglutida en pols COA
Tractament de la diabetis
El pèptid Ozempic és un agonista del receptor GLP-1 d'acció prolongada que pot reduir els nivells de sucre en sang simulant els efectes del pèptid-1 de la insulina-com el GLP-1 (GLP-1) produït al cos. Pot estimular la secreció d'insulina, inhibir la secreció de glucagó i reduir la velocitat de buidatge del tracte gastrointestinal, reduint així l'augment del sucre en sang després de la ingesta d'aliments. La seva llarga durada permet injectar-lo un cop per setmana per proporcionar un control continu del sucre en sang.
Gestió del pes
Els assaigs clínics han demostrat que els pacients obesos tractats amb Semaglutide poden reduir significativament el pes en comparació amb el placebo. Funciona inhibint la gana i augmentant la sacietat, reduint així la ingesta d'energia. Per tant, es considera una eina potencial per tractar l'obesitat.
Protecció cardiovascular
En l'assaig de seguretat cardiovascular, el risc d'esdeveniments cardiovasculars (com ara un atac de cor i un ictus) en pacients amb diabetis tractats amb ella va ser significativament menor que el del placebo. Això indica que Semalutide pot tenir l'efecte de reduir el risc de malalties cardiovasculars, que pot estar relacionat amb la millora de la resistència a la insulina, la reducció de la resistència a la insulina i la millora del metabolisme dels greixos en sang.
Trastorns del metabolisme dels lípids
Millora el metabolisme dels lípids, redueix els nivells de triglicèrids i colesterol a la sang. Això és especialment important per als pacients amb diabetis, perquè solen anar acompanyats d'un metabolisme lipídic anormal.
Cal tenir en compte que encara quesemaglutida en polss'ha demostrat que té els efectes esmentats anteriorment en assaigs clínics, encara s'ha d'utilitzar sota la guia d'un metge i seguir les pautes de dosificació i ús pertinents. A més, l'ús pot variar lleugerament en funció de la situació d'aprovació dels diferents països o regions.
Principi farmacodinàmic: la interacció entre la semaglutida i el receptor GLP-1 està mediada, augmentant l'adenosina monofosfat cíclica (AMPc), que pot estimular la secreció d'insulina en un mode dependent de la concentració de glucosa i reduir la secreció excessiva de glucagó en un mode dependent de la concentració de glucosa. Per tant, la secreció d'insulina s'estimula quan augmenta la glucosa en sang i s'inhibeix la secreció de glucagó. En canvi, la liraglutida redueix la secreció d'insulina durant la hipoglucèmia sense afectar la secreció de glucagó. També podria allargar lleugerament el temps de buidatge gàstric i la dosi era de 3 mg sense prolongació de QTc. Els experiments in vitro van confirmar que la somalurida no inhibeix ni indueix els enzims CYP, ni interacciona amb transportadors de fàrmacs. Pot provocar un buidatge gàstric retardat. Quan s'utilitza amb fàrmacs orals, pot reduir la taxa d'absorció i el grau de medicaments orals. No hi ha interacció entre semaglutida, metformina, atorvastatina, warfarina, digoxina i anticonceptius orals.
Té un mercat ampli. Com una de les deu malalties cròniques més importants del món, la diabetis és una malaltia metabòlica caracteritzada per una hiperglucèmia crònica. Els pacients amb diabetis són principalment pacients de tipus II i els pacients amb diabetis tipus II representen més del 90%. Segons les estadístiques de la Federació Internacional de Diabetis (IDF), a finals de 2017, 425 milions d'adults a tot el món havien patit diabetis. Es calcula que el 2045, el nombre de pacients a tot el món arribarà als 629 milions. La prevalença de la diabetis a la Xina ha superat la mitjana mundial. El 2017, el nombre de persones amb diabetis va ser de 114 milions. Segons el màxim mundial, s'espera que augmenti fins a uns 150 milions el 2045.
La semaglutida és un agonista del receptor del pèptid-1 (GLP-1) semblant al glucagó{0} i el mètode analític del seu ingredient farmacèutic actiu (Semaglutida en pols) és crucial per garantir la qualitat, la seguretat i l'eficàcia del fàrmac. A continuació es proporcionarà una introducció detallada als mètodes analítics de semaglutide API, incloent la determinació del pes molecular, l'anàlisi de puresa, la detecció d'impureses i els estudis d'estabilitat, entre altres aspectes.
Determinació del pes molecular
El-temps de desorció/ionització làser assistit per matriu-de-espectrometria de masses de vol (MALDI-TOF MS) és un mètode comú per determinar el pes molecular de la semaglutida. Aquest mètode ofereix una velocitat d'anàlisi ràpida, resultats senzills i intuïtius, una àmplia gamma de qualitat d'anàlisi i un funcionament fàcil. És molt adequat per a l'anàlisi de pes molecular i impureses de fàrmacs pèptids. En el procés de síntesi de semaglutida, la confirmació del pes molecular del precursor sintètic, el producte intermedi sintètic i el producte final és un enllaç clau de control de qualitat. Mitjançant MALDI-TOF MS, el pes molecular de la semaglutida i els seus compostos relacionats es pot determinar de manera ràpida i precisa per garantir que els productes compleixin els estàndards de qualitat.
Per exemple, el MALDI-8030 és un espectròmetre de masses MALDI-TOF bipolar d'escriptori compacte que té el mateix rendiment que els espectròmetres de masses MALDI-TOF tradicionals grans en mode lineal. La detecció ràpida es pot dur a terme mitjançant l'adopció d'un làser d'estat sòlid-de 200 Hz i substituint la placa objectiu de la mostra (cambra de càrrega i bloqueig) mentre es manté el grau de buit de l'àrea de detecció. A més d'estar equipat amb un dispositiu de neteja de fonts d'ions totalment automàtic, també adopta un disseny de bomba de diafragma sense oli, que requereix menys manteniment, és fàcil d'utilitzar i té un ampli rang de detecció de pes molecular. És adequat per a la detecció de pes molecular i l'anàlisi d'impureses de diverses mostres sota la font MALDI.
Anàlisi de puresa
La cromatografia líquida d'alt rendiment (HPLC) és el mètode principal per a l'anàlisi de puresa dels ingredients farmacèutics actius de semaglutida. L'HPLC té els avantatges d'una alta sensibilitat, alta resolució i alta repetibilitat, i pot determinar amb precisió la puresa de la semaglutida. En l'anàlisi HPLC, normalment s'adopten columnes cromatogràfiques de fase-invertida, amb aigua de metanol-o acetonitri-aigua com a fase mòbil, i la semaglutida i les seves impureses es separen mitjançant elució en gradient. Els pics d'absorció de cada component es detecten mitjançant detectors (com ara detectors d'ultraviolats o detectors de fluorescència) i la puresa de la semaglutida es calcula en funció de l'àrea del pic o l'alçada del pic.
A més, la cromatografia líquida-espectrometria de masses en tàndem (LC-MS/MS) també es pot utilitzar per a l'anàlisi de puresa de la semaglutida. LC-MS/MS té les característiques d'alta sensibilitat, alta selectivitat i alt rendiment. Pot distingir la forma original dels fàrmacs dels metabòlits complexos i no cal preparar anticossos addicionals ni compostos marcats amb radioisòtops-. En l'anàlisi de puresa de la semaglutida, LC-MS/MS pot detectar concentracions extremadament baixes d'impureses, assegurant que la puresa del producte compleix els estàndards de qualitat.
Detecció d'impureses
Les impureses dels ingredients farmacèutics actius de la semaglutida poden incloure -subproductes durant el procés de síntesi, productes de degradació i dissolvents residuals, etc. La presència d'aquestes impureses pot afectar la seguretat i l'eficàcia del medicament, de manera que calen proves i controls estrictes.
L'HPLC és un dels principals mètodes per a la detecció d'impureses. La separació efectiva de la semaglutida de les impureses es pot aconseguir optimitzant les condicions cromatogràfiques, com ara la composició de la fase mòbil, els procediments d'elució del gradient, la temperatura de la columna, etc. Els pics d'absorció de cada component són detectats pel detector, i el tipus i contingut d'impureses es determina en funció del temps de retenció i la forma del pic.
La tecnologia d'espectrometria de masses (MS) també es pot utilitzar per a la detecció d'impureses. Mitjançant la informació de fragments d'ions de MS, es pot determinar l'estructura química de les impureses, proporcionant una base per a l'anàlisi de les fonts d'impureses. En la detecció d'impureses de semaglutida, sovint s'adopta la tecnologia combinada HPLC-MS, que combina la capacitat de separació de l'HPLC amb la capacitat qualitativa de l'MS per millorar la precisió i la fiabilitat de la detecció d'impureses.
A més, la tecnologia de ressonància magnètica nuclear (RMN) també es pot utilitzar per a la confirmació estructural i la detecció d'impureses dels ingredients farmacèutics actius de semaglutida. La RMN pot proporcionar informació sobre l'entorn químic dels nuclis atòmics d'una molècula. Mitjançant l'anàlisi de l'espectre de RMN, es pot determinar l'estructura química de la semaglutida i es pot detectar la presència d'impureses traces.
Recerca d'estabilitat
L'estudi d'estabilitat de semaglutide API és de gran importància per avaluar els canvis de qualitat del fàrmac en diferents condicions. Els estudis d'estabilitat solen consistir en dues parts: proves accelerades i proves-a llarg termini.
Les proves accelerades es realitzen en condicions dures, com ara alta temperatura i alta humitat, per accelerar el procés de degradació dels fàrmacs i avaluar-ne l'estabilitat a -curt termini. A la prova accelerada, es van prendre mostres periòdicament per determinar el contingut, la puresa i els canvis de les substàncies relacionades amb la semaglutida, i es va avaluar l'estabilitat del fàrmac a partir dels resultats de la prova.
Els assajos-a llarg termini es realitzen en condicions properes a l'emmagatzematge real del fàrmac per avaluar-ne l'estabilitat-a llarg termini. En assajos-a llarg termini, també cal prendre mostres periòdicament per determinar diversos indicadors de qualitat de la semaglutida i observar els canvis en la qualitat del fàrmac al llarg del temps.
En estudis d'estabilitat, a més dels mètodes analítics convencionals com HPLC i LC-MS/MS, també es poden adoptar mitjans tècnics com la calorimetria d'exploració diferencial (DSC) i l'anàlisi termogravimètrica (TGA) per estudiar els canvis en les propietats físiques com l'estabilitat tèrmica i el punt de fusió de la semaglutida. Aquests mitjans tècnics poden proporcionar una base científica per a les condicions d'emmagatzematge de la semaglutida.
Etiquetes populars: semaglutida en pols cas 910463-68-2, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda