Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de fenazina metosulfat cas 299-11-6 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de fenazina metosulfat d'alta qualitat cas 299-11-6 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Metosulfat de fenazina, abreujat com a PMS, amb la fórmula molecular C14H14N2O4S i CAS 299-11-6, és un reactiu important en bioquímica. La investigació en enzimologia és l'última síntesi artificial de compostos hidrogenats. Abans de la síntesi d'aquest reactiu, l'enzim groc del miocardi s'utilitza generalment com a donant d'hidrogen en la reacció de la deshidrogenasa, però aquest reactiu és un producte biològic i no és fàcil de manejar i emmagatzemar. El PMS sintetitzat artificialment no només té un rendiment estable, sinó que també és fàcil de manejar i té bons efectes de reacció. En comparació amb l'enzim groc del miocardi, la velocitat de reacció és desenes de vegades més ràpida. Actualment, s'utilitza aquest reactiu en lloc dels enzims.
|
|
|
|
Fórmula química |
C13H12N2O4S |
|
Missa exacta |
292.05 |
|
Pes molecular |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Metosulfat de fenazina(PMS), també conegut com a metilsulfat de N-metilfenazina, és un reactiu extremadament important en la investigació bioquímica. La seva fórmula química és C14H14N2O4S, que ha demostrat un gran valor d'aplicació en múltiples camps.
1, Aplicació en Recerca Bioquímica
Com a portador electrònic intermedi
El metil sulfat de 5-metilfenazina s'utilitza àmpliament com a portador d'electrons intermedi en la investigació bioquímica. Pot acoblar la generació de NADH (estat reduït de nicotinamida adenina dinucleòtid fosfat) o NADPH (estat reduït de nicotinamida adenina dinucleòtid fosfat) amb la reducció de la sal de tetrazoli formazan de color. Aquesta característica fa que el metil sulfat de 5-metilfenazina tingui un paper important en la investigació enzimàtica.
En reaccions enzimàtiques, el metil sulfat de 5-metilfenazina pot acceptar electrons i transformar-se en un estat reduït. Aquest estat reduït del metil sulfat de 5-metilfenazina pot transferir encara més electrons a altres molècules, com la sal de metil tetrazoli, provocant una reacció de reducció i un canvi de color. Observant els canvis de color, es pot determinar indirectament el grau de reacció enzimàtica i l'activitat enzimàtica.
Acceptors d'electrons per a la detecció d'enzims
El metil sulfat de 5-metilfenazina també s'utilitza habitualment com a acceptor d'electrons per a la detecció d'enzims. En la investigació enzimàtica, per avaluar l'activitat enzimàtica o detectar la presència d'un enzim específic, sol ser necessari barrejar l'enzim amb un substrat i observar la conversió del substrat. Tanmateix, la conversió d'alguns substrats no és intuïtiva i difícil d'observar directament.
En aquest punt, el metil sulfat de 5-metilfenazina es pot introduir com a acceptor d'electrons, que interacciona amb els electrons generats per reaccions enzimàtiques per produir canvis de color o senyals de fluorescència fàcilment observables.
Per exemple, en la detecció d'activitat de la superòxid dismutasa (SOD), l'activitat de la SOD es pot determinar indirectament utilitzant el cianur de metil generat per la reacció del sulfat de metil 5-metilfenazina amb NBT (blau de nitrotetrazoli). La SOD pot eliminar radicals d'anions superòxids, inhibint així la reducció de NBT i la generació de formazan. Observant la producció de Jia Zan, l'activitat de SOD es pot avaluar indirectament.
Avaluació del rendiment antioxidant
En l'estudi de les substàncies antioxidants, el metil sulfat de 5-metilfenazina també té un paper important. Utilitzant NADH-PMS{-NBT com a sistema de generació d'anions superòxid (O2 · -), la generació d'O2 · - es pot determinar mitjançant el mètode de reducció de NBT, determinant així les propietats antioxidants de la substància.
En aquest sistema, el NADH allibera electrons durant el procés d'oxidació, que són acceptats pel metil sulfat de 5-metilfenazina i convertits en un estat reduït. Posteriorment, l'estat reduït del metil sulfat de 5-metilfenazina transfereix electrons a NBT, reduint-lo a formazà. La quantitat de formaldehid generada és directament proporcional a la quantitat de radicals anions superòxid generats, de manera que el rendiment antioxidant d'una substància es pot avaluar indirectament mesurant la quantitat de formaldehid generada.
Aplicacions industrials
A més de la investigació bioquímica, el metil sulfat de 5-metilfenazina també s'utilitza àmpliament en el camp industrial. Per exemple, en camps com el control ambiental, el processament d'aliments i el desenvolupament de fàrmacs, el metil sulfat de 5-metilfenazina es pot utilitzar com a indicador o reactiu per detectar i analitzar diverses substàncies químiques.
1. Seguiment ambiental
En la vigilància ambiental, el metil sulfat de 5-metilfenazina es pot utilitzar per detectar contaminants a les masses d'aigua. Determinats contaminants poden patir reaccions químiques amb el metil sulfat de 5-metilfenazina, donant lloc a canvis de color o senyals fluorescents. Observant aquests canvis, es pot determinar preliminarment el grau de contaminació de l'aigua i els tipus de contaminants.
2. Processament d'aliments
En el processament d'aliments, el metil sulfat de 5-metilfenazina es pot utilitzar com a additiu o indicador alimentari. Per exemple, pel que fa a la conservació i conservació dels aliments, el metil sulfat de 5-metilfenazina es pot utilitzar per reaccionar amb substàncies oxidatives dels aliments per produir productes amb propietats antioxidants, allargant així la vida útil dels aliments. A més, el metil sulfat de 5-metilfenazina també es pot utilitzar com a indicador per detectar el contingut de nutrients o additius en els aliments.
3. Desenvolupament de fàrmacs
En el procés de desenvolupament de fàrmacs, el metil sulfat de 5-metilfenazina es pot utilitzar com a compost model o reactiu per a la detecció de fàrmacs. Mitjançant reaccions químiques o interaccions amb molècules de fàrmacs, el metil sulfat de 5-metilfenazina pot revelar informació sobre el lloc actiu, el mecanisme d'acció i els possibles efectes secundaris del fàrmac. Aquestes dades són de gran importància per al desenvolupament i l'optimització de fàrmacs.
Diagnòstic i tractament mèdic
Metosulfat de fenazinatambé té un valor d'aplicació potencial en l'àmbit mèdic. Tot i que encara no s'ha utilitzat àmpliament en el diagnòstic i el tractament clínic, els estudis han demostrat que pot tenir determinades funcions mèdiques.
1. Recerca en biologia cel·lular
En la investigació en biologia cel·lular, el metil sulfat de 5-metilfenazina pot servir com a indicador del metabolisme cel·lular. Observant la seva interacció amb metabòlits intracel·lulars i canvis de color, es pot entendre l'estat metabòlic i l'activitat de les cèl·lules. Això és de gran importància per estudiar processos com el creixement cel·lular, la diferenciació i l'apoptosi.
2. Teràpia antioxidant
A causa de les seves propietats antioxidants, el metil sulfat de 5-metilfenazina pot tenir potencial per a la teràpia antioxidant. Per exemple, en el tractament de malalties relacionades amb l'estrès oxidatiu (com les malalties cardiovasculars, la diabetis i les malalties neurodegeneratives), la seva funció antioxidant es pot utilitzar per reduir el dany oxidatiu i la reacció inflamatòria, millorant així la condició i el pronòstic.
Síntesi de fenazina-1-ol
Afegiu 5-metilfenazina metil sulfat (604 mg, 1,97 mmol) a 600 ml d'aigua desionitzada i col·loqueu la barreja resultant sota la llum solar directa durant 30 minuts fins que s'observi un color verd fosc. A continuació, col·loqueu la barreja de reacció en una finestra exposada a la llum solar directa durant 58 hores. Després, afegiu lentament 11,5 grams d'hidròxid de sodi a 35 mil·lilitres d'aigua al recipient de reacció i continueu remenant durant 36 hores més. A continuació, transfereix la solució porpra obtinguda a un embut de separació i es renta amb èter (per eliminar la fenazina com a subproducte de la reacció). A continuació, acidificar la capa aquosa amb 30 ml d'àcid acètic glacial i extreure amb èter (2x). Recollir la capa orgànica, assecar amb sulfat de sodi, filtrar i concentrar. La purificació del producte desitjat mitjançant cromatografia ràpida (2:1 hexà: acetat d'etil) es va dur a terme per lliurar 145 mg (37% de rendiment) de fenazina-1-ol com un sòlid groc brillant.
Descripció dels productes
La síntesi del metil sulfat de 5-metilfenazina es divideix en tres etapes. En primer lloc, la síntesi i purificació de fenazina, i finalment, la síntesi de 5-metilfenazina metil sulfat. Els passos específics són els següents:
Pas 1:Preparació de la fenazina: Prendre 200 mil·lilitres d'anilina industrial, 118 mil·lilitres de te de nitrocel·lulosa, 800 grams d'hidròxid de sodi granular, triturar-los i posar-los en un vas de precipitats amb una capacitat de 1000 mil·lilitres. Escalfeu-los en un bany d'oli a 180 graus durant una hora. Quan s'hagi completat la reacció, mantingueu-los a 160 graus durant mitja hora. Es formarà un residu negre a la barreja. Aboqueu la solució del vas de precipitats i injecteu aigua destil·lada per rentar el residu una vegada. A continuació, afegiu 200 ml d'àcid clorhídric al 20% i 50 ml d'àcid nítric al 14%, remeneu mentre s'afegeix, remeneu bé i, a continuació, escalfeu fins a ebullició. En aquest punt, la solució es torna marró fosc (la substància viscosa negra no dissolta es pot extreure repetidament 5-6 vegades com es descriu anteriorment). Afegiu aigua d'amoníac concentrada a la solució marró fosc i neutralitzeu fins que estigui neutre. Precipitarà un precipitat marró i, després de la filtració, s'obtindran 60 grams de producte brut.
Pas 2:Mètode de purificació per sublimació: col·loqueu la papallona de fenol cru en un plat d'evaporació gran, cobriu-lo amb un tros de paper de filtre (tapeu la boca del plat d'evaporació), obriu un petit forat circular al centre del paper i cobreix el plat d'evaporació amb un embut de vidre gran per refredar-lo. Escalfeu el fons del plat d'evaporació amb una làmpada d'esprai d'alcohol. En aquest moment, la papallona de fenol puja com a gas, passa pel forat del paper de filtre, es troba amb la coberta de l'embut de vidre i es refreda per caure a la superfície del paper de filtre. Recolliu cristalls en forma d'agulla groc pàl·lid al paper de filtre, que són fenazina pura amb un punt de fusió de 171 graus.
Pas 3:Síntesi de sulfat de metil 5-metilfenazina: agafeu 90 ml de nitrobenzè, escalfeu-lo a ebullició, refredeu-lo a 120 graus C, afegiu immediatament 5 g de fenazina, remeneu-ho bé, continueu refredant-vos a 100 graus C, afegiu-hi 22,5 ml de sulfat de metil, remeneu bé, escalfeu-lo i mantingueu el bany a 100 graus C refredar a 0-5 graus C, on es precipiten els cristalls. Després de la filtració, rentar els cristalls dues vegades amb 60 ml d'èter fred per obtenir el producte.Metosulfat de fenazina.
La investigació sobre el sulfat de benzil es remunta a la dècada de 1930.
El 1934, el químic alemany Hans Fischer va informar per primera vegada del mètode de síntesi de l'èster metílic de sulfat de benzil mentre estudiava els colorants d'àcid benzoic. Va preparar el compost amb èxit mitjançant la reacció de metilació del benzoil i el sulfat de dimetil, que s'utilitzava principalment com a colorant intermedi en aquell moment.
A la dècada de 1940, a mesura que la demanda de colorants va augmentar a causa de la guerra, es va millorar el procés de producció industrial del benzoat de metil.
El 1947, el químic nord-americà Lewis F. Fraser va estudiar sistemàticament les propietats dels compostos d'àcid benzoic i va trobar que el sulfat de benzil tenia propietats redox especials, posant les bases per a aplicacions bioquímiques posteriors.
A la dècada de 1950, amb el desenvolupament de la cromatografia en paper i la tecnologia d'electroforesi, el benzoat de metil va començar a utilitzar-se com a agent de tinció per a mostres biològiques.
El 1956, el bioquímic britànic David Careen va fer el primer intent d'aplicar el benzoat de metil a l'estudi del sistema del citocrom. Encara que no hi va haver cap avenç en aquell moment, va obrir noves direccions per a aplicacions futures.
La dècada de 1960 va marcar un punt d'inflexió important en l'aplicació del benzoat de metil.
El 1962, el bioquímic nord-americà Britton Chance va utilitzar sistemàticament el sulfat de benzil com a acceptor d'electrons artificial per estudiar les cadenes de transport d'electrons mitocondrials i va mesurar amb èxit l'activitat de diverses deshidrogenases. Aquest treball innovador va establir la seva posició important en la investigació enzimàtica.
A la dècada de 1970, amb l'aprofundiment de la investigació sobre el metabolisme de la bioenergia, l'aplicació del sulfat de benzil es va expandir ràpidament.
El 1973, el científic japonès Takashi Yamano va desenvolupar un mètode per a la glucosa-6-fosfat deshidrogenasa basat en sulfat de metil fenilacetat, que encara s'utilitza àmpliament avui dia.
El 1978, el bioquímic alemany Helmut Sith va descobrir que el sulfat de benzil podria mediar l'oxidació de NADPH a les cèl·lules, proporcionant una nova eina per a la investigació de l'estrès oxidatiu.
A la dècada de 1980, amb el desenvolupament de la tecnologia de biologia molecular, es va fer un avenç significatiu en l'aplicació del sulfat de benzil en la investigació microbiològica.
El 1985, el científic nord-americà Arnold L. DeMan va utilitzar per primera vegada aquesta tècnica per determinar metabòlits microbians.
El 1989, un equip britànic va informar d'una nova aplicació del sulfat de benzil en la investigació de la cadena respiratòria bacteriana, proporcionant un nou mètode per estudiar el mecanisme d'acció dels antibiòtics.
El metosulfat de fenazina (PMS) és un compost heterocíclic sintètic que s'ha convertit en una eina indispensable en la investigació bioquímica. Les seves propietats úniques, incloses l'estabilitat, la solubilitat i la capacitat de facilitar la transferència d'electrons, el fan adequat per a una àmplia gamma d'aplicacions, des d'assaigs enzimàtics fins a estudis de viabilitat cel·lular i investigacions de toxicologia. Tanmateix, és important manejar el síndrome premenstrual amb cura a causa dels seus possibles perills per a la salut i seguir els procediments adequats d'emmagatzematge i eliminació. A mesura que la investigació continua evolucionant, s'espera que el PMS tingui un paper cada cop més important per avançar en la nostra comprensió dels processos biològics i desenvolupar noves estratègies terapèutiques.
Preguntes freqüents
Què és el metosulfat de fenazina?
El metosulfat de fenazina (PMS) es defineix comun mediador d'electrons que es pot reduir no enzimàticament per NAD(P)Hi és capaç d'evitar el requisit de reductases en la reducció suportada per NAD(P)H{0}}del citocrom P-450 i del citocrom b 5 microsòmic hepàtic dels mamífers.
Etiquetes populars: fenazina metosulfat cas 299-11-6, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda