Tetraphenyl Boron de sodi CAS 143-66-8
video
Tetraphenyl Boron de sodi CAS 143-66-8

Tetraphenyl Boron de sodi CAS 143-66-8

Codi del producte: BM-1-2-228
Número CAS: 143-66-8
Fórmula molecular: C24H20BNA
Pes molecular: 342,22
Número Einecs: 205-605-5
MDL núm.: MFCD00011494
Codi HS: 29310095
Analysis items: HPLC>99,0%, lc - MS
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: Bloom Tech Changzhou Factory
Servei de tecnologia: R + D Dept.-4

 

Bor de tetrafenil de sodiés un compost de metall orgànic que apareix com un sòlid cristal·lí blanc, soluble en aigua i sensible a la llum. Per tant, és important evitar la llum durant l’emmagatzematge i l’ús. Estable en condicions normals, però eviteu el contacte amb àcids forts i oxidants. Quan s'utilitzen, s'han de seguir procediments d'operació de seguretat rellevants per evitar el contacte directe amb la pell i els ulls. Si es toca accidentalment, esbandiu immediatament amb molta aigua i busqueu assistència mèdica. Durant l’emmagatzematge i el transport, és important assegurar -se que l’envàs està intacte per evitar fuites i humitat. Es pot utilitzar com a catalitzador per a la condensació de carbonats mitjançant el mètode d'intercanvi d'èster. També és un reactiu de precipitació per al potassi, que es pot utilitzar per a la determinació del potassi, el sodi i diversos compostos orgànics que contenen clor, com ara analitzar fertilitzants de potassi i potassi en sang.

Produnct Introduction

Informació addicional del compost químic:

Fórmula química

C24H20B-

Massa exacta

319.17

Pes molecular

319.23

m/z

319.17(100.0%),318.17(24.8%), 320.17(16.2%),320.17(9.7%),319.17(6.4%),321.17(1.7%),321.17(1.1%)

Anàlisi elemental

C, 90.30; H, 6.32; B, 3.39

Punt de fusió

300 graus

Condicions d'emmagatzematge

2-8 graus

Sodium tetraphenyl boron CAS 143-66-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sodium tetraphenyl boron | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Bor de tetrafenil de sodiTé una àmplia gamma d’aplicacions en diversos camps, inclosos els aspectes següents:

Química analítica
 

Aquest compost és un precipitant específic per als ions de potassi, que pot reaccionar amb ions de potassi per formar un precipitat blanc insoluble - tetrafenilborat de potassi. Aquesta característica la fa àmpliament utilitzada en química analítica per a la determinació dels ions de potassi. Per exemple, a l’hora d’analitzar el fertilitzant de potassi i el contingut de potassi a la sang, es pot utilitzar el tetrafenilborat de sodi com a reactiu important de detecció. A més dels ions de potassi, també pot reaccionar amb ions de cesi amoni, rubidi, cesi per generar precipitats corresponents i, per tant, també es pot utilitzar per a la determinació d’aquests ions. Tanmateix, en aplicacions pràctiques, pot ser necessari eliminar la interferència d’altres ions mitjançant passos de preprocessament adequats. També es pot utilitzar per a la determinació de certs nitrogen - que contenen compostos orgànics. Aquests compostos orgànics solen tenir grups funcionals específics o característiques estructurals que poden patir reaccions químiques específiques o interaccions d’unió amb el compost, permetent una anàlisi quantitativa d’aquest. En l'anàlisi de titulació, es pot utilitzar com a indicador. Quan els ions de la solució de prova reaccionen completament amb el compost, es generarà un precipitat significatiu o un canvi de color, cosa que indica el punt final de la titulació. També es pot utilitzar per preparar elèctrodes selectius d’ions amb alta selectivitat per a ions de potassi. Aquests elèctrodes es poden utilitzar per controlar i determinar la concentració d’ions de potassi en solucions, amb avantatges com ara alta sensibilitat i bona selectivitat.

Sodium tetraphenyl boron-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Síntesi orgànica

 

Sodium tetraphenyl boron-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sota la catàlisi de pal·ladi, pot patir una reacció d'acoblament creuada amb èster de vinil d'àcid trifluorometanesulfonic o èster aril per produir alquens aromàtics o derivats de bifenil amb alt rendiment. Aquesta reacció té un ampli valor d’aplicació en síntesi orgànica i es pot utilitzar per preparar compostos orgànics amb estructures i funcions específiques. També es pot utilitzar com a catalitzador per a la condensació de carbonats mitjançant el mètode d'intercanvi d'èster. La reacció d'intercanvi d'èster és un tipus important de reacció de síntesi orgànica, que pot aconseguir la transformació estructural i la modificació de grups funcionals de compostos d'èster, preparant així compostos orgànics amb diferents propietats i funcions. A causa de la seva alta solubilitat en dissolvents polars no - i una cristal·lització fàcil, aquest compost es pot utilitzar per preparar i separar alguns complexos organometàlics. Aquests complexos tenen un valor d'aplicació potencial en camps com la catàlisi i la ciència dels materials. Tot i que aquesta aplicació no entra directament dins de l’àmbit de la síntesi orgànica, com a reactiu barat i sensible per detectar potassi, es pot utilitzar per controlar i determinar la concentració d’ions de potassi en el sistema de reacció durant la síntesi orgànica, ajudant així als investigadors a controlar millor el procés de reacció i la qualitat del producte.

Ciències de materials
 

Es pot utilitzar com a additiu o modificador per millorar algunes propietats dels materials. Per exemple, es pot afegir als polímers per alterar la seva estructura mitjançant reaccions químiques o físiques, dotant -les així amb noves propietats com la resistència a la calor millorada i la força mecànica millorada. Utilitzant les seves propietats químiques úniques, es poden preparar materials amb funcions específiques. Per exemple, es pot utilitzar com a precursor o reactant per preparar materials amb propietats especials com la conductivitat, la conductivitat tèrmica, l’òptica o el magnetisme mitjançant una sèrie de reaccions químiques. També té certes aplicacions potencials en el camp dels electròlits sòlids. A causa de les seves propietats úniques de conductivitat iònica, es pot utilitzar per preparar materials electròlits sòlids, que tenen un valor potencial d'aplicació en dispositius electroquímics com bateries i condensadors. En determinades reaccions catalítiques, aquest compost pot servir de portador per al catalitzador, millorant la seva activitat i estabilitat. Carregant el catalitzador a la substància, es pot aconseguir una eficiència catalítica més elevada i una vida útil més llarga. També es pot combinar amb altres materials per formar nous materials amb excel·lents propietats. Per exemple, es pot combinar amb nanopartícules inorgàniques per formar materials compostos amb avantatges com ara propietats mecàniques millorades i una estabilitat tèrmica millorada.

Sodium tetraphenyl boron-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Altres aplicacions

 

Sodium tetraphenyl boron-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

En el camp de la medicina, aquest compost pot servir de matèria primera sintètica o intermèdia per a determinats fàrmacs i participar en el procés de preparació de fàrmacs. Tanmateix, cal destacar que la seva aplicació específica en medicina pot variar en funció del tipus de procés de preparació i de fàrmacs. En el camp de la ciència ambiental, es pot utilitzar per a la detecció i anàlisi de certs contaminants. Per exemple, a causa de la seva reacció específica amb els ions de potassi, es pot utilitzar per controlar la concentració d’ions de potassi en masses d’aigua, reflectint indirectament l’estat de contaminació de les masses d’aigua. En les activitats d’ensenyament i investigació, aquesta substància s’utilitza sovint com a reactiu experimental per demostrar i verificar els principis de les reaccions químiques, sintetitzar nous compostos orgànics i estudiar les propietats dels compostos. En determinades reaccions químiques, pot servir d’important intermedi, participant en processos de síntesi orgànica complexes per preparar compostos orgànics amb estructures i funcions específiques.

reacció adversa

Bor de tetrafenilborat de sodi(Fórmula química: C ₂₄ H ₂₀ BNA) és una pols cristal·lina blanca que és fàcilment soluble en dissolvents polars com l’aigua, l’etanol i el metanol, lleugerament soluble en benzè i cloroform i gairebé insolubles en l’èter petroli. La seva estructura molecular està formada per unió covalent entre un anell de benzè i un àtom de bor, formant un compost de bor orgànic estable. El tetrafenilborat de sodi s’utilitza habitualment com a precipitant en l’anàlisi química per a la determinació del potassi, el sodi i el nitrogen - que contenen compostos orgànics; Com a catalitzador o intermedi en la síntesi orgànica; Utilitzat en el camp farmacèutic per a la preparació o anàlisi de medicaments específics. No obstant això, es poden produir reaccions adverses durant el seu ús i es necessita una revisió sistemàtica del seu mecanisme de toxicitat, manifestacions clíniques i precaucions de seguretat.

Anàlisi del mecanisme de toxicitat
 
 

Mecanisme de toxicitat aguda

La toxicitat aguda del tetrafenilborat de sodi es manifesta principalment mitjançant l’administració oral. L’estructura de l’anell de benzè en la seva molècula pot alterar la integritat de la membrana cel·lular, donant lloc a fuites de contingut cel·lular; Els àtoms de bor poden interferir amb l’activitat dels enzims clau en el metabolisme cel·lular i inhibir la síntesi d’energia. Els experiments de rates han demostrat que la ingesta oral de 288 mg/kg pot causar la meitat de les morts, cosa que indica que els seus efectes tòxics són ràpids i greus.

 
 
 

Mecanisme de toxicitat crònica

L’exposició a llarg termini al tetrafenilborat de sodi pot causar intoxicacions cròniques, manifestats com a danys del fetge i de la funció renal. Els metabòlits de l’anell del benzè poden acumular -se al fetge, induir la resposta a l’estrès oxidatiu i conduir a necrosi d’hepatòcits; L’element de bor pot interferir amb la funció de reabsorció renal i provocar un desequilibri dels electròlits. A més, la seva fotosensibilitat pot augmentar el risc de càncer de pell, però cal confirmar més investigacions.

 
 
 

Mecanisme de toxicitat ambiental

El tetrafenilborat de sodi té possibles perills per als organismes aquàtics. La seva naturalesa recalcitrant pot conduir a la seva presència persistent al medi ambient, enriquir -se a través de la cadena alimentària i amenaça per als ecosistemes. L’estructura de l’anell de benzè pot interferir amb l’equilibri hormonal d’organismes aquàtics, afectant la capacitat de reproducció i supervivència.

 

Manifestacions de reacció adversa clínica

Reaccions adverses de contacte amb la pell

Resposta estimulant

El contacte directe a la pell amb el tetrafenilborat de sodi pot causar eritema, edema i dolor. La seva solució aquosa alcalina pot danyar el corne de l'estrat de la pell, donant lloc a reaccions inflamatòries locals. Els símptomes solen aparèixer en pocs minuts i hores després del contacte, i els casos greus poden anar acompanyats de la formació de butllofes.

Reaccions al·lèrgiques

Alguns individus poden desenvolupar reaccions al·lèrgiques al tetrafenilborat de sodi, manifestats com a dermatitis de contacte. El mecanisme consisteix en el sistema immune que reconeix l'estructura de l'anell de benzè com a antigen, desencadenant les reaccions d'hipersensibilitat de tipus retardat mediatitzats per IgE. Els símptomes inclouen picor, erupció i lesions exudatives, que poden durar diversos dies a setmanes.

Reaccions adverses al contacte visual

Dany mecànic

La pols de tetrafenilborat de sodi que entra als ulls pot causar abrasions de la còrnia a causa de la fricció física, manifestada com a dolor ocular, esquinç i fotofòbia. Esbandiu immediatament amb aigua que flueix per evitar més danys.

Dany químic

La seva solució alcalina pot corroir teixit superficial ocular, provocant conjunctivitis, queratitis i fins i tot úlceres. Els símptomes inclouen la vermellor, l’augment de la secreció i la visió borrosa i, en casos greus, pot provocar un deteriorament visual permanent.

Reaccions adverses per inhalació

Irritació respiratòria

La inhalació de la pols o vapor de tetrafenilborat de sodi pot irritar la mucosa respiratòria, provocant tos, respiració i estanquitat al pit. El mecanisme implica l’activació dels receptors de TRPV1 per l’estructura de l’anell de benzè, induint respostes inflamatòries neurogèniques.

Toxicitat pulmonar

L’exposició a llarg termini pot conduir a la fibrosi pulmonar, manifestada com a angoixa respiratòria progressiva i disminució de la funció pulmonar. El mecanisme consisteix en la deposició de pols que desencadena l'activació dels macròfags i alliberar factors fibròtics pro com TGF - 1.

Reaccions d’empassatge adverses

Intoxicació aguda

La ingestió accidental del tetraphenilborat de sodi pot causar intoxicacions agudes, manifestades com a nàusees, vòmits, dolor abdominal i diarrea. La seva solució alcalina pot corroir la mucosa gastrointestinal, donant lloc a gastritis hemorràgica. Els casos greus poden causar xoc, coma o fins i tot la mort.

Toxicitat sistèmica

El tetrafenilborat de sodi absorbit pot interferir en la funció del sistema nerviós central, provocant mals de cap, marejos i convulsions. El mecanisme implica la inhibició dels receptors de GABA per metabòlits de l’anell de benzè, reduint la senyalització inhibidora neuronal.

 

Etiquetes populars: Sodi tetraphenyl boron CAS 143-66-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda

Enviar la consulta