Pols de tiourea CAS 62-56-6

Pols de tiourea, CAS 62-56-6, fórmula molecular CH4N2S. És un important compost orgànic de sofre. Habitualment pols cristal·lina blanca o groc clar, inodora, amb un gust amarg. És soluble en aigua i la seva solubilitat augmenta amb l'augment de la temperatura. A més, també pot ser soluble en dissolvents polars com l'etanol i el metanol, però no en dissolvents no polars com l'èter i el benzè. Aquesta propietat permet que la tiourea es dissolgui i reaccioni en diferents dissolvents. Pot servir com a agent reductor o oxidant en reaccions electroquímiques. El seu potencial redox es pot mesurar i controlar, de manera que la tiourea es pot utilitzar en reaccions electroquímiques i sensors electroquímics. Té una bona estabilitat tèrmica i es pot processar a temperatures més altes sense descomposició. Tanmateix, en presència d'àcids o bases forts, la tiourea pot patir reaccions de descomposició o hidròlisi. Té una àmplia gamma d'aplicacions en molts camps. Per exemple, en el camp dels pesticides, la tiourea pot servir com a ingredient eficaç en herbicides, insecticides i fungicides; En el camp de la medicina, la tiourea es pot utilitzar per sintetitzar determinats medicaments intermedis o tractar malalties de la tiroide; En el camp dels colorants i pigments, la tiourea es pot utilitzar per sintetitzar determinats colorants i pigments específics; En els camps de les reaccions fotoquímiques i els sensors electroquímics, la tiourea es pot utilitzar com a reactiu o material sensor important. Es forma per la reacció del sulfur d'hidrogen amb una purina de calç per produir hidrosulfur de calci, que després reacciona amb la cianamida de calci. També es pot obtenir fent reaccionar tiocianat d'amoni fos o cianamida amb sulfur d'hidrogen.

fusió P 170 – 176 graus (l·luminat), bP 263,89 graus (estimació), densitat 1,405, RI 1,5300 (estimació), condicions d'emmagatzematge Emmagatzemar per sota de + 30 graus C., Solubilitat en aigua: soluble 137 g / L, coeficient d'àcid (grau d'àcid) 20 -1,0 (a 25 graus), cristalls, color blanc a gairebé blanc, proporció 1,406, olor (olor) inodora, valor de PH 6 – 8 (50 g/l, H2O, 20 graus), àcid -indicador de valors base, decoloració de l'indicador de solubilitat en aigua 5 – 3/1 ph. 100 mL ( 20 oC ), BRN 605327 , Estable. Incompatible amb àcids forts, bases fortes, agents oxidants forts, sals metàl·liques, proteïnes, hidrocarburs. Pot reaccionar violentament amb l'acroleïna. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

La tiourea també té àmplies perspectives d'aplicació en la indústria petroquímica i la indústria farmacèutica. Hi ha fragments estructurals de tiourea en moltes molècules farmacèutiques. Per exemple, molts fàrmacs hipoglucèmics orals i antitiroïdals al mercat ara pertanyen a molècules de tiourea. Els catalitzadors de tiourea quiral per a la síntesi asimètrica també s'han convertit en el focus de la investigació recent. Hi ha molts mètodes sintèticspols de tiourea, i s'enumeren específicament els següents:

A una solució de tert-butilisotiocianat (5,0 mL, 39 mmol) en diclorometà (200 mL) es van afegir isopropilamina (4,0 mL, 47 mmol) i diisopropiletilamina (DIEA) (6,8 mL, 39 mmol) i la barreja es va agitar per a 2 h. La barreja de reacció es va diluir amb EtOAc, es va rentar amb àcid cítric al 10% (2x), NaHCO3 saturat (2x), H20 (2x) i salmorra (1x). La capa orgànica es va assecar (MgSO4) i es va evaporar fins al producte brut, que es va purificar per columna per obtenir 1-tert-butil-3-isopropil-tiourea (3,3 g, 52%).

A una solució de 8,5 g de 3-cloro{-5-fluoroanilina en 150 ml de benzè es va afegir una solució de 2,2 g de tiofosgen en 10 ml de benzè gota a gota a temperatura ambient sota nitrogen. La mescla resultant es va agitar a 60 oC durant 3 hores i després es va refredar a temperatura ambient. Després de filtrar, el filtrat es va concentrar a l'oli, que va ser seguit per una solució de t-pentilamina (3,4 g) en 30 ml de benzè. La mescla es va agitar a temperatura ambient durant 30 minuts més. La mescla de reacció es va evaporar al buit i el sòlid resultant es va recristal·litzar a partir de ciclohexà per donar 2,2 g del compost del títol com a agulles incolores 1-(3-cloro-5-fluoro-fenil)-3-(2,2-dimetil-propil)-tiourea.

A una barreja d'1,1'-tiocarbonildiimidazol (535 mg) i acetonitril (7 ml) es va afegir una solució de 3-(N,{{-dimetil)anilina (272 mg) en acetonitril (7 ml) gota a gota durant un període de 15 minuts de nitrogen a 0ºC. Després d'agitar durant 2 hores a temperatura ambient, es va afegir 2-(aminometil)piridina (433 mg) a la mescla. La mescla de reacció es va escalfar a 60 oC durant 4 hores. Després de refredar-se a temperatura ambient, la barreja de reacció es va evaporar fins al residu, que es va purificar per columna (DCM / MeOH) per donar 1-(3-Dimetilamino-fenil)-3-piridin-2-ilmetil-tiourea (423 mg).

Una barreja de n- Bu2NH i [4{-(4{-etil-fenilamino){-fenil]-tiocarbàmic O-fenil èster (348) en etanol es va escalfar a reflux sota atmosfera de N2 durant 16 h. Després d'eliminar el dissolvent, el residu es va dissoldre en DCM. La fase orgànica es va rentar amb 1 N d'hidròxid de sodi (3 x 50 ml), 1 N de solució aquosa de HCl i salmorra (5 x 50 ml). Després d'assecar-se sobre Na2SO4 anhidre i filtrar, el filtrat es va concentrar per donar el producte brut, que es va purificar per columna per donar 1,1-dibutil-3-[4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiourea

Es va escalfar una barreja de 4-metil-pirimidin{-2{-ilamina (2,2 g, 20 mmol) i l'èster metílic de l'àcid piridin-2-il-ditiocarbàmic (3,6 g, 20 mmol) en 100 ml de toluè per a reflux. Després d'eliminar el dissolvent, el residu es va recristal·litzar a partir de metanol per obtenir 3,4 g d'1-(4-metil-pirimidin-2-il)-3-piridin-2-il-tiourea.

A 4,0 g d'1-(2,4{-di{-tert{-butil{-3{-hidroxi{-fenil){-3{-(4{-nitro-benzil)-urea es va afegir en un reactiu de llei 60 g dissolt en 60 g de Llei. 1,4-dioxà a temperatura ambient sota atmosfera de N2. La mescla resultant es va escalfar a reflux durant 15 h abans d'abocar-se en 150 ml d'aigua. La mescla es va extreure amb acetat d'etil (3 x 100 ml). Les fases orgàniques combinades es van rentar amb salmorra, es van assecar sobre sulfat de sodi anhidre i es van filtrar. El filtrat es va concentrar en el producte brut, que es va purificar mitjançant una columna de gel de sílice per donar 2,5 g de 1-(2,4-Di-terc-butil-3-hidroxi-fenil)-3-(4-nitro-benzil)-tiourea (60%).

Pols de tioureas'utilitza com a matèria primera per a la síntesi de sulfatiazol, metionina i altres fàrmacs, com a matèria primera per a tints, ajudes per a la tintura, resines i pols d'emmotllament per compressió, com a accelerador de vulcanització del cautxú, agent de flotació de minerals metàl·lics, catalitzador per a la preparació d'anhídrid ftàlic i àcid fumàric, i com a inhibidor d'òxid metàl·lic. Pel que fa als materials fotogràfics, es pot utilitzar com a revelador i tòner, i també es pot utilitzar en la indústria de galvanoplastia. La tiourea també s'utilitza en paper sensible al diazo, recobriment de resina sintètica, resina d'intercanvi d'anions, accelerador de germinació, bactericida i molts altres aspectes. La tiourea també s'utilitza com a fertilitzant. S'utilitza com a matèries primeres per a la fabricació de fàrmacs, colorants, resines, pols d'emmotllament per compressió, acceleradors de vulcanització de cautxú, agents de flotació de minerals metàl·lics, etc.

La tiourea és un important compost orgànic de sofre amb múltiples usos. Els principals usos de la tiourea són els següents:

1. Àmbit mèdic

 

1.1 Tractament de malalties de la tiroide: la tiourea es pot utilitzar com a fàrmac antitiroïdal per tractar l'hipertiroïdisme. Pot inhibir la síntesi i l'alliberament d'hormones tiroïdals, alleujant així els símptomes.
1.2 Intermedis de fàrmacs sintètics: la tiourea sigma pot servir com a intermedi de fàrmacs important per sintetitzar determinats compostos amb activitats farmacològiques específiques. Per exemple, es pot unir amb aminoàcids o altres molècules actives per formar compostos amb nous efectes farmacològics.
1.3 Antibacterià i antiviral: la tiourea i els seus derivats tenen determinades activitats antibacterianes i antivirals i es poden utilitzar per desenvolupar nous fàrmacs antibacterians i antivirals.

2. Camp de pesticides

 

2.1 Herbicides: la tiourea es pot utilitzar com a ingredient eficaç en herbicides per controlar les males herbes a les terres de conreu, horts i gespa. Pot interferir amb el procés de creixement de les plantes i provocar la mort de les males herbes.
2.2 Insecticides: La tiourea es pot utilitzar com a insecticida per controlar les plagues dels cultius i les domèstiques. Pot actuar sobre el sistema nerviós o els processos metabòlics de les plagues, provocant la seva mort.
2.3 Fungicides: La tiourea i els seus derivats es poden utilitzar com a fungicides per prevenir i controlar malalties de les plantes. Pot danyar la membrana cel·lular dels patògens o inhibir el seu creixement i reproducció, protegint així les plantes de la invasió de malalties.

3. Camp de colorants i pigments

 

3.1 Colorants sintètics: la tiourea es pot utilitzar per sintetitzar determinats colorants específics, com ara els colorants sulfurats i els colorants directes. Aquests colorants tenen un bon rendiment de tenyit i solidesa, i s'utilitzen àmpliament en indústries com la tèxtil, la pell i la cosmètica.

3.2 Additiu de pigments: la tiourea es pot utilitzar com a additiu de pigments per ajustar el color i el rendiment dels pigments. Es pot combinar amb molècules de pigment per formar un sistema de color més estable, millorant la resistència a la llum, la resistència a l'aigua i la resistència química dels pigments.

4. En el camp de les reaccions fotoquímiques

 

4.1 Fotosensibilitzant: la tiourea es pot utilitzar com a fotosensibilitzant per iniciar o accelerar reaccions químiques en reaccions fotoquímiques. Pot absorbir energia lluminosa i convertir-la en energia química, provocant així la descomposició, la síntesi o la transformació de compostos.
4.2 Estabilitzador de la llum: la tiourea i els seus derivats es poden utilitzar com a estabilitzadors de la llum per protegir els materials polímers de l'envelliment i la degradació causada per la radiació ultraviolada. Pot absorbir l'energia ultraviolada i convertir-la en energia tèrmica inofensiva, allargant així la vida útil del material.

5. En el camp dels sensors electroquímics

 

5.1 Material de l'elèctrode: la tiourea es pot utilitzar com a material d'elèctrode per a sensors electroquímics per detectar i analitzar substàncies químiques del medi ambient. Pot patir reaccions electroquímiques amb la substància provada i generar senyals actuals, aconseguint així la detecció quantitativa de la substància provada.
5.2 Catalitzador electroquímic: La tiourea es pot utilitzar com a catalitzador electroquímic per accelerar la velocitat de les reaccions electroquímiques i millorar l'eficiència de la reacció. Pot reduir l'energia d'activació de la reacció i promoure el procés de transferència d'electrons, aconseguint així una síntesi i anàlisi electroquímics eficients.

6. Altres usos

 

6.1 Tractament de la pell: la tiourea es pot utilitzar com a depilatori o conservant en el procés de tractament de la pell. Pot eliminar el pèl de la pell i evitar que es faci floridura o es faci malbé.
6.2 Additius de cautxú: la tiourea es pot utilitzar com a additiu de cautxú per millorar el rendiment i la qualitat dels productes de cautxú. Pot millorar el rendiment de processament, les propietats mecàniques i la resistència a l'envelliment del cautxú.
6.3 Productes químics de jaciments petroliers:Pols de tioureaes pot utilitzar com a productes químics de jaciments petroliers en el desenvolupament de jaciments petroliers. Es pot afegir als pous de petroli com a inhibidor de corrosió, inhibidor d'escala i inhibidor de cera per protegir els equips de pou de petroli i millorar l'eficiència de la recuperació del petroli.

Dany al cos humà

Perills per al medi ambient
Aquesta pols pot causar certa contaminació al medi ambient durant la producció i l'ús. Si s'aboca directament al medi ambient sense un tractament adequat, pot causar contaminació a les masses d'aigua, el sòl i l'aire. És propens a la hidròlisi i produeix sulfur d'hidrogen, que és un gas tòxic que no només contamina l'ambient atmosfèric sinó que també pot suposar una amenaça per a la salut humana. A més, també pot causar toxicitat als organismes aquàtics i afectar l'equilibri dels ecosistemes.

Altres efectes secundaris

Etiquetes populars: pols de tiourea cas 62-56-6, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda