Àcid 1-naftalè acètic,Número de registre CAS C12H10O2: 86-87-3, nom químic: -àcid naftalè acètic, propietats físiques i químiques: cristall d'agulla blanca o pols cristal·lina, inodora. Lleugerament soluble en aigua freda i etanol, fàcilment soluble en aigua calenta, acetona, èter, cloroform, benzè, àcid acètic i solució alcalina.
L'àcid naftalenoacètic és un regulador del creixement de les plantes d'ampli espectre, que pot promoure la divisió i l'expansió cel·lular, induir la formació d'arrels adventícies, augmentar la fixació de fruites, prevenir la caiguda de fruites i canviar la proporció de flors femenines i masculines. Pot entrar a la planta a través de l'epidermis tendra de fulles i branques, i les llavors es transporten a tota la planta juntament amb el flux de nutrients.
1-L'àcid naftalè acètic (NAA) és un regulador del creixement de les plantes que promou el creixement i el desenvolupament de les plantes. A més, 1-àcid naftalè acètic té els usos següents:
1. Promotor del creixement de les plantes: 1-l'àcid naftalè acètic es pot utilitzar com a promotor del creixement de les plantes per promoure el creixement i el desenvolupament de les plantes, augmentar el desenvolupament de les arrels de les plantes i augmentar el rendiment de les plantes.
2. Agent d'expansió de fruites: 1-àcid naftalè acètic es pot utilitzar com a agent d'expansió de fruites per promoure l'expansió de la fruita i augmentar el rendiment de fruita.
3. Agent de maduració de fruites: 1-àcid naftalè acètic es pot utilitzar com a agent de maduració de fruites per afavorir la maduració de la fruita i millorar la qualitat de la fruita.
4. Eliminador de quitrà: 1-l'àcid acètic de naftalina es pot utilitzar com a removedor de quitrà per eliminar quitrà del pou d'oli i mantenir el pou d'oli suau.
5. Intermedis farmacèutics: 1-L'àcid naftalè acètic es pot utilitzar com a intermedis farmacèutics per a la síntesi d'alguns fàrmacs.
6. Colorant intermedi: 1-àcid naftalè acètic es pot utilitzar com a colorant intermedi per sintetitzar alguns colorants.
7. Material per a dispositius electroquímics: 1-l'àcid naftalè acètic es pot utilitzar com a material per a dispositius electroquímics, com ara per preparar materials de bateries.
En conclusió, 1-àcid naftalè acètic té una àmplia gamma d'aplicacions en els camps de la producció vegetal, la medicina, els colorants i l'electroquímica.
Síntesi de l'àcid naftalenoacètic:
Afegiu 300 kg de naftalè i 100 kg d'àcid cloroacètic al reactor, afegiu 2,5 kg de pols de ferro i 12 kg de bromur sòdic per dur a terme la reacció de síntesi a 210 graus, després de la reacció, afegiu 600 L d'aigua i 85 kg d'hidròxid de sodi líquid al 46 per cent. al reactor, feu la reacció a 40 graus, ajusteu el valor de pH a 10-11, inicieu la destil·lació de vapor per recuperar naftalè no reaccionat, després de recuperar el naftalè per destil·lació, bombeu la solució aquosa que conté acetat de naftalè sòdic al dipòsit d'acidificació. , i refredar fins a 40 ºC, afegir una concentració percentual de massa i tenir un 25 per cent d'àcid clorhídric, ajustar el valor de pH 5-6, eliminar la impuresa que es genera en la reacció sintètica, després de filtrar, afegir clorur de sodi 180 kg al filtrat, feu que el contingut de clorur de sodi al filtrat sigui del 20 per cent (la relació en massa de clorur de sodi i filtrat és de 20:80).
Després de refredar-se entre 15 i 20 graus durant 5 hores i agitar durant 3 hores més, un sòlid va precipitar i es va centrifugar. El filtrat obtingut per centrifugació es recull per a la següent addició i reciclatge un cop finalitzada la reacció de síntesi de naftalè i àcid cloroacètic. El sòlid obtingut després de la centrifugació es va prendre per a la identificació i l'espectre d'identificació es mostra a la figura 3 i les dades de l'espectre es mostren a la taula 1 i els resultats van mostrar que el sòlid era acetat de naftalè sòdic. Agafeu el sòlid i evaporeu l'aigua fins a sequedat en un bullidor d'evaporació, i després polveritzeu-lo per obtenir 150 kg d'acetat de naftalè sòdic brut amb un contingut del 75 per cent. Després es pot obtenir àcid naftalenoacètic per acidificació.
refinat:
Poseu el producte brut de l'àcid naftalè acètic en una galleda de ferro, afegiu 50 vegades d'aigua i un 1 per cent de carbó actiu (per a la decoloració) i bulliu a foc fort. Si l'acidesa disminueix, es pot afegir una mica d'àcid per mantenir el pH a 1-2. , L'àcid naftalè acètic es dissol en aigua calenta i, després d'una mica de refredament, s'obté un precipitat blanc. Quan precipita, apareix una mica d'oli negre a la capa superior de la solució. Encara conté àcid acètic de te, i l'oli negre s'elimina primer amb una cullera. I posar-lo en un altre cubell de ferro per tornar-lo a escalfar.
Filtreu la solució anterior mentre estigui calenta. El millor és escalfar una fina capa de cotó sota el drap de filtre per evitar que les impureses es barregin al producte acabat. El filtrat cristal·litza després del refredament, i després es filtra i s'asseca (per sota de 70C`) per obtenir el producte refinat de l'àcid naftalenoacètic, de color blanc o lleugerament rosat, amb un punt de fusió de 128-132 grau i refredat naturalment, en forma d'agulles. Els cristalls que es refreden ràpidament amb gel tenen forma de pols petita.
Algunes propietats de reactivitat importants de l'1-àcid naftalenoacètic (NAA) són les següents:
1. Reacció de neutralització àcid-base: 1-àcid naftalè acètic és un àcid feble, que es pot neutralitzar amb àlcali per generar les sals corresponents.
2. Reacció d'esterificació: 1-àcid naftalè acètic pot reaccionar amb l'alcohol per generar els èsters corresponents.
3. Reacció dels derivats de l'àcid carboxílic: 1-àcid naftalè acètic pot reaccionar amb reactius electròfils (com els reactius acilants) per generar els corresponents derivats de l'àcid carboxílic, com ara clorurs i èsters àcids.
4. Resposta als ions metàl·lics: 1-àcid naftalè acètic pot formar un complex amb ions metàl·lics (com ara Cu2 plus ), que es pot utilitzar com a electrocatalitzador per a reaccions electroquímiques.
5. Reacció carboxilat: 1-àcid naftalè acètic pot transesterificar amb nucleòfils orgànics (com ara imines i alcohols) per generar els carboxilats corresponents.
En resum, la reactivitat de l'àcid 1-naftalè acètic és rica i diversa, i aquestes reaccions proporcionen una varietat de mètodes per a la preparació, síntesi i modificació de substàncies químiques.