Fluroxipirés un herbicida d'ampli espectre pertanyent als herbicides d'àcid carboxílic (Auxin Mimic), que pot controlar eficaçment una varietat d'herbes i males herbes herbàcies, com ara barnyardgrass, mugwort, amarant, commelina, gènere Dabie, bestiar Whipweed, Corydalis, Aster, etc. A més, el Fluroxypyr també es pot utilitzar per controlar qualsevol tipus d'herbes difícils (males herbes C4) que afecten la producció agrícola, com ara el raigrà, l'herba estesa, l'herba ampla, la cua de guineu i l'urpa de drac.
Els principals usos de Fluroxypyr en l'agricultura inclouen:
1. Control de males herbes silvestres de cultius alimentaris, oleaginoses i hortalisses: com ara blat de moro, soja, blat, cotó, colza, cacauets, fesols, patates, llavors de gira-sol, coliflor, pastanagues, cebes i altres cultius.
2. Gestió d'arbres fruiters, raïm, frondoses i sotabosc: pot controlar males herbes com el rami, la falsa cua de cavall, el raïm de muntanya, la flor del bec d'ànec i la mosca.
3. Control de males herbes de cultius i gespes hortícoles: pot controlar eficaçment les males herbes com ara crancgrass, japonica, llenties blanques, vinya d'espina blava, herba blanca, remolatxa sucrera, etc.
Avantatges de Fluroxypyr:
1. Té un bon efecte de control sobre una varietat d'herbes i males herbes herbàcies.
2. Baixa fitotoxicitat i poc impacte sobre les plantes no objectiu i el medi ambient.
3. Té excel·lents característiques de residus del sòl i pot evitar eficaçment que els cultius siguin danyats per les males herbes.
4. Inodor, soluble en aigua, fàcil d'utilitzar.
En resum, Fluroxypyr és un herbicida d'ampli espectre eficient, segur i fiable, que pot reduir els costos de producció agrícola, millorar l'eficiència de la producció i aportar millors beneficis econòmics als agricultors.
Fluroxypyr és un herbicida d'ampli espectre i herbicida que es pot preparar mitjançant diversos mètodes sintètics. A continuació es mostra una descripció detallada de tots els mètodes sintètics de Fluroxypyr:
Mètode 1: utilitzant Flurobencene com a material de partida:
Pas 1: afegiu lentament el fluorobenzè a l'hidròxid de sodi (NaOH) i tracteu el compost aromàtic resultant amb bromur d'hidrogen (HBr) per generar 2-fluoro-4-bromobenzè;
Pas 2: dissol 2-fluoro-4-bromobenzè (1) en etanol, afegiu bromur de tetraetilamoni (TEAB), després afegiu un excés de carbonat de benzil (C6H5CH2OCOCl) a temperatura ambient, remeneu durant 8 hores, bencil { S'ha obtingut {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
El tercer pas: afegir un conductor metàl·lic de sodi a 2-(4-bromofenil)-4-èster benzílic de l'àcid fluorobenzoic en etanol i escalfar breument per obtenir l'èster de Fluroxipir;
Pas 4: l'èster de Fluroxypyr s'hidrolitza per obtenir Fluroxypyr.
Mètode 2: Ús de Fluroanisol com a material de partida:
Pas 1: afegiu el fluoroanisol a l'etanol i afegiu-hi hidròxid de sodi (NaOH) i bromur d'hidrogen (HBr) per generar 2-fluoro-5-bromometoxibenzè;
El segon pas: afegiu 2-fluoro-5-bromometoxibenzè a la solució de bromur de tetraetilamoni (TEAB) i reaccioneu amb l'àcid clorooctanoic a 25 graus durant 8 hores per obtenir 2-({5-bromometoxi àcid fenil)-4-fluorobutanoic;
El tercer pas: reaccionar 2-(5-bromometoxifenil)-4-àcid fluorobutíric amb metanol per generar 2-(5-bromometoxifenil)-4-àcid fluorobutíric metil èster;
Pas 4: hidrolitzar 2-(5-bromometoxifenil)-4-fluorobutirat de metil per obtenir Fluroxipir.
Mètode 3: Ús de Fluronitril com a material de partida:
El primer pas: afegir bromur d'hidrogen (HBr) al Fluronitril amb etanol com a dissolvent per generar 2-fluoro-3-bromobenzonitril;
El segon pas: afegiu l'excés de carbonat de benzil (C6H5CH2OCOCl) a 2-fluoro-3-bromobenzonitril (10) en solució de bromur de tetraetilamoni (TEAB) i agiteu la reacció a temperatura ambient durant 8 hores per generar benzil {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
El tercer pas: afegiu 2-(3-bromofenil)-4-èster benzílic de l'àcid fluorobenzoic a la solució de conductor de sodi metàl·lic i reaccioneu sota un escalfament breu per generar èster de fluoroxipir;
Pas 4: s'hidrolitza l'èster de Fluroxypyr (3) per obtenir Fluroxypyr.
Introduïm tres mètodes sintètics d'ús habitual de Fluroxypyr. Tot i que tots aquests enfocaments són vàlids, cada enfocament variarà a causa de les diferències en la disponibilitat, cost i assequibilitat dels materials de partida. Si l'aplicació pràctica d'aquests mètodes es pot entendre amb cura, Fluroxypyr es pot preparar àmpliament industrialment per satisfer les necessitats del mercat.
El fluroxipir és un herbicida molt utilitzat que pertany a la classe dels pesticides àcids aromàtics. La seva estructura química és 2-[(4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2-piridinil)oxi] àcid acètic, i la seva química La fórmula és C9H6Cl2FN2O3. Els estudis han demostrat que Fluroxypyr té una varietat de propietats de reactivitat química.
En primer lloc, el Fluroxypyr pot experimentar una reacció àcid-base. És un àcid feble que reacciona amb una base forta com l'hidròxid de sodi per formar la sal corresponent. Per exemple, quan el Fluroxypyr es dissol en aigua i s'afegeix prou NaOH, el valor del pH de la solució augmenta, es genera la sal de sodi corresponent i s'alliberen molècules d'aigua.
En segon lloc, el Fluroxypyr pot reaccionar amb alguns agents oxidants, com ara peròxid d'hidrogen, ozó, etc. Aquestes reaccions destrueixen l'estructura molecular del Fluroxypyr, fent-lo inactiu. Per tant, durant el sanejament, aquests agents oxidants s'utilitzen sovint per eliminar el Fluroxypyr que pot romandre a les aigües residuals.
A més, el Fluroxypyr també pot experimentar una reducció, per exemple, a l'àcid carboxílic corresponent. Aquesta reacció es realitza generalment a alta temperatura, alta pressió i en presència d'un agent reductor. El producte reduït es considera més segur que Fluroxypyr, que tendeix a causar efectes secundaris en espècies no objectiu, especialment en mamífers.
El fluroxipir també pot experimentar reaccions de substitució amb altres compostos. Per exemple, reaccionar amb sulfat d'amoni pot generar clorhidrat de carbamat de ciclohexil- -; reaccionant amb cianur d'hidrogen pot generar cianur de ciclohexanoil; reaccionar amb amoníac pot generar carbamat de ciclohexil- -, etc.
En conclusió, com a herbicida àmpliament utilitzat, Fluroxypyr té diverses propietats de reactivitat química. Aquestes reaccions són de gran importància per entendre la via metabòlica, el comportament de degradació i els efectes tòxics de Fluroxpyr.