N,N-dimetilformamidaés un compost orgànic amb la fórmula química de C3H7NO. És un líquid transparent incolor. És miscible amb aigua i amb la majoria de dissolvents orgànics. No només és una matèria primera química àmpliament utilitzada, sinó també un excel·lent dissolvent àmpliament utilitzat. A més dels hidrocarburs halogenats, es pot barrejar amb aigua i la majoria de dissolvents orgànics a voluntat, i té una bona solubilitat per a una varietat de compostos orgànics i inorgànics.
Som una fàbrica de N, N-dimetilformamida pura, de manera que hem realitzat mesuraments i investigacions professionals sobre les propietats d'aquest producte. Quan venem n, N-dimetilformamida, establim el preu més raonable de N, N-dimetilformamida i la més alta qualitat de N, N-dimetilformamida. Descriu la seva naturalesa.
Propietat química:
1. És un dissolvent polar apròtic, que té una bona solubilitat per a molts compostos orgànics i inorgànics, i té una bona estabilitat química en absència d'àlcali, àcid i aigua.
2. Propietats químiques: en absència d'àcid, àlcali i aigua, és relativament estable fins i tot quan s'escalfa fins al punt d'ebullició. Es descompon en àcid fòrmic i dimetilamina sota l'acció de l'àcid, mentre que es descompon en formiat i dimetilamina sota l'acció de la base.
3. Es descompon en dimetilamina i formaldehid sota l'acció dels raigs ultraviolats, i després es descompon en dimetilamina i monòxid de carboni quan s'escalfa a uns 350 graus. Forma un aducte equimolar relativament estable amb àcid clorhídric, amb un punt de fusió de 40 graus C i un punt d'ebullició de 110 graus C. També pot formar adductes cristal·lins amb SO3, amb un punt de fusió de 138 graus C i un punt d'ebullició de 145 graus C. dmf-so3 es pot utilitzar com a agent sulfonant suau i agent sulfatant. Els adductes formats amb POCl3, CoCl2, SOCl2, etc. poden introduir grups Cho en anells aromàtics amb alta densitat electrònica (reacció de Vilsmeier). P2O5 és insoluble en N, N-dimetilformamida a temperatura ambient, però es pot dissoldre a temperatura ambient sense precipitació després de formar un complex estable per sobre de 40 graus. Quan s'escalfa en presència de sodi metàl·lic, es produeix una reacció violenta i s'allibera gas hidrogen. També pot reaccionar violentament amb el trietilalumini a 0 graus. També pot reaccionar amb el reactiu de Grignard. En reaccionar amb clorur d'acil i anhídrid, es forma un derivat de la dicarbonamida.
4. Pertany a baixa toxicitat. Els experiments amb animals mostren que l'administració contínua d'una gran quantitat de N, N-dimetilformamida provoca pèrdua de pes i dificulta la funció hematopoètica. Té un fort efecte irritant sobre els ulls, la pell i les mucoses, i el seu líquid o vapor pot provocar trastorns hepàtics després de ser absorbit per la pell. La inhalació d'alta concentració de vapor pot provocar una intoxicació aguda. Els principals símptomes són irritació severa, espasme general, restrenyiment dolorós, nàusees i vòmits. A més de la irritació de la pell i les mucoses, la intoxicació crònica també inclou nàusees, vòmits, opressió al pit, mal de cap, molèsties generals, disminució de la gana, mal d'estómac, restrenyiment, hepatomegàlia i canvis en la funció hepàtica, i també es pot augmentar l'urobilinogen i la urobilina. Durant l'ús, la concentració mitjana de vapor ha de ser inferior a 29,9 mg/m3 i els símptomes d'enverinament (lesió del nervi central) es produeixen quan la concentració és de 59,8 mg/m3. La toxicitat oral LD50 de rates i ratolins va ser de 3000-7000mg/kg. La concentració del llindar olfactiu és de 0,14 mg/m3 i TJ 36-79 estableix que la concentració màxima permesa a l'aire del taller és de 10 mg/m3.
5. Estabilitat: estable
6. Substàncies prohibides: oxidant fort, clorur d'acil, cloroform, reductor fort, halogen, hidrocarbur clorat, àcid sulfúric concentrat i àcid nítric fumant
7. Perill de polimerització: no polimerització.
Des de la primera síntesi de dimetilformamida amb àcid fòrmic i dimetilamina l'any 1899, s'han desenvolupat mètodes de procés per sintetitzar dimetilformamida amb diferents matèries primeres, com ara el mètode de monòxid de carboni de dimetilamina, el mètode de formamida dimetilamina, el mètode de metanol d'àcid cianohídric, el mètode d'acetonitril metanol, el mètode de metilformat. mètode de dimetilamina, mètode de tricloroacetal dimetilamina, etc. No obstant això, la producció industrial a l'estranger encara està dominada pel mètode de monòxid de carboni de dimetilamina.
1. Mètode de dimetilamina del formiat de metil: el formiat de metil es forma per esterificació d'àcid fòrmic i metanol, i després es fa reaccionar amb dimetilamina en fase gasosa per formar dimetilformamida. A continuació, es recuperen per destil·lació el metanol i el formiat de metil no reaccionat i el producte acabat es prepara per rectificació al buit.
2. Mètode de monòxid de carboni de dimetilamina: s'obté per reacció directa de dimetilamina i monòxid de carboni sota l'acció del metòxid de sodi. Les condicions de reacció són 1.5-2.5mpa i 110-150 grau . El producte brut es rectifica per obtenir el producte acabat.
3. El formiat de metil es sintetitza per carbonilació de monòxid de carboni i metanol a alta pressió i temperatura de 80-100 grau, i després reacciona amb dimetilamina per produir dimetilformamida, i el producte acabat s'obté després de la rectificació.
4. Mètode del tricloroacetal: s'obté fent reaccionar el tricloroacetal amb la dimetilamina.
Afegiu cloroform i {{0}},52 parts de tricloroacetaldehid a la cassola de reacció, refredeu-lo a menys de 30 graus i, a continuació, introduïu dimetilamina gasosa. Al mateix temps, deixeu caure 0,78 parts de tricloroacetaldehid a la cassola de reacció per a la reacció. Un cop finalitzada la reacció, es porta a terme l'operació de destil·lació. Quan la temperatura superior de la columna de rectificació és de 58-64 graus, la fracció és cloroform, i la fracció de 64-150 graus és la barreja de cloroform i dimetilformamida. La mescla es destil·la a pressió reduïda per obtenir dimetilformamida crua, i després el cristall brut es rectifica per obtenir el producte acabat.
Quota de consum (kg/T): dimetilamina (40 per cent ) 2372; Tricloroacetaldehid (95 per cent) 2543.
Mètode de refinació: n, N-dimetilformamida sovint conté impureses com aigua, etanol, amina primària i amina secundària, i pot formar hcon (CH3) 2 · 2H2O amb 2 molècules d'aigua. Per obtenir productes d'alta puresa, es pot utilitzar el mètode de combinació de dessecant i destil·lació. Primer, es va afegir 1/10 volum de benzè i es va realitzar una destil·lació azeotròpica a pressió normal per eliminar l'aigua. I després refinat segons els mètodes següents:
① Afegiu sulfat de magnesi anhidre (25 g / L) per assecar i destil·lar a pressió reduïda a 2 ~ 2,67 kpa.
② Afegiu òxid de bari en pols, aboqueu el líquid després d'agitar i destil·leu a pressió reduïda.
③ Afegiu pols d'alúmina (50g/L, cuit a 500 ~ 600 graus), barregeu i agiteu i destil·leu a pressió reduïda (0,67 ~ 1,33 kpa).
④ Afegiu trifenilclorosilà (5 ~ 10g / L), escalfeu a 120 ~ 140 graus durant 24 hores i després destil·leu a pressió reduïda (0. 67 kpa). Conductivitat del producte obtingut pel mètode anterior: (1) ({{20}},9 ~ 1,5) × 10 -7 S/m; (2) (0,4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3~0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2~0,5) × 10 -7 S/m.
5. El reactiu dimetilformamida es va obtenir a partir del producte industrial dimetilformamida mitjançant purificació. Si hi ha una petita quantitat d'aigua als productes industrials, es pot eliminar amb un tamís molecular 4A. Si el contingut d'humitat és alt, es pot afegir una quantitat adequada d'hidròxid de potassi granular sense sacsejar i estar completament dempeus per a la capa. Després de separar la capa d'aigua que conté àcid fòrmic i altres impureses, afegiu 1/5 de benzè de grau reactiu al volum de dimetilformamida per a la rectificació atmosfèrica. Quan la temperatura de la fase gasosa arribi als 130 graus, afegiu la quantitat adequada de pentòxid de fòsfor al líquid residual, cobreixi i agiteu durant 3,5 h, filtreu el sòlid després de reposar i, a continuació, deshidrateu-lo amb hidròxid de potassi en condicions d'ompliment de nitrogen, a continuació, sota la protecció. de nitrogen sec, es realitza una rectificació al buit per recollir el destil·lat mitjà per obtenir un producte d'alta puresa.
6. La dimetilamina i el diòxid de carboni es sintetitzen sota pressió sota la catàlisi de metòxid de sodi, o es preparen dimetilamina i formiat de metil per reacció en fase gasosa, o també es preparen dimetilamina i tricloroacetaldehid.