Aminobenzotrifluorur(abreujat com a PTFMA, número de registre CAS 455-14-1) és una matèria primera química important, especialment utilitzada en pesticides i medicaments. Després de la cloració de la p-trifluorometilanilina, es pot obtenir 2,6-dicloro-p-aminotrifluorometilbenzè. És un intermedi important. S'utilitza a la indústria farmacèutica del llibre de productes químics agrícoles per sintetitzar insecticides d'alta eficiència i baixa toxicitat fipronil (regent), ciflutrina, flufenuron, herbicides etafluorina, etineflurina, etc., i a la indústria farmacèutica per sintetitzar un nou fàrmac immunosupressor amb leflunomida, etc. l'aprofundiment continu de la tecnologia química verda i la investigació de nous medicaments, s'han desenvolupat contínuament nous usos i s'han convertit en productes químics importants i prometedors.
Com un dels productes químics fins importants, la p-trifluorometilanilina es pot utilitzar per sintetitzar una varietat de pesticides. Amb l'aprofundiment de la investigació sobre noves varietats de pesticides, el seu ventall d'aplicacions és cada cop més extens. El producte es clora per obtenir 2,6_ Diclorop-aminotrifluorometilbenzè, que és un intermedi plaguicida important, que s'utilitza en la síntesi d'insecticida fipronil (regent), cipermetrina, fluorouracil, fungicida haloperidina, herbicida ibuprofè, etc. indústria de pesticides. Entre ells, Ruijinte té molts avantatges destacats com ara alta eficiència, baixa toxicitat, baix residu, etc. a causa de la introducció de grups que contenen fluor a la seva estructura.
Hi ha moltes maneres de sintetitzar p-trifluorometilanilina. Segons les diferents matèries primeres, hi ha quatre processos principals: reducció de p-nitrotrifluorometilbenzè, p-clorotrifluorometilanilina, amonòlisi a alta pressió i trifluorometilació. La via de síntesi més econòmica és l'amonòlisi a alta pressió del p-clorotrifluorometilbenzè.
CN101298421B proporciona un mètode de síntesi de p-trifluorometilanilina. El p-clorotrifluorometilbenzè i l'amoníac líquid experimenten una reacció d'amonòlisi sota l'acció del catalitzador i l'agent aglutinant d'àcids per produir la p-trifluorometilanilina. En pes, el catalitzador es compon d'1 a 10 parts de clorur cupros, de 2 a 30 parts de fluorur de potassi i de 5 a 30 parts de catalitzador de transferència de fase. La quantitat del catalitzador afegit és del 8 al 70 per cent (en massa) de p-clorotrifluorometilbenzè.
La invenció adopta un catalitzador compost eficient per proporcionar una conversió d'un sol pas elevat i un esquema de síntesi econòmicament factible per a la síntesi de p-trifluorometilanilina; El preu del catalitzador utilitzat en el procés de síntesi és baix, i el dissolvent orgànic i el catalitzador de transferència de fase es poden reciclar i reutilitzar, i el cost de producció és baix; Tot el procés no té cap abocament d'aigües residuals i és respectuós amb el medi ambient.
Altres mètodes de preparació són els següents. En el mètode del p-nitrotoluè com a matèria primera, el p-nitrotoluè s'utilitza com a matèria primera per bromar amb brom per produir p-dibromometilnitrobenzè, que després es broma amb hipobromat de sodi per produir p-tribromometilnitrobenzè, que després es fluora amb trifluorur d'antimoni, i després es redueix amb diclorur d'estany per obtenir p-trifluorometilanilina. Aquest mètode és un mètode clàssic. Les matèries primeres utilitzades són fàcils d'obtenir, però la bromació requereix més brom i només una transició intermèdia. També requereix fluoració de SbF3 i reducció de SnCl2. El procés és complex i hi ha molts tres residus, que és difícil d'industrialitzar. Si la cloració pot substituir la bromació, l'HF es pot utilitzar per a la fluoració i els mètodes de reducció convencionals es poden utilitzar per a la reducció, tindrà una certa importància industrial. La P-trifluorometilanilina es produeix per la reacció de clorotrifluorometilbenzè i amoníac a alta pressió i alta temperatura (150 ~ 240 graus) amb el clorotrifluorometilbenzè com a matèria primera. Tot i que el p-clorotrifluorometilbenzè s'ha convertit en una mercaderia industrial, les condicions per a l'amonòlisi són dures i la industrialització és difícil. L'isocianat de P-triclorometil fenil s'utilitza com a matèria primera per produir hidrofluorat de p-trifluorometilanilina mitjançant la reacció de l'isocianat de p-triclorometil fenil amb fluorur d'hidrogen i després reaccionar amb àlcali. Aquest mètode s'ha desenvolupat a l'estranger en els darrers anys, i es pot produir p-triclorometil fenil isocianat a partir de p-metilanilina passant fosgen per generar p-triclorometil cloroformil anilina i, a més, generar p-triclorometil fenil isocianat.