Eli Lilly anuncia l'èxit de l'estudi Fase I de la combinació de Tirzepatide i anticossos monoclonals Yiqizhu
El 18 de febrer de 2026, Lilly va anunciar que l'estudi obert de fase 1b de la fita TOGETHERPS0 havia aconseguit resultats positius. Aquest estudi va avaluar l'eficàcia de la combinació de Yiqizhumab i Tilpotide en el tractament de la psoriasi en plaques de moderada a severa amb obesitat o sobrepès (i almenys una complicació relacionada amb el pes) en pacients adults tractats amb monoteràpia de Yiqizhumab. Un total de 274 subjectes van ser assignats aleatòriament en una proporció 1:1 per rebre tractament d'injecció subcutània amb monoteràpia amb Yiqizhumab o en combinació amb Telopotide. Tots dos grups de pacients van rebre orientació sobre una dieta baixa en calories i augment de l'activitat física. L'objectiu principal de l'estudi és avaluar la proporció de subjectes que van assolir el PAS1100 a la setmana 36 i van experimentar una pèrdua de pes superior o igual al 10%. L'IMC del subjecte ha de ser superior o igual a 30 kg/m, o superior o igual a 27 a<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Els resultats de la investigació van mostrar que a la setmana 36, la teràpia combinada va aconseguir el punt final primari i tots els criteris secundaris clau, i va ser significativament millor que la monoteràpia amb Yiqizhumab en termes de taxa d'eliminació de la pell i pèrdua de pes. Als Estats Units, aproximadament el 61% dels pacients amb psoriasi són obesos o amb sobrepès amb almenys una comorbiditat relacionada amb el pes, cosa que posa de manifest la necessitat d'opcions de tractament integrals que puguin abordar de manera integral la càrrega de la malaltia.
Pols liofilitzat de tirzepatida
1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
(2) Tauletes
(3) Injecció
(4) Càpsules
(5) Gotes orals
(6) Aerosol
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: KP-2-1/001
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
Oferim pols liofilitzat de Tirzepatide, consulteu el següent lloc web per obtenir especificacions detallades i informació del producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preu-llista-de-bloom-tech-85355837.html
L'estudi de pèrdua de pes cap a cap de Novo Nordisk CagriSema amb tilboptide no va assolir l'objectiu principal durant la primera fase de l'estudi.
El 23 de febrer de 2026, Novo Nordisk va anunciar que l'estudi de la fase I REDEFINE 4 de pèrdua de pes de CagriSema en comparació amb la tilboptina no va arribar al punt final primari.
Cagr1Sema és un fàrmac combinat desenvolupat per Novo Nordisk, que inclou l'anàleg de l'amilina d'acció prolongada Cagrlintide i l'agonista del receptor GLP-1, la metformina. El desembre de 2025, aquest compost va ser declarat per al mercat als Estats Units, amb les indicacions declarades: reduir el pes i mantenir la pèrdua de pes a llarg termini sobre la base de reduir la ingesta calòrica i augmentar l'activitat física, apte per a adults obesos (IMC superior o igual a 30 kg/m2) o amb sobrepès (IMC superior a 27 kg/m2 o igual o igual a 2) complicació relacionada amb el pes. S'espera que la FDA prengui una decisió d'aprovació de la sol·licitud de comercialització a finals de 2026.
REDEFINE4 és un assaig clínic obert de 84 setmanes de durada, que inclou 809 pacients obesos amb almenys una comorbiditat relacionada amb l'obesitat. L'objectiu és avaluar l'eficàcia i la seguretat de CagriSema (2,4 mg+2.4mg) en comparació amb Telopotide (15 mg). El pes mitjà inicial del pacient va ser de 114,2 kg. Un cop finalitzada l'anàlisi del tractament, el pes del grup CagriSema i del grup de titirizina va disminuir un 23,0% i un 25,5%, respectivament, després de 84 setmanes; Segons l'anàlisi per intenció de tractar, la pèrdua de pes dels dos grups va ser del 20,2% i del 23,6%, respectivament, i l'estudi finalment no va arribar al punt final primari no inferior.
En primer lloc, col·laborarem amb Pfizer Xina per accelerar el procés de comercialització de GLP-1 amb un biaix cap a aquest.
El 24 de febrer de 2026, Pfizer i Xianweida Biotechnology van anunciar que havien arribat a un acord de cooperació estratègica comercial sobre la nova generació d'injecció d'Ecn0gLutide agonista del receptor GLP-1 (d'ara endavant anomenada injecció d'Ecn0gLutide).
Segons l'acord, Pfizer obtindrà els drets i interessos comercials exclusius del producte a la Xina continental, fent el primer pas en la seva disposició estratègica en l'àmbit metabòlic global a la Xina; Al mateix temps, com a titular de l'autorització de comercialització (MAH) del producte amb llicència, Dahua Biotech és responsable de la investigació i desenvolupament, registre, producció i subministrament del producte amb llicència. BioNTech tindrà dret a rebre un pagament màxim de fins a 495 milions de dòlars de Pfizer, inclosos els pagaments inicials, el registre i els pagaments de les vendes.
Enoglutide és una nova generació d'agonistes del receptor GLP-1 esbiaixat per cAMP desenvolupat de manera independent per Xianweida Biology, que proporcionarà un esquema de tractament més precís per als pacients amb diabetis tipus 2 i un control del pes a llarg termini. Amb el seu mecanisme esbiaixat únic, Enoglutide Injection ha demostrat una excel·lent eficàcia i seguretat en múltiples estudis clínics. La pèrdua de pes mitjana de la població xinesa després de l'ajust del placebo va arribar al 15,1%, el 92,8% dels pacients van aconseguir una pèrdua de pes clínicament significativa i més del 80% dels pacients van complir els estàndards de glucosa en sang (HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) de Shengyin Biotechnology ha obtingut una vegada més la qualificació de medicament orfe per part de la FDA
El 24 de febrer de 2026, Saint Yin Biotechnology, una empresa de biotecnologia en fase clínica centrada en el desenvolupament innovador de teràpia d'interferència d'ARN (ARNi), va anunciar que el seu fàrmac d'investigació SGB 9768 desenvolupat per si mateix ha rebut l'estatus de medicament orfe per part de la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA per al tractament del complex immunològic proliferatiu de gloulona membranosa. (IC-MPGN).
La IC-MPGN és una malaltia renal rara, causada principalment per una activació excessiva del sistema del complement. La patogènesi d'aquesta malaltia és complexa i el curs avança ràpidament, mentre que les opcions de tractament tradicionals són limitades. SGB-9768 és un fàrmac sIRNA dirigit al complement C3, actualment en assaigs clínics de fase I. Les seves indicacions diana inclouen IC.MPGN, nefropatia primària 1EA (gAN) i glomerulopatia C3 (C3G), entre altres malalties renals mediades pel complement. En l'assaig clínic de Fase 1 completat, l'administració subcutània única de SGB-9768 va aconseguir una reducció sostinguda diària significativa i dependent de la dosi dels nivells de C3 i la inhibició de l'activitat de la via del complement, demostrant una bona seguretat i tolerabilitat i demostrant el seu potencial com a millor de la seva classe.
