El 16 de febrer de 2026, Shiyao Group va anunciar que la seva injecció d'acció prolongada de pèptids agonistes direccionals dual-1/GIP del receptor GLP-1-(injecció SYH2082) ha estat aprovada per l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) dels Estats Units per a assaigs clínics als Estats Units. S'espera que SYH2082 es converteixi en un agonista de doble biaix del receptor GLP-1/GIP d'acció prolongada amb potencial principal en desenvolupament clínic, administrat una vegada al mes. Basant-se en la plataforma tecnològica de formulació d'acció prolongada del nostre grup, SYH2082 aconsegueix una administració mensual, millorant el compliment del pacient i la comoditat de la medicació.
SYH2082 pot activar selectivament la via de l'AMPc, reduir el reclutament de B-arfestina, reduint així l'endocitosi i la desensibilització del receptor, millorant l'eficàcia del fàrmac i allargant la durada de l'acció. Mentrestant, SYH2082 combina la tecnologia de plataforma de modificació de mitja-vida mitjana llarga i la tecnologia de plataforma de formulació d'acció llarga-per aconseguir una pèrdua de pes sostinguda dins de l'interval de dosificació. En estudis preclínics, SVH2082 ha demostrat una eficàcia superior en la pèrdua de pes-a llarg termini i en el manteniment en comparació amb productes similars comercialitzats, i admet un règim de medicació mensual. En estudis de toxicologia, SYH2082 té una bona tolerabilitat i no s'han observat reaccions adverses significatives.
Semaglutida en pols CAS 910463-68-2
1. Subministrem
(1) Tauleta
(2) Gominoles
(3) Càpsula
(4) Aerosol
(5) API (pols pura)
(6) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
Oferim Semaglutide en pols, consulteu el següent lloc web per obtenir especificacions detallades i informació del producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pols-cas-910463-68-2.html
7,2 mg de semaglutida aprovat per al llançament al mercat
El 17 de febrer de 2026, Novo Nordisk va anunciar que la seva sol·licitud de comercialització de 7,2 mg de semaglutida per al control del pes havia estat aprovada per l'Agència Europea de Medicaments (EMA).
Aquesta aprovació es basa en els resultats positius de l'estudi Fase II STEP UP i l'estudi Fase III STEP UPT2D.
Els resultats de l'estudi STEPUP van mostrar que en pacients adults obesos sense diabetis, després de 72 setmanes de tractament, l'efecte de pèrdua de pes del grup d'esmeglutida de 7,2 mg va ser significativament millor que el del grup placebo, amb una diferència estadísticament significativa. El pes mitjà inicial dels subjectes va ser de 113 kg.
Segons l'anàlisi del tractament completat, la pèrdua de pes en els grups de 7,2 mg, 2,4 mg de semaglutida i el grup placebo va ser del 20,7%, 6%, 17,5% i 2,4%, respectivament. Entre ells, el 33,2% dels pacients del grup de 7,2 mg van perdre més del 25% de pes, el 16,7% del grup de 2,4 mg i el 0,0% del grup placebo; Els resultats de l'anàlisi d'intenció de tractar van mostrar que la pèrdua de pes dels tres grups va ser del 18,7%, 15,6% i 3,9%, respectivament.
Pel que fa a la seguretat, 7,2 mg de semaglutida van mostrar una bona seguretat i tolerabilitat en aquest estudi. Els esdeveniments adversos més freqüents són els esdeveniments adversos gastrointestinals, la gran majoria dels quals són lleus a moderats i disminueixen amb el temps, d'acord amb les característiques dels agonistes del receptor GLP-1 en estudis anteriors.
Estudi cap a cap de la Fase I dels agonistes GLP-1R/GIPR iniciat per Huadong Pharmaceutical
El 18 de febrer de 2026, l'agonista GLP-1R/GIPR HDM1005 de Huadong Pharmaceutical va llançar el seu primer assaig clínic de fase I cap a cap.
L'estudi de fase llançat aquesta vegada és un assaig clínic multicèntric, aleatori, obert i controlat amb fàrmacs positius (=912), que té com a objectiu avaluar l'eficàcia i la seguretat de HDM1005 (injecció subcutània, un cop a la setmana) versus Masidotide (injecció subcutània, un cop a la setmana) en el tractament de pacients amb diabetis tipus 2 que encara tenen control de glucosa o amb diabetis de tipus 2 que encara tenen un control de glucoforma o una combinació de sang. Inhibidor de SGLT2. El punt final principal de l'estudi és el canvi en els nivells d'hemoglobina glicada (HbAlc) des de la línia inicial.
HDM1005 (poterepàtida) és un agonista d'acció llarga-de doble objectiu humà GLP-1R/GIPR basat en pèptids desenvolupat per la filial de Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Els estudis preclínics han demostrat que HDM1005 pot activar GLP-IR i GIPR, promoure la producció d'adenosina monofosfat cíclica (CAMP), augmentar la secreció del cordó pancreàtic, suprimir la gana, retardar el buidatge gàstric, millorar la funció metabòlica, millorant així el volum plasmàtic, reduint l'estrès oxidatiu i la inflamació cardiovascular sistèmica i millorant; Té els efectes de reduir el sucre en sang, reduir el pes, millorar el MASH i preservar la fracció d'ejecció en la insuficiència cardíaca (HFpEF). Mentrestant, les dades existents mostren que HDM1005 té una eficàcia significativa en la pèrdua de pes, una bona seguretat i tolerabilitat.
Frontier Biotech i GlaxoSmithKline han arribat a un acord de llicència global per a petits fàrmacs d'àcid nucleic
El 23 de febrer de 2026, Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (d'ara endavant, "Frontier Biotech" o "l'empresa") va arribar oficialment a un acord de llicència exclusiu amb l'empresa biofarmacèutica global GlaxoSmithKline (d'ara endavant, "GSK"). Segons l'acord, GlaxoSmithKline obtindrà drets exclusius de desenvolupament, producció i comercialització de dos productes de pipeline d'àcid nucleic petit (sIRNA) a escala mundial. Un medicament candidat ha entrat a l'etapa d'aplicació d'assaig clínic de nous medicaments (IND) i l'altre és un medicament candidat preclínic.
Aquest acord demostra les capacitats professionals de l'empresa en el descobriment i desenvolupament primerenc de fàrmacs siRNA, i és una fita important per avançar en l'estratègia de desenvolupament global de la companyia. Segons l'acord, l'empresa rebrà un pagament inicial de 40 milions de dòlars i acumularà fins a 963 milions de dòlars en pagaments basats en fites de desenvolupament, regulació i comercialització reeixides en dos projectes, alhora que gaudirà de drets d'autor escalonats sobre les vendes netes globals dels dos productes.
L'empresa serà responsable del desenvolupament primerenc de dos productes en investigació, incloent: responsable d'un dels productes a la Xina! Avançar els assaigs clínics i completar estudis de suport IND per a un altre producte. GlaxoSmithKline serà responsable de totes les activitats de desenvolupament clínic global, de documents reguladors i de comercialització dels dos productes.