El 28 de gener de 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., una filial de Hengrui Pharmaceutical, va rebre l'"Avís d'aprovació d'assaigs clínics de fàrmacs" emès per l'Administració nacional de productes mèdics, que aprovava l'innovadora molècula oral petita de classe 1 de l'empresa desenvolupada de manera independent GLP-1, agonista del receptor, comprimit de tritensió clínica indicada per a la hipertensió HRS-7535. sobrepès o obesitat. Els agonistes del receptor del pèptid-1 del glucagó (GLP-1 R) són una nova classe de fàrmacs hipoglucèmics i de pèrdua de pes.
1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
(2) Tauleta
(3) Càpsula
(4) Injecció
(5) Gotes de líquid
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Xi'an Factory
OferimInjeccions de GLP-1, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
En els darrers anys, els estudis han trobat que els agonistes de GLP-1 R poden activar els receptors GLP-1, promoure l'excreció urinària de sodi, millorar la funció endotelial, inhibir l'activitat nerviosa simpàtica, regular el sistema renina angiotensina aldosterona (RAAS) i, per tant, exercir efectes antihipertensius. La pastilla HRS-7535 és un nou agonista oral de GLP-1R de molècula petita, que no només pot promoure la secreció d'insulina del pàncrees i reduir la secreció de glucagó i inhibir el buidatge gàstric mitjançant l'activació del GLP-1R humà, sinó que també es pot utilitzar per tractar la diabetis tipus 2 i l'obesitat influint en el sistema nerviós central per millorar la sacietat i reduir directament la gana energètica. Actualment, no hi ha agonistes orals de GLP-1R de molècules petites al mercat a tot el món.
S'ha aprovat el primer petit fàrmac que redueix el colesterol de l'ARN interferent (Ingersoll Rand Sodium Injection) del món de Novartis per a una nova indicació
El 28 de gener de 2026, Novartis va anunciar que el seu innovador fàrmac per reduir el colesterol, Leclerc 8 (injecció de sodi d'Ingersoll Rand), ha estat aprovat per l'Administració nacional de productes mèdics de la Xina com a teràpia adjuvant per a la dieta. S'utilitza com a monoteràpia per a pacients adults amb hipercolesterolèmia primària (no familiar) o dislipidèmia mixta per reduir el colesterol de lipoproteïnes de baixa -densitat (LDL-C). Això significa que la injecció de sodi d'Ingersoll Rand cobreix encara més pacients amb dislipèmia que ho necessiten, segons les indicacions aprovades anteriorment per a la teràpia combinada amb estatines o altres teràpies hipolipemiants.
Com a primer fàrmac que redueix el colesterol d'ARN d'interferència petit i aprovat actualment per PCSK9, s'espera que el mètode d'administració de "dues injeccions a l'any" d'Ingersoll Rand Sodium Injection millori el compliment del tractament i la -taxa de compliment a llarg termini de LDL-C, ajudant a aconseguir una gestió estandarditzada de lipi a llarg termini de la sang.
Com a fàrmac innovador per reduir el LDL-C, Ingersoll Rand pot bloquejar la síntesi de la proteïna precursora convertasa PCSK9, que contribueix a l'elevació de LDL-C, des de la font, estabilitzant així la reducció a llarg-de nivells de LDL-C. Segons l'estudi V{-MONO China realitzat per Chuanqi Clinical, en comparació amb placebo, en pacients amb risc baix/moderat d'ASCVD que no van rebre tractament hipolipemiant, l'ús de la monoteràpia Ingersoll Rand va aconseguir una eficàcia clínica i estadísticament significativa de reducció de LDL-C en comparació amb el placebo.
Lekewei es va aprovar per primera vegada a la Xina l'agost de 2023 com a teràpia adjuvant dietètica per al tractament de pacients adults amb hipercolesterolèmia primària (familiar heterozigota i no familiar) o dislipèmia mixta. Inclou l'ús d'estatines soles o en combinació amb altres teràpies hipolipemiants en pacients que no poden assolir l'objectiu de LDL-C (colesterol de lipoproteïnes de baixa{-densitat) malgrat rebre la dosi màxima tolerada d'estatines, així com en pacients intolerants o contraindicats a les estatines. Les indicacions esmentades s'han inclòs al "Catàleg Nacional de Medicaments de la Seguretat mèdica bàsica, assegurança de maternitat i assegurança d'accidents laborals (2025)" el 7 de desembre de 2025. Les indicacions úniques de medicaments aprovades en aquesta ocasió encara no estan dins de l'àmbit de pagament de l'assegurança mèdica.
Huadong Pharmaceutical i Shian Biotechnology col·laboren per innovar la teràpia siRNA i entrar en l'etapa d'investigació preclínica
El 29 de gener de 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (d'ara endavant "Huadong Pharmaceutical"), una filial -totalment propietat de Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ{. 000963), i Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (en endavant "Huadong Pharmaceutical") (coneguda com a "Joint Biotechnology Co.,"). va anunciar que el seu projecte de cooperació estratègica, la teràpia innovadora siRNA per a un mecanisme innovador de pèrdua de pes, ha completat amb èxit la confirmació dels compostos candidats preclínics (PCC) i ha entrat oficialment a l'etapa d'investigació preclínica.
Huadong Pharmaceutical i Shian Biotechnology es basen en els avantatges d'investigació i desenvolupament d'ambdues parts per centrar-se en les necessitats clíniques no satisfetes de malalties metabòliques com l'obesitat i la malaltia del fetge gras no -alcohòlic (MASH) i accelerar el desenvolupament d'una nova generació de plans de tractament de malalties metabòliques. Aquest progrés és una fita important per a ambdues parts des que es va arribar a un acord de cooperació a principis de 2025.
Ambdues parts avançaran ràpidament el projecte a l'etapa d'investigació preclínica i s'espera que desenvolupin una nova generació de teràpies d'àcids nucleics petits en el camp de la pèrdua de pes; Shian Biotechnology té dret a rebre pagaments inicials del projecte, pagaments de fites i una gran proporció de llicències compartides a l'estranger.
La característica de "-administració única i eficàcia-a llarg termini" del siRNA satisfà perfectament les necessitats clíniques de la gestió-a llarg termini de les malalties metabòliques. Shian Biotech, basant-se en la seva plataforma de disseny de seqüències siRNA basada en IA desenvolupada de manera independent, la branca de modificació química eSAFE i la tecnologia de lliurament d'acoblaments STORK-L GalINAc i altres avantatges bàsics en el desenvolupament de fàrmacs siRNA, ha treballat estretament amb l'equip d'R+D de East China Medicine per desenvolupar amb èxit molècules de siRNA molt específiques per al tractament de la pèrdua de pes.
Les dades experimentals preliminars mostren que té efectes terapèutics significatius en la reducció del pes corporal i la millora del metabolisme de la glucosa i els lípids, amb una bona seguretat diària i el potencial de convertir-se en un fàrmac "el millor de la seva classe". En el futur, Huadong Pharmaceutical aprofitarà les seves capacitats de desenvolupament, recursos clínics i experiència de comercialització en el camp de les malalties metabòliques per liderar el disseny, el registre i l'aplicació d'assaigs clínics, i expandir ràpidament el seu mercat global. Ambdues parts continuaran accelerant el procés de validació clínica i industrialització d'aquesta teràpia innovadora mitjançant avantatges complementaris.
