El 26 de gener de 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Codi de la borsa de Hong Kong: 1672, conegut com "Geli") va anunciar avui que el seu estudi americà de fase II de 3 setmanes (NCT07321678) del receptor oral de GLP-1 de molècula petita (GLP-1R) va completar el primer tractament de l'administració de l'agonista de la diabetis tipus ASC30 en el primer tractament de l'administració de la diabetis. subjectes. S'espera que les dades principals d'aquest estudi de la Fase 1 s'obtinguin el tercer trimestre del 2026.
Geli ha completat recentment un estudi de Fase I de 13 setmanes que avalua el tractament amb ASC30 per a l'obesitat (NCT07002905). L'estudi es va dur a terme en diversos centres dels Estats Units, amb un total de 125 subjectes obesos o subjectes amb sobrepès amb almenys una comorbiditat relacionada amb el pes inscrits. En el punt final primari de la setmana 13, l'administració diària de comprimits ASC30 de 20 mg, 40 mg i 60 mg va aconseguir una pèrdua de pes mitjana ajustada amb placebo del 5,4%, 7,0% i 7,7%, respectivament. La pèrdua de pes va ser estadísticament significativa i clínicament significativa, amb dependència de la dosi diària.
No es va observar cap període d'altiplà de pèrdua de pes. La incidència de vòmits d'ASC30 titulada setmanalment fins a la dosi estàndard diària és aproximadament la meitat de la incidència de vòmits observada a la dosi completa setmanal publicada o forglipron. La tolerància gastrointestinal de l'ASC30, que es titula setmanalment, és comparable als resultats publicats de l'orforglipron titulat cada quatre setmanes a l'estudi Sichuan ATTAIN-1. En l'estudi de fase I de l'ASC30 per al tractament de l'obesitat o el sobrepès, la taxa global d'interrupció per esdeveniments adversos va ser del 4,8%
Eli Lilly GLP1R/GIPR agonista dual inicia assaigs clínics de fase III de depressió
El 26 de gener de 2026, el lloc web oficial de la Plataforma de Registre i Divulgació d'Informació d'Assajos Clínics de Medicaments va mostrar que Eli Lilly havia registrat un estudi clínic de fase II d'injecció de Breipatide en participants adults amb depressió. Es tracta d'un estudi de disseny de grups paral·lels de fase II, multicèntric, aleatoritzat, doble-cec i paral·lel (RENEW-MDD-1) amb l'objectiu d'avaluar l'eficàcia i la seguretat de Breipatide com a teràpia adjuvant per retardar el temps de recurrència de la malaltia en comparació amb el placebo en participants adults amb depressió. L'experiment està previst per reclutar a 200 institucions d'arreu del món, amb 90 persones reclutades a nivell nacional i 1.000 persones reclutades internacionalment. La brenipatida és un agonista dual GLP1R/GIPR i també el segon fàrmac nou de doble objectiu GLP-1/GIP d'Eli Lilly, després de Telopotide. Tilpotide es va vendre per 24.800 milions de dòlars EUA els tres primers mesos del 2025, amb una taxa de creixement del 125%.
Perdre un 22,5% de pes en 48 setmanes! L'estudi de fase I1 de pèrdua de pes de Roche GLP-1R/GIPR agonista aconsegueix resultats positius
El 27 de gener de 2026, Roche va anunciar resultats positius en l'estudi de la fase I de pèrdua de pes CT388-103 de CT-388 (RO7795068).
CT-388 és un pèptid agonista GLP-1R/GIPR desenvolupat per Carmot Therapeutics. El desembre de 2023, Roche va adquirir Carmot Therapeutics per 3.100 milions de dòlars, adquirint múltiples fàrmacs insulinotròpics intestinals sota el paraigua de la companyia.
Els resultats de la investigació van mostrar que CT-388 mostrava una relació dosi-resposta significativa. Des de la perspectiva de l'eficàcia del tractament (tots els subjectes van persistir en el tractament), a la setmana 48, els subjectes obesos o amb sobrepès que van rebre CT-388 (dosis baixes, mitjanes i altes, fins a 24 mg, una vegada a la setmana, injecció subcutània) van tenir una pèrdua de pes màxima del 22,5% (ajustada pel grup placebo, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
L'agonista del receptor de Lilly Amlin inicia el tractament clínic de fase II per a l'apnea obstructiva del son
El 27 de gener de 2026, el lloc web del Registre d'assaigs clínics dels Estats Units va anunciar que Eli Lilly va llançar el primer assaig clínic de Fase I d'Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). L'estudi té com a objectiu avaluar l'eficàcia i la seguretat d'Eloralintide en pacients amb apnea obstructiva del son (SAOS) de moderada a severa que són obesos o amb sobrepès. YDAO és un protocol experimental principal destinat a donar suport a dos estudis independents (YSA1 i YSA2). Entre ells, l'estudi YSA1 va incloure subjectes que no podien o no volien rebre un tractament de ventilació amb pressió positiva de les vies aèries, mentre que l'estudi YSA2 va incloure subjectes que havien rebut el tractament durant almenys 3 mesos en el moment del cribratge i que tenien previst continuar rebent tractament durant el període d'estudi.
El període de participació total de l'estudi va ser d'unes 76 setmanes, i els principals objectius van ser el canvi percentual en el pes corporal i el canvi en l'índex d'apnea hipopnea (AHI) respecte a la línia inicial a la setmana 64. Eloralintida és un agonista del receptor amiloide (AMYR) desenvolupat per Eli Lilly, que pot reduir la ingesta de calories afectant la gana o augmentant la seva gana.
El 15 de desembre de 2025, Eli Lilly va llançar la primera fase d'assaig clínic d'Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Aquesta fase de l'estudi és avaluar l'eficàcia i la seguretat d'Elaralinitida (quatre dosis, injecció subcutània) en comparació amb el placebo en el tractament de subjectes obesos o amb sobrepès amb diabetis tipus 2. L'objectiu principal de l'estudi va ser el canvi percentual en el pes corporal respecte a la línia de base a la setmana 64.