El 9 d'octubre de 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (d'ara endavant, Newruit Medical) va completar recentment un finançament de la sèrie D d'aproximadament 800 milions de RMB. Aquesta ronda de finançament està liderada conjuntament per Shenzhen Venture Capital i PICC Capital, amb inversió conjunta de companyies d'inversió i institucions financeres conegudes-com ara CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund i Airport Venture Capital. Els antics accionistes Luzhou Starry Sky, Xintou Huace i Rongtou Fund també continuen augmentant la seva inversió.
Newruit Medical és pionera en la investigació i producció d'isòtops radioactius a la Xina, amb un disseny de múltiples isòtops escassos i resultats inicials. El generador de gal·li Jialin @ germani, d'innovació independent, no només s'expandeix constantment al mercat nacional, sinó que també "es globalitza" amb èxit i entra al mercat del sud-est asiàtic, posant les bases per al següent pas d'expansió dels mercats estrangers; S'ha construït el primer accelerador de protons comercial 30MeVIKON a la Xina, que està a punt d'aconseguir la preparació i el subministrament independents de més de 10 nuclids clau com el germani 168Gel i el coure [225AC].
S'espera que s'implementi el disseny complet de la cadena industrial impulsat per acceleradors; El desenvolupament i la producció de nuclids populars com el radi [226Ra] i el plom [212Pb] indiquen que Newruit Medical està centrat en el pacient-, impulsat per la innovació i escrivint un nou capítol per als fàrmacs nuclears domèstics per salvaguardar la vida.
Newruit Medical té 4 canals de recerca en fase clínica: la injecció NRT6003, que és adequada per a indicacions de càncer de fetge, ha entrat a l'assaig clínic de la fase de Sichuan; La injecció NRT6008 adequada per a indicacions de càncer de pàncrees està en construcció/assaig clínic inicial; Dos radiofàrmacs aptes per a tumors sòlids han entrat a assaigs clínics (aprovats per a assaigs clínics tant a la Xina com als Estats Units). Al mateix temps, hi ha múltiples canalitzacions de recerca i desenvolupament en l'etapa de desenvolupament preclínic.
La injecció SYH2070 del grup Shiyao (medicament d'ARN interferent petit de doble cadena) ha estat aprovada per a ús clínic als Estats Units
El 9 d'octubre de 2025, Shiyao Group (1093. HK) va anunciar que el seu nou fàrmac químic de classe 1 desenvolupat de manera independent 5YH2070 Injection (medicament d'ARN interferent petit de doble cadena (siRNA)) ha estat aprovat per l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) dels EUA per a assaigs clínics als Estats Units. El producte també va ser aprovat per l'Administració nacional de productes mèdics de la República Popular de la Xina per dur a terme assaigs clínics a la Xina el setembre de 2025.
Aquest producte és un fàrmac siRNA que aconsegueix un lliurament dirigit a l'aviació hepàtica mitjançant l'acoblament de l'acetilgalactosamina (GalINAc). S'adreça a l'angiopoietina com la proteïna 3 (ANGPTL3) mitjançant l'administració subcutània, reduint eficaçment els nivells d'ANGPTL3. Mitjançant l'optimització de la seqüència i l'estratègia de modificació química, aquest producte aconsegueix un efecte de silenciament gènic més persistent i s'espera que es converteixi en un fàrmac siRNA amb una eficàcia ultra llarga per reduir ANGPTL3.
És adequat per al tractament de triglicèrids alts o hiperlipidèmia mixta i té el potencial de reduir eficaçment el risc d'augment dels nivells de colesterol residual. Els estudis preclínics han demostrat que aquest producte supera els productes siRNA similars pel que fa a l'activitat del fàrmac i l'eficàcia sostinguda, demostrant avantatges diferenciats com ara efectes del fàrmac-de llarga durada, una bona seguretat i un alt compliment del pacient. Té un alt valor de desenvolupament clínic.
Paige Biotech autoritza el fàrmac de pèrdua de pes GLP-1 a l'Orient Mitjà i Àfrica
El 10 d'octubre de 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. va anunciar que l'empresa ha subscrit un full de condicions no vinculant amb PDCFZ-LLC dels Emirats Àrabs Units, que conté la llicència exclusiva del producte de l'empresa Visepegentide (PB-119), un receptor subcutània per al tractament de la injecció de tipus GLP i la diabetis tipus II.
D'acord amb els termes proposats, a PDC se li concedirà una llicència exclusiva per desenvolupar, distribuir, comercialitzar i comercialitzar el producte a la regió de l'Orient Mitjà i Àfrica. Aquesta llicència cobreix el desenvolupament regional, el registre del producte, la producció local que implica una transferència integral de tecnologia i els drets exclusius de comercialització integral. El producte es vendrà a la regió amb la marca registrada de PDC. Segons dades públiques, Visepegnatide (PB-119) és una injecció subcutània setmanal d'agonista del receptor GLP-1 desenvolupada de manera independent per Peugeot Biologica, que s'utilitza per tractar la diabetis tipus 2 i el control del pes.
En comparació amb alguns productes similars al mercat, la Visepegenatide (PB-119) presenta excel·lents característiques clíniques, com ara una bona seguretat, tolerabilitat i efectes importants de reducció i pèrdua de pes. El seu disseny molecular innovador i el seu mecanisme d'acció a llarg termini ofereixen als pacients opcions de tractament més còmodes i estables, que representen la direcció de desenvolupament de la nova generació de teràpia GLP-1.
La regió de l'Orient Mitjà i l'Àfrica ofereix un mercat enorme i creixent de medicaments per a la diabetis i l'obesitat. L'elevada taxa d'incidència i la tendència creixent d'aquestes malalties posen de manifest l'enorme demanda mèdica insatisfeta i el potencial comercial de teràpies innovadores com el PB-119.
