Recentment, Anlong Biotechnology i Sunshine Novo van anunciar conjuntament que l'aplicació d'assaig clínic de l'innovador fàrmac per a la hipertensió ABA001, desenvolupat conjuntament per les dues parts, ha estat acceptada oficialment pel Centre d'Avaluació de Medicaments de l'Administració Nacional de Productes Mèdics (número d'acceptació: CXHL2600091). Això suposa un nou avenç en el tractament a llarg termini-de la hipertensió a la Xina.
ABA001 és un fàrmac GalINAc siRNA dirigit a l'angiotensinogen, pertanyent a fàrmacs innovadors de classe I. Aquest fàrmac pretén utilitzar la tecnologia d'interferència d'ARN d'avantguarda-per proporcionar un pla de tractament revolucionari per a pacients hipertensos de tot el món que pugui aconseguir una reducció estable de la pressió arterial-a llarg termini amb una injecció única segura i eficaç.
Els assaigs clínics globals del medicament objectiu Zilebesiran han validat completament l'eficàcia i la seguretat d'aquest mecanisme.
Les dades mostren que una sola dosi pot aconseguir una eficàcia antihipertensiva sostinguda i estable fins a 24 setmanes, i s'espera que beneficiï els pacients amb risc cardiovascular, proporcionant evidència científica sòlida per al desenvolupament d'ABA001. Estudis no clínics sobre ABA001 han demostrat que una dosi d'1 mpk d'aquest producte pot reduir significativament la pressió arterial, amb una bona tolerància animal i una alta seguretat. S'espera que aconsegueixi una dosi més baixa i un efecte antihipertensiu més durador. S'espera que les seves característiques d'administració d'acció prolongada-superin els colls d'ampolla del tractament existents i proporcionin millors opcions de tractament per als pacients hipertensos.
El fàrmac siRNA de Ruibo Biotech RBD5044 dirigit a ApoC3 ha obtingut l'aprovació implícita per a assaigs clínics de fase I a la Xina
El 23 de gener de 2026, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, codi de la borsa de Hong Kong: 06938) va anunciar que el seu fàrmac siRNA RBD5044 desenvolupat de manera independent dirigit a ApoC3 havia obtingut l'aprovació implícita per a assaigs clínics de Fase I de la National Medical Products Administration (NMPA) el 202622.
RBD5044 és un petit fàrmac d'àcid nucleic desenvolupat a partir de la plataforma tecnològica d'orientació hepàtica RiboGalSTARTM per al tractament de la hipertrigliceridèmia. També és el segon siRNA dirigit a ApoC3 que entra al desenvolupament clínic a tot el món.
Els resultats actuals dels assaigs clínics de Fase I mostren que una sola administració pot aconseguir una inhibició significativa de l'apolipoproteïna C3 (ApoC3) fins a un 84%, acompanyada d'una disminució del 70% dels nivells de triglicèrids (TG). Durant els 6-mesos de seguiment, els nivells de TG dels subjectes es van mantenir estables per sota del valor inicial del 50% i els seus lípids en sang es van millorar de manera integral. Al mateix temps, RBD5044 també va mostrar una bona tolerabilitat i no es van observar reaccions adverses dependents de la dosi ni enzims hepàtics elevats a la dosi més alta. Les dades clíniques sobre seguretat i eficàcia mostren que RBD5044 té el potencial de convertir-se en la millor teràpia de la classe.
La quarta indicació de GLP-1 a Zhongsheng Pharmaceutical ha estat aprovada per a ús clínic
El 23 de gener de 2026, el lloc web oficial del CDE va anunciar que la injecció RAY1225 de Zhongsheng Pharmaceutical va ser aprovada per a ús clínic en el tractament de l'obesitat combinada amb l'apnea obstructiva del son (SAOS). Aquesta és la quarta indicació clínica aprovada del producte, i les altres són l'obesitat, la diabetis tipus 2 i l'hepatitis grassa relacionada amb la disfunció metabòlica. RAV1225 és un innovador fàrmac de pèptids estructurals desenvolupat per Zhongsheng Ruichuang amb drets de propietat intel·lectual independents a nivell mundial.
Té una activitat d'activació dual del receptor GLP-1 i del receptor GIP, i pot promoure la secreció d'insulina i inhibir el glucagó de manera dependent de la glucosa per controlar el sucre en sang. Al mateix temps, pot inhibir el buidatge gàstric, suprimir la gana, reduir el pes, disminuir la resistència a la insulina perifèrica, millorar l'esteatosi hepàtica i la inflació. Gràcies a les seves excel·lents propietats farmacocinètiques, RAY1225 té el potencial d'injectar fàrmacs d'acció ultra llarga cada dues setmanes.
Jixing Pharmaceutical ha completat una ronda de finançament D1 de 287 milions de dòlars per avançar en el desenvolupament de canalitzacions metabòliques cardíaques i GLP-1 oral.
Recentment, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (d'ara endavant, "Jixing"), una empresa biofarmacèutica en fase clínica dedicada a desenvolupar teràpies innovadores per a pacients amb malalties cardiovasculars metabòliques a tot el món, ha anunciat avui que ha completat amb èxit la seva ronda de finançament D1, recaptant fins a 287 milions de dòlars EUA. Els fons recaptats en aquesta ronda de finançament es destinaran principalment a promoure el desenvolupament del gasoducte CX11 en recerca. CX11 és una petita molècula GLP-1 RA administrada per via oral amb avantatges únics.
Actualment, Jixing està duent a terme un assaig clínic de fase 2 als Estats Units per tractar pacients obesos i amb sobrepès, i el seu soci Wentai Pharmaceutical està duent a terme un assaig clínic de fase 3 a la Xina. A més, els fons recaptats també s'utilitzaran per promoure altres projectes de metabolisme cardiovascular, inclòs el desenvolupament de canonades per a l'ictus isquèmic agut i la hipertensió.
Aquesta ronda d'inversors SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital i altres inversors. Els inversors existents RTW Investments i Dian Capital continuen participant, demostrant la seva confiança constant en els avantatges clínics únics del CX11, les capacitats de desenvolupament clínic de Jixing i l'estratègia a llarg termini-de l'empresa.
