Qilu Pharmaceutical llança assajos clínics de Fase I d'un nou fàrmac reduint{0}}lípids dirigit a PCSK9 siRNA
El 27 de febrer de 2026, segons el lloc web d'assaigs clínics als Estats Units, es va llançar oficialment la primera fase dels assaigs clínics de QLC7401 (RBD7022), un nou fàrmac d'àcid nucleic petit introduït per Qilu Pharmaceutical. Aquest és un progrés clau en la teràpia domèstica de reducció de lípids-siRNA dirigida a PCSK9, que ofereix noves opcions de tractament per als pacients amb hiperlipidèmia. El número de prova és NCT07441317, patrocinat per Qilu Pharmaceutical.
Semaglutida en pols CAS 910463-68-2
1. Subministrem
(1) Tauleta
(2) Gominoles
(3) Càpsula
(4) Aerosol
(5) API (pols pura)
(6) Màquina de premsa de pastilles
https://www.achievechem.com/pill-premsa
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tecnològic: Dept. R+D-4
OferimSemaglutida en pols, consulteu el lloc web següent per obtenir especificacions detallades i informació sobre el producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pols-cas-910463-68-2.html
Avaluarà l'eficàcia i la seguretat de QLC7401 combinat amb fàrmacs hipolipemiants a una dosi d'injecció subcutània de 100 mg en el tractament de la hiperlipidèmia primària o mixta amb colesterol de lipoproteïnes de baixa -densitat (LDL-C) elevat. Actualment, l'assaig encara no ha iniciat el reclutament de subjectes. El fàrmac original RBD7022 de QLC7401 va ser desenvolupat per Ruibo Biotechnology. És un fàrmac siRNA conjugat GalINAc basat en la seva tecnologia de lliurament dirigida al fetge RIBO GalSTAR @, innovadora de manera independent. Mitjançant l'orientació i la inhibició de la proteïna clau PCSK9 del metabolisme dels lípids, millora la capacitat d'eliminació de les cèl·lules hepàtiques cap a LDL-C i aconsegueix una reducció-de lípids-precisa i duradora. El desembre de 2023, Ruibo Biotechnology va autoritzar els drets del medicament a la Xina continental, Hong Kong i Macau a Qilu Pharmaceutical. Amb els avantatges complementaris de la tecnologia i la industrialització, les dues parts han promogut la ràpida entrada del fàrmac en una etapa clínica crítica.
El nou fàrmac siRNA de Minwei Biotechnology ha estat aprovat per a assaigs clínics per l'Administració Nacional de Productes Mèdics per al seu ús en la hipertensió primària
L'1 de març de 2026, Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (d'ara endavant, "Shanghai Minwei Biotechnology") va rebre l'aprovació de l'Administració Nacional de Productes Mèdics (d'ara endavant "NMPA") per emetre un "Avís d'aprovació d'assaigs clínics de fàrmacs" per a la injecció de MWX401 amb la indicació d'hipertensió primària.
La injecció MWX401 és un petit fàrmac d'ARN interferent (siRNA) desenvolupat de manera independent per Shanghai Minwei Biotechnology, amb drets de propietat intel·lectual global. Va presentar una sol·licitud d'assaig clínic al CDE el desembre de 2025, amb indicacions per a la hipertensió primària. Els resultats de la investigació no clínica han demostrat que MWX401 pot reduir significativament la proteïna diana sèrica, els nivells d'ARNm, la pressió arterial sistòlica i diastòlica en ratolins humanitzats amb hipertensió induïda; En micos rhesus hipertensos espontàniament, l'administració subcutània única de diferents dosis d'injecció de MWX401 pot reduir significativament els nivells d'AGT animal, així com reduir significativament la pressió arterial sistòlica i diastòlica, amb una bona relació d'efecte estrella, superior al valsartan de control positiu. La disminució de la pressió arterial es pot mantenir fins al final de l'experiment, i l'efecte del fàrmac en animals dura almenys 12 setmanes. Mentrestant, les proves d'avaluació de seguretat han demostrat que MWX401 té una bona seguretat.
El primer subjecte que va rebre l'administració del fàrmac siRNA de doble diana BEBT-701 es va administrar amb èxit
El 2 de març de 2026, Bebret Pharmaceuticals va anunciar avui que el primer fàrmac global d'interferència petita (siRNA) AGT/PCSK9 de l'empresa, desenvolupat de manera independent, BEBT-701, ha completat la seva primera administració de subjectes (primer pacient a entrar, FPI) al Xiangya Third Hospital de la Universitat Central del Sud, marcant l'entrada oficial del projecte als assaigs clínics.
El 2 de febrer de 2026, BEBT-701 va obtenir l'"Avís d'aprovació d'assaigs clínics de fàrmacs" (núm.. 2026LP00318) aprovat i emès per l'Administració nacional de productes mèdics (NMPA) i se li va concedir permís per dur a terme assaigs clínics de fase 1-1 per al tractament de la hipertensió de colesterol lleu a moderada amb lipoproteïna baixa. (LDL-C). L'equip del projecte va completar la matrícula de la primera assignatura en un mes després de l'aprovació, cosa que va marcar el llançament complet i el ràpid progrés de l'estudi clínic BEBT-701 tal com estava previst. Els estudis posteriors avaluaran sistemàticament la seguretat, la tolerabilitat, les característiques farmacocinètiques/farmacodinàmiques, així com l'impacte sobre la pressió arterial i els indicadors relacionats amb els lípids d'aquest producte, proporcionant una base científica per al disseny i la implementació d'estudis clínics clau en el futur.
Novo Nordisk inverteix més de 400 milions d'euros per ampliar la base de producció de teràpia GLP-1
El 2 de març de 2026, Novo Nordisk va anunciar una inversió de 432 milions d'euros (aproximadament 3.200 milions de corones daneses) per ampliar la seva base de producció a Irlanda, cosa que millorarà significativament la capacitat de producció de teràpia GLP-1 existent i futura de Novo Nordisk.
S'informa que tot el projecte cobreix una àrea de 45 acres (18 hectàrees) i crearà fins a 500 llocs de treball de construcció. El projecte de construcció s'ha iniciat i es completarà gradualment entre finals de 2027 i 2028. El comunicat de premsa de Novo Nordisk afirma que aquesta inversió és una fita estratègica important en el camí de desenvolupament de la companyia, consolidant encara més el compromís a llarg termini-de Novo Nordisk amb la innovació sanitària a Irlanda i a nivell mundial. Proporcionarà a Novo Nordisk capacitat de producció addicional per a productes orals, millorarà el subministrament i convertirà Irlanda en un centre important per atendre mercats fora dels Estats Units. Aquesta inversió s'utilitzarà per a la millora i renovació de les instal·lacions existents, així com per millorar la capacitat de producció de la teràpia oral GLP-1 de Novo Nordisk.
Peptide Biotech ha completat més de 500 milions de iuans en finançament de la sèrie C i la primera formulació mensual GLP-1 del món ha entrat a la fase III.
El 2 de març de 2026, Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (d'ara endavant, Zhipeptide Biotech) és una empresa de biotecnologia gairebé comercialitzada centrada en el desenvolupament de fàrmacs innovadors per a malalties metabòliques cròniques. Recentment, Peptide Biotech va anunciar la finalització de més de 500 milions de iuans en finançament de la sèrie C. Aquesta ronda de finançament està liderada per Aobo Capital (0rbiMed), amb Qiming Venture Capital,-coneguts fons de la indústria, Wuyuan Capital, Xingze Capital i Huagai Capital. Els antics accionistes Taifu Capital, Lanchi Venture Capital i Taiyu Investment continuen augmentant la seva inversió, i Haoyue Capital és l'assessor financer exclusiu d'aquesta ronda de finançament.
Peptide Biotech ha desenvolupat pèptids orals i d'acció ultra llarga diferenciats i dissenys multi-objectiu en el camp de les malalties metabòliques cròniques per satisfer les necessitats clíniques de diferents pacients. La fusió creuada de tecnologia innovadora també liderarà la tendència futura del tractament de malalties metabòliques cròniques. El seu producte principal, la innovadora formulació mensual de GLP-1 RA Zovigliptin (ZT002) Injection, està en fase d'assaigs clínics de pèrdua de pes (estudi HORIZON-1) a la Xina i s'espera que es converteixi en el primer pèptid GLP-1 del món que s'administrarà una vegada al mes. Anteriorment, Zovigliptin havia demostrat una eficàcia competitiva i tolerabilitat en els assaigs clínics de fase I, amb una pèrdua de pes de fins a un 13,8% a la setmana 24, i no s'ha observat cap fase d'altiplà. La taxa d'interrupció a causa d'esdeveniments adversos gastrointestinals va ser gairebé zero.
Segons CIC, s'espera que la formulació mensual GLP-1 RA canviï el mode de tractament de pèrdua de pes de l'administració setmanal a l'administració mensual, millorant molt el compliment del pacient. S'espera que representi al voltant del 26% del mercat mundial de medicaments GLP-1 per valor de 209.500 milions de dòlars el 2035.
A més, la pastilla ZT006 de l'agonista del receptor GLP-1 del pèptid oral de la companyia ha llançat assajos clínics de fase I per a la pèrdua de pes a la Xina; La injecció del nou producte ZT003 de doble objectiu (GLP-1/FGF21) s'està sotmetent a assaigs clínics a primera hora del matí a Austràlia. L'anàleg biològic de Smeaglutide ZT001 ha arribat a la cooperació amb Tonghua Dongbao i Aimeike respectivament per promoure el desenvolupament clínic i la comercialització de les indicacions de diabetis i pèrdua de pes simultàniament.
