Injecció de lanreòtid

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'injecció de lanreòtids a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs a granel d'injecció de lanreòtid d'alta qualitat aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

Injecció de lanreòtidés un anàleg de somatostatina d'acció prolongada{0}}sintetitzat artificialment que s'utilitza principalment per al tractament de l'acromegàlia i síndromes relacionades causades per tumors neuroendocrins. El seu component principal, lanreòtida, inhibeix eficaçment la secreció de l'hormona del creixement (GH) i el factor de creixement 1 (IGF-1) semblant a la insulina (IGF-1) en unir-se als receptors de la somatostatina (especialment els subtipus SSTR2 i SSTR5), controlant així la progressió de l'acromegàlia en pacients.

El fàrmac té dues formes de dosificació principals: pols de microsfera d'alliberament-sostengut i injecció d'hidrogel d'acció prolongada-. L'especificació de la pols de microesfera d'alliberament-sostengut és de 30 mg o 40 mg; La injecció d'hidrogel d'acció llarga -(com Somadulin) ® ATG adopta un disseny de ploma d'injecció pre-omplert, amb especificacions que inclouen 60 mg/0,2 ml, 90 mg/0,3 ml i 120 mg/0,5 ml. Aquest últim utilitza una tecnologia avançada de nanotubs auto{14}}assemblats per aconseguir un alliberament sostingut del fàrmac, amb un interval de dosificació més llarg de fins a 56 dies, millorant significativament el compliment del tractament del pacient.

 

Formulari dels nostres productes

 

Lanreòtida en pols

Injecció de lanreòtid

Lanreotide Tablet

acetat de lanreòtid

Certificat d'anàlisi
Nom compost	Lanreòtida/Somatulina
Grau	Grau farmacèutic
CAS Núm.	108736-35-2
Quantitat	Personalitza
Estàndard d'embalatge	Personalitza
Fabricant	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot núm.	202601090055
MFG	9 de gener de 2026
EXP	8 de gener de 2029
Estructura
Item	Estàndard empresarial	Resultat de l'anàlisi
Aparença	Pols blanca o gairebé blanca	Conformat
Contingut d'aigua	Menor o igual al 5,0%	0.48%
Pèrdua per assecat	Menor o igual a 1,0%	0.30%
Metalls pesats	Pb Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Com Menys o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Hg Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Cd Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
Puresa (HPLC)	Superior o igual al 99,0%	99.90%
impuresa única	<0.8%	0.56%
Recompte total de microbis	Menor o igual a 750 ufc/g	170
E. Coli	Menor o igual a 2MPN/g	N.D.
Salmonel·la	N.D.	N.D.
Etanol (per GC)	Menys o igual a 5000 ppm	400 ppm
Emmagatzematge	Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus

Els tumors neuroendocrins pancreàtics gastrointestinals (GEP NETs) són un tipus rar de tumor originat del tracte gastrointestinal o del pàncrees, que representen aproximadament el 55% -70% de tots els tumors neuroendocrins. A la Xina, la seva taxa d'incidència és de 114/100.000, i els pacients triguen una mitjana de 4,8 anys a ser diagnosticats.Injecció de lanreòtidcom a anàleg de la somatostatina d'acció prolongada-, té un paper important en el tractament de les NET GEP.

1. Amplieu la supervivència lliure de progressió

 

Diversos estudis clínics han confirmat el seu efecte significatiu per allargar la supervivència lliure de progressió (PFS) en pacients amb GEP NETs. Per exemple, a l'assaig CLARINET, es van incloure 204 pacients amb NET GEP no resecables, altament o moderadament diferenciades, localment avançades o metastàtiques, dels quals el 55% eren extrapancreàtics primaris. Aquests pacients es van dividir en un grup de tractament amb substàncies i un grup control amb placebo, i aquest grup va rebre injeccions subcutànies de 120 mg de lanreòtida cada 28 dies. Els resultats van mostrar que la supervivència mitjana sense progressió dels pacients d'aquest grup va superar els 22 mesos, mentre que el grup placebo va tenir només 16,6 mesos, amb una ràtio de risc (HR) de 0,47 (IC del 95% 0,30-0,73, P).<0.001, log rank test), indicating that lanrelitide can significantly reduce the risk of disease progression. The research results were published in relevant medical journals, providing important evidence for its use as a first-line treatment for GEP NETs.

 

A la Xina, també s'han realitzat estudis clínics rellevants sobre la injecció de lanrelitida d'acetat d'alliberament-de Yipusheng (omplert prèviament). Els resultats del seu estudi clínic de fase III van demostrar que el producte pot allargar significativament la supervivència lliure de progressió dels pacients en 38,5 mesos i reduir el risc de recurrència de la malaltia en un 53%. Aquestes dades demostren encara més la seva eficàcia i els seus avantatges en pacients xinesos amb GEP NETs i, com a resultat, el producte ha estat recomanat per unanimitat com a fàrmac de tractament de SSA per la Societat Europea d'Oncologia Neuroendocrina (ENETS) i directrius autoritzades a la Xina.

2. La teràpia combinada millora l'eficàcia terapèutica

 

A més de la monoteràpia, la seva combinació amb altres fàrmacs també ha aportat noves esperances de tractament per als pacients amb GEP NET. L'estudi JCOG1901 (STARTER-NET), presentat a l'American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Oncology Symposium 2025 (ASCO GI 2025), és un estudi de fase III sobre la combinació d'everolimus i lenterida amb everolimus en monoteràpia per a GEP no resecable o recurrent.{5}} Aquest estudi va incloure pacients amb GEP-NET ben diferenciat (grau 1/2), no funcional i factors de mal pronòstic (índex del marcador Ki-67 del 5-20% o presència de metàstasi hepàtica difusa). Els pacients es van assignar aleatòriament en una proporció 1:1 al grup de monoteràpia d'everolimus (EVE, 10 mg / dia) o al grup d'everolimus combinat amb lenvatinib (EVE + LAN, 120 mg cada 28 dies).

 

Els resultats de la investigació van mostrar que la PFS mediana del grup de monoteràpia amb everolimus era d'11,5 mesos, mentre que la PFS mediana del grup de teràpia combinada es va perllongar fins als 29,7 mesos (HR=0.38; IC del 99,91%: 0,15-0,96, P=0.00017, significativament inferior al nivell de significació logarítmica preestablert, utilitzant el nivell estratificat de 460.000). prova). Pel que fa a la taxa de resposta objectiva (ORR), el grup de monoteràpia amb everolimus va tenir un ORR del 8,7% (6/69), mentre que el grup de teràpia combinada va tenir un ORR del 26,8% (19/71); Pel que fa a la taxa de control de la malaltia (DCR), el grup de monoteràpia amb everolimus va tenir una taxa del 87,0% (60/69), mentre que el grup de teràpia combinada va tenir una taxa del 91,5% (65/71). Tot i que el grup de teràpia combinada va tenir una incidència més gran de toxicitat hematològica i no hematològica que el grup de monoteràpia, no es van observar morts relacionades amb el tractament i la seguretat global era controlable.

A partir dels resultats d'eficàcia anteriors, el Comitè de seguiment de dades i seguretat (DSMC) recomana la finalització anticipada de l'estudi, indicant que la combinació d'everolimus i lenterida pot esdevenir un nou estàndard de tractament de primera línia-per a pacients amb GEP-NET ben diferenciats amb factors pronòstics adversos.

1. Tumors no resecables o metastàtics

 

Per als pacients amb NET GEP no resecables o metastàtiques,injecció de lanreòtidés una opció de tractament important. A causa del fet que els tumors d'aquests pacients no es poden extirpar quirúrgicament i poden haver-se estès ja a altres àrees, els mètodes de tractament tradicionals solen tenir una eficàcia limitada. En bloquejar competitivament els receptors de la somatostatina, s'inhibeix el creixement i la proliferació de cèl·lules tumorals, controlant així la progressió de la malaltia. Per exemple, tant a l'assaig CLARINET esmentat anteriorment com a l'estudi clínic de fase III a la Xina, es va incloure un gran nombre de pacients amb GEP NETs no resecables o metastàtics, i els resultats de la investigació van demostrar que podrien allargar significativament la supervivència lliure de progressió d'aquests pacients i millorar-ne el pronòstic.

 

2. Tumors amb diferents graus de diferenciació
Apte per a pacients amb GEP NETs amb diferents graus de diferenciació. Tant les NET GEP molt diferenciades com les moderadament diferenciades poden exercir certs efectes terapèutics. En NETs GEP molt diferenciades, les cèl·lules tumorals creixen relativament lentament, però encara tenen la capacitat d'envair i fer metàstasi. En inhibir la funció de secreció de les cèl·lules tumorals, es pot reduir l'aparició de símptomes relacionats amb les hormones i es pot inhibir la proliferació de cèl·lules tumorals per allargar la supervivència dels pacients. Per a les NET GEP moderadament diferenciades, encara que la malignitat de les cèl·lules tumorals és relativament elevada, també poden controlar la progressió de la malaltia fins a cert punt i millorar la qualitat de vida dels pacients.

L'aplicació deinjecció de lanreòtiden el tractament dels tumors neuroendocrins pancreàtics gastrointestinals (GEP NETs) es basa principalment en múltiples assaigs controlats aleatoris multicèntrics (ECA) i estudis clínics internacionals, que proporcionen una base científica per a la seva eficàcia i seguretat.

Etiquetes populars: injecció de lanreòtid, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda