Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors d'acetat de lanreòtid amb més experiència a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'acetat de lanreòtid d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Acetat de lanreòtidés un anàleg de somatostatina{0}}d'acció prolongada sintetitzat artificialment que s'utilitza principalment per al tractament de síndromes relacionades amb tumors neuroendocrins. Aquest fàrmac inhibeix eficaçment la secreció de l'hormona del creixement (GH) i el factor de creixement semblant a la insulina-(IGF-1) en unir-se amb gran afinitat als receptors de la somatostatina (especialment els subtipus SSTR2 i SSTR5), controlant així la progressió de l'acromegàlia en les patents. A més, també pot inhibir la secreció de diversos pèptids gastrointestinals, la qual cosa té un efecte significatiu en el control dels símptomes de tumors neuroendocrins com la síndrome carcinoide.
Formulari dels nostres productes
Acetat de lanreòtid COA
Acetat de lanreòtidcom a anàleg de la somatostatina d'acció prolongada -, exerceix múltiples efectes, com ara inhibir la proliferació de cèl·lules tumorals, regular la secreció d'hormnes i millorar els símptomes clínics en unir-se al receptor de la somatostatina (SSTR) a la superfície cel·lular. A més del càncer de pròstata, ha demostrat una eficàcia significativa en el tractament de tumors neuroendocrins, càncer de mama, càncer de pulmó no -petits, càncer medul·lar de tiroides i altres tumors, especialment en el control dels símptomes, la prolongació del període de supervivència i la millora de la qualitat de vida.
Medicaments bàsics per al tractament de tumors neuroendocrins (NET)
Es tracta de lesions proliferatives heterogènies originàries de citotips neuroendocrins generalitzats, entre els quals les neoplàsies neuroendocrines gastrointestinals i pancreàtiques (GEP-NEN) i les masses proliferatives neuroendocrines pulmonars constitueixen els subtipus més prevalents. Aquestes lesions són capaces d'alliberar de manera aberrant mediadors hormonals i de patir una expansió clonal per infiltrar-se en el parènquima somàtic. Els principals farmacoterapèutics clínics exerceixen bioactivitat mitjançant la limitació del creixement clonal neoplàstic, la interceptació de l'alliberament hormonal anòmal i la detenció del progrés patològic.
Els mimètics de la somatostatina constitueixen els farmacoterapèutics de primera línia predominants. Aquests agents bioactius frenen l'alliberament sobreabundant de molècules de senyalització polipeptídiques dels citotips neoplàsics, millorant així les manifestacions distintives de la síndrome carcinoide i suprimeixen la propagació clonal de clons cel·lulars aberrants per retardar l'evolució de lesions patològica. Els compostos prototípics inclouen l'octreòtida i la lanreòtida, que actuen com a règims bàsics per a neoplàsies neuroendocrines ben-diferenciades. En els casos de focus patològics metastàtics i en fase tardana-progressiva, les terapèutiques dirigides molecularment són les modalitats d'intervenció primordials.
Dins de la modulació clínica canònica de les neoplàsies neuroendocrines gastrointestinals i pancreàtiques (GEP-NETs), els mimètics de la somatostatina (SSA) representen entitats terapèutiques de primera línia avalades per marcs de consens clínic autoritzats a nivell mundial, emergint com l'eix vertebrador de la intervenció sistèmica per a GEP{2}{2}{1}{2} diferenciades ben diferenciades. Exemplificada peracetat de lanreòtid, aquests fragments bioactius es prescriuen predominantment per a les cohorts que presenten focus neoplàsics indolents i indolents del receptor de somatostatina-positius, de baix- a-graduació moderada, especialment individus afectats de lesions patològiques brospectades d'adaptabilitat{4} no-resecables localment invasives, recurrents o disseminades.
Posseint una signatura farmacodinàmica bifuncional distintiva, els SSA produeixen una millora simptomàtica i supressió de la progressió neoplàsica. A diferència dels règims citotòxics convencionals i els moduladors moleculars univalents, aquests agents bioactius tenen un estatus indispensable en la intervenció crònica prolongada per a les patologies GEP-NET. Mecànicament, els SSA exerceixen una afinitat dirigida cap a les isoformes del receptor de la somatostatina sobreexpressades en els citotips GEP-NET, que controlen eficaçment les contraccions vasosèmiques i bioactives. polipèptids, metabòlits serotoninèrgics i mediadors hormonals originats-neoplàsies.
Aquesta intervenció fonamental alleuja les manifestacions típiques de la síndrome carcinoide, com ara la diarrea refractària, el rubor cutani, el dolor abdominal paroxístic i les palpitacions, millorant així substancialment la qualitat de vida dels pacients en fase -avançada. A més, els SSA exerceixen efectes anti-proliferatius definitius aturant la progressió del cicle cel·lular tumoral, induint l'apoptosi cel·lular i inhibint l'angiogènesi del tumor.
Que restringeix eficaçment l'ampliació de la lesió i la metàstasi a distància per estabilitzar l'estat de la malaltia. En comparació amb la quimioteràpia i les teràpies multi-orientades, els SSA presenten propietats d'orientació precises, una toxicitat sistèmica mínima i un perfil de seguretat favorable a-a llarg termini. Com a règims òptims de primera línia-que equilibren l'eficàcia i la seguretat, s'apliquen àmpliament en tractaments de manteniment-a llarg termini per allargar la supervivència lliure de progressió-en pacients amb GEP-NETs avançades.
Com a seqüeles paraneoplàstiques predominants de les neoplàsies neuroendocrines gastrointestinals i pancreàtiques progressives (GEP-NET), la síndrome carcinoide sorgeix de la sobreproducció no regulada de metabòlits serotoninèrgics i polipèptids vasoactius per part dels citotips neoplàstics. Aquests biomediadors aberrants es difonen per perfusió circulatòria, provocant malalties episòdiques intratables que inclouen hidrrea refractària, eritema dèrmic intermitent, espasme visceral i palpitació cardiopulmonar, per als qualsacetat de lanreòtidserveix com a agent millorador objectiu bàsic.
Els casos greus i no tractats poden provocar encara més desnutrició, deshidratació i fins i tot cardiopaties carcinoides, que perjudiquen greument la funció diària dels pacients i el pronòstic a-a llarg termini. Com a règim terapèutic de primera línia-per al control simptomàtic, els anàlegs de la somatostatina (SSA) ofereixen una intervenció específica i eficaç per a la síndrome carcinoide basada en les seves característiques farmacològiques específiques.
Els anàlegs de la somatostatina exerceixen efectes terapèutics en unir-se específicament a receptors de somatostatina altament expressats a les cèl·lules tumorals neuroendocrines.
Aquesta unió suprimeix eficaçment la síntesi anormal, l'emmagatzematge i l'alliberament de serotonina, prostaglandines i diversos mediadors vasoactius, bloquejant fonamentalment el mecanisme patològic que condueix la síndrome carcinoide. Clínicament, els SSA poden alleujar ràpidament els símptomes bàsics: redueixen la hipersecreció intestinal i el peristaltisme anormal per alleujar la diarrea refractària i inhibeixen la vasodilatació per eliminar el rubor facial i del tronc recurrent. A més, la formulació d'alliberament sostingut-de SSA permet una concentració estable de fàrmacs a llarg termini-in vivo, evitant la recurrència freqüent dels símptomes causada pels nivells fluctuants del fàrmac.
A diferència dels fàrmacs pal·liatius simptomàtics que només alleugen les molèsties superficials, els SSA tracten els símptomes de la font de l'activitat endocrina del tumor. Amb una baixa toxicitat sistèmica, una alta seguretat i una excel·lent tolerància a-a llarg termini, poden mantenir un control continu i estable dels símptomes durant molt de temps, millorant eficaçment la qualitat de vida dels pacients, reduint els riscos de complicacions agudes i servint com a estàndard d'or per al tractament a llarg-de la síndrome carcinoide induïda per GEP-NET.
La diarrea-associada al VIH és una de les complicacions gastrointestinals més freqüents en pacients amb síndrome d'immunodeficiència adquirida (SIDA). Prové principalment d'infeccions intestinals induïdes per la deficiència immune-, la regulació neuroendocrina intestinal alterada i l'alliberament aberrant de mediadors inflamatoris. Aquesta condició es caracteritza per femta aquosa persistent, defecació recurrent freqüent i poca resposta als tractaments antidiarreics convencionals.
La hidrrea persistent sovint indueix hipohidratació, desregulació de l'homeòstasi iònica, esgotament nutricional i atenuació de la massa somàtica, soscavant dràsticament la qualitat de vida dels pacients i accelerant el deteriorament patològic. Per a la disenteria entèrica relacionada amb el VIH-intractable refractària a les intervencions antipatògenes, pal·liatives i adjuvants convencionals, els mimètics de la somatostatina (SSA) funcionen com una modalitat de rescat crucial mitjançant vies moduladores intestinals distintives.
Representats per octreòtida i lanreòtida, els SSA actuen àmpliament sobre les cèl·lules de la mucosa gastrointestinal i del múscul llis per alleujar la diarrea a través de múltiples vies. Suprimeixen específicament la secreció excessiva de mediadors gastrointestinals pro-secretors, inclosos els pèptids vasoactius, la motilina i la serotonina, reduint així la secreció excessiva-mucosa de líquid i electròlits i millorant fonamentalment la diarrea aquosa. Aquests agents també desacceleren el peristaltisme gastrointestinal i prolonguen el temps de trànsit intestinal, millorant l'absorció intestinal d'aigua i nutrients per reduir la freqüència de defecació i el volum de les femtes.
A més, els SSA disminueixen la perfusió de sang visceral, alleugen la congestió i l'edema de la mucosa intestinal i mitiguen les respostes inflamatòries locals. A diferència dels fàrmacs antidiarreics convencionals que només alleugen els símptomes, els SSA es dirigeixen i corregeixen la disfunció secretora intestinal, els trastorns de la motilitat i les anomalies inflamatòries. Amb una eficàcia definitiva contra la diarrea secretora refractària relacionada amb el VIH-i un perfil de seguretat favorable, reverteixen eficaçment el deteriorament nutricional i es reconeixen com una opció terapèutica fiable per a la diarrea associada al VIH-intractable.
Tractament adjuvant del càncer de mama
El càncer de mama és el tumor maligne més freqüent en les dones. Els subtipus de receptors hormonals positius (HR+) i HER2 negatius (HER2-) representen més del 70% de tots els casos. Mostra potencial en la teràpia adjuvant del càncer de mama mitjançant la regulació de la via de senyalització hormonal i la inhibició de la proliferació de cèl·lules tumorals.
El carcinoma mamari positiu -receptor hormonal (HR+) representa un subtipus neoplàstic de glàndula mamària preponderant, la propagació clonal del qual és impulsada principalment per la bioactivitat de l'estradiol i la transducció del senyal del factor tròfic. Malgrat els règims d'ablació endocrina canònica que serveixen com a intervencions de primera línia, la insensibilitat adaptativa hormonal i l'alliberament desregulat del mediador esteroide precipiten amb freqüència l'evolució neoplàsica i la recaiguda locorregional. Com a potent candidat farmacoterapèutic auxiliar dotat d'una robusta bioactivitat anti-proliferativa,acetat de lanreòtidi altres mimètics de la somatostatina (SSA) ofereixen una prometedora eficàcia d'intervenció complementària per a aquests trastorns neoplàstics refractaris.
Els SSA s'uneixen als receptors de la somatostatina a les cèl·lules tumorals i endocrines, suprimint l'alliberament d'estrògens i factors de creixement per bloquejar les vies oncogèniques. Detenen el cicle cel·lular tumoral, indueixen l'apoptosi i inhibeixen l'angiogènesi del tumor per restringir el creixement de lesions. Mitjançant la regulació de l'homeòstasi neuroendocrina, els SSA alleugen la resistència als medicaments. Amb una seguretat i una tolerància favorables, els SSA combinats amb la teràpia endocrina produeixen efectes sinèrgics anti-tumorals, estabilitzen lesions, redueixen la recurrència i milloren el pronòstic-a llarg termini dels pacients amb càncer de mama HR+.
Protecció de quimioteràpia per al càncer de pulmó no-de cèl·lules petites (NSCLC)
El NSCLC representa el 85% del total de casos de càncer de pulmó, i la quimioteràpia segueix sent el tractament principal per a les patents avançades. Tanmateix, el dany a la mucosa gastrointestinal induït per la quimioteràpia i la supressió immune sovint condueixen a la interrupció del tractament i a un augment del risc d'infecció. El pèptid Lanrui s'ha convertit en un important fàrmac adjuvant per a la quimioteràpia protegint la mucosa gastrointestinal i regulant la funció immune.
Els anàlegs de la somatostatina (SSA) proporcionen una protecció integral de la mucosa gastrointestinal a través de múltiples vies reguladores fisiològiques i s'apliquen àmpliament en el tractament de diverses lesions de la mucosa gastrointestinal. Els SSA suprimeixen significativament la secreció excessiva d'àcid gàstric, pepsina i àcids biliars, reduint l'erosió química i l'estimulació inflamatòria a la superfície de la mucosa gastrointestinal.
Mentrestant, redueixen la hiperperfusió visceral i la congestió microvascular local, disminueixen l'exsudació inflamatòria de la mucosa i l'edema dels teixits i mantenen eficaçment la integritat estructural de la barrera mucosa. A més, els SSA inhibeixen el peristaltisme i l'espasme gastrointestinals excessius, reduint la fricció mecànica i el dany secundari a la mucosa fràgil.
També milloren la microcirculació intestinal i afavoreixen la reparació de l'epiteli de la mucosa i la cicatrització de les úlceres. Mitjançant l'alleujament de les respostes inflamatòries, la reducció dels factors agressius i la millora de la capacitat de defensa de la mucosa, els SSA prevenen eficaçment l'erosió de la mucosa, el sagnat i el deteriorament de les úlceres, mostrant efectes fiables de protecció i restauració de la mucosa en malalties clíniques de lesions gastrointestinals.
2. La immunoteràpia millora sinèrgicament l'eficàcia
Els anàlegs de la somatostatina (SSA) produeixen efectes sinèrgics destacats amb la immunoteràpia tumoral i resolen eficaçment reptes clínics com la resistència a la immunoteràpia i la resposta insuficient al tractament, convertint-los en una estratègia adjuvant essencial en la gestió integral del tumor. La majoria dels tumors sòlids estableixen un microambient tumoral immunosupressor mitjançant la secreció anormal d'hormones i factors inflamatoris inhibidors, la qual cosa indueix la tolerància immune, impedeix el reconeixement i l'eliminació de cèl·lules tumorals per part de les cèl·lules immunitàries i debilita l'eficàcia de la immunoteràpia d'un sol -agent.
A més, els SSA trenquen la tolerància immune induïda pel tumor-, promouen la infiltració i l'activació de cèl·lules T, cèl·lules assassines naturals i altres cèl·lules efectores immunitàries i milloren les respostes immunes antitumorals sistèmiques. En comparació amb la immunoteràpia sola, la combinació d'SSA i immunoteràpia reverteix la resistència immune, augmenta les taxes de resposta al tractament, millora l'activitat de destrucció immune antitumoral duradora, estabilitza la progressió del tumor, redueix els riscos metastàtics i recurrents i millora substancialment els resultats terapèutics globals i la supervivència a llarg termini-de pacients amb tumor.
Aplicacions exploratòries d'altres tumors
1. Inhibició de la calcitonina en el carcinoma medul·lar de tiroides (MTC)
El carcinoma medul·lar de tiroides (MTC) és una malaltia neuroendocrina rara caracteritzada per una secreció excessiva i incontrolada de calcitonina, que serveix com a biomarcador tumoral clau i causa símptomes endocrins sistèmics. La majoria dels tumors MTC expressen altament receptors de somatostatina, proporcionant un objectiu fiable per al tractament amb anàlegs de somatostatina (SSA). Els SSA s'uneixen específicament als receptors de somatostatina del tumor, inhibint potentment la síntesi anormal i l'alliberament de calcitonina de les cèl·lules MTC.
Aquesta supressió dirigida redueix eficaçment els nivells elevats de calcitonina sèrica, alleuja la diarrea i el rubor induïts per hormones{0}}i millora els símptomes clínics dels pacients. A més, els SSA regulen el metabolisme endocrí del tumor, frenen la proliferació tumoral subtil, estabilitzen la progressió de la malaltia i ofereixen un enfocament terapèutic adjuvant segur i eficaç per al carcinoma medul·lar de tiroides irresecable i progressiu.
2. Beneficis de supervivència a llarg termini del tumor neuroendocrí pancreàtic (PNET)
El carcinoma medul·lar de tiroides (MTC) és una malaltia neuroendocrina rara caracteritzada per una secreció excessiva i incontrolada de calcitonina, que serveix com a biomarcador tumoral clau i causa símptomes endocrins sistèmics. La majoria dels tumors MTC expressen altament receptors de somatostatina, proporcionant un objectiu fiable per al tractament amb anàlegs de somatostatina (SSA). Els SSA s'uneixen específicament als receptors de somatostatina del tumor, inhibint potentment la síntesi anormal i l'alliberament de calcitonina de les cèl·lules MTC.
Aquesta supressió dirigida redueix eficaçment els nivells elevats de calcitonina sèrica, alleuja la diarrea i el rubor induïts per hormones{0}}i millora els símptomes clínics dels pacients. A més, els SSA regulen el metabolisme endocrí del tumor, frenen la proliferació tumoral subtil, estabilitzen la progressió de la malaltia i ofereixen un enfocament terapèutic adjuvant segur i eficaç per al carcinoma medul·lar de tiroides irresecable i progressiu.
Font d'informació:
Articles com ara "Aprovació de la FDA del pèptid Lanrui per al tractament de tumors gastrointestinals, pancreàtics i neuroendocrins" i "Quines malalties són adequades per a la injecció de pèptid Lanrui" publicat per 39 Medical Products (39 Health Network).
A la plataforma pública WeChat (Tencent) s'han publicat informes d'investigació com "Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide crea solucions d'alta qualitat per a patents d'extremitats" i "Real World Research Confirms the Clinical Avantatges del tractament a llarg termini amb Lanrui Peptide ATG".
Les dades de l'estudi de fase III (STARTER-NET) es van presentar a la conferència ASCO GI el 2025.
Dades d'eficàcia a llarg termini de la lanrelitida en el tractament de l'acromegàlia publicades per la investigació del món real-xinès (n=129).
Assajos relacionats amb el pèptid de Lanrui (com ara NCT03674352) registrats a la base de dades d'investigació clínica (ClinicalTrials. gov).
Articles de recerca sobre lanrelitida publicats en revistes mèdiques autoritzades com Lancet Oncology i Journal of Clinical Oncology.
Característiques estructurals:
Compostos polipeptídics cíclics sintètics que imiten els fragments estructurals actius bàsics de la somatostatina natural.
Solubilitat en aigua:
Mostra una solubilitat en aigua favorable, soluble en medis aquosos i adequat per a la preparació de formulacions d'injecció clíniques.
Afinitat del receptor:
Demostrar una alta selectivitat i una alta afinitat d'unió per a receptors específics de somatostatina en teixits humans.
Propietats metabòliques:
Presenta molècules estructuralment optimitzades amb un metabolisme lent in vivo i una activitat farmacològica sostinguda a llarg termini{0}.
Etiquetes populars: acetat de lanreòtid, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda