Cloranfenicol en pols CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols de cloramfenicol cas 56-75-7 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pols de cloranfenicol d'alta qualitat cas 56-75-7 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

Cloranfenicol, també conegut pel seu nom de marca Chloromycetin, és un antibiòtic d'{0}}ampli espectre que s'utilitza durant dècades a causa de les seves potents propietats antibacterianes. Pertany a la família dels amfenicols i s'utilitza principalment per tractar infeccions greus causades per bacteris resistents a altres antibiòtics. El mecanisme d'acció consisteix a inhibir la síntesi de proteïnes bacterianes unint-se a la subunitat 50S del complex ribosòmic, evitant així que els bacteris creixin i es multipliquin. Això fa que sigui eficaç contra una àmplia gamma de bacteris Gram{-positius i Gram-negatius, incloses algunes soques que són resistents a la penicil·lina i la tetraciclina.

Cloranfenicolprincipalment entra a les cèl·lules bacterianes i s'uneix als ribosomes bacterians, impedint el creixement i la formació de cadenes peptídiques, aturant així la síntesi de proteïnes. Concretament, bloqueja la peptidil transferasa de la subunitat 50S dels ribosomes bacterians, inhibint la traducció i, a concentracions elevades, inhibint la síntesi d'ADN eucariota.

No obstant això, malgrat la seva eficàcia, l'ús està restringit a causa dels possibles efectes secundaris greus. Aquests poden incloure la supressió de la medul·la òssia, que pot provocar anèmia, trombocitopènia i leucopènia, així com anèmia aplàstica potencialment mortal. A més, pot causar la síndrome del nadó gris en els nounats, una condició caracteritzada per un color de pell gris, un to muscular feble i una freqüència cardíaca lenta.

Per tant, normalment només es prescriu quan altres antibiòtics són ineficaços o contraindicats. S'administra en diverses formes, incloses pastilles, càpsules, gotes oculars i ungüents, depenent del tipus i la gravetat de la infecció. A causa de la seva potencial toxicitat, un seguiment estret dels pacients durant el tractament és essencial per gestionar ràpidament qualsevol reacció adversa.

Malgrat la seva eficàcia,cloramfenicolté diverses reaccions adverses que limiten el seu ús. Les dosis elevades poden inhibir la síntesi de proteïnes mitocondrials hoste a causa de la similitud entre els ribosomes 70S mitocondrials de mamífers i els ribosomes 70S bacterians. Això pot provocar anèmia, leucopènia i trombocitopènia. A més, pot causar neuritis perifèrica, neuritis òptica, discapacitat visual, atròfia òptica i ceguesa. Altres reaccions adverses inclouen insomni, al·lucinacions, psicosi tòxica, diverses erupcions cutànies, febre de drogues, edema angioneuròtic, dermatitis de contacte i conjuntivitis. L'administració oral-a llarg termini pot inhibir la flora intestinal, impedint la síntesi de vitamina K i induint una tendència al sagnat. També pot provocar infeccions secundàries.

Per tant, quan l'utilitzeu, és essencial seguir els consells mèdics, controlar el recompte sanguini regularment i deixar d'utilitzar-lo ràpidament si es produeixen reaccions adverses. S'ha de prestar especial atenció al seu ús en nens, dones embarassades i pacients amb disfunció hepàtica.

S'absorbeix ràpidament i completament després de l'administració oral i es pot distribuir àmpliament a diversos teixits i fluids corporals de tot el cos. La concentració de distribució al líquid cefaloraquidi és superior a la d'altres antibiòtics i la biodisponibilitat oral és del 75% al ​​90%. Mitja hora després de l'administració oral, la concentració efectiva es pot assolir a la sang, arribant al pic en 2 o 3 hores. Després de prendre 0,5 g, 1 g i 2 g per via oral una vegada, la concentració sanguínia en 2 hores pot arribar a 4 mg/l, 8 ~ 10 mg/l i 16 ~ 21 mg/l respectivament. Prendre 1 a 2 g al dia, dividit per via oral en 4 vegades, pot mantenir una concentració antibacteriana efectiva de 5 a 10 mg/L a la sang durant molt de temps. Després de la infusió intravenosa, les concentracions plasmàtiques mitjanes són similars a les que es produeixen després de l'administració oral de la mateixa dosi. Després de la injecció intramuscular, l'absorció és lenta i irregular, i la concentració plasmàtica és només el 50% de la mateixa dosi presa per via oral, però dura més. La taxa d'unió a proteïnes plasmàtiques és del 50% al 60%. La vida mitjana-és de 2 a 3 hores.

La concentració en el líquid cefaloraquidi normal pot arribar al 20% al 50% de la concentració en sang, i pot arribar al 50% al 100% en la inflamació. Es metabolitza principalment al fetge, es combina amb l'àcid glucurònic i s'inactiva. Al voltant del 75% al ​​90% dels metabòlits s'excreten a l'orina en 24 hores, dels quals del 5% al ​​15% són fàrmacs sense canvis. Després de l'administració oral d'1 g, la concentració a l'orina és de 70-150 mg/L. En pacients amb malaltia hepàtica greu, la semivida es pot allargar i l'acumulació pot causar intoxicació a causa del metabolisme intrahepàtic reduït.

En l'època daurada del desenvolupament dels antibiòtics, l'èxit de fàrmacs com l'estreptomicina i la penicil·lina va inspirar científics de tot el món a buscar frenèticament la propera "bala miracle" de la natura. En aquesta magnífica història, la història del descobriment decloramfenicoldestaca. No només és el primer antibiòtic que es produeix a gran escala mitjançant la síntesi artificial, sinó també el primer "antibiòtic d'-espectre ampli" veritablement, que demostra una eficàcia gairebé miraculosa contra malalties mortals com la febre tifoide.

Etiquetes populars: cloranfenicol en pols cas 56-75-7, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda