Imidazol-2-carboxaldehid CAS 10111-08-7
video
Imidazol-2-carboxaldehid CAS 10111-08-7

Imidazol-2-carboxaldehid CAS 10111-08-7

Codi de producte: BM-2-5-278
Número CAS: 10111-08-7
Fórmula molecular: C4H4N2O
Pes molecular: 96,09
Número EINECS: 600-165-4
Núm. MDL: MFCD00003544
Codi Hs: 29332900
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Servei de tecnologia: Dept. R+D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'imidazol-2-carboxaldehid cas 10111-08-7 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel imidazol-2-carboxaldehid cas 10111-08-7 d'alta qualitat per a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

 

Imidazol-2-carboxaldehid, també conegut com imidazol-2-aldehid o 2-formilimidazol. A temperatura i pressió ambient, és una pols sòlida blanca amb una certa alcalinitat. Poca solubilitat en dimetilsulfòxid (DMSO), manifestada com a "lleuger solubilitat"; En el metanol, es pot aconseguir una "lleu dissolució" mitjançant un tractament ultrasònic. A més, el compost també té una certa solubilitat en aigua. Com a derivat de l'imidazol, és un nou inhibidor de la proteïna tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) i té aplicacions importants en la inhibició de la diabetis tipus 2. A més, aquesta substància també és un intermedi de síntesi orgànica i les seves diverses propietats de reacció química la converteixen en un precursor per a la síntesi de molècules de lligands orgànics d'imidazol. En condicions alcalines, les unitats d'imidazol de la substància poden experimentar reaccions d'alquilació per formar compostos d'alquil imidazol, que poden introduir diferents grups alquil i aconseguir diversitat molecular. S'utilitza principalment per a la modificació estructural i la síntesi de derivats d'imidazol modificats a la posició 2, i es pot utilitzar en la investigació química bàsica per estudiar les reaccions d'al·lació d'aldoimina dirigides per imidazol. Els lligands imidazol obtinguts després de la modificació poden formar compostos de coordinació amb ions metàl·lics, que tenen àmplies aplicacions en química de coordinació, disseny de catalitzadors i camps biomèdics. A més, aquesta substància també es pot utilitzar com a intermedi químic farmacèutic per a la síntesi de substàncies actives de molècules petites a base d'imidazol.

product-339-75

Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química

C4H4N2O

Missa exacta

96

Pes molecular

96

m/z

96 (100.0%), 97 (4.3%)

Anàlisi elemental

C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65

Applications

Farmacèutic Intermedi

 

Imidazol-2-carboxaldehidserveix com a intermedi important en la química farmacèutica. Es pot utilitzar en la síntesi de substàncies actives de molècules petites a base d'imidazol-, que són crucials per al desenvolupament de nous fàrmacs. Com a nou inhibidor de la proteïna tirosina fosfatasa 1B (PTP1B), té un potencial important en el tractament de la diabetis tipus 2.

 

Intermedi de síntesi orgànica

 

A causa de la seva rica reactivitat química, també s'utilitza àmpliament com a intermedi de síntesi orgànica. La unitat imidazol en la seva estructura pot experimentar reaccions d'alquilació en condicions alcalines, mentre que el grup aldehid pot experimentar de manera eficient reaccions de Wittig per convertir-se en derivats d'olefines corresponents. Aquestes transformacions químiques permeten la seva aplicació en la modificació estructural i la síntesi de molècules de lligands orgànics basats en imidazol-.

 

Ús en investigació química

 

S'utilitza habitualment en la investigació química, especialment en l'estudi de les reaccions d'al·lació d'aldimina dirigides per imidazol-. La seva estructura i reactivitat úniques el converteixen en una eina valuosa per explorar noves reaccions químiques i sintetitzar nous compostos.

 

Coordinació Química i Disseny de catalitzadors

 

 

El lligand imidazol obtingut a partir de la substància modificada pot formar compostos de coordinació amb ions metàl·lics. Aquests complexos tenen àmplies perspectives d'aplicació en química de coordinació, disseny de catalitzadors i altres camps. No només poden actuar com a catalitzadors per participar en diverses reaccions químiques, sinó també com a sondes per estudiar l'estructura i la funció de les biomolècules.

 

Disseny de catalitzadors i biomedicina

 

Després de la modificació, els lligands imidazol que s'obtenen poden formar compostos de coordinació amb ions metàl·lics. Aquests compostos de coordinació tenen àmplies aplicacions en els camps de la química de coordinació, el disseny de catalitzadors i la biomedicina. Es poden utilitzar com a catalitzadors per accelerar reaccions químiques o com a agents biomèdics amb finalitats diagnòstiques o terapèutiques.

 

Inhibidor de PTP1B

 

 

Pertany als derivats d'imidazol i és un nou inhibidor de la proteïna tirosina fosfatasa 1B (PTP1B). PTP1B té un paper important en la transducció del senyal cel·lular i la regulació metabòlica, i està estretament relacionat amb l'obesitat, la diabetis i altres malalties metabòliques. Per tant, té un valor d'aplicació potencial per inhibir malalties metabòliques com la diabetis tipus 2.

 

Altres aplicacions

 

A més de les aplicacions anteriors, també es pot utilitzar com a material sintètic intermedi en altres indústries. La seva diversa reactivitat i característiques estructurals el converteixen en un bloc de construcció versàtil per a la síntesi de diversos materials funcionals.

 

Manufacturing Information

Identificació i anàlisi de productes
1. Inspecció de la propietat física

Observació: inspeccioneu acuradament les propietats físiques com ara el color, la morfologia i l'estructura cristal·lina del producte sec.

Mesurament: si és possible, es pot dur a terme una determinació addicional de constants físiques com ara el punt de fusió i el punt d'ebullició del producte. 4.2 Propietats químiques i identificació estructural

2. Espectroscòpia infraroja (IR)

Funcionament: agafeu una petita quantitat de producte sec, barregeu-lo uniformement amb una quantitat adequada de pols de KBr, premeu-lo en tauletes i realitzeu l'anàlisi d'espectroscòpia infraroja. L'espectroscòpia infraroja pot proporcionar informació sobre grups funcionals i enllaços químics en productes, com ara el pic de vibració d'estirament dels grups aldehids (C=O) i el pic característic dels anells d'imidazol.

3. Espectroscòpia de ressonància magnètica nuclear (RMN)

Funcionament: dissoleu el producte en un dissolvent deuterat adequat (com ara DMSO-d6 o CDCl3) i feu anàlisis d'hidrogen (1H RMN) i carboni (13C RMN). Els espectres de RMN poden proporcionar informació sobre els tipus, les quantitats i la connectivitat entre els àtoms d'hidrogen i de carboni del producte, i són un mitjà important per determinar l'estructura del producte.

4. Espectrometria de masses (MS)

Funcionament: ionitzar el producte mitjançant bombardeig electrònic (EI) o aerosol elèctric (ESI) i realitzar anàlisis d'espectrometria de masses. L'espectrometria de masses pot proporcionar informació sobre el pes molecular del producte i possibles estructures de fragments moleculars, cosa que ajuda a verificar la fórmula química i l'estructura del producte.

5. Avaluació de la puresa del producte

Cromatografia líquida d'alt rendiment (HPLC): Utilitzeu HPLC per avaluar la puresa del producte, seleccionar columnes cromatogràfiques i condicions de fase mòbil adequades i garantir una separació efectiva del producte d'altres impureses. Calculeu la puresa del producte mitjançant l'àrea del pic HPLC.

Determinació del punt de fusió: si el producte és un sòlid, la seva puresa es pot avaluar mitjançant la determinació del punt de fusió. El punt de fusió de les substàncies pures sol tenir un valor fix, mentre que les mescles es fonen dins d'un interval de temperatura.

 

Imidazol-2-carboxaldehid, també conegut com 2-imidazolcarboxaldehid o 1H-imidazol-2-carbaldehid, és un compost orgànic que pertany a la classe dels aldehids aromàtics heterocíclics. Presenta una estructura d'anell d'imidazol única, que és un anell aromàtic de cinc membres que conté dos àtoms de nitrogen i tres àtoms de carboni. La funcionalitat aldehid (-CHO) s'uneix directament a l'àtom de carboni a la posició 2 de l'anell imidazol.

Aquest compost presenta propietats químiques diferents a causa de la presència tant de l'anell imidazol com del grup aldehid. L'anell d'imidazol és conegut per la seva capacitat de participar en la química d'enllaços d'hidrogen i coordinació, el que el converteix en una part valuosa en diverses aplicacions. El grup aldehid, en canvi, és reactiu i pot patir una àmplia gamma de transformacions orgàniques com ara reaccions de condensació, reduccions i oxidacions.

Imidazol-2-carboxaldehidtroba aplicacions en la síntesi de compostos heterocíclics complexos, productes farmacèutics i molècules bioactives. La seva part imidazol contribueix a l'activitat biològica de molts fàrmacs, mentre que el grup aldehid serveix com a mànec per a una derivatització i funcionalització addicionals. Els investigadors sovint utilitzen aquest compost com a material de partida o intermedi en la preparació de nous lligands, catalitzadors i materials basats en imidazol-per a aplicacions avançades en medicina, catàlisi i ciència de materials.

reacció adversa

L'àcid imidazol-2-carboxílic (número CAS: 10111-08-7) és un compost orgànic que conté un anell d'imidazol, amb la fórmula química C ₄ H ₄ N ₂ O i un pes molecular de 96,09 g/mol. A temperatura ambient, és una pols cristal·lina de color blanc a marró clar amb un punt de fusió d'aproximadament 209 graus C (descomposició), un punt d'ebullició de 296,5 ± 23,0 graus C (760 mmHg) i una densitat d'1,322 ± 0,06 g/cm³. Aquesta substància és sensible a la llum i l'aire i s'ha d'emmagatzemar en un entorn de gas inert a 2-8 graus C. Té una alta solubilitat en aigua, però és propensa a reaccionar amb oxidants forts, la qual cosa suposa un risc potencial d'explosió.

Espectre de reaccions adverses sota exposició aguda

Resposta a la irritació respiratòria

Els components volàtils de l'àcid imidazol-2-carboxílic poden entrar a les vies respiratòries per inhalació, provocant irritació de la mucosa.

Resposta immediata: dins dels 30 minuts posteriors a l'exposició, poden aparèixer símptomes com ardor de gola, tos, dificultat per respirar, etc. i, en casos greus, broncoespasme.
Efecte de la dosi: quan la concentració a l'aire arriba a les 50 ppm, el 50% dels individus exposats experimentaran una irritació respiratòria important; Quan la concentració arriba a les 100 ppm, gairebé tots els individus exposats experimentaran dificultat per respirar.
Mecanisme patològic: l'estructura de l'aldehid s'uneix de manera covalent a les proteïnes de la mucosa respiratòria, provocant un deteriorament de la funció de la barrera de la mucosa i provocant l'alliberament de factors inflamatoris com la IL-6 i el TNF - .

Lesions a la pell i als ulls

El contacte directe amb l'àcid imidazol-2-carboxílic pot causar irritació de la pell i els ulls:

Irritació de la pell: apareixen envermelliments i butllofes a la zona de contacte i, en casos greus, es pot convertir en èczemes crònics. La prova de pegat mostra que la taxa de reacció positiva de la població d'exposició laboral és del 15% al ​​20%.
Lesions oculars: esquitxades als ulls pot provocar un despreniment de l'epiteli corneal en 0,5 hores, donant lloc a símptomes com fotofòbia i llagrimeig. Els experiments amb animals han demostrat que una solució amb una concentració del 0,1% pot provocar congestió conjuntival en conills.
Mesures d'emergència: esbandida amb una solució d'àcid acètic al 5% durant 15 minuts després del contacte amb la pell; El contacte amb els ulls requereix un rentat continu amb solució salina fisiològica durant 30 minuts i atenció mèdica immediata.

Símptomes del sistema digestiu

La ingestió o ingestió accidental d'imidazol-2-carboxialdehid pot causar danys gastrointestinals:

Corrosió aguda: el contacte pur amb la mucosa oral pot causar edema i ulceració de la mucosa en 0,5 hores i, en casos greus, es pot produir una perforació gastrointestinal.
Toxicitat sistèmica: després de l'absorció, entra al fetge a través del sistema de la vena porta, induint l'activació anormal del sistema enzimàtic del citocrom P450 i produint radicals lliures per danyar les cèl·lules hepàtiques. Els experiments amb animals han demostrat que una única dosi oral de LD ₅₀ és de 200 mg/kg (model de rata).

 

Etiquetes populars: imidazol-2-carboxaldehid cas 10111-08-7, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda

Enviar la consulta