Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors de pols d'èster de cetona amb més experiència a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs de pols d'èster de cetona d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Pols d'èster de cetonaés un suplement en pols amb Ketone Ester com a component bàsic. La seva essència química és (3R) -3-hidroxibutil-3-hidroxibutirat (número CAS: 1208313-97-6), amb una fórmula molecular de C8H16O4, CAS 1208313-97-6 i un pes molecular de 176,21. Com a suplement exògen del cos cetònic, combina àcid hidroxibutíric (BHB) amb 1,3-butandiol mitjançant la tecnologia d'esterificació química per formar un precursor de cetona que pot ser absorbit directament pel cos humà, sense dependre d'una dieta cetogènica estricta per augmentar ràpidament la concentració de cetona en sang.
Els nostres productes
| Nom del producte | Gotes d'èster de cetona | pols d'èster de cetona |
| Tipus de producte | líquid | Pols |
| Puresa del producte | Superior o igual al 99% | Superior o igual al 99% |
| Formulari del producte | Per a ús extern | Per a ús extern |
Cetona Ester COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Ester de cetona | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 1208313-97-6 | |
| Quantitat | 337,3 kg | |
| Estàndard d'embalatge | 25 kg/tambor | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202501090036 | |
| MFG | 9 de gener de 2025 | |
| EXP | 8 de gener de 2028 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.38% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.28% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.80% |
| impuresa única | <0.8% | 0.45% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 90 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 400 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
|
|
||
Pols d'èster de cetonasón un tipus de compost orgànic format per l'esterificació química de l'àcid hidroxibutíric (BHB) - amb alcohols de cadena curta (com l'1,3-butandiol). El seu mecanisme d'acció principal és augmentar ràpidament la concentració de cetons en sang mitjançant la suplementació exògena dels cossos cetons, millorant així el subministrament d'energia, la neuroprotecció i la gestió de malalties metabòliques mitjançant la regulació metabòlica multidimensional.
1. Cinètica d'hidròlisi i eficiència d'absorció dels enllaços èster
Els components bàsics (com el monoèster de D-BHB-R-1,3-butanediol) s'hidrolitzen ràpidament per les esterases a l'intestí, alliberant BHB i butandiol lliures. Aquest procés passa per alt el pas tradicional de la dissociació de l'àcid cetogènic, permetent que la concentració de cetons en sang superi el llindar d'1,5 mmol/L en 15 minuts, donant lloc a un augment del 300% de l'eficiència d'absorció en comparació amb les sals cetogèniques. La investigació de la Universitat d'Oxford mostra que les gotes de cetoèster de 25 g poden augmentar la concentració màxima de cetons en sang fins a 3,8 mmol/L, que s'aproxima al nivell del cos de cetons després de 72 hores de dejuni.
2. Optimització del metabolisme energètic mitocondrial
El BHB lliure entra als mitocondris a través del transportador de monocarboxilats (MCT1/2) i és catalitzat per la - hidroxibutirat deshidrogenasa per produir acetil CoA. Aquest procés produeix 22,5 ATP/molècula, que és un 28% més eficient que el metabolisme de la glucosa, alhora que redueix la generació d'espècies reactives d'oxigen (ROS) en un 70%, formant un model d'"energia neta". En entorns hipòxics (com l'entrenament d'alt-altitud), el metabolisme de BHB pot evitar el pas de la piruvat carboxilasa, mantenir la taxa de síntesi d'ATP i reduir l'acumulació de lactat en un 41%.
3. Neuroprotecció i transducció de senyals
BHB no només és un substrat energètic, sinó també una molècula de senyalització:
Regulació epigenètica: inhibeix l'activitat de l'enzim HDAC, promou l'expressió del gen BDNF i augmenta la densitat sinàptica de les neurones de l'hipocamp en un 300%.
Defensa antioxidant: activa la via Nrf2, millora la síntesi de glutatió (augment de 2,5 vegades la capacitat antioxidant) i redueix l'àrea de plaques A al cervell dels ratolins model de la malaltia d'Alzheimer en un 27%.
Regulació de la neuroexcitabilitat: el bloqueig de l'activació excessiva dels receptors NMDA redueix la freqüència de les convulsions en un 67%, alhora que millora la neurotransmissió GABAèrgica i millora el comportament semblant a l'ansietat.
Pols d'èster de cetonaés un tipus de compost orgànic format per l'enllaç químic de cetones (com l'àcid hidroxibutíric -, BHB) amb alcohols. La seva estructura bàsica és R1C (=O) R2C ({=O) OR3, on R1, R2 i R3 són grups alquil o funcionals. Com a suplement de cos de cetons exògens, la síntesi d'èsters de cetons requereix un equilibri entre l'eficiència de la reacció, la puresa del producte i la biodisponibilitat.
Mètode de síntesi química: la via principal de la reacció d'esterificació
La síntesi química és el mètode bàsic per a la producció industrial d'èsters de cetons, i la seva reacció bàsica és la reacció d'esterificació o intercanvi d'èsters entre l'àcid carboxílic i l'alcohol, que requereix una conversió eficient mitjançant catalitzadors, dissolvents i control de temperatura.
1. Mètode tradicional d'esterificació catalitzada per àcids
Principi de reacció: l'àcid carboxílic i l'alcohol pateixen condensació per deshidratació en condicions àcides, produint èsters i aigua. Prenent com a exemple la síntesi de l'èster terc butílic, l'àcid carboxílic (com l'àcid (3R) -3-hidroxibutíric) i el terc butanol es catalitzen per àcid sulfúric concentrat i s'agiten en un bany d'oli a 60 graus durant 12 hores. El grup hidroxil de l'àcid carboxílic es substitueix pel grup terc butoxi per formar èster terc butílic.
Paràmetres clau:
Relació molar: àcid carboxílic: tert butanol: àcid sulfúric concentrat =1:3:0,5, l'excés de tert butanol pot empènyer l'equilibri de la reacció cap a la dreta.
Control de temperatura: el punt d'ebullició del tert butanol és de 82 graus i s'ha de connectar a un condensador de reflux per evitar la volatilització; Les temperatures superiors als 70 graus poden desencadenar fàcilment reaccions secundaries de deshidratació, produint olefines o quitrà.
Després del tractament: un cop finalitzada la reacció, l'excés d'àcid s'ha de neutralitzar amb bicarbonat de sodi. Després de la separació, la fase orgànica s'asseca sobre sulfat de sodi anhidre i es purifica per destil·lació al buit.
Cas: una fàbrica farmacèutica va utilitzar aquesta normativa per modelar la producció d'intermedis derivats de l'aspirina. En refredar prèviament el bullidor de reacció a -10 graus i escalfar-lo lentament, el rendiment es va augmentar del 75% al 88%.
2. Mètode d'acoblament DCC/DMAP
Principi de reacció: la diciclohexilcarbodiimida (DCC) s'utilitza com a agent deshidratant per activar els grups carboxil d'àcids carboxílics; La 4-dimetilaminopiridina (DMAP) s'utilitza com a catalitzador per promoure l'atac dels anions d'oxigen dels alcohols sobre grups carboxil activats, donant lloc a la formació d'èsters. Aquest mètode és adequat per a substrats sensibles a l'àcid, com ara compostos que contenen grups hidroxil fenòlics.
Passos de funcionament:
Dissoleu l'àcid carboxílic, el terc butanol, el DCC (1,2 equivalents) i el DMAP (quantitat catalítica) en diclorometà anhidre i agiteu durant la nit a temperatura ambient.
Filtreu i elimineu el precipitat de diciclohexilurea (DCU) generat, purifiqueu la fase orgànica mitjançant cromatografia en columna de gel de sílice i utilitzeu èter de petroli/acetat d'etil (proporció de volum 3:1) com a agent de desenvolupament.
Avantatges i limitacions:
Avantatges: Condicions de reacció suaus, alt rendiment (fins al 90% o més), adequades per a modificacions moleculars complexes.
Limitacions: DCC és altament tòxic i requereix una protecció estricta; DMAP té un preu més elevat, la qual cosa augmenta els costos.
Solució alternativa:
Mètode EDC/HOBt: utilitzant clorhidrat d'1-etil-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida (EDC) i 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) en lloc de DCC/DMAP, el rendiment va disminuir aproximadament un 5%, però la toxicitat es va reduir significativament.
Catàlisi líquida iònica: amb [Bmim] HSO4 líquid iònic en lloc d'àcid sulfúric concentrat es pot reciclar més de 5 vegades, amb un rendiment comparable al mètode d'àcid sulfúric, però amb una inversió en equipament més alta.
3. Mètode d'esterificació: conversió d'èster metílic a èster objectiu
Principi de reacció:Utilitzant èsters d'alcohol inferiors (com els èsters metílics) com a matèries primeres, experimenten una reacció d'intercanvi d'èsters amb l'alcohol objectiu en condicions alcalines per generar èsters d'alcohol i metanol més alts. Per exemple, utilitzant èster metílic (3R) -3-hidroxibutanoat i 1,3-butanediol com a matèries primeres, sota la catàlisi de metòxid de sodi, la reacció es porta a terme a 80 graus durant 6 hores per generar èster (3R) -3-hidroxibutil-3-hidroxibutanoat (estructura bàsica de l'èster de cetona).
Dosificació del catalitzador:La dosi de metòxid de sodi és del 5% de la quantitat molar total del substrat, i una dosi excessiva pot provocar reaccions secundaries com l'alcoholèlisi.
Selecció de dissolvents:L'ús de toluè com a dissolvent pot augmentar la solubilitat dels reactius i promoure l'evaporació del metanol, afavorint així l'equilibri de la reacció.
Procés de purificació:La solució de reacció es renta amb aigua per eliminar el catalitzador, s'asseca amb sulfat de sodi anhidre i després es sotmet a destil·lació al buit per recollir la fracció de 150-155 graus (pressió 2 mmHg).
Cas:Una determinada empresa adopta aquest mètode per produir intermedis d'èsters de cetons i millora la puresa del producte fins al 99% mitjançant un procés de destil·lació contínua, amb un rendiment de lot de 50 kg.
Mètode de síntesi biològica: una direcció emergent per a la fabricació verda
La síntesi dirigida d'èsters de cetons mitjançant catàlisi enzimàtica o metabolisme microbià en la biosíntesi té els avantatges de condicions suaus i alta selectivitat, però encara es troba en l'etapa d'investigació de laboratori.
1. Esterificació enzimàtica
Principi de reacció: utilitzant lipasa (com Candida Antarctica lipase B, CALB) com a catalitzador, catalitza la reacció d'esterificació d'àcids carboxílics i alcohols en dissolvents orgànics o fases aquoses. Per exemple, utilitzant àcid (3R) -3-hidroxibutíric i 1,3-butanediol com a substrats, reaccionant en terc butanol a 40 graus durant 24 hores produeix èsters de cetons amb una taxa de conversió del 85%.
Avantatges:
Estereoselectivitat: els enzims poden reconèixer configuracions de substrat i generar productes enantiomèrics únics (com ara cetoèsters configurats amb R-).
Ecològic: Eviteu utilitzar catalitzadors tòxics, condicions de reacció suaus.
Limitacions:
Cost de l'enzim: la lipasa comercial té un preu elevat, cosa que limita la seva aplicació a gran-escala.
Concentració de substrat: una alta concentració de substrat pot conduir fàcilment a la inactivació de l'enzim i cal optimitzar el sistema de reacció.
2. Enginyeria Metabòlica Microbiana
Principi de reacció: els microorganismes (com Escherichia coli i el llevat) es modifiquen mitjançant la tecnologia d'edició de gens per expressar sistemes de sintasa del cos cetònic (com la HMG CoA sintasa i HMG CoA liasa) i l'èster sintasa, aconseguint la catàlisi de cèl·lules senceres des de la glucosa fins als èsters de cetons. Per exemple, l'expressió conjunta d'acetil CoA carboxilasa, acetil CoA tiolasa i èster sintasa a Escherichia coli, utilitzant glucosa com a font de carboni, pot acumular cetoèsters a 1,2 g/L després de 72 hores de fermentació.
Repte:
Flux metabòlic:Pols d'èster de cetonaÉs necessari equilibrar el subministrament de precursors i la toxicitat del producte per evitar la inhibició del creixement cel·lular.
Separació de productes: el brou de fermentació té components complexos i requereix el desenvolupament de processos de separació eficients com la destil·lació molecular i la cristal·lització.
Aplicació de pols d'èster de cetona en el metabolisme microbià
La pols d'èster de cetona s'utilitza principalment en l'enginyeria metabòlica microbiana per regular el flux del metabolisme de la cetona intracel·lular, millorar el subministrament d'energia i millorar l'eficiència de la síntesi del producte. El nucli és augmentar ràpidament els nivells intracel·lulars d'- àcid hidroxibutíric (- OHB) i altres cossos cetònics mitjançant suplements exògens, adaptant-se als requisits de reprogramació metabòlica dels bacteris d'enginyeria. Els següents són escenaris d'aplicació específics, estratègies operatives i direccions de casos:
Pel que fa a la millora del metabolisme energètic
El mecanisme és servir com a substrat energètic eficient, proporcionant energia als bacteris d'enginyeria en condicions limitades de glucosa o oxigen, reduint els colls d'ampolla metabòlics causats per un subministrament insuficient d'ATP.
Es pot aplicar per millorar l'eficiència de la síntesi de productes d'alta- demanda energètica com ara àcids grassos, polihidroxialcanoats (PHA), terpens, etc.; Millorar la resistència a l'estrès dels bacteris dissenyats en fermentació d'alta-densitat.
Subministrament de precursor per a la síntesi de producte
El mecanisme és que l'{0}} OHB generat per la hidròlisi dels èsters cetònics pot servir com a precursor i es pot convertir en intermedis clau com l'acetil CoA i l'àcid cetoadípic - mitjançant catàlisi enzimàtica.
Es pot aplicar en la síntesi de compostos policètids, compostos aromàtics i monòmers de base biològica (com l'àcid cetoadípic -).
Etiquetes populars: pols d'èster de cetona, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda